СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Weber, K. A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.10-04Б2.134

Weber, K. A.
Biologically catalyzed nitrate-dependent oxidation of microbially-reduced Fe(III) oxides [Text] / K. A. Weber, E. E. Roden // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P451
Перевод заглавия: Катилизируемое биологически, зависящее от нитрата окисление восстановленных с помощью микроорганизмов Fe(III)-оксидов
Аннотация: Изучали возможность катализируемого биологически нитрат-зависимого окисления трех субстратов, предварительно восстановленных под действием микроорганизмов: синтетического гетита (FeHO[2]) и двух образцов богатого железом подпахотного слоя. Для этого была использована бактериальная накопительная культура, способная к сопряженному окислению Fe(II) при восстановлении нитрата. Наблюдали одновременно идущие нитратредукцию-окисление твердофазного Fe(II), связанного с минеральными фазами. После 3 дней инкубации окислялось от 40 до 90% Fe(II). В пастеризованных контролях окисления Fe(II) не наблюдалось. Отношение нитрата к превращенному в ходе окисления Fe(II), восстановленному микроорганизмами в подпахотном слое, составляет 0,31, а в культурах, содержащих FeSO[4] как источник Fe(II) - 0,24. Эти величины близки к теоретической стехиометрии процесса, равной 0,2. Стехиометрические отношения, полученные для окисления восстановленного с помощью микроорганизмов гетита и другого образца подпахотного слоя были равны 1,21 и 0,83 соответственно. Причины расхождения двух последних величин с теорией непонятны. Скоростью абиогенного окисления в данном случае можно пренебречь. Нитрат-зависимое окисление Fe(II), связанного с минералами, осуществляется главным образом за счет прямого ферментативного катализа. Данный процесс обладает большими возможностями для заметного ускорения окисления твердофазных соединений Fe(II) окисленными формами N. США, Univ. of Alabama, Tuscaloosa, AL

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: ВОССТАНОВЛЕННОЕ ЖЕЛЕЗО
ОКИСЛЕНИЕ
НИТРАТРЕДУКЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПОДПАХОТНЫЙ СЛОЙ

Доп.точки доступа:
Roden, E.E.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 01.10-04Б3.213

Weber, K. A.
Biologically catalyzed nitrate-dependent oxidation of microbially-reduced Fe(III) oxides [Text] / K. A. Weber, E. E. Roden // Abstr. 99th Gen. Meet. Amer. Soc. Microbiol., Chicago, Ill., May 30-June 3, 1999. - Washington (D.C.), 1999. - P451
Перевод заглавия: Катилизируемое биологически, зависящее от нитрата окисление восстановленных с помощью микроорганизмов Fe(III)-оксидов
Аннотация: Изучали возможность катализируемого биологически нитрат-зависимого окисления трех субстратов, предварительно восстановленных под действием микроорганизмов: синтетического гетита (FeHO[2]) и двух образцов богатого железом подпахотного слоя. Для этого была использована бактериальная накопительная культура, способная к сопряженному окислению Fe(II) при восстановлении нитрата. Наблюдали одновременно идущие нитратредукцию-окисление твердофазного Fe(II), связанного с минеральными фазами. После 3 дней инкубации окислялось от 40 до 90% Fe(II). В пастеризованных контролях окисления Fe(II) не наблюдалось. Отношение нитрата к превращенному в ходе окисления Fe(II), восстановленному микроорганизмами в подпахотном слое, составляет 0,31, а в культурах, содержащих FeSO[4] как источник Fe(II) - 0,24. Эти величины близки к теоретической стехиометрии процесса, равной 0,2. Стехиометрические отношения, полученные для окисления восстановленного с помощью микроорганизмов гетита и другого образца подпахотного слоя были равны 1,21 и 0,83 соответственно. Причины расхождения двух последних величин с теорией непонятны. Скоростью абиогенного окисления в данном случае можно пренебречь. Нитрат-зависимое окисление Fe(II), связанного с минералами, осуществляется главным образом за счет прямого ферментативного катализа. Данный процесс обладает большими возможностями для заметного ускорения окисления твердофазных соединений Fe(II) окисленными формами N. США, Univ. of Alabama, Tuscaloosa, AL

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ВОССТАНОВЛЕННОЕ ЖЕЛЕЗО
ОКИСЛЕНИЕ
НИТРАТРЕДУКЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПОДПАХОТНЫЙ СЛОЙ

Доп.точки доступа:
Roden, E.E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска