СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АМИЛОИДОЗ AL<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.084

Evaluation of AL amyloidosis by serum amyloid P component (SAP) scintigraphy and immunoglobulin heavy chain gene rearrangements [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit., Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Agr., 1994 / Philip N. Hawkins [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P25 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Оценка AL амилоидоза с помощью сцинтиографии сывороточного P-компонента амилоида и перестройки гена тяжелых цепей иммуноглобулинов
Аннотация: AL амилоидоз - амилоидоз, развивающийся у 10% больных миеломой. После введения Р компонента амилоида, меченного J{1}{3}{2}, у 100 больных миеломной болезнью при сцинтиографии обнаружено накопление изотопа в селезенке, печени, почках, надпочечниках и костном мозге. Среди 42 больных миеломой с молекулярным доказательством перестройгена тяжелых цепей иммуноглобулинов только у 2 обнаружены клональные В клеточные изменения. Великобритания, Dept. of Immunological Med. & Haematol., Royal Postgraduate Med., School, Du Cane Road, London W12 0NN.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
АМИЛОИДОЗ AL
СЫВОРОТОЧНЫЙ Р-КОМПОНЕНТ
СЦИНТИГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hawkins, Philip N.; Apperley, Jane F.; Vulliamy, Tom; Vigushin, David M.; Lovat, Laurence; Pepys, Mark B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.07-04М7.42

Овчаренко, С. И.
Первичный идиопатический AL-амилоидоз и его место в структуре системного амилоидоза. Обзор литературы и собственное наблюдение [Текст] / С. И. Овчаренко, Е. А. Сон, Е. А. Окишева // Consil. med. - 2007. - Т. 9, N 11. - С. 115-121
Аннотация: Обзор. Первичный идиопатический амилоидоз, по современной классификации, относится к LA-амилоидозу. Кроме первичного идиопатического амилоидоза AL-амилоидоз включает также амилоидоз при миеломной болезни, болезни Вальденстрема и при некоторых других редких моноклональных гаммапатиях, например таких, как секретирующая B-клеточная лимфома и др. Таким образом, при подозрении на первичный идиопатический амилоидоз кроме него в круг дифференциальной диагностики включаются другие формы системного амилоидоза, такие как AA-, TTR-, A'бета'[2]M-типы амилоидоза, а при наличии доказательств в пользу AL-амилоидоза необходимо опровергнуть другие возможные причины его развития, в первую очередь миеломную болезнь и макроглобулинемию Вальденстрема. Резюмируя вышеизложенное, заключают, что диагноз "первичный идиопатический LA-амилоидоз" практически устанавливается сначала методом исключения других форм системного амилоидоза, а затем других возможных заболеваний в рамках AL-амилоидоза. Россия, ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: АМИЛОИДОЗ
АМИЛОИДОЗ СИСТЕМНЫЙ
ПЕРВИЧНЫЙ
ИДИОПАТИЧЕСКИЙ
АМИЛОИДОЗ AL
КЛАССИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сон, Е.А.; Окишева, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.08-04Н2.108

AL amyloidosis associated with B-cell lymphoproliferative disorders: Frequency and treatment outcomes [Text] / V. Sanchorawala [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2006. - Vol. 81, N 9. - P692-695 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Частота встречаемости и результаты лечения AL амилоидоза, ассоциированного с B-клеточными лимфопролиферативными заболеваниями
Аннотация: AL амилоидоз - системное заболевание, характеризующееся накоплением в органах и тканях амилоида, представленного моноклональными легкими цепями иммуноглобулинов. Редко AL амилоидоз встречается при B-клеточных лимфопролиферативных заболеваниях (B-ЛПЗ). Описаны наблюдения 16 больных с AL амилоидозом и B-ЛПЗ. Средний возраст составил 68 лет, у большинства имелась моноклональная гаммапатия (IgM). У 12 больных установлена лимфоплазмоцитарная лимфома. У всех больных отмечались типичные локализации поражения амлоидозом (почки, сердце, желудочно-кишечный тракт, мягкие ткани, нейропатии). У 796 больных амилоидоз ассоциировался с плазмоклеточной опухолью и полиорганным поражением. Лечение проводилось в зависимости от первичного B-ЛПЗ. США, Boston University Medical Center. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07 + 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АМИЛОИДОЗ AL
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanchorawala, V.; Blanchard, E.; Seldin, D.C.; O'Hara, Carl; Skinner, M.; Wrigth, D.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.08-04М7.114

AL amyloidosis associated with B-cell lymphoproliferative disorders: Frequency and treatment outcomes [Text] / V. Sanchorawala [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2006. - Vol. 81, N 9. - P692-695 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Частота встречаемости и результаты лечения AL амилоидоза, ассоциированного с B-клеточными лимфопролиферативными заболеваниями
Аннотация: AL амилоидоз - системное заболевание, характеризующееся накоплением в органах и тканях амилоида, представленного моноклональными легкими цепями иммуноглобулинов. Редко AL амилоидоз встречается при B-клеточных лимфопролиферативных заболеваниях (B-ЛПЗ). Описаны наблюдения 16 больных с AL амилоидозом и B-ЛПЗ. Средний возраст составил 68 лет, у большинства имелась моноклональная гаммапатия (IgM). У 12 больных установлена лимфоплазмоцитарная лимфома. У всех больных отмечались типичные локализации поражения амлоидозом (почки, сердце, желудочно-кишечный тракт, мягкие ткани, нейропатии). У 796 больных амилоидоз ассоциировался с плазмоклеточной опухолью и полиорганным поражением. Лечение проводилось в зависимости от первичного B-ЛПЗ. США, Boston University Medical Center. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 6

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.02
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
АМИЛОИДОЗ AL
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanchorawala, V.; Blanchard, E.; Seldin, D.C.; O'Hara, Carl; Skinner, M.; Wrigth, D.G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска