Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.172

   
    Neurotrophic effects of SP 57746А, a new non-peptide compound: in vitro studies [Text] / J. Fournier [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 106, Suppl. - P120Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Нейротрофические влияния SR 57756A, нового непептидного соединения: исследования in vitro
Аннотация: SR57746А (1-2 'бета' нафтилэтил)-4-(3-трифторметилфенил)-1,2,5,6-тетрагидропиридина гидрохлорид; I) оказывал прямые или опосредованные нейротрофич. влияния на культивируемые нейробласты перегородки мозга эмбрионов крысы, клетки PC12 и клетки глиомы С6-2В. Эффекты I, по-видимому, не обусловлены действием на СТ[1]-рецепторы. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.15.02
Рубрики: SR 57746А
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
НЕЙРОБЛАСТЫ МОЗГА
КЛЕТКИ PC12
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ CG-2В

Доп.точки доступа:
Fournier, J.; Gauthier, T.; Keane, P.E.; Coude, F.X.; Guzzi, U.; Soubrie, P.; Le, Fur

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.165

    Rudd, J. A.
    The effect of 8-OH-DPAT on drug-induced emesis in the ferret [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / J. A. Rudd, K. T. Bunce, R. J. Naylor // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P101 Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияния 8-OH-DPAT на вызванную лекарственными средствами рвоту у хорьков
Аннотация: У хорьков 8-ОН-DPAT (I) обладал способностью вызывать рвоту и по-разному влиять на рвоту, индуцированную апоморфином, морфином, цисплатином и сульфатом меди. Противорвотный эффект I был связан с его действием на СТ[1]-рецепторы. Механизмы рвотного действия I не ясен. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford, BD7 1DP. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ГИДРОКСИ-2(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)-ТЕТРАЛИН*8-
РВОТА
УГНЕТЕНИЕ
УСИЛЕНИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Bunce, K.T.; Naylor, R.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.251

    Hjorth, Stephan.
    (-)-Penbutolol as a blocker of central 5-HT[1] receptor-mediated responses [Text] / Stephan Hjorth // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 222, N 1. - P121-127 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: (-)-Пенбутолол как блокатор реакций, опосредуемых центральными СТ[1]-рецепторами
Аннотация: Поведенческие эксперименты, измерение т-ры тела, а также изучение метаболизма СТ в мозге позволили заключить, что (-)-пенбутолол является антагонистом постсинаптических и соматодендритных ауторецепторов СТ[1]подтипа. Швеция, Univ. of Goteborg, S-413 90 Goteborg. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: ПЕНБУТОЛОЛ*(-)-
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
DPAT*8-ОН-
ПОВЕДЕНИЕ
ГИПОТЕРМИЯ
ОБМЕН СЕРОТОНИНА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.125

    Rudd, J. A.
    The effect of 8-OH-DPAT on drug-induced emesis in the ferret [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / J. A. Rudd, K. T. Bunce, R. J. Naylor // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P101Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние 8-OH-DPAT на вызванную лекарственными средствами рвоту у хорьков
Аннотация: У хорьков 8-OH-DPAT (I) обладал способностью вызывать рвоту и по-разному влиять на рвоту, индуцированную апоморфином, морфином, цисплатином и сульфатом меди. Противорвотный эффект I был связан с его действием на СТ[1]-рецепторы. Механизмы рвотного действия I не ясен. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford, BD7 1DP. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.15
Рубрики: ГИДРОКСИ-2(ДИ-Н-ПРОПИЛАМИНО)-ТЕТРАЛИН*8-
РВОТА
УГНЕТЕНИЕ
УСИЛЕНИЕ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
ХОРЬКИ

Доп.точки доступа:
Bunce, K.T.; Naylor, R.J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.246

   
    S 14671'БЕСКОНЕЧН' a novel naphthylpiperazine 5-НТ[1] agonist of high effecacy and exceptional in vivo potency [Text] / Mark J. Millan [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 203, N 2. - P319-322 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: S 14671: новый нафтилпиперазиновый СТ[1]-агонист высокой эффективности и исключительной мощности in vivo
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием специфич. маркеров отдельных подтипов СТ-рецепторов (Рц) показано, что значения pK[i] у 4-[(теноил-2)аминоэтил]-1-(7-метоксинафтилпиперазина) (S 14671; I) по отношению к СТ[1]-, СТ[1]-, СТ[1]- и СТ[3]-Рц отдельных структур мозга крыс составляли 9,3; 6,3; 7,8; 7,8 и 6 соотв. Ведение I крысам оо Wistar в дозе 0,01 мг/кг, п/к вызывало падение т-ры тела на 1,3'ГРАДУС'. 8-ОН-DPAT вызывал аналог. эффект в дозе 'ЭКВИВ'0,1 мг/кг, а буспирон - в дозе 1 мг/кг. Миним. гипотермическая доза I составляла 0,005 мг/кг. В тесте спонтанного поднятия хвоста эта доза составляла для I 0,04 мг/кг. ВМУ 7378 и алпренолол дозозависимо устраняли влияние I наиболее эффективно, а антагонисты СТ[1][2]- и СТ[3]-Рц ритансерин и ICS 205930 соотв. оказались неэффективными. Делают вывод о высоком сродсти I к СТ[1]-Рц. Франция, FONDAX, Groupe de Recherche Servier, 92800 Puteaux, Paris. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: S 14671
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Millan, Mark J.; Canton, Herve; Rivet, Jean-Michel; Lejeune, Francoise; Laubie, Michel; Lavielle, Gilbert

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.427

    Varrault, Annie.
    5-HT-sensitive adenylyl cyclase of rodent hippocampal neurons: Effects of antidepressant treatments and chronic stimulation with agonists [Text] / Annie Varrault, Vincent Leviel, Joel Bockaer // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 257, N 1. - P433-438 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Чувствительная к [лигандам] CT[1]-[рецепторов] аденилатциклаза нейронов гиппокампа грызунов: эффекты воздействия антидепрессантов и хронической стимуляции агонистами
Аннотация: На изолир. мембранах гиппокампа крыс Wistar показано, что СТ ингибировал стимулированную форсколином (10 мкМ) аденилатциклазу (Ац) максимально на 37,6% в среднем (EC[5][0] 56 нМ). Ежедневное введение крысам дезметилимипрамина (15 мг/кг, в/б, на протяжении 16 или 23 дн) не изменяло чувствительности мембранной Ац к СТ. Флуоксетин (10 мг/кг, в/б, в течение 21 дн) и ипсапирон (10 мг/кг, в/б, в течение 20 дн) также не влияли на св-ва Ац. Введение клоргилина (1 мг/кг, в/б, в течение 21 дн) лишь незначительно снижало ингибиторный эффект СТ, не влияя при этом на величину ЕС[5][0]. Преинкубация культивируемых нейронов гиппокампа мышиных эмбрионов с СТ, ипсапироном или 8-ОН-DPAT в конц-ии 10 мкМ в течение 1 или 2 ч не вызывало развитие десенситизации и не снижало ингибиторного влияния СТ на Ац. Считают, что длительное введение антидепрессантов не влияет на сопряжение СТ-рецепторов с аденилатциклазой. Франция, Inst. Nat. de la Sante et de la Recherche Med. de Pharmacol. Endocrinol. 34094 Montpellier Cedex 5. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leviel, Vincent; Bockaer, Joel

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.06-04Т2.061

   
    Novel indolodioxanes with antihypertensive effects: potent ligands for the 5-HT[1] receptor [Text] / Michael D. Ennis [et al.] // J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35, N 16. - P3058-3066 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые индолдиоксаны, обладающие противогипертензивным действием: эффективные лиганды СТ[1]рецепторов
Аннотация: Описывают синтез и результаты биол. тестирования новых трициклич. индолдиоксанов; соединения этой группы содержит 2,3 - дигидро - 7Н-1,4-дикосино[2,3-е]индоловое ядро. Было синтезировано 13 новых соединений и показано их связывание с СТ[1]-рецепторами и ДА[2]-рецепторами; большая степень сродства была выявлена при связывании с СТ[1]-рецепторами. США, The Upjohn Company, Upjohn Lab., Kalamazoo, MI 49001. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛДИОКСАНЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ennis, Michael D.; Baze, Mark E.; Smith, Martin W.; Lawson, Charles F.; McCall, Robert B.; Lahti, Robert A.; Piercey, Montford F.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т1.230

   
    Functional characterization of N[1-(benzothiazol-2-YL)]-N[-4-[(methoxy-2 ethoxy)-2 phenyl] methylamino] piperidine (S14063), a new potent 5-HT[1] receptor antagonist [Text] : abstr. Oral Commun. and Posters Fr. Assoc. Pharmacol., Tours, 17-18 Oct., 1991 / H. Dabire [et al.] // Fundam. and Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 5, N 9. - P825 . - ISSN 0767-3981
Перевод заглавия: Функциональная характеристика N[1-(бензотиазол-2-ил)]-N[-4[(метокси-2-этокси)-2-фенил]метиламино] пиперидина (S14063), нового сильного антагониста СТ[1]-рецепторов
Аннотация: Изучение действия S14063 (I) у крыс показало, что I является слабым 'альфа'[1]-антагонистом, но не блокирует 'альфа'[2]-, 'бета'- и СТ[2]-рецепторы. Заключили, что I является мощным СТ[1]-антагонистом и м. б. использован при исследовании серотонинергич. системы. Франция, INSERM U337, 75270, Paris Cedex.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: S14062
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dabire, H.; Bajjou, R.; Chaouche-Teyara, K.; Fournier, B.; Laubie, M.; Schmitt, H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.254

    Buisson-Defferier, Sylvie.
    Cardiovascular effects of the 5-HT[1] receptor ligand, MDL 73005EF, in conscious spontaneously hypertensive rats [Text] / Sylvie Buisson-Defferier, den Buuse Maarten Van // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 223, N 2-3. - P133-141 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сердечно-сосудистые влияния лиганда СТ[1]рецепторов MDL 73005EF у бодрствующих спонтанно гипертензивных крыс
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс введеение избирательного СТ[1]-агониста MDL 73005EF (I; 0,1-3 мг/кг) вызывало дозозависимое кратковременное снижение АД. Предварит. введение I в дозах 1 и 3 мг/кг значительно ингибировало гипотензию и брадикардию, индуцированную 8-OH-DPAT (II; 0,03-1 мг/кг). Предварит. введение 1 мг/кг I также ослабляло гипотензивное действие флезиноксана (0,3-1 мг/кг) и 5-метилурапидила (0,1 мг/кг), но существенно не влияло на эффекты клонидина (0,01 мг/кг), гидралазина (0,3 мг/кг) и нифедипина (0,2 мг/кг). Действие II (0,1 мг/кг) на среднее АД также ослаблялось предварит. введением BMY 7378, буспирона или пиндолола, но не NAN 190 или спиперона. Заключили, что I обладает св-вами агониста/антагониста СТ[1]-рецепторов. Франция, Marion Merrell Dow Res. Inst., B. P. 447 R/9, 67009 Strasbourg Cedex. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: MDL 73005EF
ГЕМОДИНАМИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
DPAT*8-ОН-
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
СВОЙСТВА АГОНИСТА-АНТАГОНИСТА
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, den Buuse Maarten

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.100

   
    Neurochemical profile of the selective and silent 5-НТ[1] receptor antagonist WAY100135: an in vivo microdialysis study [Text] / Carol Routledge [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 239, N 1-3. - P195-202 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Нейрохимический профиль избирательного и [не обладающего внутренней активностью по отношению] к СТ[1]-рецепторам антагониста WAY100135: изучение с помощью микродиализа in vivo
Аннотация: На крысах Sprague-Dawley с помощью микродиализа in vivo показано, что WAY100135 (N-трет-бутил-3-4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил-2-фенилпропанамида дигидрохлорид) является избирательным СТ[1]-антагонистом, к-рый ингибирует нейрохимические влияния (снижение высвобождения СТ) сильного СТ[1]-агониста 8-ОН-DPAT на пресинаптическом уровне. Великобритания, Wyeth Research (UK), Tarlow, Maidenhead, Berkshire SL6 0РН. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: WAY100135
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO
DPAT*8-ОН-
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Routledge, Carol; Gurling, Jane; Wright, Ian K.; Dourish, Colin T.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.07-04Т1.195

   
    The effect of chronic administration of antidepressants and electroconvulsive shock on the 5-НТ[1] receptor mediated hypothermic response induced by 8-ОНDPAT in the rat [Text] / Kenji Yamada [et al.] // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P409-416 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияние хронического введения антидепрессантов и электросудорожного шока на опосредуемую СТ[1]-рецепторами гипотермическую реакцию, вызванную 8-OH-DPAT, у крыс
Аннотация: У крыс Wistar введение 8-ОН-DPAT (I; 0,05; 0,1; 0,2 мг/ /кг) приводило к дозозависимому снижению ректальной т-ры. Предварит. введение п-хлорфенилаланина усиливало гипотермич. р-цию. Хронич. применение тразодона, имипрамина, амитриптилина и флуоксетина не влияло на эффект I, а клоргилин усиливал его. Повторные сеансы электросудорожного шока (ЭСШ) действия не оказывали. Предположили, что I действует на постсинаптические СТ[1]-рецепторы и что хронич. введение некоторых антидепрессантов и ЭСШ не влияют на эти рецепторы. Япония, Oita Med. Univ., Oita. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ХРОНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНЫЙ ШОК
DPAT* 8-ОН-
ГИПОТЕРМИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Kenji; Nagayama, Haruo; Tsuchiyama, Kounosuke; Akiyoshi, Jotaro

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.265

    Golembiowska, Krystyna.
    Enhancement by ipsapirone of dopamine release in the rat striatum [Text] / Krystyna Golembiowska, Krzysztof Wedzony // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 3. - P299-308 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Усиление ипсапироном высвобождения дофамина в стриатуме крыс
Аннотация: С помощью микродиализа in vivo у крыс Wistar показано, что введение в стриатум ипсапирона (I; 0,5 и 1 мМ) зависимо от конц-ии увеличивает высвобождение ДА в стриатуме, не влиял на содержание ДОФУК и гомованилиновой к-ты (ГВК). Усиление высвобождения ДА сопровождалось снижением конц-ии 5-гидроксииндолуксусной к-ты. Эффект I устранялся периферическим введением метерголина (5 мг/кг, в/б) и введением в стриатум NAN-190 (0,5 мМ). В/б введение I (10 мг/кг) также вызывало усиление высвобождения ДА, содержание ДОФУК и ГВК при этом увеличивалось. Считают, что эффект I обусловлен активацией СТ[1]-рецепторов стриатума. Польша, Inst. of Pharmacology, 31-343 Krakow. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.21 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ИПСАПИРОН
ВВЕДЕНИЕ В СТРИАТУМ
СИСТЕМНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
СТРИАТУМ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Wedzony, Krzysztof

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.259

   
    Use of a cloned G-protein-coupled receptor in the in vitro screening of psychotropic compounds [Text] / Pierre N. M. Konings [et al.] // ATLA. - 1993. - Vol. 21, N 4. - P450-452 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Использование клонированного рецептора, сопряженного с G-белком, для скрининга in vitro психотропных соединений
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток 3Т3, трансфецированных геном СТ[1]-рецепторов (Рц). Значения K[d] и B[м][а][к][с] связывания клетками специфического агониста СТ[1]-Рц, [{3}H]-8-ОН-DPAT (I), составляли 0,7 нМ и 791 фмоль/мг белка соответственно. Значения рК[i] ингибирования связывания I с СТ[1]-Рц клеток составляли для (+)DOI, гепирона, спироксатрина, ипсапирона, буспирона, немеченого I и спиперона 5,1; 7; 8,6; 8,3; 8,7; 9 и 6,7 соответственно. Аналогичные данные получены для связывания I и его вытеснения из комплекса с Рц мембран гиппокампа крысы. Считают, что трансфецированные клетки могут использоваться для скрининга ряда психотропных препаратов. Нидерланды, Organon International BV, P. O. Box 20, 5340 BH Oss. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.05 + 341.45.21.23.27
Рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСФЕЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛОНИРОВАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Konings, Pierre N.M.; Vanderheyden, Patrick M.L.; Stam, Nico J.; van, Delft Anton M.L.; Ruigt, Ge S.F.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.258

   
    The differential pharmacology of the (-) and (+) stereoisomers of WAY 100339 at 5-HT[1] and 'альфа'[2]-adrenoceptors in the rat [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / R. A. Spokes [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107, Proc. Suppl. - P3Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Различия фармакологических [характеристик] (-)- и (+)-стереоизомеров WAY 100339 [на уровне] CT[1]-рецепторов и 'альфа'[2]-адренорецепторов у крысы
Аннотация: Введение крысам 7-(1-азетидинил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин (WAY 100339; I) вызывало поведенческие эффекты, свойственные возбуждению CT[1]-рецепторам с DE[5][0] 0,77 мг/кг, в/в. Его (-)-изомер в дозе 10 мг/кг, в/в не оказывал аналог. эффекта. Введение (+)-изомера I в дозе 0,3-10 мг/кг, в/в вызывал у крыс седативный эффект и развитие атаксии. При совместном введении (+)и (-)-изомеров в дозе 1,5 мг/кг, в/в отмечено возникновение эффектов возбуждения CT[1]-рецепторов. Величина ID[5][0] ингибирования двигат. активности у крыс при введении I, (+)-I, (-)-I и клонидина составляла 4,3; 0,53; 100 и 0,14 мг/кг, п/о соотв. Введение наркотизированным фенобарбитоном крысам I, (+)-I или клонидина вызывало дозозависимое падение АД. Делают вывод о сходстве фармакол. св-в I и флезиноксана, а действие его (+)-изомера сходно с таковым клонидина. Великобритания, Wyeth Research (UK) Limited, Taplow, Maidenhead, Berkshire, SL6 0РН. Библ. 1.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: WAY 100339
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Spokes, R.A.; Mansell, H.L.; Forster, E.A.; Hertley, J.E.; Reilly, Y.; Bissue, N.; Middlefell, V.C.; Fletcher, A.; Cliffe, I.A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.256

    Williams, Angela R.
    Effects of the putative 5-HT[1] recertor antagonist NAN-190 on free fegding and on feediny inducid by the 5-HT[1] deceptor agonist 8-OH-DPAT in the rat [Text] / Angela R. Williams, Colin T. Dourish // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 219, N 1. - P105-112 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние предполагаемого антагониста CT[1]-рецепторов NAN-190 на свободное потребление пищи и на потребление пищи, стимулируемое агонистом CT[1]-рецепторов 8-OH-DPAT
Аннотация: П/к введение сытым крысам NAN-190 (I; 0,01-10 мг/ /кг) дозозависимо усиливает потребление пищи (ПП) за 4 ч регистрации; при этом I увеличивает кол-во сеансов ПП и общую продолжительность ПП. Эффект I проявляется, гл. обр., в период 2-4 ч после инъекции; в период 0-2 ч после инъекции I в больших дозах (3-10 мг/кг) оказывает седативное действие. Введение I (0,01-1 мг/ /кг) за 30 мин до 8-ОН-DPAT (II; 0,06-1 мг/кг п/к) не влияет на вызываемое II усиление ПП (за исключением аддитивного действия I и II в дозах 1 мг/кг за 4-часовой период регистрации). Введение I (3 мг/кг) за 30 мин до апоморфина (1 мг/кг, п/к) ослабляет вызываемые амопорфином стереотипные облизывания. Делают вывод, что I является частичным СТ[1]-агонистом и дофаминовым антагонистом. Великобритания, Wyeth Research (UK) Ltd., Tapow, Maidenhead, Bekshire. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27 + 341.45.21.23.21
Рубрики: NAN-190
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
DPAT*8-OH-
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dourish, Colin T.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т1.080

   
    Inhibitory effect of idazoxan on forskolin-stimulated adenylate cyclase activity through 5-hydroxytryptamine[1] receptors [Text] / N. Kawai [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P1-3 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Ингибирующее действие идазоксана на стимулированную форсколином активность аденилатциклазы через серотониновые[1] рецепторы
Аннотация: Блокатор 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксан (I) конкурентно ингибировал специфич. связывание [{3}H]8-OH-DPAT с мембранами гиппокампа крыс (К[i] 62,5 нМ) и в такой же степени как СТ, хотя и при более высокой конц-ии, ингибировал стимулированную форсколином активность аденилатциклазы в гиппокампе крыс. Блокатор СТ[1]рецепторов спиперон параллельно сдвигали кривую конц-ия - ответ для ингибирующего действия I на активность стимулированной форсколином аденилатциклазы право. Предполагатся, что I является агонистом СТ[1]рецепторов. Япония, Tokyo Inst. of Psychiatry, Tokyo. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ИДАЗОКСАН
СЕРОТОНИН
АКТИВНОСТЬ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ
СТИМУЛЯЦИЯ ФОРСКОЛИНОМ
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
МЕМБРАНЫ ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawai, N.; Yamamoto, T.; Baba, A.; Yamamoto, H.; Moroji, T.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.02-04Т1.259

   
    Antagonism of presynaptic and postsynaptic 5-HT[1] receptors in vivo by the selective 5-HT[1] receptor antagonist, WAY100135 [Text] : [Pap.] Brit. Pharmacol. Soc. Meet., Dublin, 8-10 July, 1992 / C. Routledge [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 107 , Proc. Suppl. - P5Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Блокада селективным антагонистом CT[1]-рецепторов WAY100135 in vivo пресинаптических и постсинаптических CT[1]-рецепторов
Аннотация: Введение крысам N-трет-бутил-3,4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил-2-фенилпропанамида дигидрохлорида (WAY 100135; I) в дозе 10 мг/кг, п/к не вызывало изменений конц-ии СТ во внеклеточной жидкости гиппокампа. Частичный агонист СТ[1]-рецепторов BMY 7378 (5 мг), агонист 8-OH-DPAT (II) и буспирон понижали содержание СТ до 37,6, 39,9 и 19,2% соотв. Предварит. введение I блокировало понижение содержания СТ под действием II. Предварит. введение I (1-3 мг/кг п/к) и BMY7378 (0,1- 3 мг/кг п/к) дозозависимо устраняло поведенческие эффекты II. Считают, что I является селективным антагонистом пре- и постсинаптич. СТ[1]-рецепторов. Великобритания, Wyeth Res. (UK) Ltd, Taplow, Maidenhead, Berks. SL6 0PH. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: WAY 100135
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
БЛОКАДА
СОДЕРЖАНИЕ СЕРОТОНИНА
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Routledge, C.; Gurling, J.; Forster, E.A.; Wright, I.; Fletcher, A.; Dourish, C.T.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.072

    Escandon, N. A.
    Characterization of the serotonin[1] receptor antagonist activity of WAY-100135 and spiperone [Text] / N. A. Escandon, D. C. Zimmermann, R. B. McCall // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 1. - P441-447 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика антагонистической [по отношению к] серотониновым СТ[1]-рецепторам активности WAY-100135 и спиперона
Аннотация: У наркотизированных хлоралозой кошек изучали влияния в/в введения предполагаемого антагониста СТ[1]-рецепторов WAY-100135 (I) и спиперона (II) на активность серотонинергических нейронов продолговатого мозга, дорсального ядра шва, а также активность внутреннего сердечного симпатического нерва. Обнаружили, что I и II действуют как СТ[1]-антагонисты постсинаптически и I, по-видимому, обладает большей агонистической активностью по отношению к СТ[1]-пресинаптическим ауторецепторам. США, The Upjohn Company, 7243-209-3, Kalamazoo, MI 49001. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: WAY-100135
СПИПЕРОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
АКТИВНОСТЬ НЕЙРОНОВ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КОШКИ

Доп.точки доступа:
Zimmermann, D.C.; McCall, R.B.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.071

    Lanfumey, Laurence.
    Further assessment of the antagonist properties of the novel and selective 5-НТ[1] receptor ligands (+)-WAY 100 135 and SDZ 216-525 [Text] / Laurence Lanfumey, Samir Haj-Dahmane, Michel Hamon // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 249, N 1-2. - P25-35 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Дальнейшая оценка антагонистических свойств новых и избирательных лигандов СТ[1]-рецепторов (+)-WAY 100 135 и SDZ 216-525
Аннотация: In vitro с помощью биохимических и электрофизиологических методов изучали антагонистическую активность (+)-WAY 100 135 (N-трет-бутил-3,4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил-2-фенил пропанамида дигидрохлорид; I) и SDZ 216-525 (метил 4-(4-(4-(1,1,3-триоксо-2Н-1,2-бензиосотиазол-2-ил)бутил)-1-пиперазинил)1Н-индол-2-карбоксилат; II) в отношении пре- (т. е. соматодендритных ауторецепторов) и постсинаптических СТ[1]-рецепторов мозга крыс Sprague-Dawley. Обнаружили, что II является более сильным СТ[1]-антагонистом по сравнению с I. На уровне соматодендритных СТ[1]-ауторецепторов только I действовал как полный антагонист, а II проявлял свойства частичного агониста при использовании в относительно высоких конц-иях (0,1 мкМ). Франция, Fac. de Med. Pitie-Salpetriere, 75634 Paris Cedex 13. Библ. 40.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: WAY 100 135*(+)-
SDZ 216-525
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
БИОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Haj-Dahmane, Samir; Hamon, Michel

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.090

   
    Pre- and post-synaptic actions of 8-OH DPAT in the rat social interaction test of anxiety [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / N. Andrews [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P75-76 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Пре- и постсинаптическое действие 8-OHDPAT у крыс в тесте социального взаимодействия на тревожность
Аннотация: СТ[1]-агонист 8-ОН-DPAT (I) проявлял анксиолитический эффект в тесте социального взаимодействия в случае пресинаптической активации СТ[1]-рецепторов при введении в дорсальное ядро шва в дозе 50 нг или в медиальное ядро шва в дозе 200 нг. Анксиогенный эффект I наблюдался в случае постсинаптической СТ[1]-активации при введении в-ва в дорсальный, но не в вентральный, гиппокамп в дозе 100 нг. Великобритания, Psychopharmacol. Res. Unit, UMDS Div. of Pharmacol., Guy's Hosp. London, SE1 9RT.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: DPAT*8-ОН-
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Andrews, N.; Hogg, S.; Gonzalez, L.E.; File, S.E.
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)