СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗФЕТАМИН<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.034

The stoichiometry of methoxyflurane metabolism in the presence and absence of cytochrome b[5] [Text] / Larry D. Gruenke [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P453
Перевод заглавия: Стехиометрия метаболизма метоксифлурана в присутствии и в отсутствие цитохрома в[5]
Аннотация: Показано, что в реконструированной системе цитохрома Р-450 добавление цитохрома b[5] (b[5]) усиливает образование метаболитов метоксифлурана (I), но не изменяет, увеличивает или снижает уровни метаболизма бензфетамина (II) и диметиланилина. Эти различия связаны с двойственным механизмом влияния b[5] на метаболические процессы в данной системе. С одной стороны b[5] усиливает эффективность катализа, и как следствие, увеличивает выход продуктов р-ции, а с другой - снижает общий уровень потребления НАДФН в реконструированной системе, что приводит к снижению выхода продуктов р-ции. II и I различаются по результирующему соотношению стимулирующего и ингибиторного эффектов b[5] II является быстро метаболизируемым и высоко сопряженным с НАДФН субстратом окисления, и ингибиторный эффект в отношении НАДФН (на 50%) играет определяющую роль для образования метаболитов по сравнению с усилением эффективности р-ции под влиянием b[5]. I является слабо метаболизируемым и слабо сопряженным с НАДФН субстратом, поэтому b[5] усиливает образование его метаболитов. США, Dep. Anesthesia Liver Centr., Univ. California, San Francisco, CA.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: МЕТОКСИФЛУРАН
БЕНЗФЕТАМИН
ДИМЕТИЛАНИЛИН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ B5

Доп.точки доступа:
Gruenke, Larry D.; Konopka, Krystyna; Cadieu, Marie; Waskell, Lucy A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.05-04Т4.558

Localization of the epitope in methamphetamine and its antibody use for the detection of methamphetamine and benzphetamine by polarization fluoroimmunoassay [Text] / Myung Ja Choi [et al.] // J. Immunoassay. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P263-278 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Локализация эпитопа в метамфетамине и использование его антител для определения метамфетамина и бензфетамина поляризационным флуороиммуноанализом
Аннотация: Оценивали специфичность антител и степень их сродства к лекарственным средствам, к-рые структурно связаны с дериватизированным метамфетаминовым иммуногеном, использованным для выработки этих антител. С использованием поляризационного флуоресцентного иммуноанализа определен эпитоп этих соединений. Его функционально-значимой частью является 'бета'-углеродная цепь с одновременным присутствием третичного или вторичного амина в 'альфа'-положении. Считают, что гидроксильная группа при 'бета'-C-положении в структуре фенилэтиламинов играет важную ингибиторную роль в связывании этих веществ с антителами, даже, если третичный или вторичный амин присутствует в 'альфа'-положении. Описан также метод поляризационного флуоресцентного иммуноанализа, к-рый пригоден для быстрого и чувствительного скрининга образцов мочи при рутинном допинговом контроле бензфетамина и метамфетамина. Корея, Doping Control Ctr., Korea Inst., Sci. Technol., Seoul 130-650. Ил. 4. Библ. 10

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
БЕНЗФЕТАМИН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Choi, Myung Ja; Choi, Jeongeun; Park, Jongsei; Eremin, Sergei A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.05-04Т5.41

Localization of the epitope in methamphetamine and its antibody use for the detection of methamphetamine and benzphetamine by polarization fluoroimmunoassay [Text] / Myung Ja Choi [et al.] // J. Immunoassay. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P263-278 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Локализация эпитопа в метамфетамине и использование его антител для определения метамфетамина и бензфетамина поляризационным флуороиммуноанализом
Аннотация: Оценивали специфичность антител и степень их сродства к лекарственным средствам, к-рые структурно связаны с дериватизированным метамфетаминовым иммуногеном, использованным для выработки этих антител. С использованием поляризационного флуоресцентного иммуноанализа определен эпитоп этих соединений. Его функционально-значимой частью является 'бета'-углеродная цепь с одновременным присутствием третичного или вторичного амина в 'альфа'-положении. Считают, что гидроксильная группа при 'бета'-C-положении в структуре фенилэтиламинов играет важную ингибиторную роль в связывании этих веществ с антителами, даже, если третичный или вторичный амин присутствует в 'альфа'-положении. Описан также метод поляризационного флуоресцентного иммуноанализа, к-рый пригоден для быстрого и чувствительного скрининга образцов мочи при рутинном допинговом контроле бензфетамина и метамфетамина. Корея, Doping Control Ctr., Korea Inst., Sci. Technol., Seoul 130-650. Ил. 4. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05 + 341.47.67.11.19
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
БЕНЗФЕТАМИН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Choi, Myung Ja; Choi, Jeongeun; Park, Jongsei; Eremin, Sergei A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.344

Localization of the epitope in methamphetamine and its antibody use for the detection of methamphetamine and benzphetamine by polarization fluoroimmunoassay [Text] / Myung Ja Choi [et al.] // J. Immunoassay. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P263-278 . - ISSN 0197-1522
Перевод заглавия: Локализация эпитопа в метамфетамине и использование его антител для определения метамфетамина и бензфетамина поляризационным флуороиммуноанализом
Аннотация: Оценивали специфичность антител и степень их сродства к лекарственным средствам, к-рые структурно связаны с дериватизированным метамфетаминовым иммуногеном, использованным для выработки этих антител. С использованием поляризационного флуоресцентного иммуноанализа определен эпитоп этих соединений. Его функционально-значимой частью является 'бета'-углеродная цепь с одновременным присутствием третичного или вторичного амина в 'альфа'-положении. Считают, что гидроксильная группа при 'бета'-C-положении в структуре фенилэтиламинов играет важную ингибиторную роль в связывании этих веществ с антителами, даже, если третичный или вторичный амин присутствует в 'альфа'-положении. Описан также метод поляризационного флуоресцентного иммуноанализа, к-рый пригоден для быстрого и чувствительного скрининга образцов мочи при рутинном допинговом контроле бензфетамина и метамфетамина. Корея, Doping Control Ctr., Korea Inst., Sci. Technol., Seoul 130-650. Ил. 4. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: МЕТАМФЕТАМИН
БЕНЗФЕТАМИН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Choi, Myung Ja; Choi, Jeongeun; Park, Jongsei; Eremin, Sergei A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.03-04Т4.706

Kikura, Ruri.
Hair analysis for drugs of abuse [Text]. XI. Disposition of benzphetamine and its metbaolites into hair and comparison of benzphetamine use and methamphetamine use by hair analysis / Ruri Kikura, Yuji Nakahara // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 12. - P1694-1699 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Анализ волос на наркотики. XI. Распределение бензфетамина и его метаболитов в волосах и сравнение потребления бензфетамина и метамфетамина анализом волос
Аннотация: Разработан метод идентификации бензфетамина (I) и его метаболитов - дезметилбензфетамина (нор-I) п-гидрокси-нор-I, метамфетамина и амфетамина - в плазме крови, моче и образцах волосяного покрова. Он основан на использовании газовой хроматографии/масс-спектрометрии с регистрацией отдельных ионов. С помощью данного метода установлено, что у крыс, получавших I (10 мг/кг в день в течение 10 дней), уровни I и его метаболитов в среднем составляют 14,8, 6,1, 2,6, 2,3 и 9,2 нг/мг, и для них величина соотношения конц-ия в волосах/площадь под кривой распределения в плазме крови составляет 3:0,1:0,1:0,6:0,2 соотв. Эти данные позволяют предполагать, что I проявляет тенденцию легко включаться в состав волос из крови. Определили также, что у 2 чел., к-рые в течение 5 дней принимали внутрь I в дозе 30 мг в день, конц-ии I, нор-I, метамфетамина и амфетамина в волосах головы варьируют в пределах 0,14-0,56, 0,29-0,63, 0,10 и 1,06-1,66 нг/мг, а в лобковых волосах - в пределах 0,1-0,2, 0,13-0,18, следы - 0,15 и 0,23 нг/мг соотв. Япония, Nat. Inst. Hlth. Sci., 1-18-1, Tokyo 158. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 10

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: БЕНЗФЕТАМИН
ПАРАГИДРОКСИБЕНЗФЕТАМИН
МЕТАМФЕТАМИН
АМФЕТАМИН
ВОЛОСЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nakahara, Yuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.03-04Т5.48

Kikura, Ruri.
Hair analysis for drugs of abuse [Text]. XI. Disposition of benzphetamine and its metbaolites into hair and comparison of benzphetamine use and methamphetamine use by hair analysis / Ruri Kikura, Yuji Nakahara // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 12. - P1694-1699 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Анализ волос на наркотики. XI. Распределение бензфетамина и его метаболитов в волосах и сравнение потребления бензфетамина и метамфетамина анализом волос
Аннотация: Разработан метод идентификации бензфетамина (I) и его метаболитов - дезметилбензфетамина (нор-I) п-гидрокси-нор-I, метамфетамина и амфетамина - в плазме крови, моче и образцах волосяного покрова. Он основан на использовании газовой хроматографии/масс-спектрометрии с регистрацией отдельных ионов. С помощью данного метода установлено, что у крыс, получавших I (10 мг/кг в день в течение 10 дней), уровни I и его метаболитов в среднем составляют 14,8, 6,1, 2,6, 2,3 и 9,2 нг/мг, и для них величина соотношения конц-ия в волосах/площадь под кривой распределения в плазме крови составляет 3:0,1:0,1:0,6:0,2 соотв. Эти данные позволяют предполагать, что I проявляет тенденцию легко включаться в состав волос из крови. Определили также, что у 2 чел., к-рые в течение 5 дней принимали внутрь I в дозе 30 мг в день, конц-ии I, нор-I, метамфетамина и амфетамина в волосах головы варьируют в пределах 0,14-0,56, 0,29-0,63, 0,10 и 1,06-1,66 нг/мг, а в лобковых волосах - в пределах 0,1-0,2, 0,13-0,18, следы - 0,15 и 0,23 нг/мг соотв. Япония, Nat. Inst. Hlth. Sci., 1-18-1, Tokyo 158. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 10

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: БЕНЗФЕТАМИН
ПАРАГИДРОКСИБЕНЗФЕТАМИН
МЕТАМФЕТАМИН
АМФЕТАМИН
ВОЛОСЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nakahara, Yuji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.30

Suppression of male-specific cytochrome P450 isoforms by bisphnenol A in rat liver [Text] / Nobumitsu Hanioka [et al.] // Arch. Toxicol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P387-394 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Супрессия бисфенолом А специфичных для самцов изоформ цитохрома Р450 в печени крыс
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar ежедневно на протяжении 4 дней вводили бисфенол А(4,4'-изопропилидиндифенол; I) в дозах 10-40 мг/кг в/б. При воздействии I в дозе 20 или 40 мг/кг содержание в печени микросомального белка возрастало в 1,2 и 1,3 раза соотв., а содержание цитохрома Р450(Цт) не изменялось. При введении I в дозе 20 мг/кг активность в микросомах печени эстрадиол-2-гидроксилазы, бензфетамин-N-деметилазы и тестостерон-2'альфа'-гидроксилазы снижалась с 1,88 до 1,1, с 4,59 до 3,7 и с 1,24 до 0,46 нмоля/мин на 1 мг белка соотв., а активность 'омега'-гидроксилазы лауриновой к-ты - возрастала с 0,53 до 0,8 нмоля/мин на 1 мг. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что введение I сопровождалось увеличение экспрессии белка изоформы CYP4A1/2. Вне зависимости от дозы I не влиял на активность 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы, 7-метоксирезоруфин-О-деметилазы, аминопурин-N-деметилазы, хлороксазон-6-гидроксилазы и эритромицин-N-деметилазы. Сделан вывод о влиянии I на специфичные для 'MARS''MARS' изоформы Цт. Обсуждена связь этих эффектов с токсичностью I. Япония, National Institute of Health Sciences, Tokyo 158-8501. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.17
Рубрики: БИСФЕНОЛ А
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМАЛЬНЫЙ БЕЛОК
ЦИТОХРОМ Р450
ЭСТРАДИОЛ-2-ГИДРОКСИЛАЗА
БЕНЗФЕТАМИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ТЕСТОСТЕРОН-2'АЛЬФА'-ГИДРОКСИЛАЗА
'ОМЕГА'-ГИДРОКСИЛАЗА ЛАУРИНОВОЙ КИСЛОТЫ
7-ЭТОКСИРЕЗОРУФИН-О-ДЕЭТИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hanioka, Nobumitsu; Jinno, Hideto; Nishimura, Tetsuji; Ando, Masanori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.137

Suppression of male-specific cytochrome P450 isoforms by bisphnenol A in rat liver [Text] / Nobumitsu Hanioka [et al.] // Arch. Toxicol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P387-394 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Супрессия бисфенолом А специфичных для самцов изоформ цитохрома Р450 в печени крыс
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar ежедневно на протяжении 4 дней вводили бисфенол А(4,4'-изопропилидиндифенол; I) в дозах 10-40 мг/кг в/б. При воздействии I в дозе 20 или 40 мг/кг содержание в печени микросомального белка возрастало в 1,2 и 1,3 раза соотв., а содержание цитохрома Р450(Цт) не изменялось. При введении I в дозе 20 мг/кг активность в микросомах печени эстрадиол-2-гидроксилазы, бензфетамин-N-деметилазы и тестостерон-2'альфа'-гидроксилазы снижалась с 1,88 до 1,1, с 4,59 до 3,7 и с 1,24 до 0,46 нмоля/мин на 1 мг белка соотв., а активность 'омега'-гидроксилазы лауриновой к-ты - возрастала с 0,53 до 0,8 нмоля/мин на 1 мг. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что введение I сопровождалось увеличение экспрессии белка изоформы CYP4A1/2. Вне зависимости от дозы I не влиял на активность 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы, 7-метоксирезоруфин-О-деметилазы, аминопурин-N-деметилазы, хлороксазон-6-гидроксилазы и эритромицин-N-деметилазы. Сделан вывод о влиянии I на специфичные для 'MARS''MARS' изоформы Цт. Обсуждена связь этих эффектов с токсичностью I. Япония, National Institute of Health Sciences, Tokyo 158-8501. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 48

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: БИСФЕНОЛ А
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМАЛЬНЫЙ БЕЛОК
ЦИТОХРОМ Р450
ЭСТРАДИОЛ-2-ГИДРОКСИЛАЗА
БЕНЗФЕТАМИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ТЕСТОСТЕРОН-2'АЛЬФА'-ГИДРОКСИЛАЗА
'ОМЕГА'-ГИДРОКСИЛАЗА ЛАУРИНОВОЙ КИСЛОТЫ
7-ЭТОКСИРЕЗОРУФИН-О-ДЕЭТИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hanioka, Nobumitsu; Jinno, Hideto; Nishimura, Tetsuji; Ando, Masanori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.09-04Т4.108

Suppression of male-specific cytochrome P450 isoforms by bisphnenol A in rat liver [Text] / Nobumitsu Hanioka [et al.] // Arch. Toxicol. - 1998. - Vol. 72, N 7. - P387-394 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Супрессия бисфенолом А специфичных для самцов изоформ цитохрома Р450 в печени крыс
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar ежедневно на протяжении 4 дней вводили бисфенол А(4,4'-изопропилидиндифенол; I) в дозах 10-40 мг/кг в/б. При воздействии I в дозе 20 или 40 мг/кг содержание в печени микросомального белка возрастало в 1,2 и 1,3 раза соотв., а содержание цитохрома Р450(Цт) не изменялось. При введении I в дозе 20 мг/кг активность в микросомах печени эстрадиол-2-гидроксилазы, бензфетамин-N-деметилазы и тестостерон-2'альфа'-гидроксилазы снижалась с 1,88 до 1,1, с 4,59 до 3,7 и с 1,24 до 0,46 нмоля/мин на 1 мг белка соотв., а активность 'омега'-гидроксилазы лауриновой к-ты - возрастала с 0,53 до 0,8 нмоля/мин на 1 мг. Методом иммуноблоттинга обнаружено, что введение I сопровождалось увеличение экспрессии белка изоформы CYP4A1/2. Вне зависимости от дозы I не влиял на активность 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы, 7-метоксирезоруфин-О-деметилазы, аминопурин-N-деметилазы, хлороксазон-6-гидроксилазы и эритромицин-N-деметилазы. Сделан вывод о влиянии I на специфичные для 'MARS''MARS' изоформы Цт. Обсуждена связь этих эффектов с токсичностью I. Япония, National Institute of Health Sciences, Tokyo 158-8501. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 48

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.13
Рубрики: БИСФЕНОЛ А
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМАЛЬНЫЙ БЕЛОК
ЦИТОХРОМ Р450
ЭСТРАДИОЛ-2-ГИДРОКСИЛАЗА
БЕНЗФЕТАМИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ТЕСТОСТЕРОН-2'АЛЬФА'-ГИДРОКСИЛАЗА
'ОМЕГА'-ГИДРОКСИЛАЗА ЛАУРИНОВОЙ КИСЛОТЫ
7-ЭТОКСИРЕЗОРУФИН-О-ДЕЭТИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hanioka, Nobumitsu; Jinno, Hideto; Nishimura, Tetsuji; Ando, Masanori

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.11-04Т4.767

Cody, John T.
Detection of amphetamine and methamphetamine following administration of benzphetamine [Text] / John T. Cody, Sandra Valtier // J. Anal. Toxicol. - 1998. - Vol. 22, N 4. - P299-309 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Определение амфетамина и метамфетамина после введения бензфетамина
Аннотация: Здоровые испытуемые обоего пола принимали внутрь бензфетамин (I) в дозе 50 мг в форме таблеток Дидрекс. В моче, собираемой ежедневно на протяжении 7 дней, определяли содержание амфетамина (II) и метамфетамина (III) с помощью газовой хроматографии в комбинации с масс-спектрометрией. У 3 из 10 испытуемых ни в одной из проб мочи конц-ия II или III не превышала 500 нг/мл. У остальных конц-ия II и III в 1-й - 6-й пробах превышала эту величину. У 8 чел. конц-ия II превышала конц-ию III, а у 2 отношение было обратным. В пробах мочи обнаружено присутствие d-энантиомеров II и III. Сделан вывод, что прием I сопровождается появлением в моче II и III. США, Clinical Research Squadron, Lackland AFB, TX 78236-5319. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 11

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: БЕНЗФЕТАМИН
МОЧА
АМФЕТАМИН
МЕТАМФЕТАМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Valtier, Sandra

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.11-04Т5.63

Cody, John T.
Detection of amphetamine and methamphetamine following administration of benzphetamine [Text] / John T. Cody, Sandra Valtier // J. Anal. Toxicol. - 1998. - Vol. 22, N 4. - P299-309 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Определение амфетамина и метамфетамина после введения бензфетамина
Аннотация: Здоровые испытуемые обоего пола принимали внутрь бензфетамин (I) в дозе 50 мг в форме таблеток Дидрекс. В моче, собираемой ежедневно на протяжении 7 дней, определяли содержание амфетамина (II) и метамфетамина (III) с помощью газовой хроматографии в комбинации с масс-спектрометрией. У 3 из 10 испытуемых ни в одной из проб мочи конц-ия II или III не превышала 500 нг/мл. У остальных конц-ия II и III в 1-й - 6-й пробах превышала эту величину. У 8 чел. конц-ия II превышала конц-ию III, а у 2 отношение было обратным. В пробах мочи обнаружено присутствие d-энантиомеров II и III. Сделан вывод, что прием I сопровождается появлением в моче II и III. США, Clinical Research Squadron, Lackland AFB, TX 78236-5319. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 11

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: БЕНЗФЕТАМИН
МОЧА
АМФЕТАМИН
МЕТАМФЕТАМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Valtier, Sandra

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.127

Simultaneous analysis of benzphetamine and its metabolites, and quantitation of urinary p-hydroxy-N-benzylamphetamine by micellar electrokinetic chromatography [Text] / Aya Fujinami [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 11. - P1207-1210 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Одновременный анализ бензфетамина и его метаболитов и количественное определение в моче п-гидрокси-N-бензиламфетамина с помощью мицеллярной электрокинетической хроматографии
Аннотация: Пробы мочи испытуемых, отбираемые каждые 3 ч на протяжении 15 ч после приема внутрь 10 мг бензфетамина (I), гидролизовали 'бета'-глюкуронидазой при 37'ГРАДУС'C в течение ночи. Обработанную мочу подвергали твердофазной экстракции. В 1-й пробе мочи методом мицеллярной электрокинетической хроматографии обнаружено присутствие амфетамина, п-гидрокси-N-бензиламфетамина (II) и п-гидроксибензфетамина. В последующих пробах присутствовал только II. Максимум конц-ии его глюкуронида отмечен в интервале 3-6 ч после приема I и составлял 1,33-1,37 мкг/мл. В пробах мочи, взятых в интервале 12-15 ч, его конц-ия составляла 0,33-0,61 мкг/мл. Япония, Kobe Pharmaceutical Univ., Kobe 658-8558. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: БЕНЗФЕТАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
КЛИРЕНС
МОЧА
МИЦЕЛЛЯРНАЯ ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujinami, Aya; Miyazawa, Tadashi; Tagawa, Noriko; Kobayashi, Yoshiharu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.199

Demethylation capacity of human fetal adrenal mitochondrial cytochrome P-450 in vitro [Text] / Hui Wang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1999. - Vol. 20, N 4. - P358-362 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Деметилирующая емкость цитохрома P-450 митохондрий надпочечника эмбриона человека in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных митохондриях надпочечников эмбрионов человека, полученных при сроке беременности 23-38 нед. Скорость N-деметилирования эритромицина, бензфетамина и аминофеназона системой цитохрома P-450 изолированных митохондрий составляла в среднем 2,7, 1,1 и 0,9 пмоль*с{-1}/г белка. По сравнению с N-деметилированием этих субстратов изолированными микросомами печени полученные величины составляли 89, 162 и 62% соотв. Тролеандомицин в конц-ии 25-200 мкМ увеличивал N-деметилирование митохондриями эритромицина, бензфетамина и аминофеназона в 1,25-1,26, 1,37-10,58 и 1,37-1,82 раза соотв. Обсуждена роль изоформ цитохрома P-450 митохондрий надпочечников в метаболизме лекарственных средств у эмбриона человека. КНР, Hubei Med. Univ., Wuhan 430071. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЭРИТРОМИЦИН
БЕНЗФЕТАМИН
АМИНОПИРИН
ЦИТОХРОМ P450
НАДПОЧЕЧНИКИ
ЭМБРИОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Hui; Peng, Ren-Xui; Zhang, Yan-Hua; Chen, Jin-he; Li, Qi-Xiong; Kong, Rui; Ding, Hong; Yu, Jie-Peng

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 02.04-04Т4.345

Valentine, Jimmie.
GC-MS identification of sympathomimetic amine drugs in urine. Rapid methodology applicable for emergency clinical toxicology [Text] / Jimmie Valentine, Rosalyn Middleton // J. Anal. Toxicol. - 2000. - Vol. 24, N 3. - P211-222 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Идентификация лекарств на основе симпатомиметических аминов в моче с помощью газовой хроматографии - масс-спектрометрии. Быстрый метод, приемлемый для неотложной клинической токсикологии
Аннотация: Разработан метод быстрой идентификации в пробах мочи методом газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией амфетамина, бензфетамина, катинона, фенфлурамина, мазиндола, метамфетамина, метилфенидата, пемолина, псевдоэфедрина и др. симпатомиметических аминов. Для анализа большинства соединений не требовалось проведения предварительной дериватизации. Продолжительность анализа составляет около 30 мин. США, Univ. of Arkansas for Medical Sciences, LiHle Rock, AR 72202-3591. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 104

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: АМФЕТАМИН
БЕНЗФЕТАМИН
КАТИНОН
ФЕНФЛУРАМИН
МАЗИНДОЛ
МЕТАМФЕТАМИН
ПСЕВДОЭФЕДРИН
МЕТИЛФЕНИДАТ
ПЕМОЛИН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Middleton, Rosalyn

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.04-04Т5.70

Valentine, Jimmie.
GC-MS identification of sympathomimetic amine drugs in urine. Rapid methodology applicable for emergency clinical toxicology [Text] / Jimmie Valentine, Rosalyn Middleton // J. Anal. Toxicol. - 2000. - Vol. 24, N 3. - P211-222 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Идентификация лекарств на основе симпатомиметических аминов в моче с помощью газовой хроматографии - масс-спектрометрии. Быстрый метод, приемлемый для неотложной клинической токсикологии
Аннотация: Разработан метод быстрой идентификации в пробах мочи методом газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией амфетамина, бензфетамина, катинона, фенфлурамина, мазиндола, метамфетамина, метилфенидата, пемолина, псевдоэфедрина и др. симпатомиметических аминов. Для анализа большинства соединений не требовалось проведения предварительной дериватизации. Продолжительность анализа составляет около 30 мин. США, Univ. of Arkansas for Medical Sciences, LiHle Rock, AR 72202-3591. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 104

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: АМФЕТАМИН
БЕНЗФЕТАМИН
КАТИНОН
ФЕНФЛУРАМИН
МАЗИНДОЛ
МЕТАМФЕТАМИН
ПСЕВДОЭФЕДРИН
МЕТИЛФЕНИДАТ
ПЕМОЛИН
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Middleton, Rosalyn

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 02.05-04Т4.455

Sato, Motoyasu.
Analysis of benzphetamine and its metabolites in rat urine by liquid chromatography-electrospray ionization mass spectometry [Text] / Motoyasu Sato, Toshiyuki Mitsui, Hisamitsu Nagase // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 751, N 2. - P277-289 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Анализ бензфетамина и его метаболитов в моче крыс посредством жидкостной хроматографии - электрораспылительной ионизационной масс-спектрометрии
Аннотация: Разработан метод определения бензфетамина и его 5 метаболитов в моче посредством жидкостной хроматографии - электрораспылительной ионизационной масс-спектрометрии с использованием твердофазной экстракционной колонки BOND ElutSCX. Дейтерированные соединения, использованные в качестве внутреннего стандарта, хроматографически разделяли от соответствующего недейтерированного соединения в щелочной мобильной фазе на колонке ODS, устойчивой к щелочи. В режиме контролирования селективного иона предел обнаружения (S/N-10) бензфетамина, N-бензиламфетамина, п-гидроксибензфетамина, п-гидрокси-N-бензиламфетамина, метамфетамина и амфетамина составил 700 пг, 300 пг, 500 пг, 1,4 нг, 6 нг и 10 нг в 1 мл мочи, соотв. Чувствительное определение п-гидроксибензфетамина, наиболее структурно родственного бензфетамину и длительнее всего сохраняющемуся в моче (спустя 24 час после употребления), открывает возможность хорошей идентификации потребителей бензфетамина. Япония, Sci. Investig. Res. lab., Aichi pref. Police H. Q., Naka-ku, Nagoya 460-8502. Библ. 19

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: БЕНЗФЕТАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
МОЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mitsui, Toshiyuki; Nagase, Hisamitsu

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.05-04Т5.58

Sato, Motoyasu.
Analysis of benzphetamine and its metabolites in rat urine by liquid chromatography-electrospray ionization mass spectometry [Text] / Motoyasu Sato, Toshiyuki Mitsui, Hisamitsu Nagase // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 751, N 2. - P277-289 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Анализ бензфетамина и его метаболитов в моче крыс посредством жидкостной хроматографии - электрораспылительной ионизационной масс-спектрометрии
Аннотация: Разработан метод определения бензфетамина и его 5 метаболитов в моче посредством жидкостной хроматографии - электрораспылительной ионизационной масс-спектрометрии с использованием твердофазной экстракционной колонки BOND ElutSCX. Дейтерированные соединения, использованные в качестве внутреннего стандарта, хроматографически разделяли от соответствующего недейтерированного соединения в щелочной мобильной фазе на колонке ODS, устойчивой к щелочи. В режиме контролирования селективного иона предел обнаружения (S/N-10) бензфетамина, N-бензиламфетамина, п-гидроксибензфетамина, п-гидрокси-N-бензиламфетамина, метамфетамина и амфетамина составил 700 пг, 300 пг, 500 пг, 1,4 нг, 6 нг и 10 нг в 1 мл мочи, соотв. Чувствительное определение п-гидроксибензфетамина, наиболее структурно родственного бензфетамину и длительнее всего сохраняющемуся в моче (спустя 24 час после употребления), открывает возможность хорошей идентификации потребителей бензфетамина. Япония, Sci. Investig. Res. lab., Aichi pref. Police H. Q., Naka-ku, Nagoya 460-8502. Библ. 19

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: БЕНЗФЕТАМИН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
МОЧА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mitsui, Toshiyuki; Nagase, Hisamitsu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.02-04Т1.128

Evidence supporting the interaction of CYP2B4 and CYP1A2 in microsomal preparations [Text] / G. F. Cawley [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 12. - P1529-1534
Перевод заглавия: Доказательство в пользу взаимодействия CYP 2B4 и CYP 1А2 в препаратах микросом
Аннотация: Кроликам с целью индукции Р-450 2В4 и 1А2 вводили фенобарбитал (РВ) и/или 'бета'-нафтофлавон ('бета'-NF). Нашли, что PB+'бета'-NF с равной эффективностью повышают деметилирование бензфетамина, т. е. индуцируют Р-450 2В4. Напротив, под действием PB+'бета'-NF индукция Р-450 2В4-зависимой 7-пентоксилрезоруфин-О-деалкилазы была лишь 25% по сравнению с действием только фенобарбитала. США, Louisiana State Univ., Hlth. Sci. Ctr., Dep. Pharmacol. & Expt. Therapeut., New Orleans, LA 70112. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: 7-ПЕНТОК(7-ЭТОКСИ)СИРЕЗОРУФИН-О-ДЕАЛКИЛИРОВАНИЕ
БЕНЗФЕТАМИН-О-ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ФЕНОБАРБИТАЛ
'БЕТА'-НАФТОФЛАВОН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Cawley, G.F.; Zhang, S.X.; Kelley, R.W.; Backes, W.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.01-04Т4.33

Takahashi, Yuji.
Effects on nitrogen dioxide and ozone on aged rats [Text]. II. Changes in xenobiotic metabolizing system of lungs / Yuji Takahashi, Takashi Miura // Кокурицу когай кэнкюдзе кэнкю хококу = Res. Rept Nat. Inst. Environ. Stud., Jap. - 1988. - N 115. - С. 177-186
Перевод заглавия: Влияние диоксида азота и озона на стареющих крыс. II. Изменения систем метаболизма ксенобиотиков в легких
Аннотация: Воздействие NO[2] в конц-ии 1,2 или 4 ч. на 1 млн. на протяжении 3 мес. не вызывало изменений содержания цитохрома Р-450 в легких крыс Wistar в возрасте 5 мес., но приводило к его снижению у крыс в возрасте 14 или 24 мес. Активность 7-этоксикумарин-О-деэтилазы и кумарингидроксилазы снижалась дозозависимо у животных всех возрастных групп. У крыс в возрасте 24 мес. эти изменения были более значительными, чем у молодых животных. Повышение активности в легких бензфетамин-N-деметилазы, 7-этоксикумарин-О-деэтилазы и кумарингидроксилазы при воздействии О[3] в конц-ии 0,1 или 0,2 ч. на 1 млн. на протяжении 2 и 4 нед. были наибольшими у крыс в возрасте 24 мес. Сделан вывод о повышении с возрастом чувствительности легочных микросомальных систем метаболизма ксенобиотиков у крыс при старении к воздействию NO[2] и O[3]. япония, Nat. Inst. for Environ Studies. 16-2 Onogawa, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 16.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.19
Рубрики: АЗОТА ДИОКСИД
ОЗОН
ЛЕГКИЕ
БЕНЗФЕТАМИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ЭТОКСИКУМАРИН-О-ДЕЭТИЛАЗА*7-
КУМАРИНГИДРОКСИЛАЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miura, Takashi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.86

Seibert, Beate.
Distribution and induction of cytochrome P-450 and two cytochrome P-450-dependent monooxygenase activities in rat liver parenchymal cell subpopulations separated by centrifugal elutriation [Text] / Beate Seibert, Franz Oesch, Pablo Steinberg // Arch. Toxicol. - 1989. - Vol. 63, N 1. - P18-22 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Распределение и индукция цитохрома P-450 и активности двух зависимых от цитохрома P-450 монооксигеназ в субпопуляции паренхиматозных клеток печени, разделяемых методом сливания с осадка при центрифугировании
Аннотация: Методом диференц. центрифугирования из суспензии паренхиматозных Кл. печени крыс Sprague-Dawley были выделены 5 фракций Кл, диаметр к-рых колебался в пределах 19,6-25,6 мкм. Содержание цитохрома Р-450 и активность бензфетамин-N-деметилазы и 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы выше в Кл. большего диаметра. Содержание цитохрома Р-450 в Кл. диаметром 21,8-23,5 мкм после введения крысам фенобарбитала в дозе 100 мг/кг, в/б, ежедневно на протяжении 3 дн возрастало по сравнению с контролем в 2 раза. При этом активность бензфетамин-N-деметилазы во всех 5 субпопуляциях паренхиматозных Кл. возрастала в среднем в 2 раза. Введение 3метилхолантрена в дозе 25 мг/кг, в/б, ежедневно на протяжении 3 дн увеличивало содержание цитохрома Р-450 и активность 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы также во всех фракциях Кл. ФРГ, Univ. of Mainz, D-6500 Mainz. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ЭТОКСИРЕЗОРУФИН-О-ДЕЭТИЛАЗА*7-
БЕНЗФЕТАМИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ФЕНОБАРБИТАЛ
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oesch, Franz; Steinberg, Pablo

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска