Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД<.>)
Общее количество найденных документов : 842
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 11.02-04В2.87

   
    454 Pyrosequencing analyses of forest soils reveal an unexpectedly high fungal diversity [Text] / M. Buee [et al.] // New Phytol. - 2009. - Vol. 184, N 2. - P449-456 . - ISSN 0028-646X
Перевод заглавия: Анализ результатов 454 пиросеквенирования лесных почв выявил неожиданно высокое разнообразие грибов
Аннотация: Изучено биоразнообразие грибов в 6 лесных почвах с использованием метода 454 пиросеквенирования ядерного ITS-1. Из исследованных образцов обнаружено присутствие 166350 ITS-1, соотв. 1000 OUT. Более 81% OUT было представлено аскомицетами и базидиомицетами; 73% изученных последовательностей соотв. 26 таксонам, среди к-рых доминировали Ceratobasidium sp., Cryptococcus podzolicus, Lactarius sp. и Scleroderma sp. Рассмотрены преимущества использованного метода в оценке разнообразия микобиоты лесных экосистем
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: FUNGI
РАЗНООБРАЗИЕ
ЛЕСНЫЕ ПОЧВЫ
ОЦЕНКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Buee, M.; Reich, M.; Murat, C.; Morin, E.; Nilsson, R.H.; Uroz, S.; Martin, F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 07.12-04В2.241

   
    A comparison of fungal communities from four salt marsh plants uisng automated ribosomal intergenic spacer analysis (ARISA) [Text] / Albert P. Torzilli [et al.] // Mycologia. - 2006. - Vol. 98, N 5. - P690-698 . - ISSN 0027-5514
Перевод заглавия: Сравнение грибных сообществ растений четырех соленых маршей с использованием автоматического анализа рибосомного внутригенного спейсера (ARISA)
Аннотация: Для установления состава грибных сообществ, связанных с 4 видами растений соленых маршей (Spartina alterniflora, Juncus roemerianus, Distichis spicata, Sarcocornia perennis), был использован метод ARISA. Растения были гомогенизированы, отфильтрованы, и получены частицы размером 106 мкм, к-рые использовали как источник изолятов грибов и грибной ДНК. Результаты математического сравнительного анализа видового разнообразия грибных сообществ из 2 злаков - S. alternifolia и D. spicata - оказались наиболее сходными и отличались по видовому разнообразию сообществ J. roemerianus и S. perennis. Результаты анализа главных компонент не выявили постоянных сезонных типов в составе грибных сообществ. США, Dep. of Environmental Scci. and Policy, George Mason Univ., Fairfax, Virginia 22030. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 28
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.21
Рубрики: FUNGI
СООБЩЕСТВА
АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
СОЛЕНЫЕ МАРШИ

Доп.точки доступа:
Torzilli, Albert P.; Sikaroodi, Masoumeh; Chalkley, David; Gillevet, Patrick M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.12-04В2.578

   
    A comparison of ITS and LSU nrDNA phylogenies of Fulgensia (Teloschistaceae, Lecanorales), a genus of lichenised ascomycetes [Text] / Thomas Kasalicky [et al.] // Can. J. Bot. - 2000. - Vol. 78, N 12. - P1580-1589 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Сравнение филогений ITS и LSU Fulgensia (Teloschistaceae, Lecanorales) - рода лихенизированных аскомицетов
Аннотация: Сравнительный филогенетический анализ лишайникового рода Fulgensia основан на сопоставлении 3 матриц данных - ITS, крупной субъединицы ядерной рДНК и их комбинации. Полученные топологические характеристики филогенетических древ были идентичными. Молекулярные данные подтверждают таксономическое разделение рода на основе морфологических признаков. Германия, Inst. fur Systematische Botanik, Ludwig-Maximilians-Univ., Menzinger Str. 67, D-80638 Munchen. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 32
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.19
Рубрики: FULGENSIA (LICHEN.)
ФИЛОГЕНИЯ
АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Kasalicky, Thomas; Doring, Heidi; Rambold, Gerhard; Wedin, Mats
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 16.07-04В2.244

   
    A DNA barcoding approach for identification of hidden diversity in Parmeliaceae (Ascomycota): Parmelia sensu stricto as a case study [Text] / Pradeep K. Divakar [et al.] // Bot. J. Linn. Soc. - 2016. - Vol. 180, N 1. - P21-29 . - ISSN 1095-8339
Перевод заглавия: Штрих-кодирование ДНК для идентификации скрытого разнообразия Parmeliaceae (Ascomycota) на примере Parmelia s. stricto
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.19
Рубрики: PARMELIACEAE (LICHENES)
РАЗНООБРАЗИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Divakar, Pradeep K.; Leavitt, Steven D.; Molina, M.Carmen; Del-Prado, Ruth; Lumbsch, H.Thorsten; Crespo, Ana
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 15.06-04В2.113

   
    A method to monitor airborne Venturia inaequalis ascospores using volumetric spore traps and quantitative PCR [Text] / J. C. Meitz-Hopkins [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2014. - Vol. 140, N 3. - P527-541 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Метод мониторинга аскоспор Venturia inaequalis в атмосфере с использованием волюметрических споровых ловушек и количественной PCR
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: VENTURIA INAEQUALIS (FUNGI)
СПОРЫ
МОНИТОРИНГ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
АТМОСФЕРА

Доп.точки доступа:
Meitz-Hopkins, J.C.; Diest, S.G.; Koopman, T.A.; Bahramisharif, A.; Lennox, C.L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 05.12-04И4.114

   
    A molecular approach to detect hybridisation between crucian carp (Carassius carassius) and non-indigenous carp species (Carassius spp. and Cyprinus carpio) [Text] / B. Hanfling [et al.] // Freshwater Biol. - 2005. - Vol. 50, N 3. - P403-417 . - ISSN 0046-5070
Перевод заглавия: Молекулярный метод для определения гибридизации между золотым карасем (Carassius carassius) и неместными видами карповых (Carassius spp. и Cyprinus carpio)
Аннотация: Для идентификации гибридов F1 и беккроссов между местными C. carassius и интродуцированными C. auratus и C. carpio в Великобритании используются 6 микросателлитов. Только 62% британских популяций состоят из чистых C. carassius. Большинство гибридов принадлежит к F1, но беккроссы также встречаются с низкой частотой. Выпуск близко родственных экзотических карповых не только создает генетическую угрозу местным видам, но и может изменить структуру сообществ за счет конкурентных взаимодействий. Великобритания, Mol. Ecol. Fish. Genet. Lab., Dept. Biol. Sci., Univ. Hill, Hill. Библ. 45
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: CARASSIUS CARASSIUS (PISCES)
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ ГИБРИДЫ
БЛИЗКОРОДСТВЕННЫЕ КАРПОВЫЕ
ГИБРИДЫ F1
БЕККРОССЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Hanfling, B.; Bolton, P.; Harley, M.; Carvalho, G.R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 11.04-04В2.95

   
    A molecular diagnostic for tropical race 4 of the banana fusarium wilt pathogen [Text] / M. A. Dita [et al.] // Plant Pathol. - 2010. - Vol. 59, N 2. - P348-357 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Молекулярная диагностика тропической расы 4 возбудителя фузариоза банана
Аннотация: Изучена геномная изменчивость участков TEF-1'альфа' и IGS ядерного рибосомного оперона у изолятов Fusarium oxysporum f. sp. cubensis, полученных из разных банановых плантаций, представляющих штаммы известной расовой принадлежности и включающих 20 групп вегетативной совместимости (VCG). Разработан PCR-метод, основанный на нуклеотидном полиморфизме участка IGS и cпособный идентифицировать VCG 01213, называемую также тропической расой TR4, доминирующей на плантациях банана
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: FUSARIUM OXYSPORUM F. SP. CUBENSIS (FUNGI)
РАСА
ДИАГНОСТИКА
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Dita, M.A.; Waalwijk, C.; Buddenhagen, I.W.; Souza, M.T.; Kema, G.H.J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.06-04В2.127

   
    A molecular method for identification of the crayfish plague fungus Aphanomyces astaci (Oomycetes) [Text] / Birgit Oidtmann [et al.] // 9th Int. Conf. "Diseases Fish and Shellfish", Rhodes, 19-24 Sept., 1999. - Rhodes, 1999. - PO63
Перевод заглавия: Молекулярный метод идентификации гриба Aphanomyces astaci (Oomycetes), вызывающего гибель креветок
Аннотация: На примере 12 изолятов A. astaci показана возможность использования рестрикционного ферментного анализа фрагментов ДНК для идентификации вида и его дифференциации от других грибов - паразитов или сапрофитов креветок
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: APHANOMYCES ASTACI (FUNGI)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Oidtmann, Birgit; Bausewein, Susanne; Holzle, Ludwig; Hoffmann, Rudolf; Wittenbrink, Max
9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 14.11-04В5.25

   
    A multiplex real-time PCR method using hybridization probes for the detection and the quantification of Fusarium proliferatum, F. subglutinans, F. temperatum, and F. verticillioides [Text] / Jonathan Scauflaire [et al.] // Fungal Biol. - 2012. - Vol. 116, N 10. - P1073-1080 . - ISSN 1878-6146
Перевод заглавия: Новый метод множественной PCR в режиме реального времени с использованием зондов гибридизации для выявления и количественной характеристики Fusarium proliferatum, F. subglutinans, F. temperatum и F. verticillioides
Аннотация: Разработан метод LightCycler{R} PCR в режиме реального времени с использованием зондов гибридизации, предназначенный для идентификации, обнаружения и количественного определения 4 патогенных на кукурузе токсинообразующих видов F. proliferatum, F. subglutinans, F. temperatum и F. verticillioides. Подтверждена высокая чувствительность и специфичность метода, не требующего амплификации ДНК из др. видов грибов, встречающихся на кукурузе, и к-рый может применяться для проведения рутинных анализов
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: FUSARIUM (FUNGI)
ВИДЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
КУКУРУЗА
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Scauflaire, Jonathan; Godet, Marie; Gourgue, Melanie; Lienard, Charlotte; Munaut, Francoise
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 14.07-04В2.66

   
    A multiplex real-time PCR method using hybridization probes for the detection and the quantification of Fusarium proliferatum, F. subglutinans, F. temperatum, and F. verticillioides [Text] / Jonathan Scauflaire [et al.] // Fungal Biol. - 2012. - Vol. 116, N 10. - P1073-1080 . - ISSN 1878-6146
Перевод заглавия: Новый метод множественной PCR в режиме реального времени с использованием зондов гибридизации для выявления и количественной характеристики Fusarium proliferatum, F. subglutinans, F. temperatum и F. verticillioides
Аннотация: Разработан метод LightCycler{R} PCR в режиме реального времени с использованием зондов гибридизации, предназначенный для идентификации, обнаружения и количественного определения 4 патогенных на кукурузе токсинообразующих видов F. proliferatum, F. subglutinans, F. temperatum и F. verticillioides. Подтверждена высокая чувствительность и специфичность метода, не требующего амплификации ДНК из др. видов грибов, встречающихся на кукурузе, и к-рый может применяться для проведения рутинных анализов
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: FUSARIUM (FUNGI)
ВИДЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
КУКУРУЗА
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Scauflaire, Jonathan; Godet, Marie; Gourgue, Melanie; Lienard, Charlotte; Munaut, Francoise
11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 10.01-04В5.95

   
    A PCR-based method for the identification of important wood rotting fungal taxa within Ganoderma, Inonotus s.l. and Phellinus s.l. [Text] / Fabio Guglielmo [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2008. - Vol. 282, N 2. - P228-237 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Основанный на PCR метод идентификации важных таксонов дереворазрушающих грибов родов Ganoderma, Inonotus s. l. и Phellinus s. l
Аннотация: Разработаны 2 сложных PCR-методов идентификации таксонов родов Ganoderma, Inonotus s. l. и Phellinus s. l., основанных на 10 таксон-специфичных праймерах рРНК
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.21.09
Рубрики: GANODERMA (FUNGI)
INONOTUS (FUNGI)
PHELLINUS (FUNGI)
ТАКСОНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Guglielmo, Fabio; Gonthier, Paolo; Garbelotto, Matteo; Nicolotti, Giovanni
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 09.09-04В2.61

   
    A PCR-based method for the identification of important wood rotting fungal taxa within Ganoderma, Inonotus s.l. and Phellinus s.l. [Text] / Fabio Guglielmo [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2008. - Vol. 282, N 2. - P228-237 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Основанный на PCR метод идентификации важных таксонов дереворазрушающих грибов родов Ganoderma, Inonotus s. l. и Phellinus s. l
Аннотация: Разработаны 2 сложных PCR-методов идентификации таксонов родов Ganoderma, Inonotus s. l. и Phellinus s. l., основанных на 10 таксон-специфичных праймерах рРНК
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: GANODERMA (FUNGI)
INONOTUS (FUNGI)
PHELLINUS (FUNGI)
ТАКСОНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Guglielmo, Fabio; Gonthier, Paolo; Garbelotto, Matteo; Nicolotti, Giovanni
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 07.05-04В2.109

   
    A PCR-based method to detect species of Gondwanamyces and Ophiostoma on surfaces of insects colonizing Protea flowers [Text] / Francois Roets [et al.] // Can. J. Bot. - 2006. - Vol. 84, N 6. - P989-994 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Метод PCR для обнаружения видов Gondwanamyces и Ophiostoma на поверхности насекомых, колонизирующих цветки Protea
Аннотация: Зрелые соплодия видов Protea часто колонизируют офиостомоидные грибы pp. Gondwanamyces и Ophiostoma, споры к-рых, предположительно, переносят насекомые. Разработан молекулярный метод выявления спор этих грибов на насекомых. Получены специфичные праймеры, основанные на уникальной нуклеотидной последовательности 28S pРНК Gondwanamyces и Ophiostoma, выделенных из соплодий Protea. Пороговый уровень положительной амплификации составляет 30 и 45 pg для Gondwanamyces и Ophiostoma соответственно. С помощью праймеров на 2 насекомых (Genuchus hottentottus и Oxycarenus maculates) из Protea repens обнаружены споры обоих грибов G. proteae и O. splendens. ЮАР, Dep. of Botany and Zoology and Dep. of Plant Pathology, Univ. of Stellenbosch, Private Bag XI, Matieland, 7602. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: GONDWANAMYCES (FUNGI)
OPHIOSTOMA (FUNGI)
ОБНАРУЖЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
ЭНТОМОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Roets, Francois; Wingfield, Michael J.; Dreyer, Leanne L.; Crous, Pedro W.; Bellstedt, Dirk U.
14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 10.09-04В5.142

   
    A PCR-based "molecular tool box" for in planta differential detection of Verticillium dahliae vegetative compatibility groups infecting artichoke [Text] / M. Collado-Romero [et al.] // Plant Pathol. - 2009. - Vol. 58, N 3. - P515-526 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Пакет молекулярных инструментов, основанных на PCR, для дифференцированного обнаружения in planta групп вегетативной совместимости Verticillium dahliae, заражающего артишок
Аннотация: Разработана процедура множественной встроенной PCR для обнаружения in planta изолятов, заражающих растения артишока грибом V. dahliae, и определения групп вегетативной совместимости (VCG). Получены 4 группы маркеров, амплифицированных из разных изолятов. Молекулярный пакет инструментов был оптимизирован с помощью ДНК, экстрагированной из растений артишока, искусственно инфицированных изолятами известных VCG. Новая процедура была апробирована на зараженных растениях с разной степенью проявления симптомов и установлена его эффективность выявления патогена и VCG в тканях растения
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.21
Рубрики: VERTICILLIUM DAHLIAE (FUNGI)
ВЕГЕТАТИВНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
ГРУППЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Collado-Romero, M.; Berbegal, M.; Jimenez-Diaz, R.M.; Armengol, J.; Mercado-Blanco, J.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.07-04В2.86

   
    A PCR-based "molecular tool box" for in planta differential detection of Verticillium dahliae vegetative compatibility groups infecting artichoke [Text] / M. Collado-Romero [et al.] // Plant Pathol. - 2009. - Vol. 58, N 3. - P515-526 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Пакет молекулярных инструментов, основанных на PCR, для дифференцированного обнаружения in planta групп вегетативной совместимости Verticillium dahliae, заражающего артишок
Аннотация: Разработана процедура множественной встроенной PCR для обнаружения in planta изолятов, заражающих растения артишока грибом V. dahliae, и определения групп вегетативной совместимости (VCG). Получены 4 группы маркеров, амплифицированных из разных изолятов. Молекулярный пакет инструментов был оптимизирован с помощью ДНК, экстрагированной из растений артишока, искусственно инфицированных изолятами известных VCG. Новая процедура была апробирована на зараженных растениях с разной степенью проявления симптомов и установлена его эффективность выявления патогена и VCG в тканях растения
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: VERTICILLIUM DAHLIAE (FUNGI)
ВЕГЕТАТИВНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
ГРУППЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Collado-Romero, M.; Berbegal, M.; Jimenez-Diaz, R.M.; Armengol, J.; Mercado-Blanco, J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 00.03-04И7.52

    Horovitz, Ines.
    A phylogenetic study of living and fossil platyrrhines [Text] / Ines Horovitz // Amer. Mus. Novit. - 1999. - N 3269. - P1-40 . - ISSN 0003-0082
Перевод заглавия: Филогенетические исследования ныне живущих и вымерших широконосых обезьян
Аннотация: Предпринят филогенетический анализ 16 рецентных родов широконосых обезьян Нового Света (Platyrrhini) и 20 вымерших таксонов этой группы. Исследование проводили по двум направлениям: морфологические особенности и комбинированный анализ морфологии, митохондриальных последовательностей 16S и 12S рДНК и 'эпсилон'-глобина и IRBP ядерных генов. Ни в том ни в др. случае не удалось получить консенсусного древа, к-рое включало бы все таксоны, без значительной потери разрешения. Макс. число вымерших таксонов, к-рое одновременно могло быть включено в компьютерный анализ равно 11 для 1-й группы данных (морфология) и 18 для 2-й группы (одновременный анализ морфологических и молекулярных признаков). В обоих случаях были выявлены пары таксонов, к-рые представлялись несовместимыми при определенных обстоятельствах. Напр., в морфологическом анализе Carlocebus carmenensis и Branisella/Szalatavus несовместимы и могут быть объединены только при исключении Mohanamico, Lagonimico и Patasola. Пара Branisella/Szalatavus занимает постоянное положение сестринской группы по отношению к Callimico, когда Carlocebus исключается из анализа. Когда Carlocebus включают в анализ, он объединяется с Callimico и Patasola, в то время как Branisella/Szalatavus и Callimico не образуют пары. Carlocebus и Branisella/Szalatavus несовместимы как сестринские таксоны Callimico и Patasola, т. к. один определенный и один сомнительный признак, общие для них обоих, различны. Число древ уменьшалось с 6 до 1 при добавлении вымершего Cebupithecia к морфологическому набору данных, включающих только рецентные таксоны. Это объясняется тем, что этот таксон включает в себя комбинацию признаков, промежуточных между Callicebus и Pitheciinae. Одновременный анализ морфологических и молекулярных данных позволяет включать большее число вымерших таксонов при сохранении высокого разрешения полученного древа, чем только один морфологический анализ. Приведены рез-ты морфологического и комбинированного анализа положения вымерших таксонов среди современных видов. Вымершая клада Branisella boliviana/Szalatavus attricuspis помещается внутри Ceboidea ближе к Callitrichinae, чем любые из современных широконосых обезьян. По данным морфологического анализа Patasola как и Lagonimico находятся между Callimico и остальными Callitrichinae. На комбинированном древе морфологических и молекулярных данных Callimico ближе всего к современной Callithrix-Cebuella кладе, а Patasola представляет собой вымершую сестринскую группу Callimico. Mohanamico в комбинированном анализе помещается среди Ceboidea, только по морфологическим данным объединяется с Callitrichinae или Aotus dindensis. Neosaimiri fieldsi/Laventiana annectens по морфологическим данным группируется с Saimiri, а в морфо-молекулярном анализе, оставаясь среди Ceboidea, вместе с Branisella/Szalatavus и большинством обезьян Патагонии, является членом клады, образованной исключительно вымершими видами. Aotus dindensis не группируется с ныне живущими Aotus, во всех случаях помещаясь на древе над ветвью Cebus-Saimiri и под Callitrichinae. Carlocebus intermedius не объединяется с современным видом C. carmenensis, но оказывается сестринской группой Callitrichinae. Введение дополнительных таксонов в анализ повышает степень гомоплазии и в нек-рых случаях обуславливает нестабильность клад. Обсуждается возможность оценки возраста кладогенетических событий и вклад палеонтологических данных в понимание эволюции. США, Dep. of Vert. Paleontol., Amer. Mus. of Nat. Hist. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 86
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.17
Рубрики: ШИРОКОНОСЫЕ ОБЕЗЬЯНЫ
PLATYRRHINI (MAMM.)
ФИЛОГЕНИЯ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ МТДНК
КОМБИНИРОВАННЫЙ АНАЛИЗ
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
СОВРЕМЕННЫЕ И ВЫМЕРШИЕ ТАКСОНЫ
НОВЫЙ СВЕТ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.11-04В2.251

    Robinson, Mary M.
    A phylogeny of the genus Agaricus based on mitochondrial atp6 sequences [Text] / Mary M. Robinson, Becky Chiang, Paul A. Horgen // Mycologia. - 2001. - Vol. 93, N 1. - P30-37 . - ISSN 0027-5514
Перевод заглавия: Филогения рода Agaricus, основанная на нуклеотидной последовательности митохондриального гена atp6
Аннотация: Исследованы филогенетические взаимосвязи между A. bisporus и 9 другими видами этого рода. Виды A. bisporus, A. subfloccosus и A. subperonatus образовали единый кластер, тогда как остальные виды оказались существенно отличающимися от этой группы. Близкими к A. bisporus оказались A. bitorquis и A. campestris. Обнаружено несоответствие между филогенией, основанной на нуклеотидной последовательности митохондриального гена и линейной последовательности нуклеотидов митохондриальных плазмид. Канада, Dep. of Botany, Univ. of Toronto at Mississauga, Mississauga, Ontario, L5L 1C6. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: AGARICUS (FUNGI)
ФИЛОГЕНИЯ
АНАЛИЗ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Chiang, Becky; Horgen, Paul A.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.12-04В2.67

   
    A polymerase chain reaction (PCR) assay for the detection of inoculum of Sclerotinia sclerotiorum [Text] / Jacqueline Freeman [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2002. - Vol. 108, N 9. - P877-886 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Метод полимеразной цепной реакции (PCR) для обнаружения инокулюма Sclerotinia sclerotiorum
Аннотация: Проведена адаптация PCR-метода для последующего выявления инфекции S. sclerotiorum в растительном материале. Разработанная процедура PCR-анализа позволяет провести видоспецифичное обнаружение S. sclerotiorum даже при 40-кратном превышении концентрации инокулюма Botrytis cinerea, хотя в этом случае необходима очистка ДНК. Этот метод пригоден для выявления аскоспор S. sclerotiorum в пробах, полученных споровыми ловушками
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: SCLEROTINIA SCLEROTIORUM (FUNGI)
ОБНАРУЖЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Freeman, Jacqueline; Ward, Elaine; Calderon, Carmen; McCartney, Alastair
19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 05.01-04В5.102

   
    A polymerase chain reaction (PCR) assay for the detection of inoculum of Sclerotinia sclerotiorum [Text] / Jacqueline Freeman [et al.] // Eur. J. Plant Pathol. - 2002. - Vol. 108, N 9. - P877-886 . - ISSN 0929-1873
Перевод заглавия: Метод полимеразной цепной реакции (PCR) для обнаружения инокулюма Sclerotinia sclerotiorum
Аннотация: Проведена адаптация PCR-метода для последующего выявления инфекции S. sclerotiorum в растительном материале. Разработанная процедура PCR-анализа позволяет провести видоспецифичное обнаружение S. sclerotiorum даже при 40-кратном превышении концентрации инокулюма Botrytis cinerea, хотя в этом случае необходима очистка ДНК. Этот метод пригоден для выявления аскоспор S. sclerotiorum в пробах, полученных споровыми ловушками
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: SCLEROTINIA SCLEROTIORUM (FUNGI)
ОБНАРУЖЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Freeman, Jacqueline; Ward, Elaine; Calderon, Carmen; McCartney, Alastair
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.03-04В2.91

    Lees, A. K.
    A quantitative polymerase chain reaction assay for the detection of Polyscytalum pustulans, the cause of skin spot disease of potato [Text] / A. K. Lees, L. Sullivan, D. W. Cullen // J. Phytopathol. - 2009. - Vol. 157, N 3. - P154-158 . - ISSN 0931-1785
Перевод заглавия: Метод количественной полимеразной цепной реакции для обнаружения Polyscytalum pustulans - возбудителя пятнистости кожуры картофеля
Аннотация: Разработан метод PCR в режиме реального времени для количественного определения патогена. Чувствительность методики составляла 20-250 fg/мл. ДНК или 60-680 pg ДНК/г образца почвы или бессмиптомного клубня. Великобритания, Plant Pathology, Scottish Crop Research Inst. (SCRI), Unvergrovie, Dundee, DD2 5DA. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 32
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: POLYSCYTALUM PUSTULANS (FUNGI)
ОБНАРУЖЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Sullivan, L.; Cullen, D.W.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)