СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=АЛЛЕЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ 11Q13<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.035

Thakker, R. V.
Molecular genetics of endocrine tumours [Text] / R. V. Thakker // J. Endocrinol. - 1993. - Vol. 137, Suppl. - P11 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Молекулярная генетика эндокринных опухолей
Аннотация: Методами сравнения полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ) и аллельных делеций длинного плеча Хр 11q13 в Оп околощитовидной железы, островков поджелудочной железы и гипофиза и генет. картирования с помощью ПДРФ семей б-ных множественной эндокринной неоплазией 1 типа (МЭН 1) показано наличие участка длиной примерно 3 млн пар оснований, содержащего рецессивный онкоген, ответственный за возникновение МЭН 1. Этот участок находится между генет. маркерами PYGM и pMS51. Кроме того, в соматотропиномах обнаружена мутация гена, кодирующего 'альфа'-цепь ГТФ-связывающей СЕ регулятора аденилатциклазы. Эта мутация, локализованная в Хр 20, является доминантной. Великобритания, M.R.C. Molecular Medicine Group, Royal Postgraduate Med. Sch., The Hammersmith Hospital, London W12 ONN.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ТИП 1
ХРОМОСОМЫ
АЛЛЕЛЬНАЯ ДЕЛЕЦИЯ 11Q13
МУТАЦИЯ ГЕНА
ХРОМОСОМА 20
ОНКОГЕН
ЧЕЛОВЕК

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска