Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АПФ<.>)
Общее количество найденных документов : 190
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.05-04М2.424

    Mujais, Salim K.

    Collecting duct changes in potassium depletion: effects of ACE inhibition [Text] / Salim K. Mujais // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PF419-F424 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Изменения в собирательных трубочках при дефиците калия: эффекты ингибирования ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)
Аннотация: Изучали влияние эналаприла (Эл) на систему ренинангиотензин на крысах самцах Sprague - Dawley, содержащихся на рационе с дефицитом К и с нормальным содержанием К. Эффект оценивали по активности Na, К-насоса (Ак-Na,K-н) в корковых собирательных трубочках (КСТ) и медуллярных (МСТ) и по морфологическим признакам. Показано, что дефицит К вызывает наименьшие морфологические изменения в КСТ и заметную гипертрофию в МСТ. При дефиците К наблюдается увеличение Ак-Na,K-н в КСТ почти в 2 раза, в МСТ в 2,5 раза. Эл не влиял на Ак-Na,К-н ни в КСТ, ни в МСТ при дефиците К в рационе. Тем не менее, в присутствии Эл (при дефиците К) увеличене Ак-Na,K-н в МСТ было менее заметным (т. е. всего в 2 раза), а в КСТ оставалось без изменений. Сделан вывод, что ингибиторы АПФ способны ослабить морфологические и биохимические изменения в почках, индуцированные дефицитом К. США, Northwestern University Medical School, Chicago, Illinois 60611. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
СОБИРАТЕЛЬНЫЕ ТРУБОЧКИ ПОЧЕК

АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ (АПФ)

ИНГИБИТОРЫ АПФ

КАЛИЙ

РАЦИОН

АТФАЗЫ

КРЫСЫ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.386

    Cooke, H. M.

    Angiotensin converting enzyme inhibitor-induced renal dysfunction: Recommendations for prevention [Text] / H. M. Cooke, Besse A. De // Int. J. Clin. Pharmacol.,Ther. and Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 2. - P65-70 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Индуцированная ингибитором ангиотензинконвертирующего фермента дисфункция почек: рекомендации к предотвращению
Аннотация: Ингибиторы ангиотензинконвертирующего фермента (АКФ) могут улучшать функцию почек. Эти ингибиторы индуцируют вазодилятацию сосудов почек, что может способствовать улучшению почечного кровотока и скорости клубочковой фильтрации при почечной недостаточности (ПН) к-рая является результатом повышенной адренергической активности. Улучшение почечной функции можно также наблюдать, когда ингибиторы АКФ применяются в других клинических ситуациях, таких, как диабетическая нефропатия или протеинурия . Хотя защищающее почки действие ингибиторов АКФ хорошо признаны, их использование в определенных условиях может вносить вклад в дисфункцию почек. потенциально вредного эффекта. Рассматриваются факторы, к-рые увеличивают риск ПН, индуцированной ингибиторами АКФ и даются рекомендации по профилактике. США, Massachusetts College of Pharmacy and Allied Health Sciences, Beth Israel Hospital, Boston, MA. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ (АПФ)

ИНГИБИТОРЫ АПФ

РЕГУЛЯЦИЯ

ПОЧЕЧНАЯ ДИСФУНКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
De, Besse A.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.47

    Cooke, H. M.

    Angiotensin converting enzyme inhibitor-induced renal dysfunction: Recommendations for prevention [Text] / H. M. Cooke, Besse A. De // Int. J. Clin. Pharmacol.,Ther. and Toxicol. - 1994. - Vol. 32, N 2. - P65-70 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Индуцированная ингибитором ангиотензин-конвертирующего фермента дисфункция почек: рекомендации к предотвращению
Аннотация: Ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) могут улучшать функцию почек. Эти ингибиторы индуцируют вазодилатацию сосудов почек, что может способствовать улучшению почечного кровотока и скорости клубочковой фильтрации при почечной недостаточности (ПН) к-рая является результатом повышенной адренергической активности. Улучшение почечной функции можно также наблюдать, когда ингибиторы АКФ применяются в других клинических ситуациях, таких, как диабетическая нефропатия или протеинурия . Хотя защищающее почки действие ингибиторов АКФ хорошо признано, их использование в определенных условиях может вносить вклад в дисфункцию почек потенциально вредного эффекта. Рассматриваются факторы, к-рые увеличивают риск ПН, индуцированной ингибиторами АКФ и даются рекомендации по профилактике. США, Massachusetts College of Pharmacy and Allied Health Sciences, Beth Israel Hospital, Boston, MA. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ПОЧКИ
АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ (АПФ)

ИНГИБИТОРЫ АПФ

РЕГУЛЯЦИЯ

ПОЧЕЧНАЯ ДИСФУНКЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
De, Besse A.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04М1.263

   

    Das chronische Transplantatversagen: EinfluSS klinischer Parameter und Effekt einer ACE-Inhibitor-Therapie [Text] : abstr. 26 Kongr. Ges. Nephrol. und 28 Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. klin. Nephrol., Jena, 23-26 Sept., 1995 / U. Barnas [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 9. - S501 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Хроническая недостаточность [почечного] трансплантата: влияние клинических параметров и лечение ингибиторами АПФ
Аннотация: У 469 реципиентов почечного трансплантата с помощью мультивариантного анализа изучали влияние 17 различных факторов на хроническое снижение функции почечного трансплантата. Длительность наблюдения за больными равнялась в среднем 3,7 г. Независимыми факторами риска являлись протеинурия, гипертония, высокий уровень циклоспорина в крови. У 83% б-ных с персистирующей протеинурией (2,0 г/сут) клубочковая фильтрация в первый год после операции снизилась до 14,8 мл/мин. Назначение ингибиторов АПФ, снижающих АД и уменьшающих протеинурию, способствовало сохранению функции почечного трансплантата. Австрия, Universitat Wien
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ТРАНСПЛАНТАТ

ОТТОРЖЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЕ

ЧЕЛОВЕК

ИНГИБИТОРЫ АПФ


Доп.точки доступа:
Barnas, U.; Schmidt, A.; Haas, M.; Wamser, P.; Mayer, G.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.07-04М2.865

   

    Das chronische Transplantatversagen: EinfluSS klinischer Parameter und Effekt einer ACE-Inhibitor-Therapie [Text] : abstr. 26 Kongr. Ges. Nephrol. und 28 Jahrestag. Dtsch Arbeitsgemeinsch. klin. Nephrol., Jena, 23-26 Sept., 1995 / U. Barnas [et al.] // Nieren- und Hochdruckkrankh. - 1995. - Vol. 24, N 9. - S501 . - ISSN 0300-5224
Перевод заглавия: Хроническая недостаточность [почечного] трансплантата: влияние клинических параметров и лечение ингибиторами АПФ
Аннотация: У 469 реципиентов почечного трансплантата с помощью мультивариантного анализа изучали влияние 17 различных факторов на хроническое снижение функции почечного трансплантата. Длительность наблюдения за больными равнялась в среднем 3,7 г. Независимыми факторами риска являлись протеинурия, гипертония, высокий уровень циклоспорина в крови. У 83% б-ных с персистирующей протеинурией (2,0 г/сут) клубочковая фильтрация в первый год после операции снизилась до 14,8 мл/мин. Назначение ингибиторов АПФ, снижающих АД и уменьшающих протеинурию, способствовало сохранению функции почечного трансплантата. Австрия, Universitat Wien
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ТРАНСПЛАНТАТ

ОТТОРЖЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЕ

ЧЕЛОВЕК

ИНГИБИТОРЫ АПФ


Доп.точки доступа:
Barnas, U.; Schmidt, A.; Haas, M.; Wamser, P.; Mayer, G.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.11-04Т3.213

    Gonzalez, J. F.Navarro

    Diuretics, ACE inhibitors, and cardiac fallure [Text] / J. F.Navarro Gonzalez, J. J.Garcia Perez // Lancet. - 1995. - N 8976. - P700-701 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Диуретики, ингибиторы АПФ и сердечная недостаточность
Аннотация: Авт. поддерживают мнение, что при застойной сердечной недостаточности (ЗСН), резистентной к комбинированной терапии ингибиторами АПФ (I) и небольшими дозами фуросемида (II), показано применение больших доз II. Это обусловлено, во-первых, нередким сочетанием ЗСН с нарушением ф-ции почек, особенно у пожилых б-ных, а, во-вторых, нарушением ФК II при ЗСН в силу уменьшения перфузии почек. В свою очередь, при уремии ремнантные нефроны уже находятся в состоянии осмотического диуреза, который не увеличивается под влиянием небольших доз II, а присутствие в крови б-ных ХПН избытка органических к-т, конкурирующих с II за транспортную систему канальцевой секреции, препятствует накоплению II в просвете восходящего колена петли Генле. Болюсно обычно вводят до 200 мг лазикса, увеличивая дозу, в случае отсутствия эффекта до 400 мг. При дозе II более 500 мг усиливается риск ототоксичности и необратимой потери слуха. Преодолеть резистентность к большим дозам II можно его постоянным введением со скоростью 1 мг/кг в 1 ч. Испания, Hospital Ntra Sra de Candelaria, Tenerife. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.25.07
Рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ДИУРЕТИКИ

ИНГИБИТОРЫ АПФ

ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Perez, J.J.Garcia


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.05-04Т3.262

   

    Genetic determinats of progressive renal disease: Impact on therapeutic interventions in nondiabetic renal disease [Text] : abstr. 2nd Eur. Res. Conf. Blood Pressure and Cardiovasc. Disease, [1997] / G. Navis [et al.] // Hypertension. - 1997. - Vol. 30, N 4. - P994 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Генетические детерминанты прогрессирования болезней почек: влияние терапевтического вмешательства у больных с недиабетической нефропатией
Аннотация: Ингибиторы АПФ замедляют скорость прогрессирования нефропатии и потерю почечной функции, однако нефропротективный эффект препаратов, менее выражен при генотипе DD. Одновременно генотип АПФ влияет на антипротеинурическое действие ингибиторов АПФ. Изучали генотип АПФ у 88 б-ных и сравнивали у них эффективность ингибиторов АПФ. Распределение генотипа было следующим DD у 25 б-ных, ID - у 40 и II - у 23. Среднее АД в зависимости от генотипа было 108; 106 и 107 мм рт. ст. и протеинурия 5,9; 5,8 и 4,8 г/сут. Ингибиторы АПФ в равной степени снижали АД у б-ных с различными генотипами (-12%; -14,1% и -12%) и уменьшали протеинурию (на 49%; 55% и 48%). Влияние ингибиторов АПФ на АД и протеинурию при генотипе DD зависело от экскреции Na (ч=0,42 и ч=0,41), но не при других генотипах. Считают, что ограничение Na б-ным с генотипом DD может преодолеть резистентность к ингибиторам АПФ у б-ных с нефропатиями. Австрия, Univ. of Vienna
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.09
Рубрики: НЕФРОПАТИИ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ

ГЕНОТИП АПФ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Navis, G.; van, der Kleij F.; Schmidt, A.; Haas, M.; Yilmaz, N.; de, Jong P.; de, Zeeuw D.; Mayer, G.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.05-04М2.553

   

    Perindopril treatment affects both preglomerular renal vascular lumen dimensions and in vivo responsiveness to vasoconstrictors in spontaneously hypertensive rats [Text] / Goran Bergstrom [et al.] // Hypertension. - 1998. - Vol. 31, N 4. - P1007-1013 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Лечение периндоприлом влияет как на диаметр прегломерулярных сосудов, так и на in vivo реактивность к вазоконстрикторным стимулам у спонтанно-гипертензивных крыс
Аннотация: Спонтанно-гипертензивным крысам (СГК), начиная с 4 нед жизни, проводили лечение периндоприлом (I), добавляя его в питьевую воду. Среднее АД к 10 нед у леченных животных было значимо ниже, чем у контрольных (97 против 132 мм рт. ст.). In vitro отношение/давление/перфузия и давление/клубочковая фильтрация (СКФ) было сдвинуто влево. Почки леченных крыс начинали КФ при значимо меньшем перфузионном давлении. In vivo введение ангиотензина II (АнII) и фенилэфрина вызывало у леченных СГК менее выраженное повышение почечного сосудистого сопротивления, чем у нелеченных. Таким образом, I у СГК увеличивает диаметр прегломерулярных сосудов и уменьшает вазоконстрикторный ответ к АнII и фенилэфрину. Австралия, Monash Univ., Clayton. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
ПРЕГЛОМЕРУЛЯРНЫЕ АРТЕРИИ

ТОНУС

ИНГИБИТОРЫ АПФ

КРЫСЫ

ГИПЕРТЕНЗИЯ


Доп.точки доступа:
Bergstrom, Goran; Johansson, Inger; Stevenson, Kathleen M.; Kett, Michelle M.; Anderson, Warwick P.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.39

   

    Perindopril treatment affects both preglomerular renal vascular lumen dimensions and in vivo responsiveness to vasoconstrictors in spontaneously hypertensive rats [Text] / Goran Bergstrom [et al.] // Hypertension. - 1998. - Vol. 31, N 4. - P1007-1013 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Лечение периндоприлом влияет как на диаметр прегломерулярных сосудов, так и на in vivo реактивность к вазоконстрикторным стимулам у спонтанно-гипертензивных крыс
Аннотация: Спонтанно-гипертензивным крысам (СГК), начиная с 4 нед жизни, проводили лечение периндоприлом (I), добавляя его в питьевую воду. Среднее АД к 10 нед у леченных животных было значимо ниже, чем у контрольных (97 против 132 мм рт. ст.). In vitro отношение/давление/перфузия и давление/клубочковая фильтрация (СКФ) было сдвинуто влево. Почки леченных крыс начинали КФ при значимо меньшем перфузионном давлении. In vivo введение ангиотензина II (АнII) и фенилэфрина вызывало у леченных СГК менее выраженное повышение почечного сосудистого сопротивления, чем у нелеченных. Таким образом, I у СГК увеличивает диаметр прегломерулярных сосудов и уменьшает вазоконстрикторный ответ к АнII и фенилэфрину. Австралия, Monash Univ., Clayton. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ПОЧКИ
ПРЕГЛОМЕРУЛЯРНЫЕ АРТЕРИИ

ТОНУС

ИНГИБИТОРЫ АПФ

КРЫСЫ

ГИПЕРТЕНЗИЯ


Доп.точки доступа:
Bergstrom, Goran; Johansson, Inger; Stevenson, Kathleen M.; Kett, Michelle M.; Anderson, Warwick P.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.10-04М2.576

   

    Which urinary proteins are decreased after angiotensin converting - enzyme inhibition? [Text] : pap. 8th Int. Symp. Nephrol. et Montecatini, Montecatini Terme, Oct. 7-9, 1996 / Ettore Guidi [et al.] // Renal Failure. - 1998. - Vol. 20, N 2. - P243-248 . - ISSN 0886-022X
Перевод заглавия: Концентрация каких белков снижается в моче после ингибиции ангиотензин-конвертирующего фермента?
Аннотация: у 15 б-ных эссенциальной гипертонией (ЭГ) посредством SDS-электрофореза в полиакриламидовом геле определяли спектр экскретируемых с мочой белков до и после 8-нед курса квинаприла. На фоне лечения активность конвертирующего фермента снизилась с 76,0 до 4,0 ед/мл, экскреция альбумина уменьшилась с 51 до 43 мг/сут и протеина Тямма-Хорсфала с 19 до 12 мг/сут. Масса тела, диурез, ЧСС, уровень креатинина в моче и сыворотке практически не изменились. Таким образом, ингибиторы АПФ снижают не только клубочковую, но и канальцевую протеинурию. Италия, Ospodale Niquarda Ca Granda, Milano. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.29
Рубрики: МОЧА
ПРОТЕИНЫ

ЭКСКРЕЦИЯ

БОЛЬНЫЕ

ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТОНИЯ

ИНГИБИТОРЫ АПФ


Доп.точки доступа:
Guidi, Ettore; Giglioni, Antonella; Cozzi, Maria Grazia; Minetti, Enrico E.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.10-04Т3.202

   

    Potential angiotensin-converting enzyme inhibitor-epoetin alfa interaction in patients receiving chronic hemodialysis [Text] / Michael H. Schwenk [et al.] // Pharmacotherapy. - 1998. - Vol. 18, N 3. - P627-630 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Потенциальное взаимодействие ингибитора ангиотензин-превращающего фермента и эпоэтина альфа у больных, находящихся на хроническом гемодиализе
Аннотация: 17 б-ным на хроническом гемодиализе, получавшим рекомбинантный человеческий эритропоэтин (рчЭРП), назначали на срок от 3 мес до 1 г. ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента (АПФ, 12-эналаприл и 5-каптоприл) и изучали влияние этих препаратов на дозы рчЭРП и гематокрит. На момент начала терапии ингибиторами АПФ у б-ных не выявлялось инфекции, воспаления, кровотечений или других процессов, способных повлиять на эритропоэз. рчЭРП вводили в/в 3 раза в неделю после процедуры гемодиализа. Доза рчЭРП на момент начала терапии через 3 и 12 мес лечения равнялась 6012; 5800 и 5660 3 раза в неделю, а гематокрит в те же сроки был 30,5%; 31,6% и 34,2%. Таким образом, использование ингибиторов АПФ не оказывает отрицательного влияния на эритропоэз и не требует увеличения дозы рчЭРП. США, The New York Hosp. Med. Center of Queens, New York, NY 11335. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ АПФ
ЭРИТРОПОЭТИН

ВЗАИМОРЕАКЦИЯ

ГЕМОДИАЛИЗ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Schwenk, Michael H.; Jumani, Abdul Q.; Rosenberg, Carl R.; Kulogowski, Josephine E.; Charytan, Chaim; Spinowitz, Bruce S.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.11-04Т3.21

   

    ACE inhibitors and pneumonia in elderly people [Text] / Tadashi Arai [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9144. - P1937-1938 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Ингибиторы АПФ и пневмония у пожилых
Аннотация: У пожилых людей с инсультом и нарушением глотания основной причиной пневмонии является скрытая аспирация пищи и поэтому ингибиторы АПФ, усиливая кашлевой рефлекс посредством генерации субстанции P, в известной степени могут предупреждать аспирацию. Для проверки этого предположения 269 пожилым б-ным артериальной гипертензией (АГ), перенесшим инсульт, назначали ингибитор АПФ имидаприла гидрохлорид. 247 аналогичных б-ных получали антагонист Ca. 60 б-ных с нормальным АД служили контролем. Частота пневмоний в течение 3 лет наблюдения составила по группам 3,3%; 8,9% и 8,3%. Т. обр., пожилым б-ным АГ, перенесшим инсульт, в целях профилактики аспирационной пневмонии уместно назначение ингибиторов АПФ. Япония, Gifu Univ. School of Med., Gifu. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.29
Рубрики: ИНСУЛЬТ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

ИНГИБИТОРЫ АПФ

АСПИРАЦИОННАЯ ПНЕВМОНИЯ

ПРОФИЛАКТИКА

НАРУШЕНИЕ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Arai, Tadashi; Yasuda, Yo; Toshima, Satoshi; Yoshimi, Naoki; Kashiki, Yoshitomo


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 99.12-04М5.747

   

    ACE inhibitors and pneumonia in elderly people [Text] / Tadashi Arai [et al.] // Lancet. - 1998. - Vol. 352, N 9144. - P1937-1938 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Ингибиторы АПФ и пневмония у пожилых
Аннотация: У пожилых людей с инсультом и нарушением глотания основной причиной пневмонии является скрытая аспирация пищи и поэтому ингибиторы АПФ, усиливая кашлевой рефлекс посредством генерации субстанции P, в известной степени могут предупреждать аспирацию. Для проверки этого предположения 269 пожилым б-ным артериальной гипертензией (АГ), перенесшим инсульт, назначали ингибитор АПФ имидаприла гидрохлорид. 247 аналогичных б-ных получали антагонист Ca. 60 б-ных с нормальным АД служили контролем. Частота пневмоний в течение 3 лет наблюдения составила по группам 3,3%; 8,9% и 8,3%. Т. обр., пожилым б-ным АГ, перенесшим инсульт, в целях профилактики аспирационной пневмонии уместно назначение ингибиторов АПФ. Япония, Gifu Univ. School of Med., Gifu. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: ИНСУЛЬТ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

ИНГИБИТОРЫ АПФ

АСПИРАЦИОННАЯ ПНЕВМОНИЯ

ПРОФИЛАКТИКА

НАРУШЕНИЕ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Arai, Tadashi; Yasuda, Yo; Toshima, Satoshi; Yoshimi, Naoki; Kashiki, Yoshitomo


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.12-04Т3.26

   

    Diuretics potentiate angiotensin converting enzyme inhibitor-induced acute renal failure [Text] / A. K. Mandal [et al.] // Clin. Nephrol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P170-174 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Диуретики потенцируют острую почечную недостаточность, индуцированную ингибитором ангиотензин-превращающего фермента
Аннотация: Проанализирована медицинская документация 74 б-ных, получавших по разным показаниям (гипертензия, диабет, сердечная недостаточность) ингибиторы АПФ в виде монотерапии (n=41) или в сочетании с диуретиками (n=33). Острая почечная недостаточность (ОПН) развилась у 1 б-ного I гр. (2,4%) и у 11 из 33 б-ных II гр. (33%). У б-ных I гр. за период наблюдения (в среднем 8,7 мес) креатинин сыворотки практически не изменился (1,24 и 1,23 мг/дл), а у б-ных II гр. повысился с 1,65 до 3,11 мг/дл. Чаще всего ОПН развивалась у б-ных с застойной сердечной недостаточностью. Функция почек, как правило, восстанавливалась после отмены ингибиторов АПФ, однако восполнение внутрисосудистого объема ускоряло выздоровление. Т. обр., дегидратация, индуцируемая диуретиками, способствует развитию ОПН у б-ных, получающих ингибиторы АПФ. Япония, Osaka City Univ., Osaka. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ИНГИБИТОРЫ АПФ

ДИУРЕТИКИ

СОЧЕТАННЫЙ ЭФФЕКТ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Mandal, A.K.; Markert, R.J.; Saklayen, M.G.; Mankus, R.A.; Yokokawa, K.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.12-04Т3.153

   

    Изучение полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента при хроническом гломерулонефрите [Текст] / И. М. Кутырина [и др.] // Терапевт. арх. - 1999. - Т. 71, N 6. - С. 30-34 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Связи между инсерционно-делеционным (I/D) полиморфизмом гена АПФ и генетической предрасположенностью к хроническому гломерулонефриту (ХГН) не выявлено. У гомозигот с генотипом II наблюдалась наибольшая чувствительность к терапии ингибиторами АПФ и козааром. Отсутствие быстрого антипротеинурического ответа у гомозигот DD не определяет эффективности длительного лечения ингибиторами АПФ и поэтому не должно быть причиной отмены указанных препаратов. Россия, каф. нефрологии НИЦ, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.09.07
Рубрики: ПОЧКИ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ

ЛЕЧЕНИЕ

ИНГИБИТОРЫ АПФ

КОЗААР

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ПДРФ

ГЕН АПФ

ПОЛИМОРФИЗМ I/D

ГОМОЗИГОТЫ II

ЧЕЛОВЕК

ГЕН ACE


Доп.точки доступа:
Кутырина, И.М.; Тареева, И.Е.; Носиков, В.В.; Камышова, Е.С.; Горашко, Н.М.; Чистяков, Д.А.; Оконова, Е.Б.; Троепольская, О.В.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04М1.184

   

    ACE inhibitor versus 'бета'-blocker for the treatment of hypertension in renal allograft recipients [Text] / Martin Hauberg [et al.] // Hypertension. - 1999. - Vol. 33, N 3. - P862-868 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Сравнение (эффективности) ингибиторов АПФ и 'бета'-блокаторов при лечении гипертензии у реципиентов почечного аллотрансплантата
Аннотация: 39 реципиентам почечного трансплантата (РПТ), получающим в качестве основного иммуносупрессанта циклоспирин, с нормальной функцией трансплантата (креатинин сыворотки 220 мкМ), но с артериальной гипертензией (диастолическое АД 90 мм рт. ст.), назначали на 24 нед квинаприл (n=29, от 2,5 до 20 мг/сут) или атенолол (n=30, от 12,5 до 100 мг/сут) и изучали влияние препаратов на функцию трансплантата. У б-ных, получавших квинаприл (1 гр.), диастолическое АД снизилось с 96 до 84 мм рт. ст. и у получавших атенолол (II гр.) - с 96 до 83 мм рт. ст. Конц-ия креатинина у б-ных I гр. повысилась к концу периода наблюдения со 129 до 148 мкМ и II гр. - со 131 до 152 мкМ. В то же время протеинурия у б-ных I гр. уменьшилась на 10 мг/сут, а у б-ных II гр. - не изменилась (52 мг/сут). Таким образом, оба препарата в равной степени снижают АД, не влияют на функцию трансплантата, но квинаприл уменьшает суточную протеинурию. Германия, Univ. of Munster. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

РЕЦИПИЕНТЫ

ИНГИБИТОРЫ АПФ

БЛОКАТОРЫ* 'БЕТА'-

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hauberg, Martin; Barenbrock, Michael; Hohage, Helge; Muller, Susanne; Heidenreich, Stefan; Rahn, Karl-Heinz


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.03-04Т3.212

   

    Renal and metabolic clearance of N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline (AcSDKP) during angiotensin-converting enzyme inhibition in humans [Text] / Michel Azizi [et al.] // Hypertension. - 1999. - Vol. 33, N 3. - P879-886 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Почечный и метаболический клиренс N-ацетил-Seryl-Aspartyl-Lysyl-Proline (AcSDKP) во время ингибиции ангиотензин-превращающего фермента у человека
Аннотация: AcSDKP - негативный регулятор гемопоэза, гидролизуемый АПФ. Ингибиторы АПФ даже после однократного приема повышают содержание AcSDKP в сыворотке. У 32 здоровых испытуемых однократный прием 50 мг каптоприла сопровождался повышением конц-ии AcSDKP в плазме в 4 раза и 42-кратным возрастанием отношения AcSDKP/креатинин в моче. После 10 дней приема каптоприла содержание AcSDKP в плазме увеличилось в 4,8 раза, а в моче отношение AcSDKP/креатинин повысилось в 34 раза. У б-ных с клиренсом креатинина 60 мл/мин повышение AcSDKP в плазме после приема каптоприла было более выраженным. В то же время в интервале между приемами каптоприла отмечалась реактивация АПФ и снижение уровня AcSDKP в плазме. Считают, что это основной механизм, препятствующий существенной аккумуляции AcSDKP в плазме на фоне применения ингибиторов АПФ. Франция, Hopital Broussais, Gif-sur-Yvette. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ АПФ
ACSDKP

ПОЧЕЧНЫЙ КЛИРЕНС

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Azizi, Michel; Ezan, Eric; Reny, Jean-Lue; Wdzieczak-Bakala, Joanna; Gerineau, Vincent; Menard, Joel


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.03-04Т3.277

   

    ACE inhibitor versus 'бета'-blocker for the treatment of hypertension in renal allograft recipients [Text] / Martin Hauberg [et al.] // Hypertension. - 1999. - Vol. 33, N 3. - P862-868 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Сравнение (эффективности) ингибиторов АПФ и 'бета'-блокаторов при лечении гипертензии у реципиентов почечного аллотрансплантата
Аннотация: 39 реципиентам почечного трансплантата (РПТ), получающим в качестве основного иммуносупрессанта циклоспирин, с нормальной функцией трансплантата (креатинин сыворотки 220 мкМ), но с артериальной гипертензией (диастолическое АД 90 мм рт. ст.), назначали на 24 нед квинаприл (n=29, от 2,5 до 20 мг/сут) или атенолол (n=30, от 12,5 до 100 мг/сут) и изучали влияние препаратов на функцию трансплантата. У б-ных, получавших квинаприл (1 гр.), диастолическое АД снизилось с 96 до 84 мм рт. ст. и у получавших атенолол (II гр.) - с 96 до 83 мм рт. ст. Конц-ия креатинина у б-ных I гр. повысилась к концу периода наблюдения со 129 до 148 мкМ и II гр. - со 131 до 152 мкМ. В то же время протеинурия у б-ных I гр. уменьшилась на 10 мг/сут, а у б-ных II гр. - не изменилась (52 мг/сут). Таким образом, оба препарата в равной степени снижают АД, не влияют на функцию трансплантата, но квинаприл уменьшает суточную протеинурию. Германия, Univ. of Munster. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

РЕЦИПИЕНТЫ

ИНГИБИТОРЫ АПФ

БЛОКАТОРЫ* 'БЕТА'-

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hauberg, Martin; Barenbrock, Michael; Hohage, Helge; Muller, Susanne; Heidenreich, Stefan; Rahn, Karl-Heinz


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.04-04М2.86

   

    Renal and metabolic clearance of N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline (AcSDKP) during angiotensin-converting enzyme inhibition in humans [Text] / Michel Azizi [et al.] // Hypertension. - 1999. - Vol. 33, N 3. - P879-886 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Почечный и метаболический клиренс N-ацетил-Seryl-Aspartyl-Lysyl-Proline (AcSDKP) во время ингибиции ангиотензин-превращающего фермента у человека
Аннотация: AcSDKP - негативный регулятор гемопоэза, гидролизуемый АПФ. Ингибиторы АПФ даже после однократного приема повышают содержание AcSDKP в сыворотке. У 32 здоровых испытуемых однократный прием 50 мг каптоприла сопровождался повышением конц-ии AcSDKP в плазме в 4 раза и 42-кратным возрастанием отношения AcSDKP/креатинин в моче. После 10 дней приема каптоприла содержание AcSDKP в плазме увеличилось в 4,8 раза, а в моче отношение AcSDKP/креатинин повысилось в 34 раза. У б-ных с клиренсом креатинина 60 мл/мин повышение AcSDKP в плазме после приема каптоприла было более выраженным. В то же время в интервале между приемами каптоприла отмечалась реактивация АПФ и снижение уровня AcSDKP в плазме. Считают, что это основной механизм, препятствующий существенной аккумуляции AcSDKP в плазме на фоне применения ингибиторов АПФ. Франция, Hopital Broussais, Gif-sur-Yvette. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.07
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ АПФ
ACSDKP

ПОЧЕЧНЫЙ КЛИРЕНС

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Azizi, Michel; Ezan, Eric; Reny, Jean-Lue; Wdzieczak-Bakala, Joanna; Gerineau, Vincent; Menard, Joel


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.04-04М2.723

   

    ACE inhibitor versus 'бета'-blocker for the treatment of hypertension in renal allograft recipients [Text] / Martin Hauberg [et al.] // Hypertension. - 1999. - Vol. 33, N 3. - P862-868 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Сравнение (эффективности) ингибиторов АПФ и 'бета'-блокаторов при лечении гипертензии у реципиентов почечного аллотрансплантата
Аннотация: 39 реципиентам почечного трансплантата (РПТ), получающим в качестве основного иммуносупрессанта циклоспирин, с нормальной функцией трансплантата (креатинин сыворотки 220 мкМ), но с артериальной гипертензией (диастолическое АД 90 мм рт. ст.), назначали на 24 нед квинаприл (n=29, от 2,5 до 20 мг/сут) или атенолол (n=30, от 12,5 до 100 мг/сут) и изучали влияние препаратов на функцию трансплантата. У б-ных, получавших квинаприл (1 гр.), диастолическое АД снизилось с 96 до 84 мм рт. ст. и у получавших атенолол (II гр.) - с 96 до 83 мм рт. ст. Конц-ия креатинина у б-ных I гр. повысилась к концу периода наблюдения со 129 до 148 мкМ и II гр. - со 131 до 152 мкМ. В то же время протеинурия у б-ных I гр. уменьшилась на 10 мг/сут, а у б-ных II гр. - не изменилась (52 мг/сут). Таким образом, оба препарата в равной степени снижают АД, не влияют на функцию трансплантата, но квинаприл уменьшает суточную протеинурию. Германия, Univ. of Munster. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ

РЕЦИПИЕНТЫ

ИНГИБИТОРЫ АПФ

БЛОКАТОРЫ* 'БЕТА'-

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Hauberg, Martin; Barenbrock, Michael; Hohage, Helge; Muller, Susanne; Heidenreich, Stefan; Rahn, Karl-Heinz


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)