СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АПЛАСТИЧЕСКАЯ ПАНЦИТОПЕНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.080

Sindrome mielodisplastico (SMD) "mimetizando" secuencialmente una purpura trombocitopenica idiopatica (PTI) y una pancitopenia aplastica (PA) [Text] / A. Roman [et al.] // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 3. - С. 226 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Миелодиспластический синдром (МДС) "миметизированный" в результате идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (ИТП) и апластической панцитопении (АП)
Аннотация: Описан б-ной 65 лет с МДС, возникшим в результате ИТП и АП. Лечение даназолом улучшило его состояние главным образом за счет уменьшения степени панцитопении. Испания, Univ. Autonoma, Madrid. Библ. 5.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
АПЛАСТИЧЕСКАЯ ПАНЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roman, A.; Cabelio, A.; Soto, C.; Olavarria, E.; Sanchez, Fayos J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.048

Perfil epidemiologico evolutivo de los sindromes mielodisplasicos (1959-1993): Estudio comparativo con el de las leucemias agudas mieloides y pancitopenias aplasticas [Text] / Jose Sanchez Fayos [et al.] // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 6. - С. 441-448 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Эпидемиологическое исследование миелодиспластического синдрома (МДС) и его связи с острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) и апластической панцитопенией (АП) (1959-1993)
Аннотация: В Регистре костного мозга им. Хименеса Диаса за 1959-1993 гг. зарегистрировано 21 135 гематологических больных, из них у 510 - диагностирован МДС, у 610 - ОМЛ и у 223 - АП. За указанный период наблюдения изменилось соотношение больных МДС мужского и женского пола с 1,9 до 1,0; а средний возраст больных увеличился с 53,3 до 71,4 лет. Частота АМЛ и АП за последние 20 лет оставалась постоянной, а число больных МДС за 35 лет постоянно увеличивалось (с 35 в первом 5-летии до 119 - в последние 5 лет). В соответствии с FAB-классификацией МДС в последний 5-летний срок наблюдения сначала чаще диагностировали случаи рефрактерной анемии (РА) и РА с кольцевидными сидеробластами, а затем чаще встречались др. варианты МДС - РА с избытком бластов, хронический миеломоноцитарный лейкоз и РА с избытком бластов, хронический миеломоноцитарный лейкоз и РА с избытком бласттрансформированных клеток. Испания, Reyes Catolicos, 2. 28040 Madrid. Ил. 1. Табл. 10. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ ПАНЦИТОПЕНИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fayos, Jose Sanchez; Perez, Jose Julio Outeirino; Prieto, Elena; Roman, Alejandro; Olavarria, Eduardo; Cabello, Ana; Soto, Carlos; Calabuig, Teresa; Paniagua, Carmen; Sanz, Beatriz; Nevado, Isabel; Barbolla, Luz

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска