СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.95

Biopharmaceutical evaluation of freeze-dried empty liposome rehydration (FDEL) method as a novel preparation method of liposomal dispersion encapsulating a drug [Text] / K. Yachi [et al.] // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P235-236 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Биофармацевтическая оценка метода регидратации лиофильно высушенных пустых липосом как новый метод инкапсулирования лекарственных средств в липосомную дисперсию
Аннотация: Разработана технология получения лиофильно высушенных пустых липосом (Лп) на основе дипальмитоил/фосфатидилхолина, дипальмитоилфосфатидилэтаноламина и холестерина в молярном отношении 27:3:20. Показана возможность включения в состав Лп при их регидратации {3}H-инулина и {3}H-маннита в кач-ве маркеров. При инкубации Лп с плазмой крысы обнаружены быстрая и медленная фаза их освобождения, что, как полагают, отражает 2 типа мех-мов связывания маркеров с липидами. Япония, Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo 134

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПОСОМЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Yachi, K.; Sudo, R.; Yamauchi, H.; Ebihara, K.; Kikuchi, H.; Harashima, H.; Matsuo, H.; Funato, K.; Kiwada, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.130

Андреева, И. Н.
Биофармацевтические аспекты в разработке корригированных лекарственных форм фитопрепаратов-сиропов [Текст] / И. Н. Андреева // Практ. фитотерапия. - 1999. - N 3. - С. 30-35

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КОРРИГИРОВАННЫЕ
ФИТОПРЕПАРАТЫ-СИРОПЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.157

A novel liposomal interleukin-2 formulation and its biopharmaceutical characterization [Text] : abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000 / L. T. Boni [et al.] // J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - P204-205 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Новый липосомальный интерлейкин-2 и его биофармацевтическая характеристика
Аннотация: Для повышения терапевтического индекса интерлейкина-2 разработан новый способ получения липосом, основанный на способности интерлейкина-2 вызывать формирование из небольших однослойных везикул димиристоилфосфатидилхолина больших многослойных липосом. Показано, что объединение небольших везикул происходит быстро при 19'ГРАДУС'C. Связанный с липосомами интерлейкин-2 располагался на обеих сторонах мембраны. Липосомальный интерлейкин-2 связывался и поглощался клетками, экспрессирующими высокоаффинные рецепторы интерлейкина. При физиологических условиях происходило высвобождение лекарственного средства из липосом. Внутривенное введение липосомального интерлейкина-2 приводило к накоплению более высоких концентраций его в селезенке, лимфотических узлах и костном мозге. США, Biomira USA, Inc., Cranbury, NJ 08512

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Доп.точки доступа:
Boni, L.T.; Neville, M.E.; Guo, Y.; Batenjany, M.; Robb, R.; Popescu, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.045

Biopharmaceutical evaluation of maltosyl-'бета'-cyclodextrin as a parenteral drug carrier [Text] / M. Yamamoto [et al.] // STP pharma sci. - 1991. - Vol. 1, N 6. - P397-402
Перевод заглавия: Биофармацевтическая оценка мальтозилбета-циклодекстрина в качестве вспомогательного вещества для лекарственных средств, вводимых парентерально
Аннотация: Обобщены результаты сравнит. изучения мальтозилбета-циклодекстрина (I) и бета-циклодекстрина (II) при их в/в и в/м введении крысам и кроликам. Отмечены быстрая элиминация I и II (значения T[1][2], рассчитанные в рамках 2-частевой модели, после в/в введения крысам в дозе 50 мг/кг - 31-36 мин), хорошая переносимость I при в/в введении в дозе 0,9-1,2 г/кг, а также менее выраженный раздражающий эффект в месте в/м введения I по сравнению с II и диметил-бета-циклодекстрином. Япония, Kumamoto Univ., Kumamoto 862. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЦИКЛОДЕКСТРИНЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
ЭЛИМИНАЦИЯ
РАЗДРАЖАЮЩИЙ ЭФФЕКТ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, M.; Aritomi, H.; Irie, T.; Hirayama, F.; Uekama, K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска