СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВРОЖДЕННЫЙ НЕФРОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.09-04М6.334

Maternal serum alpha-fetoprotein levels in congenital nephrosis [Text] / Y. J. Crow [et al.] // Prenat. Diagn. - 1997. - Vol. 17, N 11. - P1089 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: Концентрация 'альфа'-фетопротеина в крови матери при врожденном нефрозе [у новорожденного]
Аннотация: Обнаружили резкое повышение конц-ии 'альфа'-фетопротеина в Св крови в течение 18-21 нед 1-й беременности у женщины, у к-рой при исследовании амниотической жидкости на 22-й нед беременности обнаружили выраженное повышение конц-ии 'альфа'-фетопротеина; беременность завершилась рождением ребенка с врожденным нефрозом. В ходе 2-й беременности (11-16 нед) конц-ия 'альфа'-фетопротеина не превышала норму; родился здоровый ребенок. Во время 3-й беременности содержание 'альфа'-фетопротеина в Св крови матери было повышено, начиная с 15-й нед беременности, а на 19-й нед в амниотической жидкости при сильном повышении конц-ии 'альфа'-фетопротеина выявлена с помощью электрофореза в полиакриламидном геле единичная полоса холинэстеразы. Описаны также случаи врожденного нефроза при нормальной конц-ии 'альфа'-фетопротеина в Св матери. Великобритания, Inst. Med. Genetics, Yorkhill, Glasgow G3 8SJ. Библ. 2

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.31
Рубрики: ПЛОД ЧЕЛОВЕКА
ВРОЖДЕННЫЙ НЕФРОЗ
'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИН
УРОВЕНЬ В МАТЕРИНСКОЙ СЫВОРОТКЕ

Доп.точки доступа:
Crow, Y.J.; Tolmie, J.L.; Crossley, J.A.; Aitken, D.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.01-04М2.520

Antenatal genetic screening for congenital nephrosis [Text] / Juuso Kallinen [et al.] // Prenat. Diagn. - 2001. - Vol. 21, N 2. - P81-84 . - ISSN 0197-3851
Перевод заглавия: Пренатальный генетический скрининг врожденного нефроза
Аннотация: Исследовали целесообразность генетического пренатального скрининга врожденного нефроза финского типа (ФВН), рецессивного заболевания, приводящего к врожденному нефротическому синдрому. Скрининг носительства мутации ФВН был предложен 1303 беременным в I триместре, наблюдавшимся в Университетской клинике Куопио. 1183 женщины (91%) согласились. Исследовали 2 частых мутации гена нефрина (NPHS1), составляющих около 95% всех мутаций. 38 женщин оказались носительницами (частота носительства 1/31), обследовали их супругов, двое из них также оказались носителями мутаций этого гена. В этих 2 случаях проводили инвазивную пренатальную диагностику, 1-й плод оказался носителем мутации, 2-й - больным ФВН. Считают молекулярно-генетический скрининг ФВН в Финляндии целесообразным. Финляндия [Heinonen S.], Dep. of Obstetrics and Gynecology, Kuopio Univ. Hosp., 70211 Kuopio. E-mail:seppo.heinonen@kuh.fi. Ил. 1. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.21
Рубрики: ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ СКРИНИНГ
ПОЧКИ
ВРОЖДЕННЫЙ НЕФРОЗ
ФИНСКИЙ ТИП
МУТАЦИИ
ГЕН NPHS1
ЧЕЛОВЕК
ГЕН НЕФРИНА
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СЕМЕЙСТВО ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ

Доп.точки доступа:
Kallinen, Juuso; Heinonen, Seppo; Ryynanen, Markku; Pulkkinen, Leena; Mannermaa, Arto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.10-04М1.205

Hansson, S.
Reversible minimal change nephrosis in the graft of a child transplanted for congenital nephrosis [Text] / S. Hansson, C. Svalander, I. Karlberg // 5th Congr. Eur. Soc. Organ Transplant., Maastricht, Oct. 7-10, 1991. - Maastricht, 1991. - P178
Перевод заглавия: Обратимый нефроз с минимальными изменениями трансплантата у ребенка, которому произвели трансплантацию почки в связи с врожденным нефрозом
Аннотация: Девочке с врожденным нефротич. синдромом Finnish через 16 мес. после рождения провели одностороннюю нефрэктомию, а в возрасте 5 лет произвели пересадку почки. Через 3 мес. из-за сосудистых осложнений выполнили трансплантэктомию, а еще через 1 мес.-ретрансплантацию. Через 3 мес. после ретрансплантации развился тяжелый нефротич. синдром. Биопсия выявила миним. признаки нефроза без симптоматики острого отторжения. Проведенный курс лечения циклофосфамидом позволил получить стойкую ремиссию. Через 3 г. состояние б-ной остается удовлетворительным.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ВРОЖДЕННЫЙ НЕФРОЗ
РЕЦИПИЕНТЫ-ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Svalander, C.; Karlberg, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 94.01-04М4.074

Antikainen, M.
Growth, serum lipoproteins and apoproteins in infants with congenital nephrosis [Text] / M. Antikainen, C. Holmberg, M. -R. Taskinen // Clin. Nephrol. - 1992. - Vol. 38, N 5. - P254-263 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Рост, сывороточные липопротеины и апопротеины у младенцев с врожденным нефрозом
Аннотация: Ранее были обнаружены замедленный рост и крайне высокие уровни холестерина у младенцев с врожденным нефротич. синдромом (НС) финского типа. С целью нормализовать рост и липидные нарушения у 10 младенцев с НС с рождения получали высококалорийную диету (130 ккал/кг/день) с белком 4 г/кг/день и добавками ненасыщенных жирных к-т. Все б-ные характеризовались норм. ростом, позволяющим производить ренальную трансплантацию в раннем возрасте, единственно возможное средство лечения таких б-ных. На 3-м и 9-м мес. обнаружили заметное повышение уровня триглицеридов во всех липопротеинах, особенно во фракции ЛПОНП, по сравнению с контролем, причем липидные нарушения усиливались с возрастом. Повышение конц-ии холестерина СК в основном объяснялось увеличением конц-ии холестерина триглицерид-богатых липопротеинов. Анализ ЛПОНП, ЛПНП и ЛПВП обнаружил значит. обогащение триглицеридами и обеднение холестерином всех липопротеинов. Конц-ии апоА-I и апоА-II оказались значительно снижены, а апоВ - повышены. Протеинурия со временем прогрессировала. Заключили, что механизмы липидных нарушений при НС финского типа включают усиленный синтез липопротеинов печенью, нарушение превращения ЛПОНП в ЛППП и ЛПНП, изменения состава, потерю низкомолекулярных апобелков и, вероятно, сниженную активность липопротеинлипазы. Нарушения указывают на повышенный риск атеросклероза у таких б-ных. Финляндия, Univ. of Helsinki, Helsinki. Библ. 45.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
НАРУШЕНИЯ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОПРОТЕИНЫ
ВРОЖДЕННЫЙ НЕФРОЗ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Holmberg, C.; Taskinen, M.-R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.12-04М1.285

Antikainen, M.
Short-term effects of renal transplantation on plasma lipids and lipoprotein lipase in children with congenital nephrosis [Text] / M. Antikainen, C. Holmberg, M. -R. Taskinen // Clin. Nephrol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - P284-289 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Краткосрочные эффекты трансплантации почки на липиды и липопротеинлипазу плазмы крови у детей с врожденным нефрозом
Аннотация: При обследовании 13 детей с врожденным нефротич. синдромом (финский тип) через 6 мес. после произведенной им трансплантации почки обнаружили, что общее содержание триглицеридов в плазме крови снизилось на 52%, а триглицеридов ЛП ОНП - на 55%, общее содержание холестерина (Х) уменьшилось на 17%, содержание Х ЛПВП увеличилось на 51%, а Х ЛПНП - не изменилось. Несмотря на эти изменения все показатели липидного метаболизма были выше нормы, за исключением содержания Х ЛПВП, к-рое нормализовалось. Конц-ия аполипротеинов А1 и А2 была в пределах нормы, а В - оставалась повышенной. Активность и содержание липопротеинлипазы были в пределах нормы. Делают вывод, что трансплантация почки при нефротич. синдроме улучшает показатели липидного метаболизма, но не нормализует их. Финляндия, Univ. of Helsinki, 00290 Helsinki. Библ. 31.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ЛИПИДЫ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ВРОЖДЕННЫЙ НЕФРОЗ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holmberg, C.; Taskinen, M.-R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска