СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИАРИТМИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.76

Kecskemeti, Valeria.
Effect of EGYT-2936, a new antiarrhythmic drug on the transmembrane potentials of mammalian myocardium [Text] / Valeria Kecskemeti // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl. 1. - P73-74
Перевод заглавия: Влияние EGYT-2936, нового антиаритмического препарата, на мембранные потенциалы в миокарде млекопитающих
Аннотация: На изолир. папиллярных мышцах (ПМ) правого желудочка и на изолир. левом предсердии (ЛП) морской свинки в условиях регистрации нормальных ПД и медленных ПД (МПД), к-рые вызывали в частично деполяриз. препаратах введением в перфузат изопреналина (5*107} M), показали, что новый антиангин. и антиаритмич. препарат EGYT-2936 (I) не влияет на потенциал покоя как в ПМ, так и в ЛП. В ЛП I лишь в конц-ии 104} M достоверно уменьшал макс. скорость нарастания ПД (V[м][а][к][с]) и не влиял на мПД. В ПМ наблюдали зависимое от дозы I уменьшение V[м][а][к][с], уменьшение овершута и длительности ПД. Влияние на V[м][а][к][с] зависело от частоты навязывания ритма ПМ. В ПМ I в конц-ии 105} M значительно подавлял овершут и V[м][а][к][с] мПД. Считают, что I оказывает стабилизирующее влияние на мембрану и обладает слабой антагонистич. активностью по отношению к Са{2}+. Предполагают, что I вызывает также частотнозависимый блок быстрых Na+-каналов. I относят к антиаритмич. в-вам I класса. ВНР, Dept. of Pharmacol., Semmelweis Univ. of Med., Budapest, 1089. Библ. 4.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ
EGYT-2936
МИОКАРД
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
АНТИАНГИНАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.762

Synthesis of 7-fenzyl-7-aza3-thiabicyclo[3.3.1]nonane hydroperchlorate-6,8,10-{1}{4}C[3] [Text] / Stan A. Zisman [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1989. - Vol. 27, N 8. - P885-888 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез гидроперхлората 6,8,10-{1}{4}C[3]-7-бензил-7-аза-3-тиабицикло[3,3,1]нонана
Аннотация: Описан синтез соединения, указанного в заглавии, конденсацией по р-ции Манниха. 4-тианон кипятили 6 ч с меченным по СН[2]-группе {1}{4}C-бензиламином и {1}{4}C-параформальдегидом в уксусной к-те в присутствии HCl. Полученный кетон восстанавливали гидразином с КОН по р-ции Кижнера-Вольфа, и целевой продукт получали обработкой 60%-ной HClO[4]. После кристаллизации из этанола продукт имеет уд. активность 0,64 мкКи/мг. СШа, Dep. of Chem., OOKLAHOMA ST. Univ., Stillwater, Oklahoma 74078. Библ. 5.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.02 + 341.05.17.07
Рубрики: УГЛЕРОД-14
АНТИАРИТМИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Zisman, Stan A.; Berlin, K.Darrell; Alavi, Fereidon K.; Sangiah, Subbiah; Clarke, Cyril R.; Scherlag, Benjamin J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска