СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.201

Влияние мусцимола на замедление десенситизации ГАМК-рецептор/Cl{-}-ионофорного комплекса пикротоксином и бикукуллином [Текст] / И. Г. Ребров [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1996. - Т. 122, N 8. - С. 144-147 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали действие пикротоксина и бикукуллина на мусцимолзависимый вход {36}Cl{-} в синаптонейросомы, выделенные из коры головного мозга крыс, и его десенситизацию при конц-иях мусцимола 5 и 50 мкМ. При конц-ии мусцимола 5 мкМ (близкой к IC[50]) пикротоксин и бикукуллин ингибировали вход Cl{-} в синаптонейросомы и уменьшали десенситизацию. В конц-ии 50 мкМ мусцимол полностью устранял действие бикукуллина как на вход Cl{-}, так и на десенситизацию. Ингибирование входа Cl{-} пикротоксином также снималось 50 мкМ мусцимола, в то же время уменьшение скорости десенситизации под влиянием пикротоксина в этих условиях сохранялось. Показано, что оба эффекта бикукуллина являются следствием ингибирования ГАМК-рецептора, тогда как действие пикротоксина на десенситизацию не имеет жесткой связи с функциональной активностью комплекса ГАМК-рецептор/Cl{-}-канал. Россия, НИИ общ. патологии и патофизиологии, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: МУСЦИМОЛ
ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ПИКРОТОКСИН
БИКУКУЛЛИН
ТРАНСПОРТ {36}CL{-}
СИНАПТОНЕЙРОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Ребров, И.Г.; Крыжановский, Г.Н.; Белых, Н.П.; Шукалова, Т.Ф.; Глебов, Р.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т1.69

Оптимизация метода инфузии обратных агонистов ГАМК-рецепторного комплекса при анализе быстрообратимых эффектов транквилизаторов и эталона [Текст] / Н. Я. Головенко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 5. - С. 551-554 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Использовали метод в/в инфузии обратных агонистов ГАМК-рецепторного комплекса (бикукуллина, пентилентетразола и др.) для исследования фармакодинамики и фармакокинетики агонистов комплекса (бенздифзепинов, барбитуратов) и алифатических спиртов. Показана тесная корреляция регистрируемых показателей судорожного припадка у интактных животных и на фоне введения этанола и феназепама. Определены параметры зависимости доза-эффект, соотношение конц-ий в головном мозге и плазме крови меченых аналогов исследованных соединений с целью обоснования структуры кинетической схемы их распределения в организме. Приведены примеры исследования фармакодинамики этанола, феназепама и их {14}C-аналогов в организме мышей. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ЭТАНОЛ
БЫСТРООБРАТИМЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
БИКУКУЛЛИН
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
СВЯЗЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, Н.Я.; Зиньковский, В.Г.; Жук, О.В.; Станкевич, Е.А.; Федорова, Е.А.; Пыхтеев, Д.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.01-04Т5.65

Оптимизация метода инфузии обратных агонистов ГАМК-рецепторного комплекса при анализе быстрообратимых эффектов транквилизаторов и этанола [Текст] / Н. Я. Головенко [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1997. - Т. 123, N 5. - С. 551-554 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Использовали метод в/в инфузии обратных агонистов ГАМК-рецепторного комплекса (бикукуллина, пентилентетразола и др.) для исследования фармакодинамики и фармакокинетики агонистов комплекса (бенздифзепинов, барбитуратов) и алифатических спиртов. Показана тесная корреляция регистрируемых показателей судорожного припадка у интактных животных и на фоне введения этанола и феназепама. Определены параметры зависимости доза-эффект, соотношение конц-ий в головном мозге и плазме крови меченых аналогов исследованных соединений с целью обоснования структуры кинетической схемы их распределения в организме. Приведены примеры исследования фармакодинамики этанола, феназепама и их {14}C-аналогов в организме мышей. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.11
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ЭТАНОЛ
БЫСТРООБРАТИМЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
БИКУКУЛЛИН
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
СВЯЗЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, Н.Я.; Зиньковский, В.Г.; Жук, О.В.; Станкевич, Е.А.; Федорова, Е.А.; Пыхтеев, Д.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.252

Парамонов, А. Л.
Биоактивность - функция структуры [Текст]. Сообщение 17. Математические модели "структура - актвность" для полициклических эффектов ГАМК-рецепторного комплекса / А. Л. Парамонов, П. Ф. Поташников // Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 6. - С. 31-34 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Построен ряд моделей, связывающих токсичность ряда известных конвульсантов с параметрами их пространственной и электронной структуры. Анализ вида построенных моделей свидетельствует об идентичности мест связывания соединений пикротоксининоподобного действия, бицикло(тио)фосфатов и бициклических инсектицидов. Россия, Военная акад. хим. защиты, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
КОНВУЛЬСАНТЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Поташников, П.Ф.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т1.39

Поташников, П. Ф.
Метод оценки лиганд-рецепторных взаимодействий на примере эффекторов ГАМК-рецепторного комплекса [Текст] / П. Ф. Поташников, С. В. Малахов // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 608 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Современным методом исследования количественных характеристик лиганд-рецепторных взаимодействий (ЛРВ) является анализ динамики взаимодействия с рецептором модельных веществ, так называемых молекулярных щупов, и построение на этой основе модели ЛРВ. Для решения данной задачи одним из наиболее эффективных инструментов считается анализ создаваемого молекулой поля молекулярных электростатических потенциалов (МЭП). Распределение МЭП в пространстве может определять характер электростатического взаимодействия молекулы ФАВ с рецептором, причем особенно это может оказаться актуальным, когда взаимодействие носит электронно-конформационный характер и имеет ярко выраженную стереоспецифичность. Для анализа и сопоставления МЭП разработан метод анализа МЭП, заключающийся в построении эквипотенциальных проекций МЭП на поверхностях сложной формы, ориентированных по направлениям главных составляющих квадрупольного момента (ГСКМ). Можно предположить, что построение сечений МЭП по таким поверхностям является информативным, поскольку ГСКМ может определять ориентацию молекулы ФАВ в создаваемом заряженными функциональными группами биомишени электростатическом поле при подходе к рецептору. В основании данной поверхности лежит плоскость, проходящая через центр зарядов молекулы и совпадающая с упомянутыми ГСКМ. Форма поверхности выбирается из фигур вращения, в основе к-рых лежит эллипс или парабола, к-рые при этом подбираются с целью наибольшего соответствия ван-дер-ваальсовому объему наиболее активных представителей изучаемого ряда ФАВ. Поверхности строятся сверху и снизу молекулы. Взвешенная специальным образом суперпозиция проекций МЭП наиболее активных ФАВ на указанные поверхности и составляет основу электростатической модели рецепторного участка (ЭСМРУ). Применение предложенной методики иллюстрируется на примере построения ЭСМРУ, ответственного за связывание таких эффекторов ГАМК-рецепторного комплекса, как бициклические инсектициды, аналоги пикротоксинина и др. В качестве меры сходства МЭП молекулы с ЭСМРУ используется либо нормированное по поверхности среднеквадратическое отклонение проекций МЭП вещества и ЭСМРУ, либо энергия электростатического взаимодействия молекулы ФАВ и построенной ЭСМРУ. Оба варианта иллюстрируются конкретными примерами. Россия, Военная академия химической защиты, Москва

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЛИГАНД-РЕЦЕПТОРНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭФФЕКТОРЫ
АНАЛОГИ ПИКРОТОКСИНА
БИЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНСЕКТИЦИДЫ

Доп.точки доступа:
Малахов, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.317

Зиньковский, В. Г.
Эффекторное моделирование действия лигандов ГАМК-рецепторного комплекса. Модификация конформационных состояний комплекса при совместном введении бензодиазепинов и барбитуратов [Текст] / В. Г. Зиньковский, Н. Я. Головенко, О. В. Жук // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1988. - Т. 106, N 10. - С. 451-452
Аннотация: На мышах-самках линии СВА изучали особенности функционирования ГАМК-рецепторного комплекса (ГАМК-РК) на основании анализа рез-тов раздельного и сочетанного влияния БД (феназепан, диазепам, их структурные аналоги) и барбитуратов (барбитал натрия) на фоне судорожного действия коразола, пикротоксина и бикукуллина. Считают, что потенцирование эффектов в условиях сочетанного противосудорожного действия модуляторов ГАМК-РК различных типов является рез-том гиперболич. модификации 3 конформационных состояний ГАМК-РК, СССР, отдел физ.-хим. фармакол. Физ.-хим. ин-та им. А. В. Богатского АН УСССР, Одесса. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БАРБИТУРАТЫ
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Головенко, Н.Я.; Жук, О.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.539

Moody, Eric J.
Chlormethiazole: neurochemical actions at the 'гамма'-aminobutyric acid receptor complex [Text] / Eric J. Moody, Phil Skolnick // Gur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 164, N 1-2. - P153-158 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Хлорметиазол: нейрохимические действия на рецепторный комплекс 'гамма'-аминомасляной кислоты
Аннотация: Хлорметиазол (I) зависимо от конц-ии повышал захват Clв синаптосомах коры мозга (КМ) крысы (конц-ия I, вызывающая 50% эффект, составляла 48 мкМ). Макс. захват Clсоставил 8,9 нмоль/мг белка/5с при конц-ии I 1,5 мМ. Пикротоксин (100 мкМ) блокировал эффект I. I ингибировал связывание {3}{5}S-третбутилциклофосфоротионата (II) с мембранами КМ (конц-ия, вызывающая 50% ингибирование IC[5][0], составляла 58,6 мкМ). I снижал сродство II и незначительно уменьшал макс. число мест связывания, в то время как пентобарбитал (III) оказывал противоположное действие. I ингибировал связывание {3}H-флунитразепама (IV) с IC[5][0] равной 1,6 мМ. Эффект I не изменялся в присутствии Cl(200 мМ). I (50-100 мкМ) не влиял на способность III усиливать связывание IV. Считают, что I опосредует свои эффекты через ГАМК-рецепторный комплекс. Предполагают, что место действия I на этом комплексе отличается от места действия барбитуратов и БД. США, NIDDK/LN, NIH, Bethesda, MD, 20892. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.81
Рубрики: ХЛОРМЕТИАЗОЛ
БУТИЛБИЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТ*ТРЕТ-
ЗАХВАТ ХЛОРА
СИНАПТОСОНЫ
ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Skolnick, Phil

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.487

General anesthetics modulate GABA receptor-channel complex [Text] / M. Makahiro [et al.] // FASEB Journal. - 1989. - Vol. 3, N 3. - P599 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Общие анестетики модулируют комплекс ГАМК-рецептора с [ионным] каналом
Аннотация: ГАМК (1-30 мкМ) вызывала входящий ток в нейронах ганглиев дорсальных корешков. Галотан (I; 0,86 мМ), изофлуран (II; 0,96 мМ) и энфлуран (III; 1,89 мМ) повышали макс. ток, вызванный 30 мкМ ГАМК, на 136-145%, а 3 мкМ ГАМК - на 330-350%. Фаза снижения силы тока укорачивалась I-II. Равновесный ток в условиях десентизации, вызванной высокими конц-иями ГАМК, снижался в присутствии I-II. Предполагается, что увеличение активности ионного канала, сопряженного с ГАМК-рецепторами лежит в основе влияния I-III. США, Nrthwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
ИЗОФЛУРАН
ЭНФЛУРАН
ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Makahiro, M.; Veh, J.Z.; Brunner, E.; Narahashi, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.190

Действие пикротоксина и бикукуллина на десенситизацию ГАМК-рецептор/Cl-ионофорного комплекса [Текст] / И. Г. Ребров [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 118, N 8. - С. 160-163 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовали влияние блокаторов ГАМК-зависимой Cl-проводимости пикротоксина и бикукуллина на скорость десенситизации мусцимол-индуцируемого входа {3}{6}Cl{-} в синаптонейросомы, выделенные из коры головного мозга крыс. Несмотря на разницу в механизмах ингибирования ГАМК-рецептор/Cl{-}-ионофорного комплекса, и пикротоксин, и бикукуллин заметно уменьшали скорость десенситизации. Однако в начальный момент действия обоих конвульсантов выявлялось только ингибирование транспорта Cl{-}, без уменьшения скорости десенситизации. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ПИКРОТОКСИН
БИКУКУЛЛИН
ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ТРАНСПОРТ CL{-}
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ребров, И.Г.; Крыжановский, Г.Н.; Белых, Н.П.; Шукалова, Т.Ф.; Глебов, Р.Н.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска