СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=TEVA<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.47

Shaffer, Marjorie.
Phase II results encourage biogen, teva to seek FDA OK for drugs [Text] / Marjorie Shaffer // Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 5sept. - P14 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Результаты III этапа обнадеживают Biogen; Teva добивается разрешения FDA на препарат против множественного склероза
Аннотация: Две компании - Biogen Inc. и Teva Pharmaceutical Industries - будут добиваться, чтобы Управление по контролю качества пищевых и лекарственных продуктов (FDA) санкционировало маркетинг разработанных ими препаратов для терапии множественного склероза. Препарат компании Biogen (Кембридж, Массачусетс) представляет собой рекомбинантный интерферон 'бета' и, по-видимому, обладает способностью замедлять развитие болезни. Teva (Тель-Авив, Израиль) разрабатывает препарат копаксон (сополимер-1): это синтетический полипептид типа миелина, способный заместить разрушенную миелиновую оболочку в организме больного. Некоторые др. фирмы также работают над созданием лекарственного препарата против множественного склероза. Это AutoInnune Inc. (миелин перорального применения); Celtrix Pharmaceuticals Inc. (трансформирующий фактор роста 'бета'2); Immune Response Corp. (пептидная вакцина). Из Ин-та Скриппса поступило сообщение о благотворном действии на больных множественным склерозом препарата Кальдрибин, используемого для терапии лейкемии. FDA уже санкционировало использование для лечения множественного склероза препарата синтетического интерферона 'бета' компании Chiron

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ФИРМЫ
BIOGEN
TEVA
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ТЕРАПИЯ МНОЖЕСТВЕННОГО СКЛЕРОЗА
РАЗРАБОТКА
МАРКЕТИНГ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.4

Teva, Marion Merrell in MS treatment pact [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1995. - N 20march. - P2 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Договор между Teva и Marion Merrell о терапии MS
Аннотация: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. и Marion Merrell Dow подписали договор о маркетинге препарата Copaxon (сополимер-1), разработанный Teva для терапии множественного склероза (MS)

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.05
Рубрики: ФИРМЫ
TEVA
MARION MERRELL
СОГЛАШЕНИЕ
ПРЕПАРАТ COPAXON

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.48

Israel's Teva signs long-term agrements with Merck Sharp & Dohme, and forms Israeli subsidiary [Text] // Phapm. Buss. news. - 1997. - Vol. 13, N 293. - P10 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Израильская [фирма] Teva подписывает долгосрочное соглашение с Merck Sharp & Dohme и образует израильскую дочернюю компанию
Аннотация: Сообщается о создании на договорных началах фирмой Teva дочерней компании Merck Sharp & Dohme Israil. Дочерняя фирма будет поставлять на израильский рынок продукцию Merck Sharp & Dohme

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ФИРМЫ
TEVA
ДОЧЕРНИЕ ФИРМЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.27

Teva shares suspended in US on product recall [Text] // Phapm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 298. - P7 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Получение фирмой "Teva" доходов в США прекращено в связи с отзывом продукта
Аннотация: Сообщается, что в США по требованию Комитета по продуктам питания и лекарствам (FDA) прекращена продажа антибиотика клиндамицина производства фирмы "Teva". Прекращение продажи носит временный характер и обусловлено сменой фирмой поставщика сырья для получения антибиотика

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.05
Рубрики: ФИРМЫ
"TEVA"
КЛИНДАМИПИН
ПРЕКРАЩЕНИЕ ПРОДАЖИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т1.78

US government pressures Israeli patent law [Text] // Phapm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 294. - P11 . - ISSN 0965-9595
Перевод заглавия: Правительство США оказывает давление на Израиль с целью изменения ими патентного законодательства
Аннотация: Правительство США настаивает на том, чтобы израильские фармацевтические фирмы и, главным образом, Teva Pharmaceutical Industries начинали работы над внедрением лекарств-"дженериков" только после окончания срока действия патента. В настоящее время эти работы начитают проводиться до окончания срока действия, что позволяет выпускать "дженерики" на рынок сразу же после прекращения действия патента на оригинальные лекарственные средства

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.29
Рубрики: ФИРМЫ
"TEVA"
ПРЕПАРАТЫ-ДЖЕНЕРИКИ
ПАТЕНТНОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО
ПРАВИТЕЛЬСТВО США
ИЗРАИЛЬ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.07-04Т3.433

Петеркова, В. А.
Опыт применения альфакальцидола-TEVA в педиатрии [Текст] / В. А. Петеркова, И. В. Широкова, Э. С. Кузнецова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 174 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: 1'альфа'(OH)Д[3] - синтетический аналог витамина Д с высокой биологической активностью и коротким периодом полураспада. Препараты этой группы находят все большее применение в педиатрической практике в связи с большей активностью и меньшей токсичностью. Показания к их применению: гипопаратиреоз, гипокальцемия новорожденных, рахит и остеомаляция, ХПН, остеопороз при эссенциальном и медикаментозном синдроме Кушинга. Применяли Альфа-Д[3]-TEVA у 4 детей с гипопаратиреозом. Доза составляла от 1 до 4 мкг/сут. При болезни Кушинга у 3 детей суточная доза составляла от 0,25 до 1 мкг, при ювенильном остеопорозе (6 детей) - от 0,5 до 2 мкг/сут., в зависимости от тяжести остеопороза и возраста ребенка побочные эффекты не отмечены. Восстановление уровня кальция при выраженной гипокальцемии (гипопаратиреоз) наблюдается быстрее. Препарат должен быть широко внедрен для лечения гипокальцемии и остеопорозов различной этиологии у детей. Препаратом выбора Альфа-Д[3]-TEVA должен быть при синдроме Кушинга на фоне стероидной терапии почечных заболеваний, гипопаратиреозе, витамин-Д-резистентном рахите

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.17
Рубрики: ГИПОПАРАТИРЕОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ВИТАМИН Д
АЛЬФА-Д[3]-TEVA
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Широкова, И.В.; Кузнецова, Э.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.130

Петеркова, В. А.
Опыт применения альфакальцидола-TEVA в педиатрии [Текст] / В. А. Петеркова, И. В. Широкова, Э. С. Кузнецова // 4 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 8-12 апр., 1997. - М., 1997. - С. 174 . - ISBN 5-85556-022-8
Аннотация: 1'альфа'(OH)Д[3] - синтетический аналог витамина Д с высокой биологической активностью и коротким периодом полураспада. Препараты этой группы находят все большее применение в педиатрической практике в связи с большей активностью и меньшей токсичностью. Показания к их применению: гипопаратиреоз, гипокальцемия новорожденных, рахит и остеомаляция, ХПН, остеопороз при эссенциальном и медикаментозном синдроме Кушинга. Применяли Альфа-Д[3]-TEVA у 4 детей с гипопаратиреозом. Доза составляла от 1 до 4 мкг/сут. При болезни Кушинга у 3 детей суточная доза составляла от 0,25 до 1 мкг, при ювенильном остеопорозе (6 детей) - от 0,5 до 2 мкг/сут., в зависимости от тяжести остеопороза и возраста ребенка побочные эффекты не отмечены. Восстановление уровня кальция при выраженной гипокальцемии (гипопаратиреоз) наблюдается быстрее. Препарат должен быть широко внедрен для лечения гипокальцемии и остеопорозов различной этиологии у детей. Препаратом выбора Альфа-Д[3]-TEVA должен быть при синдроме Кушинга на фоне стероидной терапии почечных заболеваний, гипопаратиреозе, витамин-Д-резистентном рахите

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ГИПОПАРАТИРЕОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ВИТАМИН Д
АЛЬФА-Д[3]-TEVA
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Широкова, И.В.; Кузнецова, Э.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.01-04Т1.59

Israel posed on brink of patent war with the US and Europe [Text] // Pharm. Bus. news. - 1997. - Vol. 13, N 304. - P6 . - ISSN 0956-0661
Перевод заглавия: Израиль находится на грани "патентной войны" с США и Европой
Аннотация: Правительство США оказывает давление на Израиль, в парламенте к-рого в 1-м чтении прошел закон, позволяющий упростить патентные аспекты организации производства в стране лекарств-"дженериков". В частности, крупнейшие производители "дженериков", компании "Teva" и "Agis", получили разрешение на производство субстанций лекарственных средств, на к-рые еще не истек срок действия патента

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.29
Рубрики: ФОРМАЦИЯ
"TEVA"
"AGIS"
ПРОБЛЕМЫ ПАТЕНТОВАНИЯ
ПРЕПАРАТЫ-ДЖЕНЕРИКИ
КОНФЛИКТЫ
ИЗРАИЛЬ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска