СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВОССТАНОВЛЕННОЕ ЖЕЛЕЗО<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.05-04Б2.6

Olson, John M.
The role of ferrous iron in the evolution of photosynthesis [Text] / John M. Olson // 10th Int. Symp. Phototroph. Prokaryotes, Barcelona, Aug. 26-31, 2000: ISPP 2000. - Barcelona, 2000. - P163
Перевод заглавия: Роль восстановленного Fe в эволюции фотосинтеза
Аннотация: Предполагается, что общий предок аноксигенных фотосинтезирующих бактерий и цианобактерий, возможно, содержал бактериохлорофилл a и осуществлял фиксацию CO[2]. Первыми донорами электронов для фотосинтеза были соединения серы и Fe(II). Последний общий предок бактерий с разными типами реакционных центров (РЦ) имел гомодимерный РЦ типа 1, как у зеленых серных и гелиобактерий. Причиной эволюции РЦ 2 в дополнение к РЦ 1 стала необходимость утилизировать для фиксации CO[2] Fe(II). У последнего общего предка цианобактерий и протеобактерий ген полипептида РЦ1, видимо, дуплицировался, и одна из копий распалась на 2 гена, один - для РЦ2, а другой для хлорофилл-белкового комплекса, сходного с CP43 и CP47 у современных цианобактерий и хлоропластов. Гомодимерные РЦ1 и РЦ2, функционируя последовательно в виде Z-схемы, могли осуществить перенос электронов от Fe(OH){+} на НАДФ{+}, а функционируя по отдельности, осуществлять циклический перенос электронов, сопряженный с синтезом АТФ. В линии эволюции, ведущей к протеобактериям, РЦ1 и хлорофилл-белковый комплекс могли быть утеряны, а РЦ2 стала гетеродимером. В линии, ведущей к возникновению цианобактерий, в РЦ1 и РЦ2 бактериохлорофилл a был заменен на хлорофилл a, а оба РЦ стали гетеродимерами. Хлорофилл-белковый комплекс эволюционировал в CP43 и CP47. В результате эволюции в РЦ впоследствии возник Mn-содержащий комплекс, позволивший заменить Fe(II) на H[2]O в качестве донора электронов для фиксации CO[2]. США, Dep. of Biochem. and Mol. Biol., Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01003-4505

ГРНТИ	34.27.15

ВИНИТИ 341.27.15.09 + 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ПРОТЕОБАКТЕРИИ
ЦИАНОБАКТЕРИИ
ЭВОЛЮЦИЯ ФОТОСИНТЕЗА
ВОССТАНОВЛЕННОЕ ЖЕЛЕЗО
РЕАКЦИОННЫЕ ЦЕНТРЫ
ХЛОРОФИЛЛ-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.134

Weber, K. A.
Biologically catalyzed nitrate-dependent oxidation of microbially-reduced Fe(III) oxides [Text] / K. A. Weber, E. E. Roden // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P451
Перевод заглавия: Катилизируемое биологически, зависящее от нитрата окисление восстановленных с помощью микроорганизмов Fe(III)-оксидов
Аннотация: Изучали возможность катализируемого биологически нитрат-зависимого окисления трех субстратов, предварительно восстановленных под действием микроорганизмов: синтетического гетита (FeHO[2]) и двух образцов богатого железом подпахотного слоя. Для этого была использована бактериальная накопительная культура, способная к сопряженному окислению Fe(II) при восстановлении нитрата. Наблюдали одновременно идущие нитратредукцию-окисление твердофазного Fe(II), связанного с минеральными фазами. После 3 дней инкубации окислялось от 40 до 90% Fe(II). В пастеризованных контролях окисления Fe(II) не наблюдалось. Отношение нитрата к превращенному в ходе окисления Fe(II), восстановленному микроорганизмами в подпахотном слое, составляет 0,31, а в культурах, содержащих FeSO[4] как источник Fe(II) - 0,24. Эти величины близки к теоретической стехиометрии процесса, равной 0,2. Стехиометрические отношения, полученные для окисления восстановленного с помощью микроорганизмов гетита и другого образца подпахотного слоя были равны 1,21 и 0,83 соответственно. Причины расхождения двух последних величин с теорией непонятны. Скоростью абиогенного окисления в данном случае можно пренебречь. Нитрат-зависимое окисление Fe(II), связанного с минералами, осуществляется главным образом за счет прямого ферментативного катализа. Данный процесс обладает большими возможностями для заметного ускорения окисления твердофазных соединений Fe(II) окисленными формами N. США, Univ. of Alabama, Tuscaloosa, AL

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ВОССТАНОВЛЕННОЕ ЖЕЛЕЗО
ОКИСЛЕНИЕ
НИТРАТРЕДУКЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПОДПАХОТНЫЙ СЛОЙ

Доп.точки доступа:
Roden, E.E.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 01.10-04Б3.213

Weber, K. A.
Biologically catalyzed nitrate-dependent oxidation of microbially-reduced Fe(III) oxides [Text] / K. A. Weber, E. E. Roden // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P451
Перевод заглавия: Катилизируемое биологически, зависящее от нитрата окисление восстановленных с помощью микроорганизмов Fe(III)-оксидов
Аннотация: Изучали возможность катализируемого биологически нитрат-зависимого окисления трех субстратов, предварительно восстановленных под действием микроорганизмов: синтетического гетита (FeHO[2]) и двух образцов богатого железом подпахотного слоя. Для этого была использована бактериальная накопительная культура, способная к сопряженному окислению Fe(II) при восстановлении нитрата. Наблюдали одновременно идущие нитратредукцию-окисление твердофазного Fe(II), связанного с минеральными фазами. После 3 дней инкубации окислялось от 40 до 90% Fe(II). В пастеризованных контролях окисления Fe(II) не наблюдалось. Отношение нитрата к превращенному в ходе окисления Fe(II), восстановленному микроорганизмами в подпахотном слое, составляет 0,31, а в культурах, содержащих FeSO[4] как источник Fe(II) - 0,24. Эти величины близки к теоретической стехиометрии процесса, равной 0,2. Стехиометрические отношения, полученные для окисления восстановленного с помощью микроорганизмов гетита и другого образца подпахотного слоя были равны 1,21 и 0,83 соответственно. Причины расхождения двух последних величин с теорией непонятны. Скоростью абиогенного окисления в данном случае можно пренебречь. Нитрат-зависимое окисление Fe(II), связанного с минералами, осуществляется главным образом за счет прямого ферментативного катализа. Данный процесс обладает большими возможностями для заметного ускорения окисления твердофазных соединений Fe(II) окисленными формами N. США, Univ. of Alabama, Tuscaloosa, AL

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ВОССТАНОВЛЕННОЕ ЖЕЛЕЗО
ОКИСЛЕНИЕ
НИТРАТРЕДУКЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПОДПАХОТНЫЙ СЛОЙ

Доп.точки доступа:
Roden, E.E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска