СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВОСПАЛЕНИЕ ЛАПЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т1.305

Gabapentin, ineffective in normal rats, markedly reduces C-fibre evoked respones after inflammation [Text] / Louise C. Stanfa [et al.] // NeuroReport. - 1997. - Vol. 8, N 3. - P587-590 . - ISSN 0959-4965
Перевод заглавия: Габапентин не эффективен у здоровых животных и существенно снижает опосредованные C-волокнами реакции после воспаления
Аннотация: На наркотизированных крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что п/к введение габапентина (I) в дозе 10-100 мг/кг вызывало облегчение р-ции нейронов задних рогов спинного мозга в поясничном отделе на болевое раздражение задней лапы. Максимум эффекта I наблюдали через 40 мин после введения. В опытах на животных с индуцированным каррагинином воспалением лапы обнаружено, что I вызывало дозозависимое снижение нейронной р-ции на болевой стимул. Обсуждают возможность использования I для снятия болей при воспалении. Великобритания, Univ. College London, London WC1E 6BT. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: ГАБАПЕНТИН
ВОСПАЛЕНИЕ ЛАПЫ
БОЛЕВОЙ СТИМУЛ
СНИЖЕНИЕ НЕЙРОННОЙ РЕАКЦИИ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stanfa, Louise C.; Singh, Lakhbir; Williams, Richard G.; Dickenson, Anthony H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.08-04Т6.63

Synthesis, biological evaluation and molecular docking of novel series of spiro [2H,3H) quinazoline-2,1'-cyclohexan]-4(1H)-one derivatives as anti-inflammatory and analgesic agents [Text] / K. M. Amin [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 45, N 6. - P2117-2131 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез, биологическая оценка и молекулярный докинг новой серии производных спиро[(2Н,3Н)квинaзолин-2,1'-циклогексан]-4(1Н)-она как противовоспалительных и анальгезирующих агентов
Аннотация: На модели воспаления лапы у крыс, вызываемого введением каррагинина, показано, что предварительное введение за 60 мин. новых производных спиро[(2Н, 3Н)квиназолин-2,1'-циклогексан]-4(1Н)-она в дозе 9 мг/кг приводило через 2-4 часа снижение отека лапы. Ряд синтезированных производных проявляли анальгезирующую активность. В кач-ве препаратов сравнения использовали индометацин и трамадол. Египет, Faculty of Pharmacy, Cairo Univ. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: СПИРО[(2H,3Н)КВИНАЗОЛИН-2,1'-ЦИКЛОГЕКСАН]-4(1Н)-ОНА ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ВОСПАЛЕНИЕ ЛАПЫ
МОЛEКУЛЯРНЫЙ ДОКИНГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Amin, K.M.; Kamel, M.M.; Anwar, M.M.; Khedr, M.; Syam, Y.M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска