Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.190

   

    Different mechanism of relaxation induced by aporphine alkaloids in rat uterus [Text] / M.Dolores Ivorra [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 5. - P439-443 . - ISSN 0002-3573
Перевод заглавия: Различия механизмов релаксации матки крысы апорфиновыми алкалоидами
Аннотация: Добавление KCl (56 мМ) к изолированным сегментам рогов матки крыс Wistar стимулировало быстрое развитие фазного сокращения, за к-рым следовало длительное тоническое сокращение. Значения IC[5][0] верапамила, дилтиазема, глауцина, болдина и апоморфина при их воздействии на тоническое сокращение составляли 0,49, 1,01, 4, 32,5 и 14,1 мкМ соотв. В том случае, когда сокращения сегментов были индуцированы АЦХ (10{-}{4} М), значения IC[5][0] составляли 1,21, 0,86, 1,78, 24,9 и 14,5 мкМ соотв. Апоморфин (10{-}{7}-10{-}{4} М) ингибировал сокращение сегментов, индуцированные окситоцином в отсутствие Ca{2}{+} (макс. релаксирующий эффект - 82%), а глауцин и болдин оказались неэффективными. Считают, что эти два алкалоида проявляют св-ва блокаторов поступления в клетки миометрия экзогенного Ca{2}{+} и не влияют на контрактильных мех-зм и мобилизацию внутриклеточного Ca{2}{+}. Испания, Univ. de Valencia, 46010-Valencia. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: ГЛАУЦИН
БОЛДИН

АПОМОРФИН

МИОМЕТРИЙ

РЕЛАКСАЦИЯ

ПОСТУПЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ

АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ


Доп.точки доступа:
Ivorra, M.Dolores; Martinez, Francisco; Serrano, Angel; D'Ocon, Pilar

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.437

   

    Aporphine alkaloids of Ocotea brenesii [Text] / Jose A. Lopez [et al.] // Int. J. Pharmacognosy. - 1996. - Vol. 34, N 2. - P145-147 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Апорфиновые алкалоиды Ocotea brenesii
Аннотация: Из фракции алкалоидов спиртового экстракта высушенных листьев Ocotea brenesii выделили апорфиновые алкалоиды (+)-изокоридин, (-)-3-гидроксинуциферин и 3-гидрокси-6'альфа',7-дезгидронуциферин. Структуру полученных соед. подтвердили спектральными методами. (-)-3-Гидроксинуциферин и 3-гидрокси-6'альфа',7-дезгидронуциферин выделены из этого семейства растений впервые, причем (-)-3-гидроксинуциферин вообще впервые получен из природных источников. Коста-Рика, Inst. de Investigaciones Farmaceutcas (INIFAR), Fac. de Farmacia, Univ. de Costa Rica, San Jose. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
OCOTEA BRENESII

АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Lopez, Jose A.; Barillas, Wagner; Gomez-Laurito, Jorge; Lin, Fu-Tyan; Al-Rehaily, Adnan J.; Sharaf, Maged H.M.; Schiff, Paul L.

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.02-04В4.555

   

    Aporphine alkaloids of Ocotea brenesii [Text] / Jose A. Lopez [et al.] // Int. J. Pharmacognosy. - 1996. - Vol. 34, N 2. - P145-147 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Апорфиновые алкалоиды Ocotea brenesii
Аннотация: Из фракции алкалоидов спиртового экстракта высушенных листьев Ocotea brenesii выделили апорфиновые алкалоиды (+)-изокоридин, (-)-3-гидроксинуциферин и 3-гидрокси-6'альфа',7-дезгидронуциферин. Структуру полученных соед. подтвердили спектральными методами. (-)-3-Гидроксинуциферин и 3-гидрокси-6'альфа',7-дезгидронуциферин выделены из этого семейства растений впервые, причем (-)-3-гидроксинуциферин вообще впервые получен из природных источников. Коста-Рика, Inst. de Investigaciones Farmaceutcas (INIFAR), Fac. de Farmacia, Univ. de Costa Rica, San Jose. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
OCOTEA BRENESII

АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Lopez, Jose A.; Barillas, Wagner; Gomez-Laurito, Jorge; Lin, Fu-Tyan; Al-Rehaily, Adnan J.; Sharaf, Maged H.M.; Schiff, Paul L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.113

   

    Antiplatelet effects of some aporphine and phenanthrene alkaloids in rabbits and man [Text] / Che-Ming Teng [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 7. - P706-711 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Антитромбоцитарное действие некоторых апорфиновых и фенантреновых алкалоидов, изученное на тромбоцитах кроликов и человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11 + 341.45.21.93
Рубрики: АНТИАГГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

ФЕНАНТРЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

ТРОМБОЦИТЫ

КРОЛИКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Teng, Che-Ming; Hsueh, Cheung-Mei; Chang, Ya-Ling; Ko, Feng-Nien; Lee, Shoei-Sheng; Liu, Karin Chiung-Sheue

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.02-04Т3.376

   

    Antiplatelet effects of some aporphine and phenanthrene alkaloids in rabbits and man [Text] / Che-Ming Teng [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 7. - P706-711 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Антитромбоцитарное действие некоторых апорфиновых и фенантреновых алкалоидов, изученное на тромбоцитах кроликов и человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.21.11
Рубрики: АНТИАГГРЕГАЦИОННЫЕ СРЕДСТВА
АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

ФЕНАНТРЕНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

ХИМИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

АНТИАГРЕГАЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ

ТРОМБОЦИТЫ

КРОЛИКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Teng, Che-Ming; Hsueh, Cheung-Mei; Chang, Ya-Ling; Ko, Feng-Nien; Lee, Shoei-Sheng; Liu, Karin Chiung-Sheue

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.202

   

    The importance of the methylendioxy group in the activity of aporphine alkaloids for 'альфа'[1]-adrenoceptors and benzothiazepine sites at the calcium channels [Text] : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997 / M. Valiente [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - P145 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Важность метилендиоксигрупп для активности апорфиновых алкалоидов по отношению к 'альфа'[1]-адренорецепторам и бензотиазепиновым сайтам кальциевых каналов
Аннотация: Изучена релаксантная активность метилендиоксиапорфиновых алкалоидов по отношению к сегментам аорты крысы, сокращение к-рых было вызвано норадреналином (1 мкМ) или KCl (80 мМ). Значения IC[50] ингибирования контрактильного эффекта норадреналина R(-)-анонаином, R(-)-роемерином и R(-)-пукатеином составляли 10,6, 5,8 и 13,7 мкМ, соотв. При ингибировании контрактильного эффекта KCl эти значения составляли 19,7, 14,9 и 51,3 мкМ, соотв. Под влиянием R(-)-роемерина величина K[i] сродства {3}H-празозина к 'альфа'[1]-рецепторам и {3}H-дилтиазема к бензотиазепиновым сайтам снижалась с 0,9 до 0,66 мкМ и с 8,6 до 5,7 мкМ, соотв., а под влиянием R(-)-пукатеина - возрастала до 1,91 и 34,8 мкМ, соотв. Обсуждена связь между структурой изученных алкалоидов и их активностью. Испания, Univ. de Valencia, 46100 Burjassot
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
МЫШЕЧНОЕ СОКРАЩЕНИЕ

'АЛЬФА'[1]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ

АОРТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Valiente, M.; Noguera, M.A.; Martinez, S.; Elorriaga, M.; D'Ocon, P.; Ivorra, M.D.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.124

   

    Topoisomerase II inhibition by aporphine alkaloids [Text] / Sung Ho Woo [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1999. - Vol. 57, N 10. - P1141-1145 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Угнетение топоизомеразы II апорфиновыми алкалоидами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА II

АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

ДИЦЕНТРИН

БУЛЬБОКАПНИН

ИНТЕРКАЛЯТОРЫ ДНК


Доп.точки доступа:
Woo, Sung Ho; Sun, Nan-Jun; Cassady, John M.; Snapka, Robert M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.209

   

    Activity of a series of aporphine alkaloids on inositol phosphates formation induced by noradrenaline in rat tail artery and aorta [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / Y. Madrero [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, прил. A. - P115 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Активность ряда апорфиновых алкалоидов в отношении образования инозитфосфатов, вызванного норадреналином в хвостовой артерии и аорте крыс
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных сегментах хвостовой артерии и аорты крысы, преинкубированных с [{3}H]-миоинозитом в течение 2 ч в присутствии 10 мМ LiCl. Образование инозитфосфатов (Иф) оценивали при воздействии норадреналина в конц-ии 10 мкМ. Величина pK[i] торможения глауцином, болдином, 3-Br-болдином, 3,8-ди-Br-болдином и 3-аминоболдином стимулированного образования Иф в сегментах хвостовой артерии составляла 5,77-6,97. Для сегментов аорты эти значения составляли 5,66-6,11. Выявлена корреляция между ингибиторной эффективностью алкалоидов в отношении образования Иф в сегментах хвостовой артерии и их сродством к клонированным 'альфа'[1A]-адренорецепторам. Такого рода корреляции для сегментов аорты не обнаружено. Сделан вывод, что стимулированное образование Иф в хвостовой артерии крысы опосредуется 'альфа'[1A]-адренорецепторами, а в аорте осуществляется с участием смешанной популяции 'альфа'[1]-адренорецепторов. Испания, Univ. de Valencia, 46100-Burjassot. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
БОЛДИН

ГЛАУЦИН

НОРАДРЕНАЛИН

ИНОЗИТФОСФАТЫ

АРТЕРИИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Madrero, Y.; Valiente, M.; Cassels, B.K.; D'Ocon, P.; Ivorra, M.D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т2.14

   

    Activity of a series of aporphine alkaloids on inositol phosphates formation induced by noradrenaline in rat tail artery and aorta [Text] : pap. 22 Nat. Congr. Span. Soc. Pharmacol., Valencia, Sept. 14-17, 1999 / Y. Madrero [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, прил. A. - P115 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Активность ряда апорфиновых алкалоидов в отношении образования инозитфосфатов, вызванного норадреналином в хвостовой артерии и аорте крыс
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных сегментах хвостовой артерии и аорты крысы, преинкубированных с [{3}H]-миоинозитом в течение 2 ч в присутствии 10 мМ LiCl. Образование инозитфосфатов (Иф) оценивали при воздействии норадреналина в конц-ии 10 мкМ. Величина pK[i] торможения глауцином, болдином, 3-Br-болдином, 3,8-ди-Br-болдином и 3-аминоболдином стимулированного образования Иф в сегментах хвостовой артерии составляла 5,77-6,97. Для сегментов аорты эти значения составляли 5,66-6,11. Выявлена корреляция между ингибиторной эффективностью алкалоидов в отношении образования Иф в сегментах хвостовой артерии и их сродством к клонированным 'альфа'[1A]-адренорецепторам. Такого рода корреляции для сегментов аорты не обнаружено. Сделан вывод, что стимулированное образование Иф в хвостовой артерии крысы опосредуется 'альфа'[1A]-адренорецепторами, а в аорте осуществляется с участием смешанной популяции 'альфа'[1]-адренорецепторов. Испания, Univ. de Valencia, 46100-Burjassot. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
БОЛДИН

ГЛАУЦИН

НОРАДРЕНАЛИН

ИНОЗИТФОСФАТЫ

АРТЕРИИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Madrero, Y.; Valiente, M.; Cassels, B.K.; D'Ocon, P.; Ivorra, M.D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.11-04Т4.121

   

    Clastogenicity of aporphine alkaloids in vitro [Text] / S. Tadaki [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 9. - P501-512
Перевод заглавия: Кластогенность апорфиновых алкалоидов in vitro
Аннотация: Тест хромосомных аберраций (ХА) с использованием легочных клеток китайского хомяка (СНL), применен в отношении 19 апорфиновых алкалоидов, включая апоморфин (I), в присутствии и в отсутствие гомогенатов печени крыс (S9 mix). 18 алкалоидов вызывали Х/А. Анолобин (II), лириоденин III) и 4,5-диоксодегидрокребанин вызывали ХА при конц-иях 2,5, 5 и 3,13 мкг/мл соотв. Дицентрин II и III вызывали хромосомные изменения с высокой степенью повторяемости. I индуцировал 10% аберрантных клеток при конц-ии 12,5 мкг/мл в прямом методе и 12% - при 100 мкг/мл с S9 mix в S9-методе. III, наиболее сильный мутаген для ТА100 с S9 mix, и роемерин, наиболее сильный мутаген для ТА98 с S9 mix в тесте Эймса, были также кластогенными в присутствии и в отсутствие S9 mix. Япония, Saitama Inst. Public Health, Saitama. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
АПОРФИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ

АПОМОРФИН

АНОЛОБИН

ЛИРИОДЕНИЛ

ДИОКСОДИГИДРОКРЕБАНИН

ДИЦЕПТРИН

РОЕМЕРИН

КЛАСТОГЕННОСТЬ

ТЕСТ ЭЙМСА

ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Tadaki, S.; Nozaka, T.; Yamada, S.; Ishino, M.; Morimoto, I.; Tanaka, A.; Kunitomo, J.-I.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)