Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.146

    Souza-Silva, M. A.

    Absence of amnestic effect of anxiolytic 5-HT[3] antagonist (BRL 46470A) injected into basolateral amygdala, as opposed to diazepam [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / M. A. Souza-Silva, C. Tomaz // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. n 1. - P59 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Отсутствие амнестического эффекта анксиолитического антагониста [серотониновых] СТ[3]-[рецепторов] (BRL46470A), введенного в базолатеральную [область] миндалины, в противоположность диазепаму
Аннотация: BRL 46470A (0,1 и 0,3 нг, за 15 мин до обучения), в отличие от диазепама (200 нг, за 10 мин до обучения), введенный в базолатеральную область миндалины крыс, не ухудшал воспроизведение навыка пассивного избегания через 48 ч после его выработки. Полагают, что амнестический эффект анксиолитиков не обусловлен их основным анксиолитическим действием и что диссоциация этих эффектов свидетельствует о различии нервных субстратов, ответственных за память (и ее нарушения) и тревожность (и ее снижение). Бразилия, Univ. of Sao Paulo, Ribeirao Preto
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: BRL 46470A
ДИАЗЕПАМ

АМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

МИНДАЛИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Tomaz, C.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.220

   

    Systemic injection of pirenzepine induces a deficit in passive avoidance learning in rats [Text] / P. Worms [et al.] // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 98, N 2. - P286-288 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Системное введение пирензепина вызывает нарушение выработки навыка пассивного избегания у крыс
Аннотация: Антагонист м[1]-рецепторов пирензепин (I; 100 мг/кг, в/б, за 30, 60 или 120 мин. до обучения или 50, 75 или 100 мг/кг за 1 ч до тестирования) нарушает выработку и сохранность навыка пассивного избегания (НПИ) у крыс Sprague-Dawley. Эффект однократного воздействия I не связан с возникновением состояния зависимости, т. к. двукратное введение I до выработки НПИ и перед проверкой его сохранности не влияет на выраженность амнезии. I (75 мг/кг) снижает горизонтальную и вертикальную двигат. активность и нарушает мышечную координацию в течение 30 мин. после введения. Физостигмин и оксотреморин в отличие от неостигмина (0,024, 0,08 и 0,24 мг/кг) при п/к введении уменьшают или снимают амнестич. эффект I в дозе 0,1 мг/кг и скополамина в дозах 0,01-0,1 и 0,03 и 0,3 мг/кг соотв. Франция, Sanofi Recherche, Neurobiology Dep., F-34802 Montpellier. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.23.09.15
Рубрики: ПИРЕНЗЕПИН
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ

АМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

НАВЫК ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Worms, P.; Gueudet, C.; Perio, A.; Soubrie, P.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.421

    Sakulsripong, M.

    Does tolerance develop to the sedative and amnesic effects ofantidepressants? A comparison of amitriptyline, trazodone and placebo [Text] / M. Sakulsripong, H. V. Curran, M. Lader // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 40, N 1. - P43-48 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Развивается ли толерантность к седативному и амнестическому эффектам антидепрессантов? Сравнение амитриптилина, тразодона и плацебо
Аннотация: Здоровые-испытуемые получали ежедневно в течение 7 дн амитриптилин (I) или тразодон (II) в дозе 37,5 и 100 мг, после чего доза их на протяжении последующих 7 дн удваивалась. Оценивались неврологические, психомоторные и мнестич. эффекты I и II за 2 ч до приема и через 2 ч после него на 1, 8 и 14 дн от начала эксперимента. Прием I и II не вызывал кумуляции эффектов и приводил к снижению психомоторной активности и развитию седативных проявлений. Обнаружено тормозящее влияние I и II на процессы запоминания, при этом действие I было более выражено, что объяснено его антихолинергич. св-вами. Отмечено, что слюноотделение ингибировалось введением I на протяжении 1-й нед. от начала опыта, и оставалось на сниженном уровне в течение 2-й нед. Делают вывод, что длительный прием I или II не вызывает развития толерантности с точки зрения их влияния на психомоторный статус. Великобритания, Inst. of Psychiatry, De Crespigny Park, London SE5 8AF. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ДЛИТЕЛЬНЫЙ ПРИЕМ

СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

АМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Curran, H.V.; Lader, M.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.141

   

    Effect of centrally administered atropine and pirenzepine on radial arm maze performance in the rat [Text] / Mariaelvina Sala [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 194, N 1. - P45-49 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние центрально введенных атропина и пирензепина на поведение крыс в радиальном лабиринте
Аннотация: Атропин (I; 1; 4,5; 22,5 и 45 мкг) и пирензепин (II; 4,5; 15, 60 и 90 мкг), введение в/ж за 30 мин до тестирования, дозозависимо ухудшали воспроизведение выработанного ранее пищевого навыка в 8-лучевом радиальном лабиринте у крыс Wistar (нарушение пропорционально log дозы). На основании этого подсчитано, что I активнее II в 5,4 раза в отношении правильности захода в рукав, в 10 раз в отношении числа ошибок и в 4 раза в отношении времени обхода лабиринта. Для сравнения в качестве амнезирующего агента применен скополамин (0,25мг/кг, п/к, за 60 мин до тестирования), к-рый также нарушал рабочую память. Обсуждается участие м[1]- и м[2]-холинорецепторов в познавательных процессах. Италия, Inst. of Pharmacol. Fac. of MM, FF, NN Sci., Univ. of Milan, 20129 Milan. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: АТРОПИН
ПИРЕНЗЕПИН

СКОПОЛАМИН

РАДИАЛЬНЫЙ ЛАБИРИНТ

ПИЩЕВОЙ НАВЫК

АМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sala, Mariaelvina; Braida, Daniela; Calcaterra, Paola; Leone, Maria Primula; Comotti, Franca Arianna; Gianola, Silvia; Gori, Enzo


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.378

    Tomam, Corlos.

    Amygdala lesions block the amnestic effects of diazepam [Text] / Corlos Tomam, Heather Dickinson-Anson, James L. McGaugh // Brain Res. - 1991. - Vol. 568, N 1-2. - P85-91 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Повреждения миндалины подавляют амнестические влияния диазепама
Аннотация: У крыс оо Sprague-Dawley изучали влияние двустороннего повреждения миндалины при локальной микроинъекции NMDA (8 мкг) на амнестич. действие диазепама (I; 1 или 2 мг/кг, в/б) по тесту избегания. Установили, что повреждение миндалины устраняло вызываемое I нарушение процессов обучения и памяти. США, Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 58.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ОБУЧЕНИЕ

ПАМЯТЬ

АМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

МИНДАЛИНА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Dickinson-Anson, Heather; McGaugh, James L.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.06-04М3.084

    Шандра, А. А.

    Влияние нейропептида галанина на активное избегание у крыс [Текст] / А. А. Шандра, А. М. Мазарати, К. Л. Сервецкий // Физиол. ж. - 1993. - Т. 79, N 9. - С. 1-6
Аннотация: В опытах на крысах показано, что введение в боковые желудочки мозга нейропептида галанина (200, 500, 1000 нг) вызывало дозозависимое снижение числа успешных попыток избегания у крыс, обученных предварительно активному избеганию прыжком. Предв. введение крысам холинолитика атропина (1 мг/кг, внутрибрюшинно) также обусловливало ускорение затухания условного рефлекса и потенцировало во времени указанный эффект галанина. Применение опиоидного антагониста налоксона (1 мг/кг, внутрибрюшинно) не оказывало влияния на поведение животных, но блокировало галанин-обусловленное ускорение угашения навыка активного избегания. В/б введение неконкурентного антагониста возбуждающих аминокислот кетамина (10 мг/кг) не влияло на характер поведения животных и указанные эффекты галанина. Сделан вывод о том, что галанин обладает амнестическим действием в тесте активного избегания, что этот эффект пептида обусловлен угнетением холинергич. и активацией опиатергич. передачи в центр. нервной системе.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ГАЛАНИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ

АМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПОВЕДЕНИЕ

АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Мазарати, А.М.; Сервецкий, К.Л.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)