СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БОЛЕЗНЬ КАМРА<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.123

Amylose et maladie de Kahler [Text] / P. Raby [et al.] // Ann. med. Nancy et Est. - 1997. - Vol. 36, N 4. - P241-244 . - ISSN 0221-3796
Перевод заглавия: Амилоидоз и болезнь Калера
Аннотация: Описывается сочетание амилоидоза (А) типа AL с болезнью Калера. Это объясняется тем, что белок, предшественник амилоида может быть компонентом моноклональных иммунноглобулинов. При А существует большой клинический полиморфизм и дифференциальный диагноз проводится с почечной недостаточностью, патологией костей, артропатией и неврологическими заболеваниями, которые встречаются при множественной миеломе (ММ). За 1986-1995 гг. наблюдались 3 больных мужчин и 1 женщина 53-68 лет, из них у 2 А сочетался с ММ, а у 2 - с моноклональной гаммапатией. Отмечается, что развитие амлоидных отложений ухудшает течение сердечной и почечной недостаточности. Франция, Service de Medicine Hopital de Barbois, 54500 Vandoeuvre. Ил. 2. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
БОЛЕЗНЬ КАМРА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raby, P.; Paitel, J.F.; Dorvaux, V.; Guerci, A.; Witz, F.; Lederlin, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.07-04М7.114

Amylose et maladie de Kahler [Text] / P. Raby [et al.] // Ann. med. Nancy et Est. - 1997. - Vol. 36, N 4. - P241-244 . - ISSN 0221-3796
Перевод заглавия: Амилоидоз и болезнь Калера
Аннотация: Описывается сочетание амилоидоза (А) типа AL с болезнью Калера. Это объясняется тем, что белок, предшественник амилоида может быть компонентом моноклональных иммунноглобулинов. При А существует большой клинический полиморфизм и дифференциальный диагноз проводится с почечной недостаточностью, патологией костей, артропатией и неврологическими заболеваниями, которые встречаются при множественной миеломе (ММ). За 1986-1995 гг. наблюдались 3 больных мужчин и 1 женщина 53-68 лет, из них у 2 А сочетался с ММ, а у 2 - с моноклональной гаммапатией. Отмечается, что развитие амлоидных отложений ухудшает течение сердечной и почечной недостаточности. Франция, Service de Medicine Hopital de Barbois, 54500 Vandoeuvre. Ил. 2. Библ. 38

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
БОЛЕЗНЬ КАМРА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ ДИАГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Raby, P.; Paitel, J.F.; Dorvaux, V.; Guerci, A.; Witz, F.; Lederlin, P.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска