СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Toki, Sadamu$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.11-04Т5.70

Changes in GABA[A] receptor function and cross-tolerance to ethanol in diazepam-dependent rats [Text] / Sadamu Toki [et al.] // Alcoholism. - 1996. - Vol. 20, N 1 Suppl. - P40-44 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: Изменение функции ГАМК[А] рецепторов и перекрестная толерантность к этанолу у зависимых от диазепама крыс
Аннотация: У крыс Fischer 344 вызывали физическую зависимость от диазепама (I), подмешивая I в корм. Конц-ию I постепенно увеличивали от 1 до 12 мг на 1 г корма. После 30 дней эксперимента установлено, что инфлюкс {36}Cl{-} в синаптосомы коры мозга, индуцированный 10 мкМ ГАМК у зависимых от I крыс после 42 ч отмены I, значительно возрастал по сравнению с контрольными и толерантными животными. Хотя возрастание ГАМК-зависимого инфлюкса {36}Cl{-} при добавлении этанола (50 мМ) и флунитразепама (1 мкМ) имело место у контрольных крыс, такого эффекта не наблюдалось у крыс, толерантных к I. Через 42 ч после отмены I ГАМК-зависимый {36}Cl{-} инфлюкс возрастал под действием флунитразепама. Добавление пикротоксина (100 мкМ) и бикукуллина (1 мМ) ингибировало ГАМК-зависимый инфлюкс {36}Cl{-} во всех группах. Стимуляторный эффект флунитразепама на ГАМК-зависимый {36}Cl{-} инфлюкс подавлялся при добавлении Ro 15-1788 (10 мкМ) в контроле, но не при абстиненции. Антагонистический эффект Ro 15-4513 (10 мкМ) на стимуляцию этанолом ГАМК-зависимого {36}Cl{-} инфлюкса, наблюдаемый в контрольной группе, не проявлялся при синдроме отмены. При анализе связывания [{3}H]-флунитразепама с бензодиазепиновыми рецепторами установлено, что B[max] значительно возрастали у крыс в состоянии абстиненции, но снижались у толерантных крыс по сравнению с контролем. При изучении связывания [{3}H]-мусцимола K[D] высокоаффинных ГАМК[А] рецепторов у абстинентных крыс была значительно ниже, чем в контроле. Для низкоаффинных участков величины K[D] и B[max] существенно снижались по сравнению с контролем. Авт. делают вывод, что ГАМК-ергическая передача нервного импульса изменяется у крыс с зависимостью от I. Япония, Dep. of Neuropsychiatry and Pharmacology School of Med., Sapporo Med. Univ., Sapporo. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 18

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.15
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ЗАВИСИМОСТЬ
ГАМКА РЕЦЕПТОРЫ
ЭТАНОЛ
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Toki, Sadamu; Saito, Toshikazu; Nabeshima, Akemi; Hatta, Shinichi; Watanabe, Masayuki; Takahata, Naohiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.09-04Т1.314

Toki, Sadamu.
Изменения ГАМК[А]-рецепторного комплекса у крыс с зависимостью от диазепама [Text] / Sadamu Toki // Sapporo igaku zasshi = Sapporo Med. J. - 1997. - Vol. 66, N 1-2. - С. 101-111 . - ISSN 0036-472X
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' F344 с физической зависимостью от диазепама (I). Симптомы лишения I (спонтанные судороги и др.) были максимально выражены через 39-45 ч после последнего введения и отсутствовали через 159-168 ч. Через 42 ч после прекращения введения I ГАМК-стимулированный транспорт {36}Cl{-} в мембранные везикулы из коры мозга возрастал по сравнению с контролем с 20 до 26 нмоль/10 с/мг белка. Через 0 и 42 ч после прекращения введения I наблюдаемое в норме потенцирование этанолом ГАМК-стимулируемого транспорта {36}Cl{-} не выявлялось. Через 42 ч величина B[макс.] связывания [{3}H]флунитразепама была повышена по сравнению с контролем и через 162 ч нормализовалась. Япония, Sapporo Medical Univ., Sapporo. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ЗАВИСИМОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.09-04Т5.75

Toki, Sadamu.
Изменения ГАМК[А]-рецепторного комплекса у крыс с зависимостью от диазепама [Text] / Sadamu Toki // Sapporo igaku zasshi = Sapporo Med. J. - 1997. - Vol. 66, N 1-2. - С. 101-111 . - ISSN 0036-472X
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''MARS' F344 с физической зависимостью от диазепама (I). Симптомы лишения I (спонтанные судороги и др.) были максимально выражены через 39-45 ч после последнего введения и отсутствовали через 159-168 ч. Через 42 ч после прекращения введения I ГАМК-стимулированный транспорт {36}Cl{-} в мембранные везикулы из коры мозга возрастал по сравнению с контролем с 20 до 26 нмоль/10 с/мг белка. Через 0 и 42 ч после прекращения введения I наблюдаемое в норме потенцирование этанолом ГАМК-стимулируемого транспорта {36}Cl{-} не выявлялось. Через 42 ч величина B[макс.] связывания [{3}H]флунитразепама была повышена по сравнению с контролем и через 162 ч нормализовалась. Япония, Sapporo Medical Univ., Sapporo. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.13
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
ЗАВИСИМОСТЬ
РЕЦЕПТОРЫ ГАМК[А]
КРЫСЫ

Патент 6875566 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

Rasenick, Mark M.
Marker for antidepressant therapy and methods related thereto [Текст] / Mark M. Rasenick, Robert J. Donati, Sadamu Toki ; The Board of Trustees of the Univ. of Illinois. - № 09/918230 ; Заявл. 30.07.2001 ; Опубл. 05.04.2005
Перевод заглавия: Маркеры антидепрессантной терапии и методы их выявления
Аннотация: Исходя из представлений о влиянии антидепрессантов на рецепторные системы нейромедиаторов как основе их фармакотерапевтической активности предлагается оценивать их эффективность in vitro по влиянию на взаимодействие G[s'альфа']-белков с компонентами плазматической мембраны или цитоскелета клеток периферических тканей и культивируемых клеток. Приведены примеры влияния антидепрессантов (иприндол, амитриптилин, флуоксетин, хлорпромазин) на подвижность белков G[s'альфа'] в доменных структурах плазматической мембраны и цитоскелета. США, The Board of Trustees of the Univ. of Illinois, Urbana, IL

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
G-БЕЛКИ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Donati, Robert J.; Toki, Sadamu; The Board of Trustees of the Univ. of Illinois
Свободных экз. нет

Патент 7118858 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

Rasenick, Mark M.
Marker for antidepressant therapy and methods related thereto [Текст] / Mark M. Rasenick, Robert J. Donati, Sadamu Toki ; The Board of Trustees of the Univ. of Illinois. - № 11/053516 ; Заявл. 08.02.2005 ; Опубл. 10.10.2006
Перевод заглавия: Маркер антидепрессантной терапии и сопутствующие методы
Аннотация: Предлагается оценивать эффективность применения в клинике антидепрессантов по характеру взаимодействия белков G[s'альфа'] с компонентами плазматической мембраны или с цитоскелетом периферических тканей. В опытах на культуре клеток глиомы C6-2B показано, что их культивирование в течение 3 сут. в присутствии антидепрессантов (иприндол, амитриптилино, флуоксетин) не вызывало изменений содержания в клетках белков G[s'альфа'], но при этом эффективность экстракции этих белков из клеток с использованием детергентов (тритон X-100, тритон X-114) возрастала. Длительное введение крысам дезипрамина или флуоксетина приводило к повышению эффективности детергентной экстракции белка G[s'альфа'] из изолированных синаптических мембран коры больших полушарий. Культивирование клеток с антидепрессантами сопровождалось существенным снижением содержания белка G[s'альфа'] в отростках клетки и незначительным повышением в теле клетки. Считают, что предложенные методы могут использоваться для скрининга новых антидепрессантов. США, The Board of Trustees of the Univ. of Illinois, Urbana, IL

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
G-БЕЛКИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Donati, Robert J.; Toki, Sadamu; The Board of Trustees of the Univ. of Illinois
Свободных экз. нет

Патент 7445888 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

Rasenick, Mark M.
Methods for assaying for antidepressant therapy markers [Текст] / Mark M. Rasenick, Robert J. Donati, Sadamu Toki ; The Board of Trustees of The Univ. of Illinois. - № 11/529944 ; Заявл. 29.09.2006 ; Опубл. 04.11.2008
Перевод заглавия: Методы определения маркеров терапии антидепрессантами
Аннотация: Эффективность воздействия антидепрессантов оценивали по характеру связи белков G[s'альфа'] с компонентами плазматической мембраны или цитоскелета. Введение крысам дезипрамина или флуоксетина в дозе 10 мг/кг в/б ежедневно на протяжении 21 дн. увеличивало экстрагируемость Тритоном X-100 L-cубъединицы белка G[s'альфа'] из синаптических мембран коры больших полушарий до 128,2% и 118,1%, а экстрагируемость S-субъединицы - до 146,4% и 153,8% соотв. Культивирование клеток глиомы C6-2В в течение 3 дн. в присутствии иприндола, амитриптилина, флуоксетина или хлорпромазина в конц-ии 10 мкМ также увеличивало экстрагируемость детергентами белка G[s'альфа'] из изолированных клеточных мембран. Оценка степени связи белка G[s'альфа'] с клеточными мембранами и структурными элементами цитоскелета может использоваться для идентификации соединений, обладающих антидепрессантной активностью. США, The Boatd of Trustees of the Univ. of Illinois, Urbana, IL

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ G-БЕЛКОВ
КЛЕТКИ ГЛИОМЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Donati, Robert J.; Toki, Sadamu; The Board of Trustees of The Univ. of Illinois
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска