СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВЕСТА СИНДРОМ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.88

Antoniuk, Sergio A.
Sindrome de West - Tratamento [Text] / Sergio A. Antoniuk, Isac Bruck // Rev. bras. neurol. - 1996. - Vol. 32, N 2. - С. 43-45 . - ISSN 0101-8469
Перевод заглавия: Синдром Веста - терапия
Аннотация: West syndrome is a refractory seizure disorler for which a number of different treatment regimens are available. Controversy continues concerning the optimal therapy for children with infantile spasms. Most conventional antiepileptics drugs are ineffective, but the benzodiazepines, sodium valproate, vigabatrin and lamotrigine have been used with some measure of success by several investigators. ACTH followed by corticosteroids are the first of two choices for most of the authors but modalities of treatment have been extremely variable and comparisons are impossible. We present a review of the literature of the most common therapies employed by several authors and add comments of our experience

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНЗОДИАЗЕПИНОЛ
НАТРИЯ ВИЛЬПРОАТ
ВИГАБАТРИН
ЛАМОТРИГИН
ВЕСТА СИНДРОМ
МЛАДЕНЧЕСКИЙ СПАЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Bruck, Isac

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.01-04Т3.108

Hirai, K.
Cerebrospinal fluid somatostatin in West syndrome: Changes in response to combined treatment with high-dose pyridoxal phosphate and low-dose corticotropin [Text] / K. Hirai, T. Seki, Y. Takuma // Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 6. - P581-586 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Соматостатин в спинномозговой жидкости при синдроме Веста. Изменения в ответной реакции при комбинированном лечении высокими дозами пиридоксальфосфата и малыми дозами кортикотропина
Аннотация: Синдром Веста является устойчивой эпилепсией, состоящий из триады: младенческих спазмов, замедления или ухудшения психоматорики, а также характерной электроэнцефалографической картины, вызванной гипсаритмией. Витамин B[6] и адренокортитропный гормон (кортикотропин) обычно используются для эффективного контроля эпилептической активности у детей с синдромом Веста. В течение 14 дней 18 детей в возрасте 5-11 мес. принимали перорально 20-50 мг/кг пиридоксальфосфата по поводу синдрома Веста. Приступы эпилепсии исчезли у одного б-ного. Оставшиеся 17 б-ных затем лечились внутримышечным синтезированным кортикотропином при дозе 0,01 мг/кг в течение 2 недель в качестве дополнительной терапии. Приступы эпилепсии исчезли у всех 17 больных. Уровень соматостатина в спинномозговой жидкости был соответственно: 61,0'+-'10,7 нг/мл до начала терапии, 34,2'+-'6,4 нг/мл во время терапии пиридоксином и 26,8'+-'4,2 нг/мл после 2-недельной терапии кортикотропином. Уровень соматостатина у нелеченных больных был выше, чем в контрольной группе б-ных, схожих по возрасту (35,7'+-'11,8 нг/мл) и пониженным после терапии пиридоксином. Т. обр., соматостатин является гипоталамическим тетрадекапептидом с возбуждающим действием на нейроны, а пиридоксин - сильным субклиническим веществом нейронального возбуждения. Япония, Dep. of Pediatrics, Keio Univ., School of Medicine, 35 Shinano-machi Shinjuku-ku Tokyo 160. Библ. 32

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: КОРТИКОТРОПИН
ПИРИДОКСИН
ЭПИЛЕПСИЯ
ВЕСТА СИНДРОМ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
УРОВЕНЬ СОМАТОСТАТИНА
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Seki, T.; Takuma, Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.03-04М7.372

Sindrome de West asociado a un deficit del complejo III de la cadena respiratoria mitocondrial [Text] / M. Castro-Gago [et al.] // An. esp. pediat. - 1993. - Vol. 38, N 4. - С. 355-358 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Синдром Веста в сочетании с дефицитом комплекса III дыхательной цепи митохондрий
Аннотация: Наблюдали б-ную в возрасте 10 мес, у к-рой с 4 сут после рождения во время сна и бодрствования наблюдались тонико-клонические судороги конечностей, нижней челюсти и век. С течением времени кол-во судорожных припадков нарастало, обнаружены изменения на ЭЭГ, и б-ная получала противоэпилептические препараты на основе фенобарбитала. При биохимическом исследовании выявлено уменьшение активности комплекса сукцинат : цитохром С оксидоредуктаза и сукцинатдегидрогеназа (дефект III комплекса дыхательной цепи митохондрий). Обнаружено также вторичное уменьшение конц-ии карнитина в мышцах. При исследовании биоптата поперечно-полосатой мышцы обнаружено увеличение объема фиброзной и жировой ткани. Мышечные волокна имели разный диам., дистрофических изменений в них не было, фрагментированные красные волокна не выявлены. Проведено лечение АКТГ и клобазамом с хорошим эффектом. Известно несколько заболеваний, в патогенезе к-рых ведущая роль принадлежит дефекту дыхательной цепи митохондрий, что сопровождается увеличением кол-ва молочной к-ты и пролиферацией митохондрий. Данное наблюдение не находит себе аналога в современной классификации митохондриальных цитопатий. Испания, Departamento de Pediatria Hospital General de Galicia C/Galeras s/n 15705 Santiago le Compostela. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.13
Рубрики: МЫШЦЫ
МИОПАТИЯ МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ВЕСТА СИНДРОМ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Castro-Gago, M.; Pavon, Belinchon P.; Fernandez, Seara J.; Rodrigo, Saez E.; Beiras, Iglesias A.; Perez, Sanchez A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска