СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АФОБАЗОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 275
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.10-04Т5.182

Виглинская, И. В.
Исследование потребления этанола и антиалкогольных эффектов афобазола у MR и MNRA крыс [Текст] / И. В. Виглинская, С. Б. Середенин, Л. Г. Колик // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 3. - С. 52-54 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучена динамика алкогольного поведения инбредных крыс MR и MNRA, различных по фенотипу эмоционально-стрессовой реакции (ЭСР) в процессе 7-месячной добровольной алкоголизации. Установлено, что изначально крысы MNRA с активным фенотипом ЭСР отличаются более высоким уровнем потребления 15%-ного р-ра этанола, чем MR животные. К 3-му месяцу контакта с этанолом резко возрастает потребление алкоголя у высокоэмоциональных MR крыс, к-рое сохраняется по мере дальнейшей алкоголизации. Анксиолитик афобазол [5-этокси-2(морфолиноэтилтио)-бензимидазола гидрохлорид] не потенцирует наркотические эффекты алкоголя. Афобазол при 2-недельном введении в дозе 1 мг/кг после 6-месячной алкоголизации существенно снижает потребление алкоголя и ослабляет влечение к нему у животных обеих линий. Россия, Москва, НИИ фармакологии РАМН. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 11

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.11.15
Рубрики: ЭТАНОЛ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
АФОБАЗОЛ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Середенин, С.Б.; Колик, Л.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.164

Жанатаев, А. К.
Изучение антимутагенной активности афобазола in vivo [Текст] / А. К. Жанатаев, А. Д. Дурнев, С. Б. Середенин // Эксперим. и клин. фармакол. - 2000. - Т. 63, N 2. - С. 57-59 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Методом учета хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей линии С57Вl/6 показано, что новое производное 2-меркаптобензимидазола - афобазол, применяемый внутрь (1-100 мг/кг), предупреждает проявление кластогенных эффектов диоксидина (100 мг/кг), вводимого в/б, на 24 ч и снижает цитогенетический эффект диоксидина (300 мг/кг) на 44-75%. В том же диапазоне доз афобазол статистически значимо на 33-69% уменьшает повреждающее действие циклофосфамида, применяемого в/б из расчета 20 мг/кг, на 24 ч. Показано, что афобазол не обладает собственной мутагенной активностью и не потенцирует действие использованных мутагенов. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: АФОБАЗОЛ
МЕРКАПТОБЕНЗИМИДАЗОЛ*2-
АНТИМУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дурнев, А.Д.; Середенин, С.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т2.324

Жанатаев, А. К.
Влияние афобазола на цитогенетические эффекты диоксидина и циклофосфамида in vivo [Текст] / А. К. Жанатаев, А. Д. Дурнев, С. Б. Середенин // 1-ый Съезд токсикологов России, Москва, 17-20 нояб., 1998. - М., 1999. - С. 278
Аннотация: Методом учета хромосомных аберраций в клетках костного мозга мышей линии С57В1/6 исследовали влияние нового фармакологически активного производного 2-меркаптобензимидазола - препарата афобазол на уровень хромосомных аберраций, индуцируемых диоксидином (ДН) и циклофосфамидом (ЦФ). Установили, что перорально вводимый препарат афобазол в дозах 10 и 100 мг/кг полностью подавляет кластогенный эффект ДН, а в дозах 1, 10 и 100 мг/кг на 33, 69 и 64%, соответственно, ослабляет кластогенный эффект ЦФ. Полученные данные свидетельствуют о наличии у афобазола антимутагенных свойств, что делает перспективным его дальнейшую разработку в качестве фармакологического средства защиты генома. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.99
Рубрики: АФОБАЗОЛ
АНТИМУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
ДИОКСИДИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дурнев, А.Д.; Середенин, С.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.179

Разработка норм качества нового селективного анксиолитика [Текст] / Н. И. Авдюнина [и др.] // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 642 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: В НИИ фармакологии РАМН синтезирован и фармакологически изучен новый отечественный селективный анксиолитик из группы производных бензимидазола - афобазол. Цель работы - изучение физико-химических свойств препарата, разработка методов анализа, норм качества и создание ВФС на субстанцию афобазола. Афобазол получают алкилированием 5-этоксибензимидазол-2-тиона N-(2-хлорэтил) морфолина гидрохлоридом в щелочной водно-спиртовой среде при кипячении. По окончании реакции основание афобазола извлекают хлороформом, переводят основание в соль с помощью раствора хлористого водорода в абсолютном этаноле. Полученный технический афобазол перекристаллизовывают из абсолютного этанола. Афобазол (субстанция) представляет собой белый с кремовым оттенком кристаллический порошок, легко растворимый в воде (1:8), растворимый в спирте этиловом 95% (1:14) и мало растворим в хлороформе (1:280). Идентификацию проводят методом ИК-спектроскопии в таблетках калия бромида, УФ-спектроскопии в 0,01 М водном растворе хлористоводородной кислоты и с помощью качественной реакции на хлориды. Температура плавления 190-196'ГРАДУС'C (с разложением). Чистоту препарата оценивают методом ТСХ в системе растворителей: ацетон-гексан-концентрированный аммиак (20:20:0,5). Препарат содержит не более 0,5% примесей (продуктов окисления). Препарат содержит до 5% воды. Количественное определение проводят методом неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты и раствора ацетата окисной ртути. Содержание основного вещества составляет от 98,5 до 101,0% (в пересчете на сухое вещество). В результате исследований разработана ВФС на субстанцию афобазола. Срок годности определен методом "ускоренного старения" и составляет 2 года при хранении в сухом, защищенном от света месте. Россия, НИИ фарм. РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
АФОБАЗОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Авдюнина, Н.И.; Пятин, Б.М.; Михайлова, О.А.; Попова, А.И.; Степаненко, О.Б.; Бартенева, Е.В.; Щербакова, О.В.; Кисляк, Н.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.03-04Т3.68

Результаты клинического изучения селективного анксиолитика афобазола [Текст] / Г. Г. Незнамов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2001. - Т. 64, N 2. - С. 15-19 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Проведено стандартизованное клиническое и фармако-ЭЭГ исследование нового селективного анксиолитика афобазола у 30 больных с тревожными и тревожно-астеническими расстройствами и преморбидными особенностями личности астенического круга. Установлено наличие у препарата анксиолитического действия с активирующим компонентом при отсутствие седативного и миорелаксантного эффектов. Т. обр., в клинических условиях подтверждена перспективность использования экспериментально обоснованной фармакогенетической концепции анксиоселективного эффекта в качестве методической основы разработки новых препаратов с избирательными анксиолитическими свойствами. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: АСТЕНИЯ
ТРЕВОЖНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
АНКСИОЛИТИКИ
АФОБАЗОЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Незнамов, Г.Г.; Сюняков, С.А.; Чумаков, Д.В.; Бочкарев, В.К.; Середенин, С.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.04-04М3.264

Кожечкин, С. Н.
Сравнительная электроэнцефалографическая оценка анксиолитиков афобазола и диазепама на инбредных крысах линий MR и MNRA с разным уровнем тревожности [Текст] / С. Н. Кожечкин // Эксперим. и клин. фармакол. - 2003. - Т. 66, N 2. - С. 38-41 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Показано, что анксиолитики афобазол (I) и диазепам (II) оказывали противострессовое действие на крыс линии MR с высоким уровнем эмоциональности и не оказывали такового на крыс линии MNRA, эмоционально устойчивых. I увеличивал мощность спектра (МС) в диапазоне 'ТЭТА'-ритма у крыс MR и MNRA, не влияя на МС в диапазоне частот 'альфа'- и 'бета'-ритмов у крыс обеих линий. II уменьшал МС в полосе доминирующего пика 'ТЭТА'-активности у крыс MNRA, но увеличивал МС в широком диапазоне частот от 'альфа'- и 'бета'-ритмов у крыс обеих линий. I вызывал депрессию 'альфа'-ритма у крыс MR. Общим для I и II является уменьшение МС в узкой полосе частот 7,5-8,5 Гц у крыс обеих линий. Полагают, что этот феномен является ЭЭГ-маркером анксиолитического действия и может быть использован при поиске новых препаратов. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.09
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
АФОБАЗОЛ
ЭЭГ
ТРЕВОЖНОСТЬ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.04-04Т1.327

Кожечкин, С. Н.
Сравнительная электроэнцефалографическая оценка анксиолитиков афобазола и диазепама на инбредных крысах линий MR и MNRA с разным уровнем тревожности [Текст] / С. Н. Кожечкин // Эксперим. и клин. фармакол. - 2003. - Т. 66, N 2. - С. 38-41 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Показано, что анксиолитики афобазол (I) и диазепам (II) оказывали противострессовое действие на крыс линии MR с высоким уровнем эмоциональности и не оказывали такового на крыс линии MNRA, эмоционально устойчивых. I увеличивал мощность спектра (МС) в диапазоне 'ТЭТА'-ритма у крыс MR и MNRA, не влияя на МС в диапазоне частот 'альфа'- и 'бета'-ритмов у крыс обеих линий. II уменьшал МС в полосе доминирующего пика 'ТЭТА'-активности у крыс MNRA, но увеличивал МС в широком диапазоне частот от 'альфа'- и 'бета'-ритмов у крыс обеих линий. I вызывал депрессию 'альфа'-ритма у крыс MR. Общим для I и II является уменьшение МС в узкой полосе частот 7,5-8,5 Гц у крыс обеих линий. Полагают, что этот феномен является ЭЭГ-маркером анксиолитического действия и может быть использован при поиске новых препаратов. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
АФОБАЗОЛ
ЭЭГ
ТРЕВОЖНОСТЬ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т1.352

Середенин, С. Б.
Фармакогенетическое изучение механизмов анксиогенеза [Текст] / С. Б. Середенин // Научно-практическая конференция "Медико-биологические науки для теоретической и клинической медицины", Москва, 20-21 нояб., 2003. - М., 2003. - С. 80
Аннотация: Исследования доказали генетическую зависимость эффектов лекарственных средств коррекции эмоционально-стрессовых реакций (ЭСР). Установлено, что основной вклад в вариабельность ответов на бензодиазепиновые транквилизаторы вносят наследственные различия в ЭСР. Методами экспериментальной фармакогенетики проведен анализ изменений в системе ГАМК[A]-бензодиазепинового рецепторного комплекса при стрессе. Установлено, что эмоционально-стрессовое воздействие вызывает резкое падение связывающей способности бензодиазепинового участка ГАМК[A]-рецептора у мышей и крыс с выраженной р-цией страха при отсутствии подобных сдвигов у животных с активной стратегией поведения. Сформулирована гипотеза, по к-рой наблюдаемый анксиогенез объясняется уменьшением взаимодействия бензодиазепинового участка с эндогенными лигандами и сопряженным снижением ГАМК-трансмиссии, что ведет к ограничению вхождения ионов Cl{-} в клетку. Гипотеза доказана изысканием фармакологического препарата, способного предотвратить падение связывания в бензодиазепиновом участке и вызывающего анксиолитическое действие у животных с наследственно детерминированной р-цией замирания. На основе исследования создан оригинальный селективный анксиолитик афобазол. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.33
Рубрики: АФОБАЗОЛ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ ТРЕВОЖНОСТИ
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
КРЫСЫ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.09-04А4.38

Фармакологическая коррекция эмоционального стресса в условиях воздействия на организм ионизирующего излучения и применения радиопротектора - индралина [Текст] / Ю. Б. Дешевой [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2003. - Т. 43, N 1. - С. 56-59 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Индралин вводили однократно в/б в радиозащитной дозе 100,0 мг/кг за 10-15 мин до 'гамма'-облучения. Через 2 ч после воздействия ионизирующего излучения крыс подвергали эмоциональному стрессу, вызванному агрессивно-конфликтным поведением животных. Длительность стресса - ежедневно по 3 ч в течение 5 сут. Афобазол в дозе 10,0 мг/кг или феназепам в дозе 1,0 мг/кг вводили внутрижелудочно один раз в день за 30 мин до каждого сеанса стрессирования. Установлено, что индралин, оказывая защитный эффект, активизирует регенераторные процессы в кроветворной системе животных, облученных в дозах 6,0 и 7,0 Гр. Длительный эмоциональный стресс, развивающийся в ранние сроки после облучения, существенно снижает благоприятное действие радиопротектора на восстановление гемопоэза. Применение транквилизаторов позволило купировать ингибирующее действие эмоционального стресса на кроветворную систему облученных животных в условиях введения радиопротектора. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ИНДРАЛИН
ЭМОЦИОНАЛЬНЫЙ СТРЕСС
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
АФОБАЗОЛ
ФЕНАЗЕПАМ
КРОВЕТВОРЕНИЕ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дешевой, Ю.Б.; Мороз, Б.Б.; Середенин, С.Б.; Лырщикова, А.В.; Лебедев, В.Г.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.01-04Т3.83Д

Чумаков, Д. В.
Клинико-фармакологическая характеристика нового анксиолитика афобазола [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Д. В. Чумаков ; НИИ фармакол. РАМН, Москва. - Москва, 2004. - 25 с. : ил.
Аннотация: Впервые получено клинико-фармакологическое подтверждение данных экспериментальных исследований о наличии у афобазола избирательного анксиолитического действия, не сопровождающегося гипноседативным и миелорелаксантным эффектами. Показано, что анксиолитическое действие препарата сочетается с проявлениями стимулирующего компонента. Установлены индивидуальные различия в действии афобазола у больных с тревожными расстройствами, проявляющиеся в большей выраженности анксиолитического действия у больных с астеническими типологическими особенностями и в усилении его стимулирующего эффекта у больных с возбудимыми чертами. Получены новые фактические фармако-ЭЭГ характеристики афобазола, а также данные о его клинической фармакокинетике, объективизирующие результаты клинического анализа спектра психотропной активности препарата. Установлено позитивное влияние афобазола на параметры психофизиологического состояния, подтверждающее отсутствие в спектре его активности гипно-седпативного эффекта. Показаны терапевтические преимущества афобазола по сравнению с бензодиазепиновыми транквилизаторами при простых по структуре тревожных расстройствах

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ТРЕВОЖНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ЛЕЧЕНИЕ
АФОБАЗОЛ
ДИССЕРТАЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
НИИ фармакол. РАМН, Москва
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.326К

Уянаев, А. А.
Влияние ноопепта и афобазола на инструментальное обучение и развитие приобретенной беспомощности у крыс [Текст] / А. А. Уянаев. - М. : Моск. мед. акад., 2004. - 23 с. : ил.
Аннотация: В опытах на крысах показано, что новый ноотропный препарат ноопепт по всем оценочным критериям повышает эффективность выработки условного рефлекса активного избегания и предотвращает развитие приобретенной беспомощности в условиях неопределенности среды (25% подкрепление). Получены новые сведения о том, что на данной оригинальной модели ноопепт является более эффективным препаратом в отношении обучаемости и предотвращения развития приобретенной беспомощности, чем пирацетам. Установлено, что новый анксиолитик афобазол снижает эффективность формирования нового навыка, однако, в отличие от буспирона и диазепама, не угнетает поисковую активность и уменьшает кол-во невротизированных животных при длительном (21 день) применении

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.45 + 341.45.21.15.21
Рубрики: НООПЕНТ
АФОБАЗОЛ
ОБУЧЕНИЕ
СОСТОЯНИЕ БЕСПОМОЩНОСТИ
КРЫСЫ
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.324К

Петрянина, Е. В.
Изучение динамики формирования лекарственной дифференцировки анксиолитиков с ноотропным и/или нейропротективным компонентами действия [Текст] / Е. В. Петрянина. - М. : НИИ фармакол. РАМН, 2004. - 25 с. : ил.
Аннотация: Выявлены различия в характеристиках интрацептивных стимульных свойств и в особенностях формирования лекарственной дифференцировки (ЛкД) анксиолитиков бензодиазепиновой структуры и анксиолитиков с ноотропным и/или нейропротективным компонентами действия. Показано, что феназепам и лоразепам являются высокодифференцируемыми препаратами, к-рые характеризуются высокой специфичностью дифференцировочных стимульных свойств. При использовании этих препаратов ЛкД формируется у 100% животных за 20-22 сеанса обучения. Выявлены общие звенья в механизме реализации интрацептивных свойств феназепама и лоразепама. Показана способность анксиолитика гидазепама воспроизводить стимульные свойства лоразепама в условиях оперантной модели ЛкД. Вместе с тем, гидазепам не воспроизводит интрацептивные стимульные свойства феназепама. Проведено изучение дифференцировочных стимульных свойств анксиолитиков с ноотропным и/или нейропротективным компонентами действия: мексидола, афобазола и циклопролил-глицина. Показано, что афобазол относится к группе низкодифференцируемых препаратов. ЛкД при использовании афобазола не формируется даже после 58 сеансов обучения. Установлена средняя степень дифференцируемости мексидола при использовании разных режимов оперантного поведения (FR1 и FR10) и циклопролил-глицина в режиме непрерывного подкрепления. ЛкД на фоне мексидола формируется у 10% крыс после 30 сеансов обучения, а при использовании циклопролил-глицина у 33% животных после 25 сеансов тренировки. Показано, что ЛкД, вырабатываемая при использовании анксиолитиков с ноотропными и/или нейропротективными свойствами, характеризуется более длительными сроками обучения, менее стабильным воспроизведением критерия выработки ЛкД, более низким уровнем воспроизведения адекватных оперантных реакций

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ФЕНАЗЕПАМ
ЛОРАЗЕПАМ
ГИДАЗЕПАМ
АФОБАЗОЛ
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ПОДКРЕПЛЕНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.294

Усиление кровоснабжения ишемизированного мозга под влиянием афобазола [Текст] / И. В. Силкина [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2004. - Т. 67, N 5. - С. 9-12 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В опытах на крысах и кошках изучено влияние селективного анксиолитика афобазола (I) на мозговое кровообращение. Показано, что I в дозе 5 мг/кг вызывает более выраженное усиление мозгового кровотока у крыс, перенесших глобальную преходящую ишемию, по сравнению с интактными животными. Ишемию вызвали окклюзией обеих общих сонных артерий в течение 10 мин с одновременным снижением уровня артериального давления до 40-50 мм рт. ст. методом кровопускания. Показано также, что I значительно повышает выживаемость крыс в условиях ишемии мозга, вызванной перевязкой обеих общих сонных артерий, что свидетельствует о его нейропротекторной активности. По-видимому, способность I значительно улучшать кровоснабжение ишемизированного мозга, играет существенную роль в реализации его нейропротекторного эффекта. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АФОБАЗОЛ
ИШЕМИЯ МОЗГА
КОШКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Силкина, И.В.; Александрин, В.В.; Ганьшина, Т.С.; Середенин, С.Б.; Мирзоян, Р.С.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.177

ГАМК-ергический механизм цереброваскулярного и нейропротекторного эффектов афобазола и пикамилона [Текст] / И. В. Силкина [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2005. - Т. 68, N 1. - С. 20-24 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На крысах изучена роль ГАМКергического механизма в реализации действия афобазола и пикамилона на мозговое кровообращение. Показано, что цереброваскулярный эффект афобазола значительно снижается на фоне блокаторов ГАМК[A]-рецепторов, бикукуллина и пикротоксина, что свидетельствует о важном значении системы ГАМК в механизме действия препарата. В экспериментах с пикамилоном на фоне бикукуллина сосудистый эффект препарата не претерпевает существенных изменений. В условиях блокады хлорных каналов ГАМК[A]-рецептора никротоксином наблюдается значительное ослабление влияния никамилонана мозговой кровоток. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ПИКАМИЛОН
АФОБАЗОЛ
БИКУКУЛМЕН
ПИКРОТОКСИН
ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ
МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Силкина, И.В.; Ганьшина, Т.С.; Середенин, С.Б.; Мирзоян, Р.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.263Д

Силкина, И. В.
Анализ цереброваскулярных и нейропротекторных эффектов афобазола [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / И. В. Силкина ; НИИ фармакол. РАМН, Москва. - Москва, 2005. - 24 с. : ил.
Аннотация: Проведено изучение влияния селективного анксиолитика афобазола (I) на регионарное мозговое кровообращение и состояние микроциркуляции в коре головного мозга у интактных и ишемизированных животных. Выявлена способность I в значительно большей степени, чем у интактных крыс, усиливать кровоснабжение мозга в условиях глобальной преходящей ишемии головного мозга. Афобазол существенно повышает выживаемость животных в условиях ишемии, вызванной перевязкой общих сонных артерий. Вместе с тем, препарат сравнения пикамилон увеличивает кровообращение интактного и ишемизированного мозга в одинаковой степени. Установлен ГАМКергический механизм цереброваскулярного эффекта I. Блокаторы ГАМК-рецепторов, бикукуллин и пикротоксин, устраняют или значительно ослабляют влияние I на мозговое кровообращение. Иная картина отмечена при изучении пикамилона, к-рый проявляет цереброваскулярную активность на фоне действия бикукуллина и не оказывает сосудорасширяющего эффекта после введения пикротоксина. Получены Показана способность I повышать устойчивость мембранных структур коры и стриатума к свободнорадикальным процессам в условиях глобальной преходящей ишемии головного мозга. В этих условиях I увеличивает в коре мозга активность каталазы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.33
Рубрики: АФОБАЗОЛ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА

Доп.точки доступа:
НИИ фармакол. РАМН, Москва
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.02-04Т3.77

Новый селективный анксиолитик афобазол [Текст] / Г. Г. Незнамов [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 2005. - Т. 105, N 4. - С. 35-40 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Провели стандартизированное клинико-фармакологическое исследование особенностей анксиолитического действия и эффективности нового анксиолитика небензодиазепиновой структуры афобазола. Изучалось его влияние на разные по структуре тревожные расстройства. Установили, что его основным эффектом является анксиолитический, сочетающийся с активирующим. Наибольшей эффективностью афобазол обладает при "простых" по структуре тревожных расстройствах. Эффект при более сложных тревожных нарушениях зависит от того, насколько тесно клинические проявления более глубоких регистров ассоциированы с тревожным аффектом. У больных с острыми тревожно-фобическими нарушениями, в структуре которых преобладают чувственная тревога с эпизодами генерализации, формированием овладевающих образных представлений, чувственно насыщенных фобий, с выраженными вегетативными расстройствами, сенесталгиями достигаются высокие результаты лечения. При хронификации заболевания с формированием более инертных, "сложных" по структуре и глубоких по регистру психопатологических расстройств (с когнитивным характером тревоги, проявлениями агорафобии и избегающего поведения, гетерономными телесными сенсациями и ипохондрической активностью) эффективность курсового применения афобазола существенно ниже, что делает необходимым проведение комбинированной терапии (сочетание с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и нейролептиками). Россия, НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН, Москва. Библ. 26

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.15.09
Рубрики: ТРЕВОЖНОЕ СОСТОЯНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АФОБАЗОЛ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Незнамов, Г.Г.; Сюняков, С.А.; Чумаков, Д.В.; Маметова, Л.Э.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.191

Применение афобазола для купирования эмоционального стресса после действия ионизирующей радиации на организм [Текст] / Б. Б. Мороз [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2005. - N 2. - С. 9-13 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В настоящей работе представлены данные по купированию негативных проявлений выраженного эмоционального стресса у облученных в различных дозах животных афобазолом с целью исследования возможности его применения в радиационной медицине. Эффективность афобазола в этих условиях оценивали прежде всего по состоянию кроветворной системы, к-рая является чувствительным индикатором к действию как ионизирующего излучения, так и эмоционального стресса. Установили, что при интенсивном эмоциональном стрессе, воздействующем на организм в ранние сроки после 'гамма'-облучения в низкой дозе, снижаются адаптационные и компенсаторные возможности кроветворной системы. Эмоциональный стресс после действия радиации у животных, облученных в летальной дозе, тормозит процессы пострадиационного восстановления гемопоэза, усиливает тяжесть острой лучевой болезни и снижает радиозащитную эффективность индралина. Применение избирательного анксиолитика, афобазола, позволило полностью купировать нарушение развития адаптационных р-ций и в системе крови на стресс и нормализовать ее компенсаторные возможности у животных в условиях сочетанного воздействия интенсивного эмоционального стресса и облучения в низкой дозе. У животных, облученных в летальных дозах, введение афобазола стрессированным особям благоприятно сказывалось на течении острой лучевой болезни, усиливало восстановительные процессы в системе крови, повышало их выживаемость. Применение афобазола в этих условиях полностью снимало негативное воздействие эмоционального стресса на защищенных индралином животных. Следовательно, фармакологическая коррекция афобазолом проявлений эмоционального стресса, развивающегося после облучения в различных дозах, является не только симптоматической, но и патогенетически обоснованной формой лечения. Антиоксидантные и мембранопротекторные свойства афобазола также свидетельствуют о возможности его использования при действии ионизирующей радиации. Россия, ГНЦ Ин-т биофизики, Ин-т фармакологии РАМН, Москва. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АФОБАЗОЛ
РАДИАЦИЯ ИОНИЗИРУЮЩАЯ
СТРЕСС
КРОВЕТВОРЕНИЕ
АДАПТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Мороз, Б.Б.; Дешевой, Ю.Б.; Середенин, С.Б.; Лебедев, В.Г.; Лырщикова, А.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.05-04Т1.194

Изучение нейропротекторных свойств афобазола в опытах in vitro [Текст] / Т. А. Зенина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2005. - Т. 140, N 8. - С. 161-163 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследовано влияние нового селективного анксиолитика афобазола на выживаемость нейронов линии HT-22 в культуре на модели окислительного стресса и глутаматной токсичности. Обнаружен нейропротекторный эффект афобазола на обеих моделях повреждений. Россия, ГУ НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН, Москва. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: АФОБАЗОЛ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ

Доп.точки доступа:
Зенина, Т.А.; Гавриш, И.В.; Мелкумян, Д.С.; Середенина, Т.С.; Середенин, С.Б.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 06.05-04А4.26

Применение афобазола для купирования эмоционального стресса после действия ионизирующей радиации на организм [Текст] / Б. Б. Мороз [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2005. - N 2. - С. 9-13 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В настоящей работе представлены данные по купированию негативных проявлений выраженного эмоционального стресса у облученных в различных дозах животных афобазолом с целью исследования возможности его применения в радиационной медицине. Эффективность афобазола в этих условиях оценивали прежде всего по состоянию кроветворной системы, к-рая является чувствительным индикатором к действию как ионизирующего излучения, так и эмоционального стресса. Установили, что при интенсивном эмоциональном стрессе, воздействующем на организм в ранние сроки после 'гамма'-облучения в низкой дозе, снижаются адаптационные и компенсаторные возможности кроветворной системы. Эмоциональный стресс после действия радиации у животных, облученных в летальной дозе, тормозит процессы пострадиационного восстановления гемопоэза, усиливает тяжесть острой лучевой болезни и снижает радиозащитную эффективность индралина. Применение избирательного анксиолитика, афобазола, позволило полностью купировать нарушение развития адаптационных р-ций и в системе крови на стресс и нормализовать ее компенсаторные возможности у животных в условиях сочетанного воздействия интенсивного эмоционального стресса и облучения в низкой дозе. У животных, облученных в летальных дозах, введение афобазола стрессированным особям благоприятно сказывалось на течении острой лучевой болезни, усиливало восстановительные процессы в системе крови, повышало их выживаемость. Применение афобазола в этих условиях полностью снимало негативное воздействие эмоционального стресса на защищенных индралином животных. Следовательно, фармакологическая коррекция афобазолом проявлений эмоционального стресса, развивающегося после облучения в различных дозах, является не только симптоматической, но и патогенетически обоснованной формой лечения. Антиоксидантные и мембранопротекторные свойства афобазола также свидетельствуют о возможности его использования при действии ионизирующей радиации. Россия, ГНЦ Ин-т биофизики, Ин-т фармакологии РАМН, Москва. Библ. 37

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.02
Рубрики: АФОБАЗОЛ
РАДИАЦИЯ ИОНИЗИРУЮЩАЯ
СТРЕСС
КРОВЕТВОРЕНИЕ
АДАПТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Мороз, Б.Б.; Дешевой, Ю.Б.; Середенин, С.Б.; Лебедев, В.Г.; Лырщикова, А.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.06-04М5.81

Применение афобазола для купирования эмоционального стресса после действия ионизирующей радиации на организм [Текст] / Б. Б. Мороз [и др.] // Патол. физиол. и эксперим. терапия. - 2005. - N 2. - С. 9-13 . - ISSN 0031-2991
Аннотация: В настоящей работе представлены данные по купированию негативных проявлений выраженного эмоционального стресса у облученных в различных дозах животных афобазолом с целью исследования возможности его применения в радиационной медицине. Эффективность афобазола в этих условиях оценивали прежде всего по состоянию кроветворной системы, к-рая является чувствительным индикатором к действию как ионизирующего излучения, так и эмоционального стресса. Установили, что при интенсивном эмоциональном стрессе, воздействующем на организм в ранние сроки после 'гамма'-облучения в низкой дозе, снижаются адаптационные и компенсаторные возможности кроветворной системы. Эмоциональный стресс после действия радиации у животных, облученных в летальной дозе, тормозит процессы пострадиационного восстановления гемопоэза, усиливает тяжесть острой лучевой болезни и снижает радиозащитную эффективность индралина. Применение избирательного анксиолитика, афобазола, позволило полностью купировать нарушение развития адаптационных р-ций и в системе крови на стресс и нормализовать ее компенсаторные возможности у животных в условиях сочетанного воздействия интенсивного эмоционального стресса и облучения в низкой дозе. У животных, облученных в летальных дозах, введение афобазола стрессированным особям благоприятно сказывалось на течении острой лучевой болезни, усиливало восстановительные процессы в системе крови, повышало их выживаемость. Применение афобазола в этих условиях полностью снимало негативное воздействие эмоционального стресса на защищенных индралином животных. Следовательно, фармакологическая коррекция афобазолом проявлений эмоционального стресса, развивающегося после облучения в различных дозах, является не только симптоматической, но и патогенетически обоснованной формой лечения. Антиоксидантные и мембранопротекторные свойства афобазола также свидетельствуют о возможности его использования при действии ионизирующей радиации. Россия, ГНЦ Ин-т биофизики, Ин-т фармакологии РАМН, Москва. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.17.11
Рубрики: АФОБАЗОЛ
РАДИАЦИЯ ИОНИЗИРУЮЩАЯ
СТРЕСС
КРОВЕТВОРЕНИЕ
АДАПТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Мороз, Б.Б.; Дешевой, Ю.Б.; Середенин, С.Б.; Лебедев, В.Г.; Лырщикова, А.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска