Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВОЗДЕЙСТВИЕ ФЕРМЕНТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.01-04Б3.144

   

    Modification of the carbohydrate composition of sulfite pulp by purified and characterized 'бета'-xylanase and 'бета'-xylosidase of Aureobasidium pullulans [Text] / L. P. Christov [et al.] // Biotechnol. Progr. - 1999. - Vol. 15, N 2. - P196-200 . - ISSN 8756-7938
Перевод заглавия: Модификация углеводного состава обработанной сульфитом пульпы с помощью очищенных и охарактеризованных 'бета'-ксиланазы и 'бета'-ксилозидазы из Aureobasidium pullulans
Аннотация: Ферменты 'бета'-ксиланаза ('бета'-КС) и 'бета'-ксилазидаза ('бета'-КСД) были очищена до гомогенности из культур Aureobasidium pullulans, выращенных на среде, содержащей ксилозу. Изучение распределения ферментативной активности внутри клеток выявило, что 'бета'-КС является внеклеточным ферментом, как в экспотенциальной, так и стационарной фазе роста микроорганизмов, в то время как 'бета'-КСД была связана с периплазмой. 'бета'-КСД, выделенная из пульпы Aureobasidium pullulans, обладала очень высокой специфичностью в отношении ксилана, в то время как 'бета'-КСД была активна в отношении p-нитрофенилксиланозида. Сравнение соотношения k[cat]/K[M] показало, что 'бета'-КС гидролизовала ксилан из растворенной пульпы в несколько раз более эффективно, чем гемицеллюлозу В и А из Eucaliptus. 'бета'-КСД обладала трансгликозидазной активностью в отношении гидролиза ксилобиозы. Используя обработанную сульфитом в кислых условиях пульпу в качестве субстрата, оба фермента освобождали ксилозу и гидролизовали ксилан в различной степени. 'бета'-КСД (0,4 ед./г пульпы) освобождала в большей степени ксилозу из пульпы, чем 'бета'-КС (4,7 ед./г). Тем не менее, ксилан освобождался только на 3%. При обработке 'бета'-КС освобождалось 51,7 мкг ксилозы/г пульпы и гидролизовалось 10% ксилана. Оба фермента действовали аддитивно и утилизировали 12% ксилана древесины. Синергическим эффектом с данными ферментами в отношении выше указанных субстратов обладала также маннаназа. Оба фермента 'бета'-КС и 'бета'-КСД изменяли углеводородный состав обработанной сульфитом пульпы, увеличивая целлюлозный компонент и уменьшая гемицеллюлозный. Южная Африка, Dep. Microbiol., Univ. the North, Sovenga 0727. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ПУЛЬПА
МОДИФИКАЦИЯ УГЛЕВОДНОГО СОСТАВА

ОБРАБОТКА СУЛЬФИТОМ

ВОЗДЕЙСТВИЕ ФЕРМЕНТОВ

AUREOBASIDIUM PULLULANS (FUNGI)

'БЕТА'-КСИЛАНАЗА

'БЕТА'-КСИЛАЗИДАЗА

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Christov, L.P.; Myburgh, J.; O'Neill, F.H.; Van, Tonder A.; Prior, B.A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.02-04Б3.161

   

    Reactions between 'бета'-O-4 lignin substructure model dimers and extracellular enzyme preparation or cells of a white-rot Fungus Porodae-Dalea pini [Text] / Shinoso Yokota [et al.] // 7th Int. Conf. Biotechnol. Pulp. and Parer Ind., Vancover, June 16-19, 1998. - Montreal, 1998. - Vol. B. - P157-160 . - ISBN 1-896742-35-1
Перевод заглавия: Реакции между модельными димерами 'бета'-O-4-лигниновой субструктуры и препаратом внеклеточного фермента или клетками грибов белой гнили Porodaedalea pini
Аннотация: Изучали взаимодействие модельных димеров фенольной и нефенольной 'бета'-O-4-лигниновой субструктуры с препаратом внеклеточных ферментов или клетками грибов белой гнили Porodaedalea pini. Имели место три различных ферментных р-ции с этими двумя димерами: с лигнинпероксидазой, Mn{2+}-зависимой пероксидазой и лакказой. Хотя фенольный димер, по-видимому, конденсировался в тетрамер в ходе р-ций, в обоих случаях не образовывались продукты деградации. В опытах с нефенольным димером и отделенными клетками грибов, продукты деградации не образовывались. Расхождения между результатами, полученными in vivo и in vitro, пока не могут быть объяснены. Япония, Dep. Forest Sci., Fac. Agr., Utsunomiya Univ., 350 Mine-machi, Utsunomiya, Tochigi 321-8505. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

ЛИГНИНЫ

МОДЕЛЬНЫЕ ДИМЕРЫ

ВОЗДЕЙСТВИЕ ФЕРМЕНТОВ

PORODAEDALEA PINI (FUNGI)

ЛИГНИНПЕРОКСИДАЗА

MN-ЗАВИСИМАЯ ПЕРОКСИДАЗА

ЛАККАЗА


Доп.точки доступа:
Yokota, Shinoso; Ohiwa, Shigemitsu; Fujita, Kouhei; Yoshizawa, Nobuo


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.371

   

    Reactions between 'бета'-O-4 lignin substructure model dimers and extracellular enzyme preparation or cells of a white-rot Fungus Porodae-Dalea pini [Text] / Shinoso Yokota [et al.] // 7th Int. Conf. Biotechnol. Pulp. and Parer Ind., Vancover, June 16-19, 1998. - Montreal, 1998. - Vol. B. - P157-160 . - ISBN 1-896742-35-1
Перевод заглавия: Реакции между модельными димерами 'бета'-O-4-лигниновой субструктуры и препаратом внеклеточного фермента или клетками грибов белой гнили Porodaedalea pini
Аннотация: Изучали взаимодействие модельных димеров фенольной и нефенольной 'бета'-O-4-лигниновой субструктуры с препаратом внеклеточных ферментов или клетками грибов белой гнили Porodaedalea pini. Имели место три различных ферментных р-ции с этими двумя димерами: с лигнинпероксидазой, Mn{2+}-зависимой пероксидазой и лакказой. Хотя фенольный димер, по-видимому, конденсировался в тетрамер в ходе р-ций, в обоих случаях не образовывались продукты деградации. В опытах с нефенольным димером и отделенными клетками грибов, продукты деградации не образовывались. Расхождения между результатами, полученными in vivo и in vitro, пока не могут быть объяснены. Япония, Dep. Forest Sci., Fac. Agr., Utsunomiya Univ., 350 Mine-machi, Utsunomiya, Tochigi 321-8505. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

ЛИГНИНЫ

МОДЕЛЬНЫЕ ДИМЕРЫ

ВОЗДЕЙСТВИЕ ФЕРМЕНТОВ

PORODAEDALEA PINI (FUNGI)

ЛИГНИНПЕРОКСИДАЗА

MN-ЗАВИСИМАЯ ПЕРОКСИДАЗА

ЛАККАЗА


Доп.точки доступа:
Yokota, Shinoso; Ohiwa, Shigemitsu; Fujita, Kouhei; Yoshizawa, Nobuo


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.05-04Б3.199

   

    Isolation of lipase-secreting bacteria by deploying used frying oil as selective substrate [Text] / E. Haba [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 2000. - Vol. 26, N 1. - P40-44 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Выделение секретирующих липазу бактерий при использовании бывшего в употреблении масла для жарки как отобранного субстрата
Аннотация: Известно, что способность микроорганизмов расти и трансформировать овощные масла связана с экскрецией ими липазы, которая делает липидные субстраты доступными для клеток. Целью работы был скрининг продуцирующих липазу микроорганизмов из использованных оливкового и подсолнечного масел для жарки. Из 47 штаммов отобранных бактерий и дрожжей, культуры Pseudomonas, Bacillus, Candida, Rhodococcus и Staphylococcus были способны расти на отходах масел и продуцировать при этом липолитическую активность. Наилучшими продуцентами липазы были штаммы Pseudomonas sp. 3AT (2748 Ед/л) и Pseudomonas aeruginosa ATCC 111 (1703,8 Ед/л). Испания, Lab. Microbiol., Fac. Farmacia, Univ. Barcelona, Barcelona. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.07
Рубрики: ОТХОДЫ
ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ МАСЛА ДЛЯ ЖАРКИ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА

ВОЗДЕЙСТВИЕ ФЕРМЕНТОВ

БАКТЕРИИ

ЛИПАЗА

ПРОДУКЦИЯ

PSEUDOMONAS SP. (BACT.)

ШТАММ 3AT

PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

ШТАММ ATCC 111


Доп.точки доступа:
Haba, E.; Bresco, O.; Ferrer, C.; Marques, As.; Busquets, M.; Manresa, A.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.12-04Т4.39

    Kim, Yang-Hoon.

    Enzymatic degradation of dibutyl phthalate and toxicity of its degradation products [Text] / Yang-Hoon Kim, Jeewon Lee // Biotechnol. Lett. - 2005. - Vol. 27, N 9. - P635-639 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Ферментативная деградация дибутилфталата и токсичность продуктов деградации
Аннотация: Дибутилфталат (DBP) подвергался более эффективной деградации кутиназой, чем дрожжевой эстеразо; 80% исходного DBP (500 мг.л{-1}) разлагалось в течение 7.5 ч, причем около 50% за первые 30 мин. Токсичность продуктов деградации DBP изучали с помощью различных рекомбинантных биолюминесцентных бактерий. Показано, что бутилметилфталат, основной продукт эстеразной деградации DBP, токсичен и представляет опасность как ингибитор белкового синтеза. Южная Корея, Dep. Chem. and Biol. Eng., Korea Univ., 1, 5-Ka Anam-Dong, Sungbuk-ku, Seoul, 136-713
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.19
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ДИБУТИЛФТАЛАТ

ДЕГРАДАЦИЯ

ВОЗДЕЙСТВИЕ ФЕРМЕНТОВ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

БУТИЛМЕТИЛФТАЛАТ

ТОКСИЧНОСТЬ

КУТИНАЗА

ЭСТЕРАЗА


Доп.точки доступа:
Lee, Jeewon


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.01-04Б3.136

    Kim, Yang-Hoon.

    Enzymatic degradation of dibutyl phthalate and toxicity of its degradation products [Text] / Yang-Hoon Kim, Jeewon Lee // Biotechnol. Lett. - 2005. - Vol. 27, N 9. - P635-639 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Ферментативная деградация дибутилфталата и токсичность продуктов деградации
Аннотация: Дибутилфталат (DBP) подвергался более эффективной деградации кутиназой, чем дрожжевой эстеразо; 80% исходного DBP (500 мг.л{-1}) разлагалось в течение 7.5 ч, причем около 50% за первые 30 мин. Токсичность продуктов деградации DBP изучали с помощью различных рекомбинантных биолюминесцентных бактерий. Показано, что бутилметилфталат, основной продукт эстеразной деградации DBP, токсичен и представляет опасность как ингибитор белкового синтеза. Южная Корея, Dep. Chem. and Biol. Eng., Korea Univ., 1, 5-Ka Anam-Dong, Sungbuk-ku, Seoul, 136-713
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ДИБУТИЛФТАЛАТ

ДЕГРАДАЦИЯ

ВОЗДЕЙСТВИЕ ФЕРМЕНТОВ

ПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ

БУТИЛМЕТИЛФТАЛАТ

ТОКСИЧНОСТЬ

КУТИНАЗА

ЭСТЕРАЗА


Доп.точки доступа:
Lee, Jeewon


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)