СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 527
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.04-04А1.124

A comparative study of antioxidant protection in cryopreserved unicellular algae Euglena gracilis and Haematococcus pluvialis [Text] / Roland A. Fleck [et al.] // Cryo-Lett. - 2003. - Vol. 24, N 4. - P213-228 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Сравнительное исследование систем антиоксидантной защиты у одноклеточных водорослей Euglena gracilis и Haematococcus pluvialis после криосохранения
Аннотация: Изучали состояние антиоксидантной системы у чувствительных (Euglena gracilis) и устойчивых (Haematococcus pluvialis) к замораживанию одноклеточных водорослей после криосохранении. При замораживании E. gracilis в качестве криопротектора использовали 10%-ный метанол (15 мин при 0'ГРАДУС'C). Клетки замораживали в ампулах в программном замораживателе со скоростью 0,5'ГРАДУС'/мин до т-ры -60'ГРАДУС'C, при к-рой ампулы выдерживали 30 мин и затем опускали в жидкий азот. Оттаивание проводили двухступенчато: на воздухе при комнатной т-ре 1 мин, затем на водяной бане с т-рой 40'ГРАДУС'C. Клетки H. pluvialis замораживали в ампулах в 5%-ном р-ре ДМСО со скоростью 1'ГРАДУС'/мин до т-ры -35'ГРАДУС'C, при к-рой ампулы выдерживали 30 мин, затем погружали в жидкий азот. Оттаивание проводили в водяной базе при 40'ГРАДУС'C. После оттаивания клетки центрифугировали и 2 раза заменяли р-р криопротектора культуральной средой. Выживаемость определяли через 24 ч после оттаивания методом с флюоресцеин диацетатом с помощью проточного цитометра. Определяли также содержание хлорофилла, растворимого белка и активности ферментов: каталазы, пероксидазы, глютатионредуктазы и супероксиддисмутазы (СОД). Выживаемость E. gracilis и H. pluvialis после криосохранения составила, соответственно, 64 и 94%. Активность ферментов, участвующих в образовании и разложении H[2]O[2], существенно различались у E. gracilis и H. pluvialis. Вызванное стрессом повышение активности СОД у E. gracilis не сопровождалось повышением активности каталазы и могло, таким образом, приводить к накоплению H[2]O[2], что, в свою очередь, усиливало криоповреждение. У устойчивой к замораживанию H. pluvialis активность этих ферментов изменялась скоординированно. Состояние сульфгидрильных групп изменялось более значительно также у H. pluvialis. Вероятно, у клеток водоросли, устойчивой к замораживанию, механизмы антиоксидантой системы действуют более скоординированно, что обеспечивает им дополнительную защиту от криоповреждения. Великобритания [Benson Erica E.], Conservation and Environmental Chemistry Centre, Sch. Contemporary Sci., Univ. Abertay Dundee, Bell Street, Dundee, DD1 1HG; e-mail: e.e.benson@abertay.ac.uk. Ил. 5. Библ. 41

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ОДНОКЛЕТОЧНЫЕ ВОДОРОСЛИ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СИСТЕМЫ
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Fleck, Roland A.; Benson, Erica E.; Bremner, David H.; Day, John G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.04-04Я6.259

A numerical study of cell behaviour in a ternary solution during the freezing process [Text] / Dawei Luo [et al.] // Cryo-Lett. - 2003. - Vol. 24, N 3. - P161-170 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Количественное изучение поведения клеток в трехкомпонентном растворе в процессе замораживания
Аннотация: Изучали поведение клеток в ячейке при замораживании в трехкомпонентном растворе (вода-NaCl-криопротектор). Наблюдали за изменением объема и сменой фаз в процессе замораживания. Использование модели фазового перехода в многокомпонентной системе позволило вычислить количество потерянной в процессе замораживания внутриклеточной воды и изменение объема клеток, находящихся в различных областях суспензии. Показано, что даже при охлаждении с постоянной скоростью температурные изменения и скорость охлаждения в различных участках образца различны. Самую высокую скорость охлаждения наблюдали во внутренней области суспензии. Изменение объема клеток, находившихся в различных областях суспензии, также происходило с различной скоростью. США, Dep. Mechanical Engineering, Univ. Kentucky, Lexingtone, KY 40506. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: КРИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МОДЕЛИ
ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ
ФАЗОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Luo, Dawei; He, Liqun; Cheng, Shuxia; Yu, Jianping; Gao, Dayong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.04-04А1.134

A numerical study of cell behaviour in a ternary solution during the freezing process [Text] / Dawei Luo [et al.] // Cryo-Lett. - 2003. - Vol. 24, N 3. - P161-170 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Количественное изучение поведения клеток в трехкомпонентном растворе в процессе замораживания
Аннотация: Изучали поведение клеток в ячейке при замораживании в трехкомпонентном растворе (вода-NaCl-криопротектор). Наблюдали за изменением объема и сменой фаз в процессе замораживания. Использование модели фазового перехода в многокомпонентной системе позволило вычислить количество потерянной в процессе замораживания внутриклеточной воды и изменение объема клеток, находящихся в различных областях суспензии. Показано, что даже при охлаждении с постоянной скоростью температурные изменения и скорость охлаждения в различных участках образца различны. Самую высокую скорость охлаждения наблюдали во внутренней области суспензии. Изменение объема клеток, находившихся в различных областях суспензии, также происходило с различной скоростью. США, Dep. Mechanical Engineering, Univ. Kentucky, Lexingtone, KY 40506. Библ. 16

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: КРИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ МОДЕЛИ
ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ
ФАЗОВЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Luo, Dawei; He, Liqun; Cheng, Shuxia; Yu, Jianping; Gao, Dayong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 00.07-04А1.202

A study of structural and functional state modification of certain proteins when exposed to low temperatures [Text] / O. A. Nardid [et al.] // Cryo-Lett. - 1999. - Vol. 20, N 5. - P283-286 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Изучение изменений структурного и функционального состояния некоторых белков после низкотемпературного воздействия
Аннотация: Быстрое замораживание и отогрев цитохром-C-оксидазы сердца крупного рогатого скота, цитохрома p450 микросом печени кролика и миозина из мышцы кролика приводили к конформационным изменениям как в области активных центров молекул ферментов, так и в периферических полипептидных цепях, однако ферментативная активность этих белков существенно не изменялась. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков 310015. Библ. 11

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
БЕЛКИ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ОТТАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nardid, O.A.; Dyubko, T.S.; Rozanova, E.D.; Naumenko, E.I.; Morozova, T.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.07-04М4.45

A study of structural and functional state modification of certain proteins when exposed to low temperatures [Text] / O. A. Nardid [et al.] // Cryo-Lett. - 1999. - Vol. 20, N 5. - P283-286 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Изучение изменений структурного и функционального состояния некоторых белков после низкотемпературного воздействия
Аннотация: Быстрое замораживание и отогрев цитохром-C-оксидазы сердца крупного рогатого скота, цитохрома p450 микросом печени кролика и миозина из мышцы кролика приводили к конформационным изменениям как в области активных центров молекул ферментов, так и в периферических полипептидных цепях, однако ферментативная активность этих белков существенно не изменялась. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, г. Харьков 310015. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
БЕЛКИ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ОТТАИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nardid, O.A.; Dyubko, T.S.; Rozanova, E.D.; Naumenko, E.I.; Morozova, T.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.03-04А1.215

A study of the separate effects of influence factors and their coupled interactions on cryoinjury of human erythrocytes [Text] / D. Y. Gao [et al.] // Cryobiology. - 1989. - Vol. 26, N 4. - P355-368 . - ISSN 0011-2240
Перевод заглавия: Исследование влияния различных факторов по отдельности и их сочетанного взаимодействия на криоповреждение эритроцитов человека
Аннотация: Экспериментально и статистически проанализировано влияние 5 факторов на криоповреждение эритроцитов человека: 1) скорости охлаждения: 0,5, 140 и 800'ГРАДУС' С/мин; 2) скорости отогрева: 0,5, 25, 200'ГРАДУС' С/мин; 3) гематокрита: 2, 11 и 60%; 4) концентрации криопротектора (глицерина): 1, 2 и 4 М в фосфатно-буферном солевом р-ре; 5) температуры, при к-рой выдерживали образцы: без выдержки, при -75'ГРАДУС' С в течение 1,5 ч и при -196'ГРАДУС' С в течение 1,5 ч. Из 243 имеющихся тестов было проведено 27. Установлено, что скорость охлаждения является наиболее важным и чувствительным фактором криоповреждения клеток; на втором месте по значимости находятся эффекты гематокрита и конц-ии криопротектора, взаимодействие между скоростью охлаждения и скоростью отогрева, взаимодействие между скоростью охлаждения и концентраций криопротектора; менее значимыми оказались скорость отогрева и взаимодействие между т-рой выдержки образца и скоростью охлаждения; относительно небольшое значение имели т-ры выдержки образца ниже -75'ГРАДУС' С. Оптим. сочетание 5 изученных факторов выживаемости Кл следующее: охлаждение со скоростью 0,5'ГРАДУС' С/мин, отогрев со скоростью 0,5'ГРАДУС' С/мин, гематокрит 11%, конц-ия глицерина 4 М и т-ра экспозиции образца ниже -75'ГРАДУС' С. Канада, Dep. of Mechanical Engineering and Biology, Concordia Univ., Montreal, Quebec, Y3G 1М8.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ГЛИЦЕРИН

Доп.точки доступа:
Gao, D.Y.; Lin, S.; Kornblatt, J.A.; Guttman, F.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 10.06-04А1.135

Adjuvant approaches to enhance cryosurgery [Text] / Reghav Goel [et al.] // Trans. ASME. J. Biomech. Eng. - 2009. - Vol. 131, N 7. - P074003/1-074003/11 . - ISSN 0148-0731
Перевод заглавия: Адъюванты для повышения значения криохирургии
Аннотация: Обзор. Обсуждается значение молекулярных адъювантов в развивающейся области комбинированной, или усиленной адъювантами криохирургии. Использование адъювантов имеет целью уменьшение вероятности возобновления локальной болезни и уменьшение деструкции нормальных тканей вследствие замораживания. Кратко рассматриваются криохирургич. технологии (зонды, криогены), механизмы клеточного и сосудистого повреждения, возможные иммунол. эффекты в рез-те замораживания - оттаивания in vivo, механизмы действия адъювантов; обсуждаются 4 класса адъювантов: термофиз. агенты, хемотерапевтич., сосудистые агенты, иммуномодуляторы. США, [John C. Bischof], Dep. Biomed. Engineering, Dep. Mechanical Fengineering, and Med. Sch. Dep. Urologic Surgery, Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455; e-mail: bischof@umn.edu. Библ. 161

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.02
Рубрики: КРИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
КРИОХИРУРГИЯ
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
КРИОДЕСТРУКЦИЯ
АДЪЮВАНТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 161

Доп.точки доступа:
Goel, Reghav; Anderson, Kyle; Slaton, Joel; Schmidlin, Franz; Vercellotti, Greg; Belcher, John; Bischof, John C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 94.06-04А1.151

Akimura, Tatsuo.
Transit time of horseradish peroxidase across the rat cerebral endothelium after mild cold-lesion injury [Text] / Tatsuo Akimura // Yamagushi Igacu = Yamagushi Med. J. - 1993. - Vol. 42, N 2. - С. 133-139 . - ISSN 0513-1731
Перевод заглавия: Время прохождения пероксидазы хрена через эндотелий сосудов головного мозга крысы после умеренного холодового повреждения
Аннотация: У крыс вызывали криоповреждение теменной области коры головного мозга путем прикладывания охлажденной до -70'ГРАДУС' С металлической пластинки и через 24 ч исследовали прохождение пероксидазы хрена (I) в ткань мозга после в/в введения. Проникновение I за пределы сосудов обнаружили уже через 5 мин после введения. При ультраструктурном исследовании выявляли повреждение плазматической мембраны Кл эндотелия преимущественно в капиллярах и артериолах и возрастание везикулярного транспорта Т через Кл эндотелия. Япония, Yamagushi Univ. Sch. of Med., Ube, G 755. Библ. 24.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
СОСУДЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ЭНДОТЕЛИЙ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ
ПЕРОКСИДАЗА ХРЕНА
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.05-04А1.171

Allenspach, Allan L.
Ice crystal patterns in artificial gels of extracellular matrix macromolecules after quick-freezing and freezesubstitution [Text] / Allan L. Allenspach, Thomas G. Kraemer // Cryobiology. - 1989. - Vol. 26, N 2. - P170-179 . - ISSN 0011-2240
Перевод заглавия: Образцы кристаллов льда, образующихся в искусственном геле из макромолекул внеклеточного матрикса после быстрого замораживания и замораживаниязамещения
Аннотация: Образцы искусственного геля, содержащего или не содержащего коллаген (I), гиалуронат (II), глюкозаминогликаны (III) или хондроитинсульфат (IV) замораживали путем погружения в измельченный твердый изопентан и пропан (-185'ГРАДУС'С) и исследовали в просвечивающем электронном микроскопе после обработки по методу замораживания - замещения для изучения распределения и формы образовавшихся кристаллов льда. В геле из I образовались преимущественно удлинненные параллельно расположенные кристаллы, разделяющие гель на тонкие неразветвленные волокна. При добавлении в гель II образовывались мозаично расположенные комплексы кристаллов. Образовавшиеся волокна геля периодически пересекались перемычками, ограничивающими рост кристаллов в длину. При добавлении в гель IV образовывались кристаллы, хаотично ориентированные. Полагают, что полученные данные м. б. полезными для выявления роли компонентов внеклеточного матрикса в изменениях, развивающихся при быстром замораживании. США, Miamy Univ., Oxford, OH 45056. Ил. 3. Библ. 12.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЛЬДООБРАЗОВАНИЕ
ТИПЫ КРИСТАЛЛОВ

Доп.точки доступа:
Kraemer, Thomas G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 89.11-04А1.293

Arnaud, F. G.
Cryopreservation of human platelets with 0.5 molar glycerol: 6 months storage at -80'ГРАДУС' С [Text] / F. G. Arnaud // CRYO-Lett. - 1989. - Vol. 10, N 1. - P39-42 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Криоконсервация тромбоцитов человека в 0,5-молярном глицерине в течение 6 месяцев при -80'ГРАДУС' С
Аннотация: Замораживали тромбоциты (Тр) человека в присутствии 0,5 М глицерина до -80'ГРАДУС' С в поливинилхлоридных (ПВК) или в полистироловых контейнерах (ПСК) и хранили в течение 6 мес. После отогрева отметили достоверное снижение кол-ва жизнеспособных Кл и функционального состояния Тр по сравнению с аналогичным хранением в течение 70 ч. Кол-во жизнеспособных Тр уменьшилось с 98 до 86% в ПСК и до 70,6% в ПВК. Агрегация Тр после добавление 10 и 100 мкМ АДФ после хранения 70 ч составляла 8,2 и 17,3%, а после 6 мес хранения в ПСК - 5,0 и 9,4%; после 6 мес хранения в ПВК - 2,4 и 3,4% соответств. Р-ция Тр на гипотонический стресс снизилась с 22,2 до 18,8% в ПСК и до 12,3% в ПВК. Считают, что длительное хранение Тр в описанных условиях приводит к их повреждению. Его степень зависит от вида контейнеров. Великобритания, MRC Med. Cryobiological Group, Cambridge, CB2 2AR. Библ. 6.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ГЛИЦЕРИН
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ КЛЕТОК
ПОЛИВИНИЛХЛОРИДНЫЕ КОНТЕЙНЕРЫ
ПОЛИСТИРОЛОВЫЕ КОНТЕЙНЕРЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.08-04А1.279

Bakaltcheva, I.
Shape stabilizing agents protect erytrocytes against freeze-thaw damage [Text] / I. Bakaltcheva, A. S. Rudolph, B. J. Spargo // Cryo-Lett. - 1997. - Vol. 18, N 3. - P165-178 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Вещества, стабилизирующие форму клеток, защищают эритроциты от повреждения, вызванного замораживанием-отогревом
Аннотация: Соединения 3-х классов, стабилизирующие форму клеток (лектины - агглютинин из зародышей пшеницы и конканавалин A, - в-ва, окисляющие сульфгидрильные группы - диамид и N-этилмалеимид, - и хим. фиксаторы - глутаральдегид), повышают резистентность эритроцитов к замораживанию (до -20'ГРАДУС'C) дозозависимым образом. Все изученные в-ва, за исключением конканавалина А, снижали деформируемость мембраны эритроцитов. Антитела к гликофорину и лектин из Phaseolus vulgaris также уменьшали деформируемость мембран, но не стабилизировали форму клеток и не обладали криозащитной активностью. США, Naval Res. Lab., Washington, DC 20375. Библ. 27

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ - ОТТАИВАНИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
ФОРМА КЛЕТКИ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
КРИОПРОТЕКТОРЫ
ЛЕКТИНЫ
В-ВА, ОКИСЛЯЮЩИЕ СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
ФИКСАТОРЫ

Доп.точки доступа:
Rudolph, A.S.; Spargo, B.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 04.04-04А1.144

Benson, Erica A.
A free radical view of cryopreservation [Text] : тез. [Congress on in vitro Biology Schedule of Functions,Type of Function, Portland, Ore., May-June, 2003] / Erica A. Benson // In Vitro Cell. and Dev. Biol. Anim. - 2003. - Vol. 39, прил. abstract. - P6 . - ISSN 1071-2690
Перевод заглавия: Свободные радикалы и криосохранение
Аннотация: Практически в любом живом организме существуют системы защиты от свободных радикалов. Однако при температуре -196'ГРАДУС'С многие антиоксиданты (в том числе ферменты антиоксидантных систем) перестают функционировать, в то время как реакции с участием активных радикалов при этой температуре могут протекать. В связи с этим выяснение роли окислительного стресса в повреждении клеток при их хранении в жидком азоте становится актуальной задачей. Представлены данные, подтверждающие участие свободных радикалов в повреждении клеток при криоконсервации. Рассматривается действие свободных радикалов на физическом, химическом и молекулярном уровнях. Сравнивается стабильность растительных, животных и микробных систем при криосохранении. Великобритания, Conservation and Environmental Chemistry Centre, Plant Conservation Group, Univ. Abertay Dundee, Dundee, DD1 1HG

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.02-04А1.241

Berger, W. K.
Freeze-induced shrinkage of individual cells and cell-to-cell propagation of intracellular ice in cell chains from salivary glands [Text] / W. K. Berger, B. Uhrik // Experientia. - 1996. - Vol. 52, N 9. - P843-850 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Вызванное замораживанием сморщивание отдельных клеток и распространение от клетки к клетке внутриклеточного льда в цепи клеток слюнных желез
Аннотация: Исследовано формирование внутриклеточных кристаллов льда в цепочках клеток слюнных желез Chironomus thumni, представляющих простейшую форму ткани. Эти клетки связаны каналами, через к-рые могут распространяться кристаллы льда. В цепочках клеток, обработанных динитрофенолом и гептанолом последовательное формирование льда не происходило. Германия, Physiologisches Inst., Univ. des saarlandes, LKH, Bau 59, D-66424 Hamburg. Библ. 26

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
ХОЛОДОУСТОЙЧИВОСТЬ
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ЛЬДА
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
CHIRONOMUS THUMNI (DIPT.)

Доп.точки доступа:
Uhrik, B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.02-04А1.76

Berger, W. K.
Ice can penetrate invertebrate tissues via paracellular pathways [Text] / W. K. Berger // Cryo-Lett. - 2004. - Vol. 25, N 2. - P139-146 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Лед может проникать в ткани беспозвоночных по межклеточным каналам
Аннотация: Исследовали процесс проникновения льда в ткани, используя в качестве модели слюнные железы, в которых особенности структуры остаются хорошо различимыми, несмотря на затемнение при кристаллизации. В большинстве случаев не наблюдали проникновения льда в полость клетки: рост кристаллов прекращался при контакте с тканью. Однако в некоторых случаях наблюдали появление кристаллов льда другого типа, оказывающих давление на мембрану, приводящее к ее инвагинации, после чего происходило проникновением льда в цитоплазму и ядро. Образование кристаллов такого типа наблюдали лишь в 8% случаев и только после не менее 4-х циклов замораживания - оттаивания. Германия, Physiol. Inst., Bau 59, Unikliniken 66421 Homburg; e-mail: phwber@uniklinik-saarland.de. Ил. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
МОДЕЛЬНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ
CHIRONOMUS THUMMI
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЬДООБРАЗОВАНИЕ
ПРОНИКНОВЕНИЕ В КЛЕТКУ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 05.01-04И3.279

Berger, W. K.
Ice can penetrate invertebrate tissues via paracellular pathways [Text] / W. K. Berger // Cryo-Lett. - 2004. - Vol. 25, N 2. - P139-146 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Лед может проникать в ткани беспозвоночных по межклеточным каналам
Аннотация: Исследовали процесс проникновения льда в ткани, используя в качестве модели слюнные железы, в которых особенности структуры остаются хорошо различимыми, несмотря на затемнение при кристаллизации. В большинстве случаев не наблюдали проникновения льда в полость клетки: рост кристаллов прекращался при контакте с тканью. Однако в некоторых случаях наблюдали появление кристаллов льда другого типа, оказывающих давление на мембрану, приводящее к ее инвагинации, после чего происходило проникновением льда в цитоплазму и ядро. Образование кристаллов такого типа наблюдали лишь в 8% случаев и только после не менее 4-х циклов замораживания - оттаивания. Германия, Physiol. Inst., Bau 59, Unikliniken 66421 Homburg; e-mail: phwber@uniklinik-saarland.de. Ил. 4. Библ. 16

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.59
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
МОДЕЛЬНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ
CHIRONOMUS THUMMI
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЬДООБРАЗОВАНИЕ
ПРОНИКНОВЕНИЕ В КЛЕТКУ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.09-04А1.246

Berger, W. K.
On the mechanism of the freeze-induced conduction block of action potentials in rat cardiac muscle [Text] / W. K. Berger, O. Tovar // Cryo-Lett. - 1990. - Vol. 11, N 1. - P35-48 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: О механизме блока проведения потенциалов действия в сердечной мышце крысы, вызванного повреждающим [действием] замораживания
Аннотация: Полоски миокарда предсердия или желудочка крысы 4-6*0,2-0,4 мм помещали в установку для измерения продольного электрического сопротивления мышцы и исследовали до и после замораживания (Зм) со скоростью 1'ГРАДУС'С/мин до различных т-р. При охлаждении до 19'ГРАДУС'С скорость проведения потенциала действия (ПД) снижалась с 50- 80 до 18 см/с, а при 4'ГРАДУС'С и ниже проведение ПД прекращалось. Изменения были полностью обратимы до т-ры не ниже -8'ГРАДУС'С. В присутствии 2 М ДМСО т-ра необратимого блока проведения ПД была -30..-35'ГРАДУС'С. Продольное сопротивление полоски после Зм возрастало в 1,5-1,8 раз. Тест на сохранность клеточных мембран с трипановым синим выявил прокрашивание лишь отдельных Кл после Зм. Увеличение осмолярности р-ра, омывающего полоску миокарда, вызывало ее сокращение как до, так и после Зм, а сокращение в ответ на KCl развивалось только в интактных препаратах и не развивалось после Зм. Микроскопические исследования показали неравномерное окрашивание отдельных Кл, причем выявлялись цепочки Кл с убывающей интенсивностью окраски. Предполагается, что блок проведения ПД после Зм развивается из-за незакрытых нексусных (nexus) каналов между поврежденными и неповрежденными Кл и нарушения электролитного гомеостаза Кл. ФРГ, Univ. d.Saarlandes, Саарландес, 665 Homburg. Ил. 5. Библ. 25.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
СЕРДЕЧНАЯ МЫШЦА
КРЫСЫ
ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ
БЛОК ПРОВЕДЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Tovar, O.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.258

Biochemical alterations and tissue viability in AT-1 prostate tumor tissue after in vitro cryodestruction [Text] / Kenneth P. Roberts [et al.] // Cryo-Lett. - 1997. - Vol. 18, N 4. - P241-250 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Биохимические изменения и жизнеспособность ткани опухоли AT-1 предстательной железы после криодеструкции in vitro
Аннотация: Ткань опухоли предстательной железы замораживали с различными скоростями до разных т-р и изучали потерю клетками белков, белоксинтетическую активность и гистологические изменения. Выявили, что выраженный эффект криодеструкции ткани проявляется при использовании скоростей замораживания 10'ГРАДУС'C/мин и/или замораживании ниже -40'ГРАДУС'C. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ
ТКАНИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
AT-1
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
СИНТЕЗ БЕЛКА

Доп.точки доступа:
Roberts, Kenneth P.; Smith, David J.; Ozturk, Hakan; Kazem, Ali; Pazhayannur, Parasuram V.; Hulbert, John C.; Bischof, John C.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.127

Biochemical alterations and tissue viability in AT-1 prostate tumor tissue after in vitro cryodestruction [Text] / Kenneth P. Roberts [et al.] // Cryo-Lett. - 1997. - Vol. 18, N 4. - P241-250 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Биохимические изменения и жизнеспособность ткани опухоли AT-1 предстательной железы после криодеструкции in vitro
Аннотация: Ткань опухоли предстательной железы замораживали с различными скоростями до разных т-р и изучали потерю клетками белков, белоксинтетическую активность и гистологические изменения. Выявили, что выраженный эффект криодеструкции ткани проявляется при использовании скоростей замораживания 10'ГРАДУС'C/мин и/или замораживании ниже -40'ГРАДУС'C. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ
ТКАНИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
AT-1
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
СИНТЕЗ БЕЛКА

Доп.точки доступа:
Roberts, Kenneth P.; Smith, David J.; Ozturk, Hakan; Kazem, Ali; Pazhayannur, Parasuram V.; Hulbert, John C.; Bischof, John C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.10-04А1.203

Biochemical alterations and tissue viability in AT-1 prostate tumor tissue after in vitro cryodestruction [Text] / Kenneth P. Roberts [et al.] // Cryo-Lett. - 1997. - Vol. 18, N 4. - P241-250 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Биохимические изменения и жизнеспособность ткани опухоли AT-1 предстательной железы после криодеструкции in vitro
Аннотация: Ткань опухоли предстательной железы замораживали с различными скоростями до разных т-р и изучали потерю клетками белков, белоксинтетическую активность и гистологические изменения. Выявили, что выраженный эффект криодеструкции ткани проявляется при использовании скоростей замораживания 10'ГРАДУС'C/мин и/или замораживании ниже -40'ГРАДУС'C. США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 19

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.07.11
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ
ТКАНИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
AT-1
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
СИНТЕЗ БЕЛКА

Доп.точки доступа:
Roberts, Kenneth P.; Smith, David J.; Ozturk, Hakan; Kazem, Ali; Pazhayannur, Parasuram V.; Hulbert, John C.; Bischof, John C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 01.11-04А1.229

Bischof, John C.
Quantitative measurement and prediction of biophysical response during freezing in tissues [Text] / John C. Bischof // Annu. Rev. Biomed. Eng. - Palo Alto (calif.), 2000. - Vol. 2. - P257-288 . - ISBN 0-8243-3502-3
Перевод заглавия: Количественные измерения и предсказание биофизической реакции во время замораживания тканей
Аннотация: Криосохранение и криохирургия являются важными биомедицинскими методами, применяемыми для избирательного сохранения или разрушения клеточных систем во время замораживания. Исследования с применением криомикроскопических методов, обеспечивающих визуализацию процесса замораживания в одиночных клетках, показали, что снижение жизнеспособности коррелирует с развитием двух биофизических событий во время процесса замораживания: 1) образование внутриклеточного льда; 2) клеточная дегидратация. Те же биофизические события наблюдаются и на тканевом уровне. Обзор представляет два новых метода исследования процесса замораживания в тканях. США, Dep. of Mechanical Engineering, Univ. of Minnesota, Minneapolis, Minnesota 55455. Библ. 82

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: ЗАМОРАЖИВАНИЕ
КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
ТКАНИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
КЛЕТКИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 82

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска