Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМОПОЭТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.171

   

    Новые опиоидные цитокины Т-хелперов как медиаторы иммунологического и гемопоэтического действия мелатонина [Текст] / Дж. Маэстрони [и др.] // Геронтол. аспекты пептид. регуляции функций организма. - СПб, 1996. - С. 57-58, 148 . - ISBN 5-02-026063-0
Аннотация: Мелатонин может защищать мышей от летального воздействия вирусов энцефалита, противодействовать иммунодепрессии, вызываемой стрессом или введением кортикостероидов, предохранять кроветворную систему от токсического действия противораковых химиотерапевтических веществ, усиливать противоопухолевое действие интерлейкина-2 (IL-2) и восстанавливать дефекты иммунной системы, связанные со старением. В своих наблюдениях авторы выявили, что а) мелатонин действует на рецепторы с высоким аффинитетом (Kd: 346'+-'24 рМ), которые экспрессируются на Т-лимфоцитах-хелперах, и б) активация таких рецепторов приводит к продукции цитокинов, реализующих воздействие мелатонина. В случае способности мелатонина противостоять стрессовой иммунодепрессии выявляемые при этом продукты, выделяемые Т-хелперами, были идентифицированы как принадлежащие к опиоидным пептидам. Более того, что касается защитного действия в отношении костного мозга, мелатонин реализует его через фактор, иммунологически и функционально неотличимый от интерлейкина-4 (IL-4). Тем не менее в дальнейшем исследования не смогли подтвердить какое-либо влияние мелатонина на экспрессию IL-4 мРНК или высвобождение IL-4. Поэтому предположили, что гемопоэтический эффект мелатонина может также зависеть от мелатонин-индуцированной выработки опиоидного пептида (MIO), который реализует его антистрессорный эффект. Известно, что специфический антагонист опиоидов - naltrexone (налоксон) нейтрализует гемопоэтический эффект мелатонина, так же как и анти-IL-4 моноклональные антитела. С помощью электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия и иммуноблоттинга была изучена среда, в которой в течение суток культивировали Т-хелперы вместе с мелатонином. В этой среде обнаружили присутствие двух белков с мол. м. 15 и 67 кД, которые были определены как с помощью моноклональных антител к концевой последовательности аминокислот опиоидов (Tyr-Gly-Gly-Phe), так и с помощью моноклональных антител к IL-4. После проведения гель-фильтрации MIO-15 оказались медиаторами как naltrexone-чувствительного антистрессорного эффекта, так и гемопоэтического эффекта мелатонина. Авторы также попытались изучить реакции MIO с другими антителами против известных опиоидных пептидов и обнаружили, что только антитела к антидинорфину В могут обнаруживать MIO. Таким образом, MIO могут быть представителями нового семейства опиоидных пептидов с нейроэндокринными и цитокиновыми свойствами, которые обеспечивают различные эффекты мелатонина. Их выделение и конечная идентификация, а также анализ их функций будут содействовать пониманию физиологической роли мелатонина и составят основу для разработки новых стратегий лечения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.11 + 341.45.21.65.15.99 + 341.45.21.43.15
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДЫ

МЕЛАТОНИН

МЕХАНИЗМ

ЛИМФОЦИТЫ-ХЕЛПЕРЫ*Т-

АКТИВАЦИЯ

ОПИОИДНЫЕ ЦИТОКИНЫ

ИММУНОМОДУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ГЕМОПОЭТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Маэстрони, Дж.; Хертенс, Э.; Галли, П.; Конти, А.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.132

    Погабало, А. В.

    Гемопоэтический эффект каротин-токоферолового комплекса [Текст] / А. В. Погабало // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство ", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 284 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: Радиологические методы лечения сопровождаются эффектами токсического действия. Использовали антиоксиданты в виде каротин-токоферолового комплекса (КТК). Исследования заключались в определении степени стимуляции гемопоэза КТК на модели токсико-анемического синдрома (ТАС), обусловленного сублетальным тотальным 'гамма'-облучением мышей линии СБА и С57BL/6. КТК вводили однократно и курсами до и после облучения. Гемопоэтический эффект оценивали сравнением числа образующихся эндогенных колоний. Результаты показывают увеличение числа колоний до 117% при приеме 20 мг/кг за одни сутки до облучения. Введение 20 мг/кг в течение 5 дней до и после облучения вызывало рост колоний до 138-142% по сравнению с контролем. 20-дневный курс приема приводил к стимуляции гемопоэза до 190%. Увеличение средней продолжительности жизни составило 162%. Т. обр. КТК оказывает стимулирующее действие на гемопоэз при развитии ТАС, более выраженное при профилактическом приеме
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.15 + 341.45.21.55 + 341.45.21.53.02
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
КАРОТИН-ТОКОФЕРОЛОВЫЙ КОМПЛЕКС

ТОКСИКО-АНЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ

МОДЕЛЬ

ГЕМОПОЭТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ВИТАМИНЫ

МЫШИ



3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.226

   

    Пирогенное и гемопоэтическое действие интерлейкина-1 [Текст] / В. А. Лесников [и др.] // Актуал. пробл. патофизиол. экстрем. состояний. - СПб, 1993. - С. 159
Аннотация: Сравнительное изучение пирогенного и гемопоэтического действия интерлейкина-1 проведено на кроликах. В работе использовали нативный препарат интерлейкина-1 кролика (нИЛ-1)(НИИЭМ РАМН) и рекомбинантный препарат интерлейкина -1'бета' человека (рИЛ-1'бета')(Левен, Бельгия). Ранее было показано, что внутримозговые (в/м) и внутривенные (в/в) инъекции нИЛ-1 и рИЛ-1'бета' вызывают сходные изменения температуры тела у кроликов. Однако при в/м введении пирогенная активность рИЛ-1'бета' значительно слабее нИЛ-1. Так, если пороговая активность нИЛ-1 равна 0,05 нг на кролика, то для рИЛ-1'бета' она составляет 50 нг. Уровень ретикулоцитов у кроликов определяли после в/м микроинъекций ИЛ-1 в медиальную преоптическую область переднего гипоталамуса после введения, через 3 и 24 ч. Установлено, что в/м введение рИЛ-1'бета' в дозах, вызывающих развитие лихорадки, достоверно увеличивает число ретикулоцитов в крови кроликов через 24 ч после введения. Аналогичное введение нативного препарата ИЛ-1 достоверно повышало кол-во ретикулоцитов через 3 ч после введения с последующим возвращением к исходному уровню через 24 ч. Введение в кач-ве контроля апирогенного физиологического раствора не влияло на уровень ретикулоцитов. Получ. данные свидетельствуют о сопряженности двух важнейших гомеостатических функций: терморегуляторной и гемопоэтической. Влияние ИЛ-1 как на терморегуляцию, так и на гемопоэтическую функцию костного мозга реализуется, по-видимому, с вовлечением медиальной преоптической области переднего гипоталамуса, что подтверждается данными об отсутствии гемопоэзкорригирующего действия ИЛ-1 у мышей с повреждением этой области мозга.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ПИРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

ГЕМОПОЭТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

РЕТИКУЛОЦИТЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Лесников, В.А.; Ефремов, О.М.; Румянцева, О.В.; Исаева, Е.Н.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)