СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГАМК[A]/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.07-04М3.304

'гамма'-Aminobutyric acid type A/benzodiazepine receptors regulate rat retina neurosteroidogenesis [Text] / P. Guarneri [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 683, N 1. - P65-72 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: ГАМК[А]/бензодиазепиновые рецепторы регулируют нейростероидогенез в сетчатке крыс
Аннотация: The authors investigated the role of these receptors in isolated rat retina neurosteroidogenesis. Ligands for central-type benzodiazepine (BZ) receptors stimulated retinal pregnenolone synthesis. Clonazepam was the most potent ligand examined acting at nanomolar concentrations. Moreover, the effective steroidogenesis stimulatory dose (ED[50]) for these ligands and the K[i] to inhibit [{3}H]flunitrazepam binding showed a coefficient of correlation of r=0.87, suggesting the involvement of the central-type BZ receptors in this event. Ro 5-4864, which preferentially binds to peripheral-type BZ receptors, was less efficacious and potent whereas PK 11195 did not affect the basal pregnenolone formation and did not antagonize the Ro 5-4864 stimulated steroid synthesis. The GABAergic agonist muscimol, stimulated neurosteroid synthesis and this effect was reversed by the GABAergic antagonists bicuculline and picrotoxinin. In addition, these antagonists decreased basal pregnenolone formation, suggesting a tonic GABAergic control of the steroidogenic pathway, and reduced clonazepam-stimulated steroidogenesis. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: СЕТЧАТКА
НЕЙРОСТЕРОИДЫ
СИНТЕЗ ПРЕГНЕНОЛОНА
ГАМК[A]/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Guarneri, P.; Guarneri, R.; Cascio, C.; Piccoli, F.; Papadopoulos, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.308

Kuribara, Hisashi.
Behavioural pharmacological characteristics of honokiol, an anxiolytic agent present in extracts of magnolia bark, evaluated by an elevated plus-maze test in mice [Text] / Hisashi Kuribara, William B. Stavinoha, Yuji Maruyama // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 7. - P819-826 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Поведенческие фармакологические характеристики хонокиола, анксиолитического средства, присутствующего в коре магнолии, оцениваемые у мышей в приподнятом лабиринте
Аннотация: В тесте приподнятого лабиринта показано, что введение мышам 'MARS''MARS' BALB/c хонокиола (I) в дозе 20 мг/кг п/о существенно увеличивало продолжительность нахождения животных в открытом рукаве лабиринта. При ежедневном введении I в течение 7 дн. максимальный анксиолитический эффект отмечен в дозе 0,5 мг/кг. Двигательная активность мышей при однократном или повторных введениях I не изменялась. Введение мышам флумазенила в дозе 0,3 мг/кг или (+)-бикукуллина в дозе 0,1 мг/кг п/к, а также холецистокинина-4 (50 мкг/кг) и кофеина (30 мг/кг) в/б блокировало анксиолитический эффект I при введении в дозе 0,2 мг/кг в течение 7 дн. Считают, что анксиолитический эффект I связан с активацией им или его метаболитами ГАМК[А]/бензодиазепиновых рецепторов. Япония, Gunma Univ. School of Medicine, Gunma 371-8511. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ХОНОКИОЛ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ
ГАМК[A]/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БИКУКУЛЛИН
КОФЕИН
ХОЛЕЦИСТОКИНИН-8
ФЛУМАЗЕНИЛ

Доп.точки доступа:
Stavinoha, William B.; Maruyama, Yuji

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.07-04В4.634

Kuribara, Hisashi.
Behavioural pharmacological characteristics of honokiol, an anxiolytic agent present in extracts of magnolia bark, evaluated by an elevated plus-maze test in mice [Text] / Hisashi Kuribara, William B. Stavinoha, Yuji Maruyama // J. Pharm. and Pharmacol. - 1998. - Vol. 50, N 7. - P819-826 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Поведенческие фармакологические характеристики хонокиола, анксиолитического средства, присутствующего в коре магнолии, оцениваемые у мышей в приподнятом лабиринте
Аннотация: В тесте приподнятого лабиринта показано, что введение мышам 'MARS''MARS' BALB/c хонокиола (I) в дозе 20 мг/кг п/о существенно увеличивало продолжительность нахождения животных в открытом рукаве лабиринта. При ежедневном введении I в течение 7 дн. максимальный анксиолитический эффект отмечен в дозе 0,5 мг/кг. Двигательная активность мышей при однократном или повторных введениях I не изменялась. Введение мышам флумазенила в дозе 0,3 мг/кг или (+)-бикукуллина в дозе 0,1 мг/кг п/к, а также холецистокинина-4 (50 мкг/кг) и кофеина (30 мг/кг) в/б блокировало анксиолитический эффект I при введении в дозе 0,2 мг/кг в течение 7 дн. Считают, что анксиолитический эффект I связан с активацией им или его метаболитами ГАМК[А]/бензодиазепиновых рецепторов. Япония, Gunma Univ. School of Medicine, Gunma 371-8511. Библ. 48

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ХОНОКИОЛ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ПОВЕДЕНИЕ
МЫШИ
ГАМК[A]/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
БИКУКУЛЛИН
КОФЕИН
ХОЛЕЦИСТОКИНИН-8
ФЛУМАЗЕНИЛ

Доп.точки доступа:
Stavinoha, William B.; Maruyama, Yuji

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска