Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Vainio, Outi$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.06-04А1.127

    Vainio, Outi.

    Medetomidine, an 'альфа'[2]-agonist, alleviates postthoracotomy pain in dogs [Text] / Outi Vainio, Merja Ojala // Lab. Anim. - 1994. - Vol. 28, N 4. - P369-375 . - ISSN 0023-6772
Перевод заглавия: Альфа 2-агонист медетомидин снижает послеоперационную боль у собак после торакотомии
Аннотация: Лабораторным собакам-биглям (12 особей) провели левостороннюю торакотомию, при этом каждой второй собаке вводили по 10 мкг/кг медетомидина (I), являющегося 'альфа'2-агонистом. Остальным собакам вводили по 20 мкг/кг бупренорфина (II), опиоида, агониста - антагониста, к-рый обычно используется для обезболивания у лабораторных животных. Медикаменты вводили через 0, 4, 8, 20, 24 ч после операции. В пробах крови, взятых до введения медикаментов и через 30 мин после введения, определяли содержание адреналина и норадреналина, pCO[2] и pO[2], а также рН. Степень боли определяли субъективно, одновременно измеряли пульс и ректальную т-ру. После введения I содержание адреналина и норадреналина в крови было ниже, чем после введения II, субъективные данные о болезненности также были ниже; рСО[2] и рН крови, а также ректальная т-ра были одинаковы в обеих группах собак: рО[2] было ниже при введении II; I снижал частоту пульса после каждой инъекции. II не влиял на пульс. Сделан вывод, что I и, возможно, др. агонисты могут снижать боль при операциях. Финляндия, Orion Corporation, PO Box 425, SF-20101 Turku. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.33.05
Рубрики: ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
СОБАКИ

ТОРАКОТОМИЯ

АНАЛЬГЕЗИЯ

МЕДЕТОМИДИН

БУПРЕНОРФИН


Доп.точки доступа:
Ojala, Merja

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.320

    Vainio, Outi.

    Introduction to the clinical pharmacology of medetomidine [Text] / Outi Vainio // Acta vet. scand. - 1989. - Vol. 30, Suppl. 85. - P85-88 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Внедрение медетомидина в клиническую фармакологию
Аннотация: Медетомидин (I) является седативным и болеутоляющим средством, предлагаемым для использования в ветеринарной практике для лечения кошек и собак, а также др. видов животных. Действие I является дозозависимым в рекомендуемом диапазоне доз (10-80 мкг/кг для собак и 50- 150 мкг/кг для кошек). При использовании в более высоких дозах увеличивается продолжительность седативного эффекта, но не его сила. Со стороны ССС наиболее выраж. действием I является его способность вызывать брадикардию, к-рая предупреждается предв. введением атропина или гликопирролата. После введения I отмечается небольшое повышение АД, за к-рым следует длит. период гипотензии или нормотензии. Отмечают также тенденцию к снижению частоты дыхания, однако эти изменения остаются в пределах показателей, наблюдаемых у животных, находящихся в условиях покоя. Во время развития седативного эффекта возможна рвота. Во всех случаях отмечали гипотермию. Считают, что I можно использовать в качестве средства премедикации до наркоза кетамином, барбитуратами или фторотаном. Финляндия, Farmos Group Ltd, Turku. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: МЕДЕТОМИДИН
НАРКОЗ

ГЕМОДИНАМИКА

КЕТАМИН

ФТОРОТАН

КОШКИ

СОБАКИ


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.326

    Ylisela, Eeva.

    Effects of medetomidine on the experimental auricular pain in dogs [Text] / Eeva Ylisela, Outi Vainio // Acta vet. scand. - 1989. - Vol. 30, Suppl. 85. - P187-191 . - ISSN 0065-1699
Перевод заглавия: Влияние медетомидина на экспериментальную боль при стимуляции наружного слухового прохода у собак
Аннотация: Изучали анальгетич. действие медетомидина (I; 10- 80 мкг/кг) у собак. Ксилазин (II; 3 мкг/кг) использовался как позитивный контроль и плацебо как негативный. Болевые стимулы представляли термич. раздражение (т-ра 44,9'ГРАДУС' С) наружного слухового канала. Оценивалось время р-ции на раздражения. Для предотвращения термич. повреждения тканей стимуляция прекращалась через 5 с при отсутствии р-ции у животного. I дозозависимо удлинял латентный период р-ции, а при введении I в дозе 80 мкг/кг собаки не реагировали на стимуляцию в течение 5 с. I в дозе 30 мкг/кг у 50% животных удлинял время р-ции. При введении 10 мкг/кг I анальгетич. действие не было достоверным. II вызывал анальгетич. эффект, эквивалентный получаемому при введении I в дозе 30 мкг/кг. Считают, что I проявлял дозозависимое анальгетич. действие в данной модели. Финляндия, College of Veter. Med., Helsinki. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.09
Рубрики: МЕДЕТОМИДИН
АНАЛЬГЕЗИЯ

КСИЛАЗИН

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Vainio, Outi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.10-04И8.130

    Raekallio, Marja.

    Detomidine reduces the plasma catecholamine, but not cortisol concentrations in horses [Text] / Marja Raekallio, Outi Vainio, Mika Scheinin // J. Vet. Med. A. - 1991. - Vol. 38, N 3. - P153-156
Перевод заглавия: Детомидин снижает уровень катехоламинов в плазме крови лошадей, но не влияет на содержание кортизола
Аннотация: Взрослым лошадям разных пород и пола (возраст 4-11 лет) через катетер в левой сонной артерии вводили детомидин (I; 10 мкг/кг или 20 мкг/кг), специфический агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов с седативно-анальгезирующими св-вами. До введения I и через 30 мин после него в плазме крови определяли конц-ию адреналина, норадреналина, кортизола и катехоламиновых метаболитов 3,4-дигидроксифенилгликоля и 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты. Уровень норадреналина и катехоламиновых метаболитов достоверно снижался после введения как 10, так и 20 мкг I. Содержание адреналина имело тенденцию к снижению, но уровень кортизола не изменялся. Т. обр., введение лошадям I приводит к снижению активности симпато-адреналовой системы. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: КАТЕХОЛАМИНЫ
КРОВЬ

ЛОШАДИ

КОРТИЗОЛ

АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

ДЕТОМИДИН


Доп.точки доступа:
Vainio, Outi; Scheinin, Mika

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)