Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВРЕМЕНА УДЕРЖАНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.104

   

    A semiparametric approach to physiological flow models [Text] / Davide Verotta [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1989. - Vol. 17, N 4. - P463-459
Перевод заглавия: Полупараметрический подход в физиологических перфузионных моделях
Аннотация: Перфузионные (физиологич.) модели (ПМ) широко используются в ФК, однако их применение сопряжено с опред. трудностями, обусловленными многочисленностью параметров и сложностью их оценки. Кроме того, при традиц. способе разработки ПМ требуется конкретизация распределения лекарств. в-ва (ЛВ) в каждом органе. Авт. применили иной способ конструирования ПМ, базирующийся на теории линейных систем. В рамках этого подхода кинетич. поведение ЛВ в любом органе характеризуется эмпирич. (параметрич. или непараметрич.) функцией, представляющей собой профиль распределения времен удержания молекул ЛВ в органе после импульсного введения с артер. кровью. Характеристич. функция определяет зависимость от времени конц-ии ЛВ в вытекающей венозной крови. ПМ строится в виде артериального пула, из к-рого ЛВ поступает в органы, соединенные в соответствии со структурой кровообращения. Венозный возврат смешивается с артериальным пулом, к-рый моделируется гомогенной камерой; зависимость конц-ии ЛВ в ней от времени предполагается известной. Измеряемым откликом системы на введение ЛВ является совокупность значений конц-ий ЛВ в органах в разные моменты времени после введения. Согласно теории линейных систем, отклик м. б. представлен в виде интеграла свертки (конволюции) характеристич. функций органов и функций "конц-ия ЛВ в артериальном пуле - время". Предложенный подход иллюстрируется примером описания данных ФК тиопентала. США, Sch. of Pharmacy, Univ. of California, San Francisco, CA, 94143. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

ПОЛУПАРАМЕТРИЧЕСКИЙ ПОДХОД

ТЕОРИЯ ЛИНЕЙНЫХ СИСТЕМ

ТИОПЕНТАЛ

ВРЕМЕНА УДЕРЖАНИЯ


Доп.точки доступа:
Verotta, Davide; Sheiner, Lewis B.; Ebling, William F.; Stanski, Donald R.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.147

   

    Residence time distributions of solutes in the perfused rat liver using a dispersion model of hepatic elimination [Text]. 2. Effect of pharmacological agents, retrograde perfusions, and enzyme inhibition on evans blue, sucrose, water, and taurocholate / M. K. Roberts [et al.] // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1990. - Vol. 18, N 3. - P235-258
Перевод заглавия: Распределение времен удержания растворимых веществ в перфузируемой печени крысы, [проанализированное], с применением дисперсионной модели печеночной элиминации. 2. Влияние фармакологических средств, ретроградной перфузии и ингибирования ферментов на голубой Эванса, сахарозу, воду и таурохолат
Аннотация: С помощью дисперсионной модели печечной элиминации проанализировали влияние различных факторов на величину ср. времени удержания (MRT) и др. кинетич. параметры меченных по {3}H и {1}{4}C сахарозы (I), воды (II) и таурохолата (III) в перфузируемой in situ печени крыс. Расчет параметров проводили по результатам регистрации кол-ва I-III на выходе из системы. Установлено, что при ретроградной перфузии печени возрастает MRT и понижается ступень биодоступности I и II. Введение в перфузат HA уменьшало величину MRT I, II и III, а введение лидокаина и пропранолола не приводило к существ. изменениям кинетич. параметров. Увеличение кол-ва глюкозы в перфузате приводило к трехкратному повышению биодоступности III, а изменение рН перфузата на нее не влияло. Ингибирование ферментов печени введением в перфузат таурохинодиоксихолата приводило к значит. возрастанию биодоступности и MRT III, причем данный эффект полностью устранялся при прекращении введения таурохинодиоксихолата. Австралия, Univ. of Queensland, St. Lucia, Queensland 4067. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВРЕМЕНА УДЕРЖАНИЯ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ

РЕТРОГРАДНАЯ ПЕРФУЗИЯ

ДИСПЕРСИОННАЯ МОДЕЛЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Roberts, M.K.; Fraser, Michael S.; Sharon, Sharon; Wagner, Wagner; Andrew, Andrew; McLeod, Lyndsay


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.113

    Cheng, Haiyung.

    A method for calculating the mean residence times of catenary metabolites [Text] / Haiyung Cheng // Biopharm. and Drug Dispos. - 1991. - Vol. 12, N 5. - P335-342 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Метод расчета средних времен удержания метаболитов, [последовательно образующихся друг из друга]
Аннотация: Ранее [Biopharm. and Drug Dispos. - 1987. - Vol. 75. - Р. 395] был предложен метод оценки совокупности параметров среднего времени удержания (во всем организме, в интенсивно перфузируемых органах и в периферич. тканях) первичных метаболитов лекарств. в-ва (ЛВ), основанный на анализе статистич. моментов кривых "конц-ия - время" для неизмененного ЛВ и метаболитов, причем для реализации метода не требовались данные ФК, к-рые можно получить только при непосредственном введении метаболитов. Предложено обобщение указанного метода, к-рое позволяет использовать его для оценки средних времен удержания вторичных, третичных и т. д. метаболитов (без ограничения числа звеньев в цепи последоват. образования метаболитов). Дан вывод соотв. уравнений, в к-рые помимо АИС и площадей под кривыми "произведение времени на конц-ию ЛВ - время" после струйного в/в введения ЛВ, входят значения производных конц-ий ЛВ и метаболитов по времени. Применение предложенного метода иллюстрируется анализом ФК кетамина, его первичных и вторичных метаболитов. США, Merrell Dow Research Inst., Indianapolis, IN 46286. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИТЫ

ВРЕМЕНА УДЕРЖАНИЯ

МЕТОД ОЦЕНКИ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ

КЕТАМИН



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)