Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА<.>)
Общее количество найденных документов : 378
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.269

    Lowenfeels, Albert B.
    An historical note about the foetal-alcohol syndrome. A letter from Professor Lemoine [Text] / Albert B. Lowenfeels, Albert J. Tuyns // Addiction. - 1994. - Vol. 89, N 8. - P1021 . - ISSN 0985-2140
Перевод заглавия: Историческая заметка об алкогольном синдроме плода. Письмо от профессора P. Lemoine
Аннотация: В поисках информации о ранних стадиях алкогольного синдрома плода (АСП) исследователи обратились к проф. P. Lemoine, к-рый с 1968 г. изучал детей, рожденных женщинами, б-ными АЛГ. В своем письме проф. P. Lemoine сообщает личный опыт исследования АСП, некоторые результаты исследований последствий АСП во взрослом возрасте. США, Department of Surgery New York Medical College, Valhalla, New York 10595. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.25
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
ДЕТИ
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Tuyns, Albert J.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.086

    Robin, Nathaniel H.
    Unusual craniofacial dysmorphia due to prenatal alcohol and cocaine exposure [Text] / Nathaniel H. Robin, Elaine H. Zackai // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 2. - P160-164 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Необычный черепно-лицевой дисморфизм после пренатального воздействия алкоголя и кокаина
Аннотация: Описывают случай рождения ребенка мужского пола на 32-й нед беременности у женщины, к-рая в течение всей беременности потребляла алкоголь и кокаин (I). При обследовании 5-месячного ребенка установили, что хромосомный анализ был в норме (46, ХУ), клинический анализ крови также был в норме. У ребенка отсутствовал большой палец на обеих нижних конечностях, а ногти на остальных пальцах были недоразвиты. Зарегистрированы структурные нарушения в черепно-лицевой области, свойственные как для алкогольного синдрома плода, так и для пренатального воздействия I. США, Div. of Human Genetics and Molecul. Biol., Children's Hosp. of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania 19104. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19 + 341.47.67.15.25.25,341.47.67.15.25.33
Рубрики: КОКАИН
НАРКОМАНИЯ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЛКОГОЛИЗМ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
НИЖНИЕ КОНЕЧНОСТИ
ЛИЦЕВОЙ ЧЕРЕП

Доп.точки доступа:
Zackai, Elaine H.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.02-04Т5.209К

    Попова, З. Н.
    Мозг, алкоголь и потомство [Текст] / З. Н. Попова, Ф. А. Яхин. - Казань : Изд-во ун-та, 1994. - 149 с. - ISBN 5-7464-1110-8
Аннотация: Содержание: Исходные данные о поражении мозга у потомства при алкоголизме матери (Клинические проявления алкоголизма матери у потомства; Патоморфология головного мозга при АСП; Алкогольные поражения мозга у потомства в эксперименте); Последствия умеренной пренатальной алкоголизации для потомства; Последствия алкогольной интоксикации до беременности для потомства; Последствия алкогольной интоксикации обоих родителей для потомства.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.25 + 341.47.67.13.25.17
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Яхин, Ф.А.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.03-04Т5.210

    Sandor, S.
    Alkoholembryopathie - Ergebnisse und Aussichten [Text] / S. Sandor // Ann. Anat. - 1994. - Vol. 176, N 5. - S475 . - ISSN 0940-9602
Перевод заглавия: Алкогольный синдром плода. Следствия и перспективы
Аннотация: Важнейшим симптомом алкогольного синдрома плода является замедление умственного развития ребенка. Обсуждают современное состояние изучения данного вопроса и перспективы дальнейших исследований (эффект имплантации, роль алкоголизма отцов, влияние свободных кислородных радикалов и др. факторов). Указывают на необходимость применения в исследованиях новейших достижений биологической науки. Румыния, Laboratorium fur Embryologie und Teratologie, Timisoara.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.25
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.04-04Т5.195

    Stromland, Kerstin.
    Optic nerve hypoplasia: Comparative effects in children and rats exposed to alcohol during pregnancy [Text] / Kerstin Stromland, Maria Dolores Pinazo-Duran // Teratology. - 1994. - Vol. 50, N 2. - P100-111 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Гипоплазия зрительного нерва: сравнительный эффект у детей и крыс после воздействия алкоголя во время беременности
Аннотация: Обследовали 30 детей с алкогольным синдромом плода, у 90% из них обнаружили аномалии органа зрения (страбизм, блефароптоз, нистагм, дефекты сетчатки и др.). В эксперименте крысы Wistar получали жидкий корм с этанолом (I; 36% калорий) в течение 6 нед до спаривания, во время беременности и лактации. Состояние глаза и зрительного нерва (ЗН) оценивали у 21дневных плодов и у 4- и 7-дневных крысят. I вызывал гипоплазию ЗН. Ультраструктурными методами выявили поражение зрительных аксонов и клеток макроглии. Выявили уменьшение диаметра ЗН, диаметра аксонов, уменьшение числа аксонов, уменьшение площади ядер глиальных клеток, структурные нарушения в астроцитах, гипоплазию сетчатки. Заключают, что I нарушает развитие ЗН. Швеция, Dep. of Clin. Neuroscience, Section of Pediatric Ophthalmol., Univ. of Gothenburg, S-416 85 Gothenburg. Ил. 8. Табл. 3. Библ. 59.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.25
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
ОРГАН ЗРЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Pinazo-Duran, Maria Dolores
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.05-04Т5.192

    Blum, A.
    Diagnose der Alkoholembryopathie [Text] / A. Blum, H. Loser // DMW. - 1995. - Vol. 120, N 6. - S184-189 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Диагностика алкогольного синдрома плода
Аннотация: Обзор. Одной из основных задач диагностики является дифференциация алкогольного синдрома плода (АСП) от сходных клинических форм заболеваний обусловленных др. этиологическими факторами (хромосомными аномалиями). Основными этапами диагностики АСП являются сбор и анализ алкогольного анамнеза матери, клинические обследования детей с отклонениями в морфологическом статусе и анализ психосоциального развития детей. Подробно рассматривают частоту обнаружения различных форм морфологических проявлений АСП и клинические проявления нарушения в психосоциальной сфере. Германия, Klinik und Poliklinik fur Kinderheilkunde der Universitat. Munster. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.25
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

Доп.точки доступа:
Loser, H.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.06-04Т5.118

    Въгленова, Юлия.
    Майчиният алкохолизъм и потомството [Текст] / Юлия Въгленова // Природа. - 1993. - Vol. 42, N 2. - С. 16-21, 3 . - ISSN 0032-8731
Перевод заглавия: Алкоголизм матери и потомство
Аннотация: Обзор. Алкогольный синдром плода в потомстве женщин, употреблявших алкоголь во время беременности, признается серьезной медицинской и психической проблемой здравоохранения. Обсуждаются проблемы аномалий развития плода и ребенка, обусловливаемых алкоголизмом у женщин.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.25
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
ОБЗОРЫ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.07-04Т5.096

    Мандель, А. И.
    Дизоитогенез и его роль в патокинезе алкоголизма [Текст] / А. И. Мандель, О. К. Галактионов // Соврем. психиатрия и наркол.: пробл., вопр., решения. - М., 1994. - С. 21-23
Аннотация: У 175 б-ных алкоголизмом (АЛГ) мужчин (средний возраст 34,7 г.) выявляли малые аномалии развития (МАР), определяли антропометрические показатели, морфофенотип и социально-психологические характеристики. Выявлено 30 МАР: аномалии ушных раковин (50,8%), полости рта, челюсти, глаз, конечностей, кожи. Частота МАР - 2,6 на 1 чел (в контроле 0,38-0,75). У 37 чел признаки челюстно-лицевой дисморфии сочетались с др. морфологическими критериями алкогольного синдрома плода, у них отмечены недостаточность длины тела и увеличение межорбитального индекса. Среди б-ных с МАР 51,3% родились в семьях, где АЛГ страдал отец, у 48,6% доминировали возбудимые черты характера, у 16,2% имели место логоневроз и энурез, 78% испытывали трудности при обучении, у 27% наблюдались соматические расстройства. Психологические тестирование с помощью опросника ММР выявило 3 особенности в структуре личностного профиля: психоэмоциональную лабильность, фактор девиантности и фактор личностной дисгармонии. Выявлен также дефицит понимания. Сделан вывод о биологических и психосоциальных предикторах АЛГ: комплекс краниоцефальных и соматических МАР, гиперактивация поведения в детстве, невысокий интеллектуальный потенциал, личностная дисгармония и девиантность поведения. Россия, Томск, НИИ психич. здоровья Томского НЦ РАМН. Табл. 1.
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.02.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ПРЕДИКТОРЫ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ДЕТСТВО
ПОВЕДЕНИЕ
ИНТЕЛЛЕКТ
ЛИЧНОСТНАЯ ДИСГАРМОНИЯ

Доп.точки доступа:
Галактионов, О.К.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.193

   
    Emotional and cognitive developmet in internationally adopted Romanian preschool children [Text] : abstr. 71st Can. Paediat. Soc. Annu. Meet., St. John, Newfoundland, July 23-27, 1994 / M. Handley-Derry [et al.] // Clin. and Invest. Med. - 1994. - Vol. 17, N 3 Suppl. - P19 . - ISSN 0147-958X
Перевод заглавия: Микроцефалия во многих поколениях и алкогольный синдром плода/эффекты алкоголя на плод
Аннотация: Сообщают о 3 семьях с изолированной аутосомальной доминантной микроцефалией (Мц), причем дети последнего поколения подвергались внутриутробному воздействию алкоголя (I). В 2 семьях лица с Мц появлялись в 3 поколениях, в 3-й семье - в 2 поколениях. В 1-м и 2-м поколениях у пораженных пациентов, по-видимому, имеет место изолированная Мц. В 3-м поколении из 6 рожденных детей у 3 обнаружили алкогольный синдром плода (АСП) и у 3 детей - влияние I на плод. Из 3 матерей 2-го поколения у 1 обнаружили проявления АСП во взрослом состоянии. Канада, Newfoundland and Labrador Medical Genetica Program, Charles A. Janeway Child Health Centre and Memorial University, St. John's, Newfoundland
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.25
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
МИКРОЦЕФАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Handley-Derry, M.; Marcovitch, S.; Goldberg, S.; Wasson, C.; Gold, A.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.09-04Т5.115

   
    Корригирующие свойства естественных метаболитов при алкогольной интоксикации и гипоксических состояниях системы мать-плод [Текст] / Г. А. Шевелева [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 228 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: В экспериментальных исследованиях при моделировании алкогольной интоксикации у крыс в различные периоды беременности показано, что лимонтар (1 мг/кг) и глицин (1 мг/кг) проявляли защитные и профилактические свойства в отношении материнского организма, плода и потомства за счет ускорения окисления ацетальдегида или его конъюгации. Это выражалось в уменьшении потери массы тела, нормализации поведения, снижении симптоматики возбуждения симпатического звена регуляции сердечно-сосудистой системы. Происходила почти полная ликвидация метаболических сдвигов в тканях печени, миокарда, улучшение окислительно-восстановительных процессов в лимфоцитах крови. Лимонтар и глицин на метаболическом и структурном уровнях защищали плод, предотвращали задержку развития и нарушения процессов роста, вызванные алкоголизацией, улучшали жизнедеятельность потомства. Препараты не оказывали эмбриотоксического и тератогенного действия. Наряду с алкопротекторными свойствами обнаружено, что лимонтар и глицин могут выступать в роли неспецифических адаптогенов. На моделях гипоксий различного генеза выявлен значительный антигипоксантный эффект. Россия, Москва, НЦ акушерства, гинекологии и перикатол. РАМН
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.25 + 341.47.67.13.33
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПОТОМСТВО
ГИПОКСИЯ
ЛИМОНТАР
ГЛИЦИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА

Доп.точки доступа:
Шевелева, Г.А.; Филимонов, В.Г.; Акиньшина, В.С.; Урошлева, Л.А.; Чиркова, Е.М.; Корнеев, А.А.; Коппель, М.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.10-04Т5.67

    Ковецкий, Н. С.
    Динамика нарушений развития головного мозга плодов, полученных от матерей, употреблявших алкоголь в период беременности (плоды 14-15 нед) [Текст] / Н. С. Ковецкий, А. В. Солонский, Т. Л. Моисеева // Ж. неврол. и психиатрии. - 1995. - Т. 95, N 3. - С. 58-62 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: Гистологическим методом изучали 3 плода: 1 - 15 нед развития, 2 - 14 нед. Установили нарушение развития стенок полушарий со сращениями их и образованием многочисленных складок, порэнцефалией, инвагинацией, аномальной гиперплазией и гетеротопией клеток, агенезией сосудистого сплетения и т.п. Феноменологию этих нарушений сопоставили с таковыми у плодов более ранних сроков развития 5-12 нед (предыдущие исследования авторов). Отмечено их сходство, т.е. устойчивость структурных изменений. Россия, Томск, НИИ психического здоровья Томского научного центра Сибирского отделения РАМН. Ил. 3. Библ. 6
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.25 + 341.47.67.15.25.25
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛОД
МОЗГ
РАЗВИТИЕ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА

Доп.точки доступа:
Солонский, А.В.; Моисеева, Т.Л.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.195

    Guerri, C.
    Experimental maternal alcohol abuse and fetal alcohol syndrome (FAS) [Text] : abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995 / C. Guerri // Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - P494 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Экспериментальное злоупотребление алкоголем матерью и алкогольный синдром плода
Аннотация: Тератогенный эффект алкоголя изучен у крыс 'VENUS''VENUS', к-рые за 1 мес до спаривания и в течение беременности получали жидкий корм, содержащий этанол (5%). Средние уровни этанола и ацетальдегида в крови соствили у матерей 25 мМ и 9,5 'мю'M соотв., у плода - 27,5 мМ и 6,5 'мю'M. Изменения при алкогольном синдроме плода включали аномалии развития, пониженную жизнеспособность плода, повышение неонатальной смертности, пониженную массу тела и мозга плода, отдельные гормональные, печеночные ультраструктурные и нейрохимические нарушения. При культивировании нервных клеток показаны нарушения в астроглиогенезе, к-рые могут лежать в основе механизма вызываемых алкоголем изменений в развитии нервной системы. Испания, Inst. Invest. Citologicas (FIB), Valencia
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.25 + 341.47.67.15.25.25
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.46

    Томова, Сн.
    Фетален алкохолен синдром при дете с вродена сърдечна малформация [Текст] / Сн. Томова, Р. Клясова // Педиатрия. - 1995. - Vol. 34, N 2. - С. 34-37 . - ISSN 0479-7876
Перевод заглавия: Алкогольный синдром плода у ребенка с врожденным пороком развития сердца
Аннотация: У ребенка от 1-й беременности в возрасте 1 год 1 мес диагностирован типичный алкогольный синдром плода (АСП) в комбинации с врожденным пороком сердца (атрезия легочной артерии с межжелудочковым дефектом). В приведенном обзоре литературы подчеркивается серьезность проблемы, к-рая обнаруживает тенденцию к росту. Сопутствие при АСП аномалии сердца наблюдается в 50% случаев и значительно отягощает прогноз. Болгария, Катедра по детски болести, София. Ил. 6. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.15
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
СЕРДЦЕ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Клясова, Р.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.239

    Streissguth, Ann P.
    Alcoholism in four patients with Fetal Alcohol Syndrome: Recommendations for treatment [Text] / Ann P. Streissguth, Abbey Moon-Jordan, Sterling K. Clarren // Alcohol. Treat. Quart. - 1995. - Vol. 13, N 2. - P89-103 . - ISSN 0734-7324
Перевод заглавия: Алкоголизм у четырех пациентов с алкогольным синдромом плода: рекомендации для лечения
Аннотация: Приведены 4 наблюдения алкоголизма (АЛГ) у тех, кто родился с алкогольным синдромом плода (АСП). Подчеркивается, что клиницисты пропускают симптоматологию АСП у таких больных АЛГ, что ведет к неверной диагностике и лечению. Осознание возможности двойного диагноза - АЛГ и АСП - может способствовать улучшению исхода лечения. США, Dep. of Psychiatry and Behavioral Science, Univ. of Washington, Seattle, WA. Библ. 10
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.15.99 + 341.47.67.15.25.25 + 341.47.67.15.39.99
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Moon-Jordan, Abbey; Clarren, Sterling K.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.252

    Roccella, M.
    La sindrome feto-alcoolica: Un contributo clinico [Text] / M. Roccella, A. Vecchio, V. Vella // Acta pediat. mediterr. - 1993. - Vol. 9, N 1-2. - С. 29-32 . - ISSN 0393-6392
Перевод заглавия: Алкогольный синдром плода: клиническое наблюдение
Аннотация: После краткого обзора литературы по алкогольному синдрому плода (АСП) авт. приводят наблюдавшийся ими случай АСП. Приведены морфологические аномалии (микрофтальмия, гипоплазия губы и др.) и психопатологические нарушения. Италия, Div. Cattedra di Neuropsichiatria Infantile dell'Universita degli Studi di Palermo. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 11
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.25
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ
ПСИХОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Vecchio, A.; Vella, V.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.253

   
    Sindrome feto-alcolica e consigli popolari [Text] / A. Guala [et al.] // Acta pediat. mediterr. - 1993. - Vol. 9, N 1-2. - С. 9-12 . - ISSN 0393-6392
Перевод заглавия: Алкогольный синдром плода и популярные советы
Аннотация: Приведено наблюдение 2 случаев алкогольного синдрома плода у матерей-трезвенниц, которые употребляли алкоголь только в период беременности по совету родственников и друзей, внушавших, что алкоголь улучшает питание матери и плода. Италия, Regione Pilmonte, U.S.L. u. 49, Ospedale S. Andrea, Vercelli, Div. di Pediatria. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.25
Рубрики: АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Guala, A.; Ghini, T.; Bellotti, M.; Tonella, M.C.; Rossi, M.; Biroli, E.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.254

    Томова, Сн.
    Фетален алкохолен синдром при дете с вродена сърдечна малформация [Текст] / Сн. Томова, Р. Клясова // Педиатрия. - 1995. - Vol. 34, N 2. - С. 34-37 . - ISSN 0479-7876
Перевод заглавия: Алкогольный синдром плода у ребенка с врожденным пороком развития сердца
Аннотация: У ребенка от 1-й беременности в возрасте 1 год 1 мес диагностирован типичный алкогольный синдром плода (АСП) в комбинации с врожденным пороком сердца (атрезия легочной артерии с межжелудочковым дефектом). В приведенном обзоре литературы подчеркивается серьезность проблемы, к-рая обнаруживает тенденцию к росту. Сопутствие при АСП аномалии сердца наблюдается в 50% случаев и значительно отягощает прогноз. Болгария, Катедра по детски болести, София. Ил. 6. Библ. 24
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.25.25 + 341.47.67.13.25.25
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
СЕРДЦЕ
АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Клясова, Р.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.154

   
    Exposure of neonatal rats to alcohol by vapor inhalation demonstrates specificity of microcephaly and Purkinje cell loss but not astrogliosis [Text] / Andrey E. Ryabinin [et al.] // Alcoholism. - 1995. - Vol. 19, N 3. - P784-791 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Воздействие паров алкоголя на крыс в неонатальном периоде проявляет специфичность в отношении микроцефалии и уменьшения количества клеток Пуркинье, но не астроглиоза
Аннотация: The artificial rearing model (AR) of fetal alcohol syndrome (FAS) has been shown to induce several major pathologies in the early postnatal rat brain development: microcephaly, selective neuronal cell loss, and activation of astroglia in the neocortex. The purpose of this study was to determine whether these pathologies were specific to the action of alcohol or, in contrast, could result from confouds attributed to this model of FAS. For this purpose, the pathological effects of AR were compared with those of a vapor inhalation (VI) model of FAS. Our studies showed that the microcephaly that developed after exposure to periodic blood alcohol levels (BALs) of 300-350 mg% during postnatal days 4-9 could be achieved by both AR and VI models of FAS, and thus is independent of the method of alcohol administration. In contrast, the gliosis measured by gliall fibrillary acidic protein (GFAP) mRNA levels in cortex, as well as by immunohistochemical staining for GFAP, was found only in the AR-FAS model, but not in the VI model. However, the lack of gliosis in VI was apparently not due to a less intrusive intervention of alcohol, because VI exposure resulted in a reduction in Purkinje cell number comparable with that found after AR or intragastric intubation of alcohol. Based on these observations, we conclude that the activation of gliosis observed after AR is not a specific effect of alcohol, but rather is caused by an interaction of alcohol with as yet unidentified factors present in AR. США, Dep. of Neuropharmacol., the Scripps Res. Institute, La Jolla, Ca. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 36
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.25 + 341.47.67.15.25.25 + 341.47.67.05
Рубрики: ЭТАНОЛ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
МИКРОЦЕФАЛИЯ
МОЗГ
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
АСТРОГЛИОЗ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ryabinin, Andrey E.; Cole, Maury; Bloom, Floyd E.; Wilson, Michael C.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.04-04Т5.155

    Машек, О. Н.
    Влияние хронической пренатальной алкоголизации на активность и изоферментный спектр креатинкиназы в тканях и сыворотке крови потомства крыс с признаками алкогольного синдрома плода [Текст] / О. Н. Машек // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. и функций. - СПб, 1995. - С. 124
Аннотация: При изучении активности креатинкиназы (КК) в сыворотке крови пренатально алкоголизированных крыс установлено, что общая активность выше контрольного уровня на всех исследованных сроках постнатального развития. Анализ изоферментного спектра КК в сыворотке крови потомства крыс с признаками алкогольного синдрома плода (АСП) показал, что наряду с ММ-КК наблюдается повышенное содержание МВ- и ВВ-КК. Этот факт является одним из доказательств токсического действия этанола на клеточные мембраны мозга и сердца. Обнаружено, что пренатальная алкоголизация повышает общую активность и сдвигает изоферментный спектр КК в мозге крыс в сторону повышения МВ-КК, а в сердце - в сторону МВ- и ВВ-КК, особенно на 8-е сутки постнатального развития. Последнее является одним из биохимических доказательств задержки развития животных с признаками АСП. Россия, Санкт-Петерб. педиатрич. медиц. академия
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.25 + 341.47.67.15.25.25
Рубрики: ЭТАНОЛ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
МОЗГ
СЕРДЦЕ
КРОВЬ
КРЕАТИНКИНАЗА
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.45

   
    Exposure of neonatal rats to alcohol by vapor inhalation demonstrates specificity of microcephaly and Purkinje cell loss but not astrogliosis [Text] / Andrey E. Ryabinin [et al.] // Alcoholism. - 1995. - Vol. 19, N 3. - P784-791 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Воздействие паров алкоголя на крыс в неонатальном периоде проявляет специфичность в отношении микроцефалии и уменьшения количества клеток Пуркинье, но не астроглиоза
Аннотация: The artificial rearing model (AR) of fetal alcohol syndrome (FAS) has been shown to induce several major pathologies in the early postnatal rat brain development: microcephaly, selective neuronal cell loss, and activation of astroglia in the neocortex. The purpose of this study was to determine whether these pathologies were specific to the action of alcohol or, in contrast, could result from confouds attributed to this model of FAS. For this purpose, the pathological effects of AR were compared with those of a vapor inhalation (VI) model of FAS. Our studies showed that the microcephaly that developed after exposure to periodic blood alcohol levels (BALs) of 300-350 mg% during postnatal days 4-9 could be achieved by both AR and VI models of FAS, and thus is independent of the method of alcohol administration. In contrast, the gliosis measured by gliall fibrillary acidic protein (GFAP) mRNA levels in cortex, as well as by immunohistochemical staining for GFAP, was found only in the AR-FAS model, but not in the VI model. However, the lack of gliosis in VI was apparently not due to a less intrusive intervention of alcohol, because VI exposure resulted in a reduction in Purkinje cell number comparable with that found after AR or intragastric intubation of alcohol. Based on these observations, we conclude that the activation of gliosis observed after AR is not a specific effect of alcohol, but rather is caused by an interaction of alcohol with as yet unidentified factors present in AR. США, Dep. of Neuropharmacol., the Scripps Res. Institute, La Jolla, Ca. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 36
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.13
Рубрики: ЭТАНОЛ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
МИКРОЦЕФАЛИЯ
МОЗГ
КЛЕТКИ ПУРКИНЬЕ
АСТРОГЛИОЗ
АЛКОГОЛЬНЫЙ СИНДРОМ ПЛОДА
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ryabinin, Andrey E.; Cole, Maury; Bloom, Floyd E.; Wilson, Michael C.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)