СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.03-04А3.157

Simple and inexpensive flow injection analysis for determination of sucrose using invertase and glucose oxidase immobilized on glas beads [Text] / V. Leite [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1995. - Vol. 9, N 5. - P345-348 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Простой и недорогой проточно-инжекционный анализ для определения сахарозы с помощью инвертазы и глюкозооксидазы, иммобилизованных на стеклянных шариках
Аннотация: Разработана простая и недорогая методика определения сахарозы с помощью проточно-инжекционного анализа с амперометрическим детектированием (кислородный электрод) при использовании инвертазы (М.К. 3.2.1.26), мутаротазы (М.К. 5.1.3.3) и глюкозооксидазы (М.К. 1.1.13.4). Ферменты иммобилизованы на стеклянных бусинках, помещенных в соответствующие реакторы. Линейный диапазон измеряемых конц-ий сахарозы составляет 0,025-100 мМ, время отклика для пробы объемом 200 мкл - 6 мин, величина K[M] - 42 мМ. Не отмечаются потери ферментативных активностей при работе системы в течение 50 сут. Бразилия, Dep. Bioqu'иота'./UFPE and Lab. Imunopatologia Keizo Asami - LIKA/UFPE. Библ. 10

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: САХАРОЗА
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
ПРОТОЧНО-ИНЖЕКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Leite, V.; Leao, I.C.; Vasconcelos, G.F.V.de; Pimentel, M.C.B.; Silva, V.L.; Melo, E.H.M.; Filho, J.L.Lima

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.03-04Б3.17

Simple and inexpensive flow injection analysis for determination of sucrose using invertase and glucose oxidase immobilized on glas beads [Text] / V. Leite [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1995. - Vol. 9, N 5. - P345-348 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Простой и недорогой проточно-инжекционный анализ для определения сахарозы с помощью инвертазы и глюкозооксидазы, иммобилизованных на стеклянных шариках
Аннотация: Разработана простая и недорогая методика определения сахарозы с помощью проточно-инжекционного анализа с амперометрическим детектированием (кислородный электрод) при использовании инвертазы (М.К. 3.2.1.26), мутаротазы (М.К. 5.1.3.3) и глюкозооксидазы (М.К. 1.1.13.4). Ферменты иммобилизованы на стеклянных бусинках, помещенных в соответствующие реакторы. Линейный диапазон измеряемых конц-ий сахарозы составляет 0,025-100 мМ, время отклика для пробы объемом 200 мкл - 6 мин, величина K[M] - 42 мМ. Не отмечаются потери ферментативных активностей при работе системы в течение 50 сут. Бразилия, Dep. Bioqu'иота'./UFPE and Lab. Imunopatologia Keizo Asami - LIKA/UFPE. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: САХАРОЗА
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
ПРОТОЧНО-ИНЖЕКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Leite, V.; Leao, I.C.; Vasconcelos, G.F.V.de; Pimentel, M.C.B.; Silva, V.L.; Melo, E.H.M.; Filho, J.L.Lima

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.442

Чувствтиельные методы определения сульбактама в сыворотке с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с амперометрическим [детектированием] и микробиологии [Text] / Kin'o Shimooka [et al.] // Нихон кагаку рехо гаккай дзасси = Chemotherapy. - 1988. - Vol. 36, Suppl N8. - С. 81-89 . - ISSN 0009-3165
Аннотация: Разработаны метод ВЭЖХ и микробиол. метод для определения сульбактама (I) в биол. жидкостях. В первом случае используют амперометрич. детектирование I после предколоночной дериватизации I гидроксиламином. Чувствительность метода равна 0,05 мкг/мл. Присутствие в образце ампициллина (II), цефоперазона и их метаболитов не мешают проведению анализа. При микробиол. методе в качестве тест-микроорганизмов выбрана смесь бета-лактамаза-продуцирующего штамма Branhamella catarrhalis No. 8 и II-чувствит. штамма Bacillis subtilis АТСС 6633. Среда Мюллера-Хинтона с содержанием II (20 мкг/мл) использована для анализа. Миним. детектируемый уровень I равен 0,05 мкг/мл. Оба метода применялись для определения конц-ии I у б-ных; между оценками конц-ии обнаружена высокая корреляция (r=0,98). Япония, Pfizer Taito Co., Ltd. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.11.15.02
Рубрики: СУЛЬБАКТАМ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ
СЫВОРОТКА

Доп.точки доступа:
Shimooka, Kin'o; Ito, Masami; Matsumoto, Kyoko; Niimi, Hiroshi; Matsunaga, Toshiyuki; Kawasaki, Kenji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.346

Humpel, C.
Rapid and sensitive determination of clozapine in human plasma using high-performance liquid chromatography and amperometric detection [Text] / C. Humpel, C. Haring, A. Saria // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 491, N 1. - P235-239 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Быстрое и чувствительное определение клозапина в плазме человека с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с амперометрическим детектированием
Аннотация: Разработан метод определения клозапина (I) или 8хлор-11-(4-метил)пиперазин-5-дибензо[b.e]-1,4-диазепина в плазме человека с помощью ВЭЖХ с амперометрическим детектором. Предварит. подготовка пробы включает добавление к 100 мкл плазмы 5 мкл 7 М р-ра гидроксида натрия, 5 мкл внутреннего стандарта (1 мг дибензепина в 1 мл метанола) и 0,5 мл гексана, встряхивание в течение 10 сек, центрифугирование (5 мин., 3000 g, 30'ГРАДУС' С), охлаждение до -70'ГРАДУС' С в холодильнике, разделение фаз и упаривание супернатанта в токе азота при 45'ГРАДУС' С. Остаток растворяют в 130 мкл подвижной фазы для ВЭЖХ. Хроматографич. разделение проводят в изократич. режиме на колонке Ультрасфер-XL-Октил (3 мкм, 70*4,6 мм) с предколонкой (5 мм*4,6 мм), заполненной аналог. сорбентом, с использованием подвижной фазы, состоящей из 90% ацетонитрила и 10% 0,25 мМ аммоний-ацетатного буфера и амперометрич. детектора (+0,7 В, относительно хлорсеребряного электрода). Метод позволяет определять I в интервале конц-ий от 25 до 400 нг/мл. Предел обнаружения составляет 20 нг/мл при объеме анализируемой плазмы 100 мкм. Австрия, Dep. of Psychiatry, Univ. Hospital, Innsbruck. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: КЛОЗАПИН
ВЭЖХ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ
ПЛАЗМА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Haring, C.; Saria, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.228

Wall, G. Michael
Determination of baclofen and 'альфа'-baclofen in rat liver homogenate and human urine using solid-phase extraction, o-phthalaldehyde-tert.-butyl thiol derivatization and high-performance liquid chromatography with amperometric detection [Text] / G.Michael Wall, John K. Baker // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 491, N 1. - P151-162 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение баклофена и 'альфа'-баклофена в гомогенате печени крысы и моче человека с использованием твердофазной экстракции, дериватизации с о-фталевым альдегидом-трет-бутилмеркаптаном и высокоэффективной жидкостной хроматографии с амперометрическим детектированием
Аннотация: Разработаны методы определения баклофена (I) и 'альфа'-баклофена в сложных по составу биол. объектах (гомогенаты печени крысы, моча человека) на уровне конц-ий, позволяющем проводить фармакокинетич. исследования. Метод включает предварит. твердофазную экстракцию с использованием С[1][8]-экстрагирующих патронов Bond-Elut, упаривание экстрактов, дериватизацию с о-фталевым альдегидом и трет-бутилмеркаптаном при комнатной т-ре в течение 2 млн. и анализ полученных производных I с помощью обращеннофазной ВЭЖХ на колонке Partisil ODS-3 (250*4,6 мм, 10 мкм) с использованием подвижной фазы состава 60% метанола и 40% 0,025 М фосфатного буфера (рН 7,0) и амперометрич. детектора со стеклоуглеродным электродом (+0,6 В относительно хлорсеребряного электрода). Метод позволяет определять I в интервале конц-ий от 10 нг/мл до 10 мг/мл. Минимально детектируемая конц-ия составляет 3,8 нг/мл для I и 6,0 нг/мл для 'альфа'-I. США, Univ. of Mississippi, University, MS 38677. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.33
Рубрики: БАКЛОФЕН
БАКЛОФЕН* АЛЬФА-
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
МОЧА
ЭКСТРАЦИЯ
ДЕРИВАТИЗАЦИЯ
ВЭЖХ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Baker, John K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.146

Shimooka, K.
Analysis of amlodipine in serum by a sensitive highperformance liquid chromatographic method with amperometric detection [Text] / K. Shimooka, Y. Sawada, H. Tatematsu // J. Pharm. and Biomed. Anal. - 1989. - Vol. 7, N 11. - P1267-1272 . - ISSN 0731-7085
Перевод заглавия: Анализ амлодипина в сыворотке крови при помощи чувствительного метода высокоэффективной жидкостной хроматографии с амперометрическим детектированием
Аннотация: Для определения амлодипина (I) к 1,0 мл Св добавляли 0,1 мл р-ра внутр. стандарта (N,N-диметиламлодипин), 0,1 мл р-ра 2,3-дихлорфениламлодипина, 2 мл 0,2 М боратного буфера (рН 10) и экстрагировали 6 мл диэтилового эфира. После центрифугирования эфирный слой (ЭС) отделяли, смешивали с 2 мл боратного буфера, встряхивали и центрифугировали. ЭС снова отделяли, встряхивали с 0,1 мл 0,2 М р-ра лимонной к-ты, добавляли 50 мкл метанола и центрифугировали. Органич. фазу отделяли и отбрасывали, а 80 мкл кислой водной фракции вводили в хроматограф с колонкой (150*4,6 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом Cosmosil 5 С[1][8] (5 мкм), и электрохимическим детектором с рабочим электродом из стеклоуглерода (потенциал+1,0 В) и хлорсеребряным электродом сравнения. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь 0,05 М фосфатный буфер (рН 3,1) - ацетонитрил (65:35), содержащую октаносульфонат натрия и ЭДТА. Скорость ПФ - 1,0 мл/мин. Калибр. график для I линеен в диапазоне 0,2-2,0 нг/мл. Предел обнаружения I составлял 0,1 нг/мл. Япония, New Product Development Centre, Pfizer Taito Co. Ltd., Taketoyo-cho, Chita-gun, Aichi 470-23. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.19
Рубрики: АМЛОДИПИН
СЫВОРОТКА КРОВИ
ВЭЖХ
АМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sawada, Y.; Tatematsu, H.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска