Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КОАГУЛОПАТИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 345
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.04-04М2.167

    Favaloro, E. J.
    2B or not 2B? Differential identification of type 2B, versus pseudo-von Willebrand disease. Comment on the paper M.S. Enayat [Text] / E. J. Favaloro // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 135, N 1. - P141-143 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: 2 В или не 2 В? Дифференцированная идентификация типа 2 В против псевдоболезни Виллебранда
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА ТИПА 2 В
ПСЕВДОБОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА
ЧЕЛОВЕК

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 08.03-04М2.67

   
    A common 253-kb deletion involving VWF and TMEM16B in German and Italian patients with severe von Willebrand disease type 3 [Text] / R. Schneppenheim [et al.] // J. Thromb. and Haemost. - 2007. - Vol. 5, N 4. - P722-728 . - ISSN 1538-7933
Перевод заглавия: Общая 253-'каппа'b делеция, включающая фактор Виллебранда и ТМЕМ16В, у больных тяжелой болезнью Виллебранда типа 3 в Германии и Италии
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА ТИПА 3
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schneppenheim, R.; Castaman, G.; Federici, A.B.; Kreuz, W.; Marschalek, R.; Oldenburg, J.; Oyen, F.; Budde, U.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 09.12-04М2.63

   
    A comprehensive review of rFVIIa use in a tertiary care pediatric center [Text] / Mariel Heller [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2008. - Vol. 50, N 5. - P1013-1017 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Сравнительный обзор данных о применении рекомбинантного фактора (рФ) VIIa в третичном педиатрическом лечебном центре
Аннотация: 111 больных (23 с врожденной кровоточивостью: 10 - гемофилия, 7 - дефицит ФVII, 6 - дисфункция тромбоцитов) получали рФVIIa в течение 6 лет. Показано, что применение рФVIIa у этих 23 б-ных составляло 79,9% от всего используемого рФVIIa. На долю 10 б-ных гемофилией приходилось 68,6% рФVIIa
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ФАКТОР VIIA
ГЕМОФИЛИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Heller, Mariel; Lau, Wendy; Pazmino-Canizares, Janneth; Brandao, Leonardo R.; Carcao, Manuel

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.03-04М2.81

    Mittal, Sajjan.
    A critical appraisal of the use of recombinant factor VIIa in acquired bleeding conditions [Text] / Sajjan Mittal, Henry G. Watson // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 133, N 4. - P355-363 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Критическая оценка применения рекомбинантного фактора VIIa при приобретенной кровоточивости
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы механизма гемостатического действия рекомбинантного фактора VIIa (рФVIIa) и условий, при которых рФVIIa реализует данное действие. Указывается на безопасность применения рФVIIa. Критически оценивают возможность терапевтического использования рФVIIa при приобретенной кровоточивости, связанной с развитием комплексных коагулопатий, например, при посттравматическом синдроме. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ФАКТОР VIIA
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Watson, Henry G.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.10-04М2.156

   
    A family of clotting factor inhibitors primarily involving FV and FXI occurring after cardiovascular and neurosurgical procedures [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol., Denver, Colo, Dec. 6-10, 1991 / J. A. Spero [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 10 Suppl. N1. - P63а . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ингибиторы факторов свертывания в первую очередь Ф V и Ф ХI, обнаруженные после сердечно-сосудистых и нейрохирургических операций
Аннотация: У 11 б-ных через 8-12 дней после сердечно-сосудистых и нейрохирургич. операций в крови выявлены циркулирующие антикоагулянты. У всех б-ных в течение операции применяли бычий тромбин. У всех б-ных обнаружено удлинение протромбинового времени, активного частичного тромбопластинового времени и у 3 б-ных - тромбинового времени. У каждого б-ного выявлено понижение уровней фактора (Ф) V и XI. У 4 б-ных с кровотечениями содержание Ф V было 0,07 ед/мл, а у 3 б-ных, не имеющих кровотечений - 0,03 ед/мл. США, The Med. College of Pennsylvania, Pittsburgh, PA.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПРИОБРЕТЕННЫЕ АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spero, J.A.; Triplett, D.A.; Cmolik, B.L.; Reid, C.; Clark, R.E.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.01-04М2.174

    Basic-Micic, M.
    A new sensitive global assay for platelet and coagulation defects, principle and first clinical results in mild haemorrhagic disorders [Text] / M. Basic-Micic, E. Kling, H. K. Breddin // Ann. Hematol. - 1991. - Vol. 62, N 2-3. - PА68 . - ISSN 0939-5555
Перевод заглавия: Новый чувствительный [метод] общего определения тромбоцитарных и коагуляционных дефектов. Принцип и первые клинические результаты при гемофилии средней тяжести
Аннотация: Разработан новый чувствит. тест - время образования тромбина, вызываемое тромбоцитами (Т). 0,6 мл плазмы, обогащенной Т, помещали в круглую кювету, перемешивали в течение 30 мин при 37'ГРАДУС' С. Регистрировали время от начала перемешивания до начала агрегации и время свертывания (ВС) плазмы. У здоровых людей ВС составляло 6,7 мин, у 5 б-ных с синдромом болезни Виллебранда - 14,0 мин, у 5 б-ных гемофилией средней тяжести - 14,0 мин. Б-ные с нарушением функции Т имели удлинение ВС, в то время как тест активированного частичного тромбопластинового времени от нормы не отличался. ФРГ, J. W. Goethe-Univ. 6000 - Frankfurt/Main.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
ГЕМОФИЛИЯ
ДИАГНОСТИКА
ТРОМБИН
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kling, E.; Breddin, H.K.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.09-04М2.39

   
    A quantitative analysis of bleeding symptoms in type 1 von Willebrand disease: Results from a multicenter European study (MCMDM-1 VWD) [Text] / A. Tosetto [et al.] // J. Thromb. and Haemost. - 2006. - Vol. 4, N 4. - P766-773 . - ISSN 1538-7933
Перевод заглавия: Количественный анализ симптомов кровоточивости при болезни Виллебранда (БВ) типа 1. Результаты мультицентрового Европейского исследования (МСМДМ-1 БВ)
Аннотация: Обследовано 712 человек из 144 семей с наследственной БВ и 195 здоровых испытуемых. Кровоточивость оценивали по количественной шкале. Показано, что группы крови АВО на симптомы кровоточивости при БВ влияния не оказывали. Степень кровоточивости обратно коррелировали с ристоцетин-кофакторой активностью фактора Виллебранда, антигеном или прокоагулянтной активностью фактора Виллебранда. Считают, что количественная оценка кровоточивости полезна для лучшей диагностики БВ типа 1
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА ТИПА 1
КРОВОТОЧИВОСТЬ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Tosetto, A.; Rodeghiero, F.; Castaman, G.; Goodeve, A.; Federici, A.B.; Batlle, J.; Meyer, D.; Fressinaud, E.; Mazurier, C.; Goudemand, J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.02-04М2.62

   
    A rare inherited coagulation disorder: Combined homozygous factor VII and factor X deficiency [Text] / Marzia Menegatti [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2004. - Vol. 77, N 1. - P90-91 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Редкое врожденное нарушение свертывания крови. Комбинированная гимозиготная недостаточность фактора VII и фактора X
Аннотация: Сообщается о наличие у двух сиблингов с тяжелой кровоточивостью комбинированной гомозиготной недостаточности фактора (Ф) VII и A X. Активность и содержание антигена Ф X были равны 10-19% и 42-"4% от нормы, а Ф VII - менее 1 и 63-111%, соотв
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ФАКТОР VII
ФАКТОР X
КОМБИНИРОВАННАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Menegatti, Marzia; Karimi, Mehran; Garagiola, Isabella; Mannucci, PierMannuccio; Peyvandi, Flora

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.11-04М2.188

   
    A reversed activity staining procedure for detection of an acquired antibody against factor XIII in a girl with factor XIII deficiency [Text] / Birgitta Seiving [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 82, N 2. - P414-416 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Обратимая активность окрашивания при определении приобретенных антител против фактора ХIII у девочки с дефицитом фактора ХIII
Аннотация: Разработан метод обнаружения ингибиторов фактора XIII (фXIII). Источником фXIII служила обедненная тромбоцитами плазма. У девочки 10 лет, страдающей дефицитом фXIII, ингибированный фXIII подвергали каталитич. включению меченного флуоресцеином монодансилтиакадаверина в казеин. Положение казеина при электрофорезе в агарозном геле соответствовало подвижности 'гамма'-глобулинов. При помощи обработки связанным с сефарозой белком А получено эффективное абсорбирование антител к фXIII в плазме пробанда. Швеция, Malmo General Hosp. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
ДЕФИЦИТ ФАКТОРА XIII
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seiving, Birgitta; Henriksson, Per; Stenberg, Pal; Nilsson, Inga Marie

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.08-04М2.165

    Lankiewicz, Michael W.
    A unique circulating inhibitor with specificity for coagulation factor X [Text] / Michael W. Lankiewicz, William R. Bell // Amer. J. Med. - 1992. - Vol. 93, N 3. - P343-346 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Особый циркулирующий ингибитор со специфичностью к фактору Х свертывания
Аннотация: Описан случай множеств. кровотечений у женщины 84 лет. Протромбиновое время и активированное частичное тромбопластиновое время были увеличены. При исследовании факторов свертывания обнаружен циркулирующий антикоагулянт, обладающий специфичностью в отношении фактора Х. Проводилось палиативное лечение. Геморрагии на коже и в желудочно-кишечном тракте больше не возникали. При повторном обследовании через 11 мес. ингибитор не обнаружен. США, The Johns Hopkins Univ. School Med., Baltimore, MD. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ФАКТОР Х
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bell, William R.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.296

   
    Acquired haemophilia in South Australia: A case series [Text] / S. P. Burnet [et al.] // Intern. Med. J. - 2001. - Vol. 31, N 9. - P556-559 . - ISSN 1444-0903
Перевод заглавия: Приобретенная гемофилия в Южной Австралии. Серия наблюдений
Аннотация: Наблюдали 7 из 8 б-ных приобретенной гемофилией. У 5 б-ных (четверо получали иммуносупрессивную терапию) наблюдали ремиссию; двое б-ных умерло
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.21.02
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ПРИОБРЕТЕННАЯ ГЕМОФИЛИЯ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Burnet, S.P.; Duncan, F.M.; Lloyd, J.V.; Han, P.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.07-04М2.74

   
    Acquired haemophilia in South Australia: A case series [Text] / S. P. Burnet [et al.] // Intern. Med. J. - 2001. - Vol. 31, N 9. - P556-559 . - ISSN 1444-0903
Перевод заглавия: Приобретенная гемофилия в Южной Австралии. Серия наблюдений
Аннотация: Наблюдали 7 из 8 б-ных приобретенной гемофилией. У 5 б-ных (четверо получали иммуносупрессивную терапию) наблюдали ремиссию; двое б-ных умерло
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ПРИОБРЕТЕННАЯ ГЕМОФИЛИЯ
ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Burnet, S.P.; Duncan, F.M.; Lloyd, J.V.; Han, P.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.03-04М2.60

   
    Acquired hemophilia A. A concise review [Text] / Massimo Franchini [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2005. - Vol. 80, N 1. - P55-63 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Приобретенная гемофилия А. Краткий обзор
Аннотация: Обзор, в к-ром описана гемофилия А (ГА) как тяжелое аутоиммунное нарушение гемостаза, обусловленное наличием аутоантител к фактору VIII и более часто наблюдаемое в более зрелом возрасте. Представлены данные об эпидемиологии, патогенезу, диагностике и клиническим проявлениям ГА. Рассмотрены современные достижения в лечении ГА. Библ. 117
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ПРИОБРЕТЕННАЯ ГЕМОФИЛИЯ А
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 117

Доп.точки доступа:
Franchini, Massimo; Gandini, Giorgio; Di, Paolantonio Tiziana; Mariani, Guglielmo

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.02-04М2.64

    Franchini, Massimo.
    Acquired hemophilia in pediatrics. A systematic review [Text] / Massimo Franchini, Marco Zaffanello, Giuseppe Lippi // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 55, N 4. - P606-611 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Приобретенная гемофилия у детей. Систематический обзор
Аннотация: В обзоре рассмотрены эпидемиология, диагностика, клиническая картина и лечение приобретенной гемофилии у детей. Указывается на более благоприятный клинический исход такой гемофилии у детей по сравнению со взрослыми
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ПРИОБРЕТЕННАЯ ГЕМОФИЛИЯ
ДЕТИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Zaffanello, Marco; Lippi, Giuseppe

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.06-04М2.93

   
    Acquired inhibitor of the intrinsic pathway in a non-haemophilic patient. Control of bleeding by recombinant factor VIIa [Text] / Ramon Lecumberri [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2002. - Vol. 119, N 1. - P284-285 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Приобретенный ингибитор внутреннего пути [свертывания крови] в больной без гемофилии. Контроль кровоточивости рекомбинантным фактором VIIa
Аннотация: У 39-лет. женщины без нарушений гемостаза после рождения 3-го ребенка развилась кровоточивость (КТ). Показано, что КТ была обусловлена появлением ингибитора к фактору (Ф) IX. Лечение рекомбинантным Ф VIIa и преднизолоном быстро восстанавливало активность Ф IX, однако пролонгирование величины АЧТВ нормализовалось после 15 инфузий Ф VIIa
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ИНГИБИТОРЫ ФАКТОРОВ СВЕРТЫВАНИЯ
КРОВОТОЧИВОСТЬ
ФАКТОР VIIA
ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Lecumberri, Ramon; Panizo, Carlos; Paramo, Jose Antonio; Salazar, Marta Perez; Rocha, Eduardo

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.05-04М2.81

   
    Acquired von Willebrand Syndrome in congenital heart disease: Does it promote an increased bleeding risk? [Text] / Grace Onimoe [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2011. - Vol. 155, N 5. - P622-624 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Приобретенный синдром Виллебранда при врожденном пороке сердца. Повышает ли его наличие риск кровотечений?
Аннотация: Обследовали детей с врожденным пороком сердца и приобретенным синдромом Виллебранда (ПСВ). Показано, что терапия аспирином при наличии ПСВ повышает риск развития кровотечений
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ПРИОБРЕТЕННЫЙ СИНДРОМ ВИЛЛЕБРАНДА
ПОРОКИ СЕРДЦА
КРОВОТЕЧЕНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Onimoe, Grace; Grooms, Linda; Perdue, Kami; Ruymann, Frederick

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 05.11-04М2.59

    Mohri, Hiroshi.
    Acquired von Willebrand syndrome: its pathophysiology, laboratory features and management [Text] / Hiroshi Mohri // J. Thrombosis and Thrombolysis. - 2003. - Vol. 15, N 3. - P141-149 . - ISSN 0929-5305
Перевод заглавия: Приобретенный синдром Виллебранда. Патофизиология, лабораторная характеристика и лечение
Аннотация: Обзор. Показано, что приобретенный синдром Виллебранда (ПСВ), ассоциированный с различными подлежащими заболеваниями, по клиническим показателям практически не отличается от врожденной болезни Виллебранда. ПСВ диагностируется по снижению ристоцетин-кофакторной и коллаген-связывающей активности. Рассматривают возможные патогенные механизмы ПСВ. Представлены данные об эффективности лечения ПСВ десмопрессином, высокими дозами иммуноглобулинов и концентратами фактор VIII/фактор Виллебранда
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ПРИОБРЕТЕННЫЙ СИНДРОМ ВИЛЛЕБРАНДА
ОБЗОРЫ

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.12-04Т3.152

    Mohri, Hiroshi.
    Acquired von Willebrand syndrome: its pathophysiology, laboratory features and management [Text] / Hiroshi Mohri // J. Thrombosis and Thrombolysis. - 2003. - Vol. 15, N 3. - P141-149 . - ISSN 0929-5305
Перевод заглавия: Приобретенный синдром Виллебранда. Патофизиология, лабораторная характеристика и лечение
Аннотация: Обзор. Показано, что приобретенный синдром Виллебранда (ПСВ), ассоциированный с различными подлежащими заболеваниями, по клиническим показателям практически не отличается от врожденной болезни Виллебранда. ПСВ диагностируется по снижению ристоцетин-кофакторной и коллаген-связывающей активности. Рассматривают возможные патогенные механизмы ПСВ. Представлены данные об эффективности лечения ПСВ десмопрессином, высокими дозами иммуноглобулинов и концентратами фактор VIII/фактор Виллебранда
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.02
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ПРИОБРЕТЕННЫЙ СИНДРОМ ВИЛЛЕБРАНДА
ОБЗОРЫ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.08-04М2.161

    Eikenboom, Jeroen C. J.
    Acquired von Willebrand's disease due to excessive fibrinolysis [Text] / Jeroen C. J. Eikenboom, Felix J. M.van der Meer, Ernest Briet // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 81, N 4. - P618-620 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Приобретенная болезнь Виллебранда, связанная с избыточным фибринолизом
Аннотация: Описан 69-лет. б-ной с болезнью Виллебрандта, сопровождающейся геморрагич. диатезом, удлинением времени кровотечения, уменьшением ристоцитин-кофакторной активности фактора В. После замены обычного лечения ('гамма'-глобулин, плазмаферез, хлорамбуцил и преднизолон), оказавшегося неуспешным, терапией эстрогенпрогестероном плюс транексамовой к-той (ингибитор фибринолиза) уменьшились эпизоды кровоточивости и восстановились нарушенные лаб. показатели, увеличенный фибринолиз нормализовался. Нидерланды, Univ. Hosp. Leiden.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
КОАГУЛОПАТИИ
БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА
ФИБРИНОЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Meer, Felix J.M.van der; Briet, Ernest

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.04-04М2.54

    Kumar, Shaji.
    Acquired von Willebrand's syndrome: A single institution experience [Text] / Shaji Kumar, Rajiv K. Pruthi, William L. Nichols // Amer. J. Hematol. - 2003. - Vol. 72, N 4. - P243-247 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Приобретенный синдром Виллебранда. Опыт одного института
Аннотация: За 25 лет выявлено 22 человека с приобретенной болезнью (синдромом) Виллебранда (ПБВ). 18 человек с ПБВ имели злокачественные или гематологические заболевания; у 1 б-ного идентифицирована болезнь Крона. Терапия десмопрессином была эффективна только у 50% б-ных ПБВ. Лечение концентратами фактора Виллебранда помогало всем б-ным ПБВ
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
ПРИОБРЕТЕННАЯ БОЛЕЗНЬ ВИЛЛЕБРАНДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pruthi, Rajiv K.; Nichols, William L.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)