Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АФЛУЗОЗИН<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т1.20

    Niu, Chang-qun.

    Хиральное разделение и получение трех новых антагонистов 'альфа'[1]-адренорецепторов с помощью ВЭЖХ с хиральной фазой [Text] / Chang-qun Niu, Lei-ming Ren // Yaoxue xuebao = Acta Pharm. Sin. - 2002. - Vol. 37, N 6. - С. 450-453 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Разработан метод разделения энантиомеров антагонистов 'альфа'[1]-адренорецепторов, алфузозина, теразозина и доксазозина, с использованием ВЭЖХ с обращением фаз. В кач-ве хиральной мобильной фазы был применен р-р карбоксиметил-'бета'-циклодекстрина в конц-ии 2-5%. КНР, Hebei Medical Univ., Shijiazhuang 050017. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.05 + 341.45.21.23.15.11
Рубрики: АФЛУЗОЗИН
ТЕРАЗОЗИН

ДОКСАЗОЗИН

ЭНАНТИОМЕРЫ

РАЗДЕЛЕНИЕ

ВЭЖХ


Доп.точки доступа:
Ren, Lei-ming


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.01-04Т2.25

    Niu, Chang-qun.

    Хиральное разделение и получение трех новых антагонистов 'альфа'[1]-адренорецепторов с помощью ВЭЖХ с хиральной фазой [Text] / Chang-qun Niu, Lei-ming Ren // Yaoxue xuebao = Acta Pharm. Sin. - 2002. - Vol. 37, N 6. - С. 450-453 . - ISSN 0513-4870
Аннотация: Разработан метод разделения энантиомеров антагонистов 'альфа'[1]-адренорецепторов, алфузозина, теразозина и доксазозина, с использованием ВЭЖХ с обращением фаз. В кач-ве хиральной мобильной фазы был применен р-р карбоксиметил-'бета'-циклодекстрина в конц-ии 2-5%. КНР, Hebei Medical Univ., Shijiazhuang 050017. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: АФЛУЗОЗИН
ТЕРАЗОЗИН

ДОКСАЗОЗИН

ЭНАНТИОМЕРЫ

РАЗДЕЛЕНИЕ

ВЭЖХ


Доп.точки доступа:
Ren, Lei-ming


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.09-04Т1.179

   

    Alfuzosin delays cardiac repolarization by a novel mechanism [Text] / Antonio E. Lacerda [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 324, N 2. - P427-433 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новый механизм задержки афлузозином реполяризации сердца
Аннотация: На изолированном перфузируемом сердце кролика показано, что афлузозин (I) в конц-ии 0,3-10 мкМ вызывал пролонгацию интервала QT на ЭКГ на 5-40% и в клинически значимой конц-ии (300 нМ) пролонгировал длительность потенциала действия волокон Пуркинье миокарда желудочков на 7,8% в среднем. Влияния I в конц-ии 10 мкМ на токи K{+}-каналов человека K[V]4.3 и K[V]7.1/KCNE1 и токи Ca{2+}-каналов I[Ca,L], экспрессированных в клетках HEK293, не обнаружено. Вероятность открытия экспрессированных Na{+}-каналов типа Na[V]1.5 в присутствии I в конц-ии 300 нМ возрастала в 2-3 раза. Сделан вывод, что вызываемая I задержка реполяризации сердца не связана с блокадой K{+}-каналов, а обусловлена стимуляцией Na{+}-тока. США, Chan Test Corp., Cleveland, OH 44128. Ил.6. Табл.3. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
АФЛУЗОЗИН

СЕРДЦЕ

МЕХАНИЗМ ЗАДЕРЖКИ РЕПОЛЯРИЗАЦИИ

ИОННЫЕ КАНАЛЫ

ИНТЕРВАЛ QT

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Lacerda, Antonio E.; Kuryshev, Yuri A.; Chen, Yuan; Renganathan, Muthukrishnan; Eng, Heather; Danthi, Sanjay J.; Kramer, James W.; Yang, Tianen; Brown, Arthur M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.09-04Т1.77

   

    Alfuzosin delays cardiac repolarization by a novel mechanism [Text] / Antonio E. Lacerda [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 324, N 2. - P427-433 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Новый механизм задержки афлузозином реполяризации сердца
Аннотация: На изолированном перфузируемом сердце кролика показано, что афлузозин (I) в конц-ии 0,3-10 мкМ вызывал пролонгацию интервала QT на ЭКГ на 5-40% и в клинически значимой конц-ии (300 нМ) пролонгировал длительность потенциала действия волокон Пуркинье миокарда желудочков на 7,8% в среднем. Влияния I в конц-ии 10 мкМ на токи K{+}-каналов человека K[V]4.3 и K[V]7.1/KCNE1 и токи Ca{2+}-каналов I[Ca,L], экспрессированных в клетках HEK293, не обнаружено. Вероятность открытия экспрессированных Na{+}-каналов типа Na[V]1.5 в присутствии I в конц-ии 300 нМ возрастала в 2-3 раза. Сделан вывод, что вызываемая I задержка реполяризации сердца не связана с блокадой K{+}-каналов, а обусловлена стимуляцией Na{+}-тока. США, Chan Test Corp., Cleveland, OH 44128. Ил.6. Табл.3. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: АФЛУЗОЗИН
НАРУШЕНИЕ РИТМА СЕРДЦА


Доп.точки доступа:
Lacerda, Antonio E.; Kuryshev, Yuri A.; Chen, Yuan; Renganathan, Muthukrishnan; Eng, Heather; Danthi, Sanjay J.; Kramer, James W.; Yang, Tianen; Brown, Arthur M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)