СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ УСЛОВИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.02-04Б4.166

Interaction of the Salmonella Typhimurium effector protein SopB with host cell Cdc42 is involved in intracellular replication [Text] / Isabel Rodriguez-Escudero [et al.] // Mol. Microbiol. - 2011. - Vol. 80, N 5. - P1220-1240 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Взаимодействие эффекторного белка [системы секреции типа III] SopB Salmonella Typhimurium c Cdc42 клетки хозяина вовлечено во внутриклеточную репликацию
Аннотация: Показали, что человеческая малая ГТФ-аза Cdc42, но не Rac1 взаимодействует с каталитически неактивным SopB при совместной экспрессии в модели Saccharomyces cerevisiae. SopB связывает Cdc42 независимо от его активности. Путем мутационного анализа определили Cdc42-связывающий район SopB до первых 142 аминокислот и выделили коллекцию точковых мутаций в этом районе, в основном, затрагивающих остатки лизина. Такие мутации ведут к выходу SopB, не способных взаимодействовать с Cdc42, но сохраняющих фосфатазную активность. Мутантные белки SopB распространялись в клетках млекопитающих при транслокации, но их локализация в Salmonella-содержащих вакуолях, уменьшалась по сравнению с SopB дикого типа. Полученные результаты привели к заключению, что взаимодействие SopB-Cdc42 внесло вклад в адаптацию Salmonella к внутриклеточным условиям. Испания, Dep. de Microbiologia II, Facultad de Farmacia, Univ. Complutense de Madrid, 28040-Madrid

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: БАКТЕРИИ-ХОЗЯИН ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГТФАЗА
CDC42
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭФФЕКТОРНЫЙ БЕЛОК
SOPB
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ III ТИПА
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
АДАПТАЦИЯ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Escudero, Isabel; Ferrer, Nadia L.; Rotger, Rafael; Cid, Victor J.; Molina, Maria

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.117

A stopped-flow assay for glycogen phosphorylase appropriate to measure catalytic activity at high enzyme concentrations [Text] / M. Company [et al.] // Anal. Boichem. - 1988. - Vol. 173, N 2. - P235-240 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Способ определения каталитической активности гликоген-фосфорилазы при высоких концентрациях фермента [в условиях] остановленного потока
Аннотация: Предложен спектрофотометрич. метод непрерывного измерения активности гликоген-фосфорилазы (I), близкий к условиям в Кл. Он позволяет определять активность I при ее высоких, физиологич. конц-иях (до нескольких мг/мл) в направлении не синтеза, а фосфоролиза гликогена (ГГ). Образование глюкозо-1-фосфата из ГГ и Ф[н] измеряли по сдвигу рН, определяемому по изменению поглощения фенолового красного при 'лямбда'558 нм. Метод пригоден и для низких конц-ий I, он позволяет выяснить, совпадают ли данные по аллостерич. поведению I, ее связыванию с ГГ, уд. активности и др. в условиях высокой конц-ии, при которой димеры переходят в тетрамеры I, с таковыми в условиях низкой, общепринятой конц-ии I. Испания, Dep. Chem. Fac. of Sci., Univ. Autonoma de Madrid, Madrid. Библ. 20.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
РН
ФЕНОЛОВЫЙ КРАСНЫЙ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛИКОГЕНФОСФОРИЛАЗА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ УСЛОВИЯ

Доп.точки доступа:
Company, M.; Zuluaga, J.; Martinez, P.; Jimenez, J.S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска