СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕНЗТРОПИНА АНАЛОГИ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.04-04Т5.95

Evaluation of the blood-brain barrier transport, population pharmacokinetics, and brain distribution of benztropine analogs and cocaine using in vitro and in vivo techniques [Text] / Sangeeta Raje [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 307, N 2. - P801-808 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Оценка транспорта через гематоэнцефалический барьер, популяционной фармакокинетики и распределения в мозге аналогов бензтропина и кокаина с использованием методов in vivo и in vitro
Аннотация: На монослойной культуре эндотелиальных клеток микрососудов мозга КРС показано, что величина коэф. проницаемости кокаина (I) в направлении от апикальной поверхности к базолатеральной составляла 1,63*10{-4} см/с, а для N-замещенных метокситропанов составляла 1,54-2,83*10{-4} см/с. Величина этого коэф. для транспорта I в противоположном направлении составляла 6,88*10{-4}, а для тропановых производных - 8,51-22,8*10{-4} см/с. При введении крысам 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley I в дозе 5 мг/кг с последующим определением его содержания в крови и ткани мозга методом ВЭЖХ показано, что величина отношения AUC в мозге к AUC в плазме составляла 2,1. При введении тропановых производных в дозе 10 мг/кг в/в величина этого отношения колебалась в пределах 2-6,6. Период полувыведения I из мозга составлял для I 0,49 ч, а для тропановых производных - 4,12-16,49 ч. Обсуждены перспективы использования тропановых производных при лечении злоупотребления I. США, Univ. of Maryland, Baltimore, MD 21201. Библ. 40

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
БЕНЗТРОПИНА АНАЛОГИ
ТРАНСПОРТ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МИКРОСОСУДЫ МОЗГА
ТКАНИ МОЗГА
КРС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Raje, Sangeeta; Cao, Jianjing; Newman, Amy Hauch; Gao, Huanling; Eddington, Natalie D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.207

Evaluation of the blood-brain barrier transport, population pharmacokinetics, and brain distribution of benztropine analogs and cocaine using in vitro and in vivo techniques [Text] / Sangeeta Raje [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 307, N 2. - P801-808 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Оценка транспорта через гематоэнцефалический барьер, популяционной фармакокинетики и распределения в мозге аналогов бензтропина и кокаина с использованием методов in vivo и in vitro
Аннотация: На монослойной культуре эндотелиальных клеток микрососудов мозга КРС показано, что величина коэф. проницаемости кокаина (I) в направлении от апикальной поверхности к базолатеральной составляла 1,63*10{-4} см/с, а для N-замещенных метокситропанов составляла 1,54-2,83*10{-4} см/с. Величина этого коэф. для транспорта I в противоположном направлении составляла 6,88*10{-4}, а для тропановых производных - 8,51-22,8*10{-4} см/с. При введении крысам 'МАРС''МАРС' Sprague-Dawley I в дозе 5 мг/кг с последующим определением его содержания в крови и ткани мозга методом ВЭЖХ показано, что величина отношения AUC в мозге к AUC в плазме составляла 2,1. При введении тропановых производных в дозе 10 мг/кг в/в величина этого отношения колебалась в пределах 2-6,6. Период полувыведения I из мозга составлял для I 0,49 ч, а для тропановых производных - 4,12-16,49 ч. Обсуждены перспективы использования тропановых производных при лечении злоупотребления I. США, Univ. of Maryland, Baltimore, MD 21201. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.15.09.35
Рубрики: КОКАИН
БЕНЗТРОПИНА АНАЛОГИ
ТРАНСПОРТ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МИКРОСОСУДЫ МОЗГА
ТКАНИ МОЗГА
КРС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Raje, Sangeeta; Cao, Jianjing; Newman, Amy Hauch; Gao, Huanling; Eddington, Natalie D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.01-04Т5.84

Place conditioning and locomotor effects of N-substituted, 4',4''-difluorobenztropine analogs in rats [Text] / Su-Min Li [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 313, N 3. - P1223-1230 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние на выработку предпочтительности места и локомоторную активность N-замещенных 4', 4''-дифторбензтропиновых аналогов у крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Sprague-Dawley, у к-рых вырабатывали предпочтительность нахождения в определенном отсеке клетки введением кокаина (I) в дозе 10 и 20 мг/кг в/б. Локомоторная активность крыс при введении I возрастала. Атропин в дозе 1-5,6 мг/кг не вызывал выработку предпочтительности места. Введение N-метильного замещенного бензтропина, AHN 1-055, в дозе 0,3-3 мг/кг не вызывало выработки предпочтительности места и дозозависимым образом снижало локомоторную активность. Показана возможность выработки предпочтительности места при использовании N-аллильного и N-бутильного производных бензтропина, AHN 2-005 и JHW 007 соотв. Совместно введение атропина в дозе 1-5,6 мг/кг снижало эффективность этих препаратов. Обсуждена роль средства к M1-рецепторам в эффектах аналогов бензтропина. США, Nat. Inst. on Drug Abuse, Baltimore, MD 21224. Библ. 37

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
АТРОПИН
БЕНЗТРОПИНА АНАЛОГИ
РЕАКЦИЯ ВЫБОРА МЕСТА
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Su-Min; Nauck, Amy; Newman, Hauck; Katz, Jonathan L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.01-04Т1.121

Place conditioning and locomotor effects of N-substituted, 4',4''-difluorobenztropine analogs in rats [Text] / Su-Min Li [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 313, N 3. - P1223-1230 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние на выработку предпочтительности места и локомоторную активность N-замещенных 4', 4''-дифторбензтропиновых аналогов у крыс
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Sprague-Dawley, у к-рых вырабатывали предпочтительность нахождения в определенном отсеке клетки введением кокаина (I) в дозе 10 и 20 мг/кг в/б. Локомоторная активность крыс при введении I возрастала. Атропин в дозе 1-5,6 мг/кг не вызывал выработку предпочтительности места. Введение N-метильного замещенного бензтропина, AHN 1-055, в дозе 0,3-3 мг/кг не вызывало выработки предпочтительности места и дозозависимым образом снижало локомоторную активность. Показана возможность выработки предпочтительности места при использовании N-аллильного и N-бутильного производных бензтропина, AHN 2-005 и JHW 007 соотв. Совместно введение атропина в дозе 1-5,6 мг/кг снижало эффективность этих препаратов. Обсуждена роль средства к M1-рецепторам в эффектах аналогов бензтропина. США, Nat. Inst. on Drug Abuse, Baltimore, MD 21224. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15 + 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
АТРОПИН
БЕНЗТРОПИНА АНАЛОГИ
РЕАКЦИЯ ВЫБОРА МЕСТА
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Su-Min; Nauck, Amy; Newman, Hauck; Katz, Jonathan L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска