Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.02-04Н2.18

    Мордовцев, В. Н.

    Множественные лейомиомы кожи-маркер повышенного риска миомы матки [Текст] / В. Н. Мордовцев, Н. Ф. Новикова, В. В. Мордовцева // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 2. - С. 15-16 . - ISBN 5-7645-0031-1
Аннотация: Множественные лейомиомы кожи представляют собой аутосомно-доминантное состояние. У женщин с множественными лейомиомами кожи высок риск развития миомы матки, опухолевый характер поражения, заболевание нескольких членов семьи, болезненность являются поводом для ошибочного диагноза болезни Реклингхаузена (нейрофиброматоза I). Диагноз может быть поставлен при наличии не менее 5 пигментных пятен диаметром до 5 см у детей до пубертатного возраста и 2 и более пятен, мелких веснушек в подмышечных и паховых обл., глиом зрительного нерва и др
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.07.23 + 761.29.49.51.09.43.19
Рубрики: ФАКТОРЫ РИСКА
ЛЕЙОМИОМА КОЖИ

МНОЖЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ

МИОМА МАТКИ

АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Новикова, Н.Ф.; Мордовцева, В.В.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.225

    Филиппова, М. Г.

    Клинико-генетические аспекты нейрофиброматоза типа 1 [Текст] / М. Г. Филиппова // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 168 . - ISBN 5-7645-0030-3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1

СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК



3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.57

    Филиппова, М. Г.

    Клинико-генетические аспекты нейрофиброматоза типа 1 [Текст] / М. Г. Филиппова // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 168 . - ISBN 5-7645-0030-3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.11.21
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1

СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК



4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.187

    Белозеров, Ю. М.

    Наследственные опухоли сердца у детей [Текст] / Ю. М. Белозеров // Тезисы Всероссийского Конгресса "Детская кардиология 2002", Москва, 29-31 мая, 2002. - М., 2002. - С. 84 . - ISBN 5-901654-23-4
Аннотация: Опухоли сердца у детей наблюдаются редко, из них 7% - наследственные формы. При генетически детерминантных формах основную группу составляют больные с синдромом Карней и туберозным склерозом, которые сочетаются с рабдомиомой сердца. За 10 лет наблюдали 3 больных синдромом Карней и 12 больных туберозным склерозом в сочетании с рабдомиомой сердца. Комплекс Карней является аутосомно-доминантным заболеванием, проявляется множественными неоплазиями, преимущественно миксомами различной локализации, эндокринными нарушениями и лентигинозом. У наблюдаемых детей с комплексом Карней (3 мальчика в возрасте 9-13 лет) отмечена пятнистая пигментация кожи. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕРДЦА
СИНДРОМ КАРНЕЙ

ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ

РАБДОМИОМА

СОЧЕТАНИЕ

АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

МНОЖЕСТВЕННЫЕ НЕОПЛАЗИИ

ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ПЯТНИСТАЯ

ДЕТИ



5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.04-04Н2.425

    Белозеров, Ю. М.

    Наследственные опухоли сердца у детей [Текст] / Ю. М. Белозеров // Тезисы Всероссийского Конгресса "Детская кардиология 2002", Москва, 29-31 мая, 2002. - М., 2002. - С. 84 . - ISBN 5-901654-23-4
Аннотация: Опухоли сердца у детей наблюдаются редко, из них 7% - наследственные формы. При генетически детерминантных формах основную группу составляют больные с синдромом Карней и туберозным склерозом, которые сочетаются с рабдомиомой сердца. За 10 лет наблюдали 3 больных синдромом Карней и 12 больных туберозным склерозом в сочетании с рабдомиомой сердца. Комплекс Карней является аутосомно-доминантным заболеванием, проявляется множественными неоплазиями, преимущественно миксомами различной локализации, эндокринными нарушениями и лентигинозом. У наблюдаемых детей с комплексом Карней (3 мальчика в возрасте 9-13 лет) отмечена пятнистая пигментация кожи. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.17
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕРДЦА
СИНДРОМ КАРНЕЙ

ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ

РАБДОМИОМА

СОЧЕТАНИЕ

АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

МНОЖЕСТВЕННЫЕ НЕОПЛАЗИИ

ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ПЯТНИСТАЯ

ДЕТИ



6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.04-04М7.79

    Белозеров, Ю. М.

    Наследственные опухоли сердца у детей [Текст] / Ю. М. Белозеров // Тезисы Всероссийского Конгресса "Детская кардиология 2002", Москва, 29-31 мая, 2002. - М., 2002. - С. 84 . - ISBN 5-901654-23-4
Аннотация: Опухоли сердца у детей наблюдаются редко, из них 7% - наследственные формы. При генетически детерминантных формах основную группу составляют больные с синдромом Карней и туберозным склерозом, которые сочетаются с рабдомиомой сердца. За 10 лет наблюдали 3 больных синдромом Карней и 12 больных туберозным склерозом в сочетании с рабдомиомой сердца. Комплекс Карней является аутосомно-доминантным заболеванием, проявляется множественными неоплазиями, преимущественно миксомами различной локализации, эндокринными нарушениями и лентигинозом. У наблюдаемых детей с комплексом Карней (3 мальчика в возрасте 9-13 лет) отмечена пятнистая пигментация кожи. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ОПУХОЛИ СЕРДЦА
СИНДРОМ КАРНЕЙ

ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ

РАБДОМИОМА

СОЧЕТАНИЕ

АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ

МНОЖЕСТВЕННЫЕ НЕОПЛАЗИИ

ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ПЯТНИСТАЯ

ДЕТИ



 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)