Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВЕНЫ СОБАКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.018

   

    Electrophysiological comparison of the effects of MCI-154 on smooth muscles between mesenteric artery and vein of dogs [Text] / Hikaru Hashitani [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 2. - P333-340 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Электрофизиологическое сравнение влияния MCI-154 на гладкие мышцы брыжеечной артерии и вены собаки
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах брыжеечных артерий и вен собаки показано, что MCI-154 (I) в конц-ии 10{-}{4} M вызывал снижение мембранного потенциала покоя гладкой мышцы с -65,2 до -58,5 мВ и с -72 до -66,8 мВ соотв. В конц-ии 10{-}{5} M I вызывал снижение потенциала покоя только мышц артериальных сегментов. Под влиянием I в конц-ии 10{-}{4} в присутствии 39,2 мМ KCl величина мембранного потенциала мышц артериального и венозного сегментов падала с -28,4 до -26,5 и с -26,2 до -21,6 мВ соотв. Сокращения венозных сегментов, индуцированные НА или стимуляцией нерва, в присутствии I уменьшались, а сокращения артериальных сегментов - возрастали. Амплитуда возбуждающих синаптических потенциалов венозных сегментов под действием I снижалась, а в артериальных сегментах возрастала. Делают вывод, что I оказывает ингибиторное воздействие преимущественно на гладкие мышцы брыжеечных вен. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.17 + 341.45.21.29.15.02
Рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
MCI-154

БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

ВЕНЫ СОБАКИ

ГЛАДКАЯ МЫШЦА

ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Hashitani, Hikaru; Chen, Guifa; Ono, Hideharu; Seki, Narihito; Li, Yajun; Nagao, Tetsuhiko; Suzuki, Hikaru

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.592

   

    Characterization of an {1}{2}{5}I-labeled thromboxane A[2]/prostaglandin H[2] receptor agonist [Text] / Thomas A. Morinelli [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 251, N 2. - P557-562 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Определение характеристик {1}{2}{5}I-меченного агониста тромбоксан A[2]/прострагландин H[2]-рецепторов
Аннотация: Синтезирован стабильный, {1}{2}{5}I-меченный агонист (I-ВОР; [1S-(1'бета',N'альфа'(5Z),3'альфа'(1Е,3SL),4'альфа']-7-[3-(3-гидрокси-4-(4'-иодфенокси)-1-бутенил-7-оксабицикло-[2.2.1L]гептан-2-ил)-5-гептеноевая к-та), характеризующийся высоким сродством к тромбоксан А[2]/ПГ Н[2]-рецепторам. I-ВОР вызывал изменение формы, увеличивал внутриклеточную конц-ию свободного Ca{2}+ и индуцировал агрегацию изолир. тромбоцитов человека (ЕС[5][0]=0,21, 4,1 и 10,8 нМ соотв.). При изучении равновесного связывания [{1}{2}{5}I/ВОР с изолир. тромбоцитами выявлен 1 класс центров связывания (К[d]=2,2'+-'0,3 нМ, B[m][a][x]=1699 центров связывания/тромбоцит). I-ВОР вызывал зависимое от конц-ии сокращение изолир. подкожной вены ног собак (ЕС[5][0]=0,038 нМ). Сделан вывод о перспективности использования I-ВОР для изучения св-в тромбоксан А[2]/ПГ Н[2]-рецепторов в различных тканях. США, Med. Univ. of South Carolina, Charleston SC. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.83.07.27
Рубрики: ТРОМБОКСАН А2
ПРОСТАГЛАНДИН Н2

РЕЦЕПТОРНЫЙ АГОНИСТ

РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

ТРОМБОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА

АГРЕГАЦИЯ

ВЕНЫ СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Morinelli, Thomas A.; Oatis, John E.; Okwu, Anselm K.; Mais, Dale E.; Mayeux, Philip R.; Masuda, Atsushi; Knapp, Daniel R.; Halushka, Perry V.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.187

    Yamazaki, Masaaki.

    Механизмы индуцированного гистамином расслабления изолированных брыжеечных артерий и вен собаки [Text] / Masaaki Yamazaki, Noboru Toda // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1992. - Vol. 99, N 1. - С. 19-26 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: Гистамин (ГА) зависимо от конц-ии вызывал расслабление предварительно сокращенных ПГF[2] изолир. полосок артерий собак. Фазическая составляющая расслабления ингибировалась хлорфенирамином (I), но не циметидином (II). Комбинация I и II предотвращала индуцированное ГА расслабление. Тоническая составляющая расслабления ингибировалась II. Удаление эндотелия приводило к ослаблению фазической составляющей. Индометацин (III) ингибировал фазическую составляющую расслабления в полосках с эндотелием, не влияя на расслабление полосок, лишенных эндотелия. В отличие от комбинации I и III, комбинация II и III ингибировала расслабление. ГА вызывал зависимое от конц-ии тоническое расслабление полосок брыжеечных вен. В отличие от I, III или удаления эндотелия, II предотвращал расслабление вен. Сделан вывод о том, что фазическое расслабление полосок брыжеечных артерий собак опосредовано гл. обр. Н[1]-рецепторами эндотелия, активация к-рых приводит к увеличению синтеза и высвобождения ПГI[2]. Предполагается, что вызванное ГА тоническое расслабление артерий и вен связано с активацией Н[2]-рецепторов в гладких мышцах. Япония, Dep. of Pharmacology, Shiga University of Medical Sci., Seta, Ohtsu 520-21. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.21
Рубрики: ГИСТАМИН
БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ

ВЕНЫ СОБАКИ

РАССЛАБЛЕНИЕ

РЕЦЕПТОРЫ

ЭНДОТЕЛИЙ

ПРОСТАЦИКЛИН


Доп.точки доступа:
Toda, Noboru

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)