Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 114
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-114 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.293

    Chant, I. D.
    Plasminogen-activator inhibitor activity in diarrhoeaassociated haemolytic uraemic syndrome (HUS) [Text] : [Abstr.] 1st Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / I. D. Chant, D. V. Milford, P. E. Rose // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P178 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Активность ингибитора активатора плазминогена при диарее, ассоциированной с гемолитико-уремическим синдромом
Аннотация: Конц-ия ингибитора активатора плазминогена (ИАП) в плазме 81 ребенка с гемолитико-уремич. синдромом (ГУС), связанным с диарреей, оказалась значимо выше, чем у здоровых детей. Это повышение было особенно выражено у б-ных, требовавших гемодиализа и у б-ных с неблагоприятным исходом заболевания. Великобритания, The Children's Hosp., Birmingham.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЧКИ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
СЫВОРОТКА КРОВИ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ИНГИБИТОРА АКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Milford, D.V.; Rose, P.E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.695

   
    Quinine-induced immune thrombocytopenia with hemolytic uremic syndrome: clinical and serological findings in nine patients and review of literature [Text] / Jerome L. Gottschall [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P283-289 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Индуцированная хинином иммунная тромбоцитопения с гемолитико-уремическим синдромом: клинические и серологические находки у девяти больных и обзор литературы
Аннотация: Наблюдали 9 б-ных, у к-рых прием хинина (I) вызвал появление кашля, потливости, тошноты, рвоты, болей в животе, петехиальной сыпи и олигурии. У всех б-ных выявлены признаки гемолиза (анемия, повышение активности ЛДГ) и ОПН. У 8 б-ных в сыворотке обнаружены I-зависимые антитела, реагирующие с тромбоцитами. I-зависимые антитела, направленные против эритроцитов и гранулоцитов, выявлены соотв. у 4 и 8 б-ных. Всем б-ным проводили плазмаферез (1-12 процедур) и 78 гемодиализ. Считают, что антитела, реагируя с эндотелием, способны вызывать повреждение сосудов, включая почечные, с прилипанием гранулоцитов. При гемолитико-уремическом синдроме, связанном с приемом I, прогноз лучше, чем при др. формах заболевания. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI 53201. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЧКИ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
АНТИТРОМБОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК
ХИНИН

Доп.точки доступа:
Gottschall, Jerome L.; Neahring, Betsy; McFarland, Janice G.; Wu, Guo-Guang; Weitekamp, Lee Ann; Aster, Richard H.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.468

   
    The successful use of tacrolimus (FK506) in a pancreas/kidney transplant recipient with recurrent cyclosporine-associated hemolytic uremic syndrome [Text] / Dixon B. Kaufman [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 12. - P1737-1739 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Успешное применение такролимуса (FK506) у реципиента поджелудочной железы и почки с возвратным гемолитико-уремическим синдромом, ассоциированным с циклоспорином
Аннотация: Б-ному 35 лет, страдающему диабетом 1 типа и почечной недостаточностью, в марте 1994 г была произведена одновременная трансплантация почки и поджелудочной железы. На 55 день после операции появилась лихорадка, заторможенность, а в почечном трансплантате при биопсии наряду с признаками умеренно выраженного отторжения обнаружены признаки гемолитико-уремического синдрома (ГУС): повреждение эндотелия, периваскулярная инфильтрация, микротромбы. Одновременно выявились признаки острого панкреатита. Возобновлено введение ОКТ3, проводили плазмаферез, в/в гамма-глобулин, а циклоспорин (ЦиА) был временно отменен. Вскоре состояние б-ного улучшилось: восстановился диурез, снизился креатинин сыворотки, с 8,0 до 2,6 мг/дл. При возобновлении ЦиА ГУС рецидивировал. Замена ЦиА на FK506 позволила купировать ГУС, не ослабляя иммуносупрессии. Выписан на 22 день с норм. уровнем креатинина в крови и без признаков панкреатита. США, Northwestern Univ. Med. School, Chicago, IL 60611. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЦИКЛОСПОРИН А
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ТАКРОЛИМУC (FK 506)
БОЛЬНЫЕ
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kaufman, Dixon B.; Kaplan, Bruce; Kanwar, Yashpal S.; Abecassis, Mihcael; Stuart, Frank P.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.265

   
    The successful use of tacrolimus (FK506) in a pancreas/kidney transplant recipient with recurrent cyclosporine-associated hemolytic uremic syndrome [Text] / Dixon B. Kaufman [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 12. - P1737-1739 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Успешное применение такролимуса (FK506) у реципиента поджелудочной железы и почки с возвратным гемолитико-уремическим синдромом, ассоциированным с циклоспорином
Аннотация: Б-ному 35 лет, страдающему диабетом 1 типа и почечной недостаточностью, в марте 1994 г была произведена одновременная трансплантация почки и поджелудочной железы. На 55 день после операции появилась лихорадка, заторможенность, а в почечном трансплантате при биопсии наряду с признаками умеренно выраженного отторжения обнаружены признаки гемолитико-уремического синдрома (ГУС): повреждение эндотелия, периваскулярная инфильтрация, микротромбы. Одновременно выявились признаки острого панкреатита. Возобновлено введение ОКТ3, проводили плазмаферез, в/в гамма-глобулин, а циклоспорин (ЦиА) был временно отменен. Вскоре состояние б-ного улучшилось: восстановился диурез, снизился креатинин сыворотки, с 8,0 до 2,6 мг/дл. При возобновлении ЦиА ГУС рецидивировал. Замена ЦиА на FK506 позволила купировать ГУС, не ослабляя иммуносупрессии. Выписан на 22 день с норм. уровнем креатинина в крови и без признаков панкреатита. США, Northwestern Univ. Med. School, Chicago, IL 60611. Библ. 11
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЦИКЛОСПОРИН А
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ТАКРОЛИМУC (FK 506)
БОЛЬНЫЕ
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kaufman, Dixon B.; Kaplan, Bruce; Kanwar, Yashpal S.; Abecassis, Mihcael; Stuart, Frank P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.631

   
    Koinzidenz eines hamolytisch-uramischen Syndroms (HUS) und einer c-ANCA-assoziierten rapid progressiven Glomerulonephritis (RPGN) [Text] : abstr. 26 Kongr. Ges. Nephrol. und 28 Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. klin. Nephrol., Jena, 23-26 Sept., 1995 / I. Stefanidis [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 9. - S469 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Сосуществование гемолитико-уремического синдрома (ГУС) и cANCA-ассоциированного быстропрогрессирующего гломерулонефрита (БПГН)
Аннотация: У б-ной 68 лет остро развились анурия, повышение креатинина в сыворотке до 800 мкм, тромбоцитопения (40000/мкл) и микроангиопатическая гемолитическая анемия (Hb 85 г/л, ЛДГ 1000 ед/л, гаптоглобин 0,1 г/л, фрагментированных эритроцитов в периферической крови 20%). АД не превышало 160/100 мм рт. ст. Антител к веротиксину не обнаружено. Титр анти-cANCA-антител равнялся 1:1200. В биоптате почки картина диффузного экстра- и интракапиллярного гломерулонефрита и очаговый артериосклероз - признаки, характерные для БПГН с сопутствующим ГУС. На фоне плазмафереза признаки ГУС ликвидировались, однако ф-ция почек, несмотря на интенсивную иммуносупрессивную терапию, не улучшилась. Считают, что ГУС развился вторично, на фоне существующего БПГН. Германия, Universitat Hamburg
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stefanidis, I.; Helmchen, U.; Schmitt, H.; Maurin, N.; Sieberth, H.-G.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.664

    Lamprecht, P.
    Rekurrierendes hamolytisch-uramisches Syndrom und autoimmun-hamolytische Anamie [Text] : abstr. 26 Kongr. Ges. Nephrol. und 28. Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. klin. Nephrol., Jena, 23-26 Sept., 1995 / P. Lamprecht, H. U. Gutsche // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 9. - S473-474 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Рецидивирующий гемолитико-уремический синдром и аутоиммунная гемолитическая анемия
Аннотация: Наблюдали 43-летнюю б-ную, у которой в возрасте 33 лет в течение нескольких недель на фоне гемолитико-уремического синдрома (ГУС) развилась терминальная уремия, потребовавшая регулярного гемодиализа. Через 4 г. произведена трансплантация почки, однако на фоне рецидива ГУС и развития гемолитической анемии трансплантат был утерян. После этого и прекращения лечения циклоспорином рецидивы ГУС и анемии прекратились. Германия, Inst, fur klinische Nepurologie, Heide
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЧКИ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННАЯ ПОЧКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gutsche, H.U.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.150

   
    The P1 blood group and the severity of diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome [Text] / W. L.M. Robson [et al.] // Clin. Nephrol. - 1994. - Vol. 42, N 5. - P288-290 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Группа крови Р1 и тяжесть ассоциированного с диареей гемолитико-уремического синдрома
Аннотация: При обследовании 31 ребенка с ассоциированным с диареей гемолитико-уремическим синдромом установили, что у детей с группой крови P1 он протекает так же, как и у других. США, Children's Hospital, Greenville Hospital System, 890 W. Faris Road, Suite 250, Box # 1, Greenville, SC 29605-4253. Ил. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ДИАРЕЯ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
P1 ГРУППА КРОВИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Robson, W.L.M.; Leung, A.K.C.; Bowen, T.; Brant, R.; Ching, E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.273

    Lamprecht, P.
    Rekurrierendes hamolytisch-uramisches Syndrom und autoimmun-hamolytische Anamie [Text] : abstr. 26 Kongr. Ges. Nephrol. und 28. Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. klin. Nephrol., Jena, 23-26 Sept., 1995 / P. Lamprecht, H. U. Gutsche // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 9. - S473-474 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Рецидивирующий гемолитико-уремический синдром и аутоиммунная гемолитическая анемия
Аннотация: Наблюдали 43-летнюю б-ную, у которой в возрасте 33 лет в течение нескольких недель на фоне гемолитико-уремического синдрома (ГУС) развилась терминальная уремия, потребовавшая регулярного гемодиализа. Через 4 г. произведена трансплантация почки, однако на фоне рецидива ГУС и развития гемолитической анемии трансплантат был утерян. После этого и прекращения лечения циклоспорином рецидивы ГУС и анемии прекратились. Германия, Inst, fur klinische Nepurologie, Heide
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННАЯ ПОЧКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gutsche, H.U.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.07-04М4.619

   
    The successful use of tacrolimus (FK506) in a pancreas/kidney transplant recipient with recurrent cyclosporine-associated hemolytic uremic syndrome [Text] / Dixon B. Kaufman [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 12. - P1737-1739 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Успешное применение такролимуса (FK506) у реципиента поджелудочной железы и почки с возвратным гемолитико-уремическим синдромом, ассоциированным с циклоспорином
Аннотация: Б-ному 35 лет, страдающему диабетом 1 типа и почечной недостаточностью, в марте 1994 г была произведена одновременная трансплантация почки и поджелудочной железы. На 55 день после операции появилась лихорадка, заторможенность, а в почечном трансплантате при биопсии наряду с признаками умеренно выраженного отторжения обнаружены признаки гемолитико-уремического синдрома (ГУС): повреждение эндотелия, периваскулярная инфильтрация, микротромбы. Одновременно выявились признаки острого панкреатита. Возобновлено введение ОКТ3, проводили плазмаферез, в/в гамма-глобулин, а циклоспорин (ЦиА) был временно отменен. Вскоре состояние б-ного улучшилось: восстановился диурез, снизился креатинин сыворотки, с 8,0 до 2,6 мг/дл. При возобновлении ЦиА ГУС рецидивировал. Замена ЦиА на FK506 позволила купировать ГУС, не ослабляя иммуносупрессии. Выписан на 22 день с норм. уровнем креатинина в крови и без признаков панкреатита. США, Northwestern Univ. Med. School, Chicago, IL 60611. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЦИКЛОСПОРИН А
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ТАКРОЛИМУC (FK 506)
БОЛЬНЫЕ
РЕЦИПИЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kaufman, Dixon B.; Kaplan, Bruce; Kanwar, Yashpal S.; Abecassis, Mihcael; Stuart, Frank P.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.778

   
    The P1 blood group and the severity of diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome [Text] / W. L.M. Robson [et al.] // Clin. Nephrol. - 1994. - Vol. 42, N 5. - P288-290 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Группа крови Р1 и тяжесть ассоциированного с диареей гемолитико-уремического синдрома
Аннотация: При обследовании 31 ребенка с ассоциированным с диареей гемолитико-уремическим синдромом установили, что у детей с группой крови P1 он протекает так же, как и у других. США, Children's Hospital, Greenville Hospital System, 890 W. Faris Road, Suite 250, Box # 1, Greenville, SC 29605-4253. Ил. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ДИАРЕЯ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
P1 ГРУППА КРОВИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Robson, W.L.M.; Leung, A.K.C.; Bowen, T.; Brant, R.; Ching, E.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.10-04М7.50

   
    Диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови при гемолитико-уремическом синдроме (клинико-морфологическое исследование) [Текст] / И. А. Зайцева [и др.] // Педиатрия. - 1995. - N 5. - С. 18-21 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: С целью уточнения роли диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови в патогенезе гемолитико-уремического синдрома проведено клинико-морфологическое исследование. Установлено, что образование микротромбов в системе микроциркуляции связано с появлением, размерами и эволюцией очагов некроза в почках. Наиболее часто микротромбы выявляются в микроциркуляторном русле почек, легких, головного мозга, при этом кол-во тромбированных сосудов однотипного диаметра не превышает 1-3%. Микротромбы, как правило, находятся в свободном состоянии, они немногочисленны, чаще образуются в венах одного-двух органов и не вызывают существенного расстройства кровообращения в паренхиме. Библ. 12
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ДИССЕМИНИРОВАННОЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЕ СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
МОРФОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ ОБРАЗОВАНИЕ МИКРОТРОМБОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Зайцева, И.А.; Ковалев, В.И.; Михайлова, Е.В.; Суровцева, Е.А.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.04-04М2.749

    Dolezel, Z.
    Therapeutic algorythm for typical (D+) hemotytic uremic syndrome [Text] / Z. Dolezel, D. Dostalkova // Scr. med. - 1994. - Vol. 67, N 5-6. - P177-182
Перевод заглавия: Терапевтический алгоритм типичного (D+) гемолитико-уремического синдрома
Аннотация: На основании наблюдения и лечения 8 новорожденных с гемолитико-уремическим синдромом (ГУС) авторы разработали алгоритм лечебных мероприятий при этом заболевании. В основу алгоритма положен положительный или отрицательный ответ на введение фуросемида. Дополнительно б-ные получали аспирин, гепарин, урикозурические препараты, антигипертензивные, по показаниям производили гемотрансфузии и т. д. Всех б-ных лечили без применения диализа и у всех зарегистрировано полное выздоровление. Чехия, Masaryck Univ., Brno. Библ. 5
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЧКИ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ АЛГОРИТМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dostalkova, D.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI38) 97.05-04А3.70

    Dolezel, Z.
    Therapeutic algorythm for typical (D+) hemotytic uremic syndrome [Text] / Z. Dolezel, D. Dostalkova // Scr. med. - 1994. - Vol. 67, N 5-6. - P177-182
Перевод заглавия: Терапевтический алгоритм типичного (D+) гемолитико-уремического синдрома
Аннотация: На основании наблюдения и лечения 8 новорожденных с гемолитико-уремическим синдромом (ГУС) авторы разработали алгоритм лечебных мероприятий при этом заболевании. В основу алгоритма положен положительный или отрицательный ответ на введение фуросемида. Дополнительно б-ные получали аспирин, гепарин, урикозурические препараты, антигипертензивные, по показаниям производили гемотрансфузии и т. д. Всех б-ных лечили без применения диализа и у всех зарегистрировано полное выздоровление. Чехия, Masaryck Univ., Brno. Библ. 5
ГРНТИ  
76.03.59
ВИНИТИ 761.03.59.09.15
Рубрики: ПОЧКИ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ АЛГОРИТМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dostalkova, D.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.07-04М2.135

   
    Гемолитико-уремический синдром как клиническое проявление оксидантного стресса [Текст] / Т. С. Балашова [и др.] // Вестн. РАМН. - 1996. - N 9. - С. 20-23 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: У 17 детей в возрасте от 8 мес до 2,5 лет с гемолитико-уремическим синдромом (ГУС) проведено исследование уровня перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты плазмы крови, а также перекисного статуса эритроцитов с целью определения роли свободнорадикальных р-ций в патогенезе анемии при ГУС. На основании полученных данных предположено, что накопление продуктов перекисного окисления липидов в плазме крови больных с ГУС и окислительное повреждение мембран эритроцитов являются факторами гемолиза красных клеток крови при данной патологии. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Балашова, Т.С.; Багирова, Н.И.; Зверев, Д.В.; Теблоева, Л.Т.; Кубатиев, А.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.07-04М2.486

   
    Four cases of hemolytic uremic syndrome - source contaminated swimming water? [Text] / K. Cransberg [et al.] // Clin. Nephrol. - 1996. - Vol. 46, N 1. - P45-49 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Четыре случая гемолитико-уремического синдрома - источник инфицированная плавательная вода?
Аннотация: В июне 1993 г. 4 ребенка 1,5-3,5 лет, живущие в одном городе, поступили в больницу с диагнозом гемолитико-уремический синдром (ГУС) в течение одной недели. Установлено, что все купались в одном и том же мелком озере в течение 5 дней. Диарея развилась спустя 3-11 дней после купания, а первые клинические симптомы ГУС через 6-7 дней от начала диареи. У 2 больных была выделена E. Coli O157:H7 из образцов фекалий. Образцы взяты через 9-20 дней после начала диареи. Антитела к O157 и веротоксину 2 были высокопозитивны у всех больных. Из 16 членов семей, кто также купался в озере, 7 развили симптомы энтерита, 3 имели положительную культуру образцов фекалий и 5 положительную серологию. У больных и членов их семей выделены идентичные образцы E. Coli. Не обнаружена O157:H7-ДНК в фильтрате воды, используя полимеразную цепную р-цию. Однако образцы воды взяты спустя 16 дней от последней возможной даты контаминации больных, спустя 15 дней после снижения т-ры воздуха до 15-17'ГРАДУС'С. Нидерланды, Sophia Children's Hospital, Dr. Molewaterplein 60, 3015 GJ Rotterdam. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
E. COLI O157:H7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cransberg, K.; Van, der Kerkhof J.H.C.T.; Banffer, J.R.J.; Stijnen, C.; Wernars, K.; Van, de Kar N.C.A.J.; Nauta, J.; Wolff, E.D.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.09-04М2.664

   
    Effects of the hemolytic uremic syndrome on cognitive, academic and behavioural functioning [Text] : abstr. Can. Paediat. Soc. 73rd Annu. Meet., Saskatoon, June 22-26, 1996 / A. Schlieper [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1996. - Vol. 19, N 3 Suppl. - P33 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Влияние гемолитико-уремического синдрома на умственные функции, поведение и обучаемость
Аннотация: Отклонения со стороны ЦНС наблюдаются у 3-10% перенесших гемолитико-уремический синдром (ГУС). Изучали функцию ЦНС у 91 б-ного, перенесшего ГУС. Контролем служили б-ные госпиталя с другой, но не неврологической симптоматикой. Не выявлено различий в IQ и др. показателях функционального состояния высшей нервной деятельности. Т. обр., у детей, перенесших ГУС, не выявлено отклонений со стороны ЦНС. Канада, Children's Hosp. of Western Ontario, Ottawa
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЧКИ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
УМСТВЕННЫЕ ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Schlieper, A.; Orrbine, E.; Wells, G.; McLaine, P.; Clark, W.; Wolfish, N.; Rowe, P.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.10-04Т3.268

    Dolezel, Z.
    Does decrease furosemide the need for dialysis in children with hemolytic uremic syndrome? [Text] / Z. Dolezel, L. Kopecna, D. Dostalkova // Scr. med. - 1996. - Vol. 69, N 5. - P175-178 . - ISSN 1211-3395
Перевод заглавия: Уменьшает ли фуросемид потребность в гемодиализе у детей с гемолитико-уремическим синдромом?
Аннотация: Из 54 наблюдавшихся детей с гемолитико-уремическим синдромом (ГУС) 44 (I гр.) получали обычные дозы фуросемида (ФМ) (1-2 мг/кг каждые 8 или 12 ч), а 10 (II гр.) - 4-6 мг/кг каждые 4 ч. У б-ных II гр. было ниже содержание креатинина в сыворотке (476 мкМ), диурез превышал 240 мл/м{2}, никто не нуждался в лечении диализом. У б-ных I гр. креатинин равнялся 558 мкМ, диурез был менее 240 мл/м{2}, диализ пришлось проводить в 54,5% случаев. Чехия, Masaryk Univ., Brno. Библ. 8
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.15
Рубрики: ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ФУРОСЕМИД
ПОТРЕБНОСТЬ В ГЕМОДИАЛИЗЕ
БОЛЬНЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Kopecna, L.; Dostalkova, D.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.12-04М7.169

    Ходасевич, Л. С.
    Патоморфология почек при гемолитико-уремическом синдроме у детей [Текст] / Л. С. Ходасевич, Ю. Л. Перов, В. П. Нажимов // Арх. патол. - 1997. - Т. 59, N 3. - С. 38-44 . - ISSN 0004-1955
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ПОЧКИ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Перов, Ю.Л.; Нажимов, В.П.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.12-04М7.170

    Ходасевич, Л. С.
    Патоморфология внепочечных изменений при гемолитико-уремическом синдроме у детей [Текст] / Л. С. Ходасевич, Ю. Л. Перов, В. П. Нажимов // Арх. патол. - 1997. - Т. 59, N 3. - С. 44-48 . - ISSN 0004-1955
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.31.23
Рубрики: ПОЧКИ
ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ВНЕПОЧЕЧНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ПАТОМОРФОЛОГИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Перов, Ю.Л.; Нажимов, В.П.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.02-04М5.565

    Dolezel, Z.
    Does decrease furosemide the need for dialysis in children with hemolytic uremic syndrome? [Text] / Z. Dolezel, L. Kopecna, D. Dostalkova // Scr. med. - 1996. - Vol. 69, N 5. - P175-178 . - ISSN 1211-3395
Перевод заглавия: Уменьшает ли фуросемид потребность в гемодиализе у детей с гемолитико-уремическим синдромом?
Аннотация: Из 54 наблюдавшихся детей с гемолитико-уремическим синдромом (ГУС) 44 (I гр.) получали обычные дозы фуросемида (ФМ) (1-2 мг/кг каждые 8 или 12 ч), а 10 (II гр.) - 4-6 мг/кг каждые 4 ч. У б-ных II гр. было ниже содержание креатинина в сыворотке (476 мкМ), диурез превышал 240 мл/м{2}, никто не нуждался в лечении диализом. У б-ных I гр. креатинин равнялся 558 мкМ, диурез был менее 240 мл/м{2}, диализ пришлось проводить в 54,5% случаев. Чехия, Masaryk Univ., Brno. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ФУРОСЕМИД
ПОТРЕБНОСТЬ В ГЕМОДИАЛИЗЕ
БОЛЬНЫЕ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Kopecna, L.; Dostalkova, D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-114 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)