Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Shaham, Yavin$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.63

    Shaham, Yavin.
    Effects of restraint stress and intra-ventral tegmental area injections of morphine and methyl naltrexone on the discriminative stimulus effects of heroin in the rat [Text] / Yavin Shaham, Jane Stewart // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P491-498 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние иммобилизационного стресса и инъекций морфина и метилналтрексона в область вентральной покрышки на эффект дискриминации героина у крыс
Аннотация: Крыс Wistar 'MARS''MARS' обучали дискриминации героина (I; 0,5 мг/кг п/к) от физиол. р-ра в условиях иммобилизационного стресса (ИС; 15 мин в день 3 раза в нед) или без нее. Зависимость ``доза-ответ'' последовательно определяли в обычных условиях, в состоянии иммобилизационного стресса, под действием кортикостерона (3 мг/кг в/б) или физиол. р-ра. ИС в период обучения не изменял дискриминацию I. Если же ИС или введение кортикостерона проводили перед инъекцией I, чувствительность к I снижалась. В др. эксперименте инъекции морфина (5-10 мкг/полушарие) в область вентральной покрышки, где сосредоточены тела мезокортиколимбических дофаминовых нейронов, не вызывали ответа на I у животных, к-рых обучали дискриминации I при системном введении. Введение в ту же область мозга метилналтрексона (0,75-3,0 мкг/полушарие) не блокировало способность к дискриминации I при системном введении I. Результаты свидетельствуют, что ИС или введение гормона стресса кортикостерона, близкие по времени с инъекциями I, могут снижать чувствительность к действию опиоидов. Канада, Center for Studies in Behav. Neurobiol., Dep. of Psychol., Concordia Univ., 1455 Le Maisonnewl Bevd., Montreal, Quebec. Библ. 45
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
ДИСКРИМИНАЦИЯ
СТРЕСС
КОРТИКОСТЕРОН

Доп.точки доступа:
Stewart, Jane

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.08-04Т5.73

    Shaham, Yavin.
    Relapse to heroin-seeking in rats under opioid maintenance: The effects of stress, heroin priming, and withdrawal [Text] / Yavin Shaham, Heshmat Rajabi, Jane Stewart // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 5. - P1957-1963 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Рецидив влечения к героину у крыс, получающих опиоиды: влияние стресса, примирования героином и отмены
Аннотация: У крыс Long-Evans 'MARS''MARS', обученных самовведению героина (I) и впоследствие получавших поддерживающие дозы I, вызывали восстановление влечения к I с помощью повторного его введения и короткого электрошокового стресса. Если развитие абстинентного синдрома вызывали с помощью налоксона, восстановления зависимости не происходило, примирующая инъекция I обладала средней эффективностью, а электрошок был высоко эффективен. При спонтанной абстиненции введение I и шок приводили к рецидиву зависимости. Т. о., короткий стресс восстанавливает влечение к I и при получении животными поддерживающих доз I, и при отмене I. Налоксон при введении его получавшим I животным вызывал симптомы абстиненции, что приводило к некоторому снижению уровней дофамина и его метаболитов в n. accumbens, но не к восстановлению влечения к I. При спонтанной абстиненции восстановление влечения к I не сопровождалось снижением базальных уровней дофамина и его метаболитов в n. accumbens. Канада, Center for Studies in Behav. Neurobiol., Dep. of Psychol., Concordia Univ., Montreal, Quebec. Ил. 5. Библ. 42
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
ВЛЕЧЕНИЕ
РЕЦИДИВ
СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Rajabi, Heshmat; Stewart, Jane

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.341

    Erb, Suzanne.
    The role of corticotropin-releasing factor and corticosterone in stress- and cocaine-induced relapse to cocaine seeking in rats [Text] / Suzanne Erb, Yavin Shaham, Jane Stewart // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 14. - P5529-5536 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Роль кортикотропинвысвобождающего фактора и кортикостерона в вызванном стрессом и кокаином возобновлении поиска кокаина
Аннотация: Крыс Long Evans 'MARS''MARS' обучали самовведению кокаина (I; 1, Омг/кг на инъекцию в/в). После 14 дней самовведения I его заменяли физиол. р-ром, что сопровождалось снижением уровня самовведения (с 40-43 нажатий на педаль до 10). Электрошоковое воздействие или однократное введение I в дозе 20 мг/кг восстанавливали самовведение I. Адреналэктомия не оказывала влияния на процесс восстановления самовведения I после однократного введения и блокировала его восстановление, вызванное электрошоковым воздействием. Антагонист рецепторов кортикотропинвысвобождающего фактора D-Phe CRF 12-41 блокировал восстановление самовведения I, вызванное электрошоковым воздействием у интактных животных и адреналэктомированных животных, к-рым вводили кортикостерон. Предполагают, что кортикотропинвысвобождающий фактор играет значительную роль в восстановлении реакции поиска I, вызванном стрессом, и модулирующую роль в ее восстановлении, вызванном однократным введением I. Канада, Concordia Univ., Montreal, Quebec. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
РЕЦИДИВ
КОРТИКОСТЕРОН
СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shaham, Yavin; Stewart, Jane

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.02-04Т5.80

    Erb, Suzanne.
    The role of corticotropin-releasing factor and corticosterone in stress- and cocaine-induced relapse to cocaine seeking in rats [Text] / Suzanne Erb, Yavin Shaham, Jane Stewart // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 14. - P5529-5536 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Роль кортикотропинвысвобождающего фактора и кортикостерона в вызванном стрессом и кокаином возобновлении поиска кокаина
Аннотация: Крыс Long Evans 'MARS''MARS' обучали самовведению кокаина (I; 1, Омг/кг на инъекцию в/в). После 14 дней самовведения I его заменяли физиол. р-ром, что сопровождалось снижением уровня самовведения (с 40-43 нажатий на педаль до 10). Электрошоковое воздействие или однократное введение I в дозе 20 мг/кг восстанавливали самовведение I. Адреналэктомия не оказывала влияния на процесс восстановления самовведения I после однократного введения и блокировала его восстановление, вызванное электрошоковым воздействием. Антагонист рецепторов кортикотропинвысвобождающего фактора D-Phe CRF 12-41 блокировал восстановление самовведения I, вызванное электрошоковым воздействием у интактных животных и адреналэктомированных животных, к-рым вводили кортикостерон. Предполагают, что кортикотропинвысвобождающий фактор играет значительную роль в восстановлении реакции поиска I, вызванном стрессом, и модулирующую роль в ее восстановлении, вызванном однократным введением I. Канада, Concordia Univ., Montreal, Quebec. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 51
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
РЕЦИДИВ
КОРТИКОСТЕРОН
СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shaham, Yavin; Stewart, Jane

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 02.05-04Т5.23

    Shaham, Yavin.
    Stress-induced relapse to heroin and cocaine seeking in rats: A review [Text] / Yavin Shaham, Suzanne Erb, Jane Stewart // Brain Res. Rev. - 2000. - Vol. 33, N 1. - P13-33 . - ISSN 0165-0173
Перевод заглавия: Индуцированное стрессом возобновление влечения к героину и кокаину у крыс: обзор
Аннотация: Исследования, проведенные у людей, показали, что стресс повышает вероятность рецедива болезней зависимости, но до недавнего времени не существовало модели, позволяющей исследовать механизмы, опосредующие этот эффект у животных. Авторами предложен метод, который позволяет изучать влияние стресса на рецидивы влечения к наркотикам у крыс. Показано, что применение перемежающегося электрошокового стресса приводит к возобновлению влечения к героину и кокаину после продолжительного периода воздержания. Суммированы результаты ряда исследований, посвященных стресс-индуцированному восстановлению влечения к героину и кокаину у крыс. Авторы оценили возможности использования других видов стресса для достижения такого же эффекта, а также использования других наркотиков. Изучали также реакцию в подобных условиях на стимулы, не связанные с наркотиками. Представлены данные о нейротрансмиттерах, мозговых рецепторах и системах нейронов, связанных со стресс-индуцированным возобновлением влечения к наркотикам. Высказаны предположения о механизмах, лежащих в основе этого явления, и возможном использование полученных данных для лечения рецидивов злоупотребления наркотиками у людей. США, Behavioral Neuroscience Branch, IRP/NIDA/NIH, 5500 Hathan Shock Drive, Baltimore, MD 21224. Библ. 222
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.07 + 341.47.67.11.02
Рубрики: ГЕРОИН
КОКАИН
ЗАВИСИМОСТЬ
РЕЦИДИВ
СТРЕСС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 222

Доп.точки доступа:
Erb, Suzanne; Stewart, Jane

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.03-04Т5.51

   
    Incubation of cocaine craving after withdrawal [Text] / Jeffrey W. Grimm [et al.] // Nature. - 2001. - Vol. 412, N 6843. - P141-142 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Сохранение влечения к кокаину после его отмены
Аннотация: Моделировали развитие влечения к кокаину с использованием крыс, обученных нажимать на педаль для получения в/в инъекции кокаина. Затем животных помещали в условия, когда можно было нажимать на педаль, но поступления кокаина не происходило. Обучали 7 групп крыс, однократная доза кокаина составляла 0,5 мг/кг. После 10 дней 3-часовых сессий дважды в день, при которых животные получали 55,3'+-'2,7 инфузий в день, им отменяли кокаин на 1, 2, 4, 7, 15, 29 или 60 дней. Во время воздержания педаль убирали, а сопутствующий световой сигнал не включали. В случае возвращения условий подкрепления минимальное число нажатий на педаль было у животных после 1 дня отмены кокаина и максимальное - у животных, воздерживавшихся 60 дней. Обнаружили линейное возрастание уровня влечения в течение 60 дней отмены кокаина. Данные согласуются с результатами клинических наблюдений и свидетельствуют о развитии отсроченного влечения к наркотику после 2 месяцев воздержания, а возможно и дольше. Эти процессы происходят на фоне ослабления нейроадаптационных явлений, сопутствующих наркотизации. Т. обр., возможность рецидива возрастает после окончания острой фазы абстинентного периода. США, Nat. Inst. on Drug Abuse, Nat. Inst. of Health, 5500 Nathan Shock Drive, Baltimore, Maryland 21224. Библ. 13
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ВЛЕЧЕНИЕ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grimm, Jeffrey W.; Hope, Bruce T.; Wise, Roy A.; Shaham, Yavin

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.06-04Т5.61

   
    A cannabinoid mechanism in relapse to cocaine seeking [Text] / Vries Taco J. De [et al.] // Nature Med. - 2001. - Vol. 7, N 10. - P1151-1154 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Каннабиноидный механизм возникновения рецидива влечения к кокаину
Аннотация: При лечении зависимости от кокаина высока частота рецидивов даже при продолжительной ремиссии. К возобновлению потребления наркотика может привести повторный доступ к нему, действие раздражителей, вызывающих ассоциацию с кокаином, а также стресс. Сходное поведение наблюдали и у лабораторных крыс при моделировании возобновления влечения к кокаину после продолжительного периода воздержания для изучения нейрональных механизмов, лежащих в основе возникновения рецидивов. Установлено, что эндоканнабиноидная система участвует в регуляции ряда нейропсихиатрических состояний, включая зависимость от психоактивных веществ. Активный ингредиент марихуаны, {9}'ДЕЛЬТА'-тетрагидроканнабинол активирует мезолимбическую дофаминовую (ДА) систему подкрепления и оказывает подкрепляющее действие в преклинических моделях злоупотребления наркотиками. В данной работе авторы показали, что синтетический агонист каннабиноидных рецепторов, HU210, провоцирует возникновение рецидива влечения к кокаину после его продолжительной отмены у крыс 'MARS''MARS' Wistar или Long-Evans. Кроме того, селективный антагонист В[1] каннабиноидных рецепторов, SR141716A, ослаблял рецидив влечения к кокаину, вызванный самим кокаином или связанными с ним стимулами, но не стрессом. Полученные данные показывают, что каннабиноидная система играет важную роль в нейрональных процессах, лежащих в основе возникновения рецидивов влечения к кокаину, и что антагонисты каннабиноидных рецепторов в перспективе могут использоваться для предотвращения таких рецидивов. Нидерланды, Res. Inst. Neurosciences Vrije Univ., Dep. of Med. Pharmacology, VU Medical Center, Amsterdam. Библ. 28
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ЗАВИСИМОСТЬ
РЕЦИДИВЫ
МЕХАНИЗМ
КАННАБИНОИДНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
De, Vries Taco J.; Shaham, Yavin; Homberg, Judith R.; Crombag, Hans; Schuurman, Karianne; Dieben, Jeannie; Vanderschuren, Louk J.M.J.; Schoffelmeer, Anton N.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.06-04Т5.121

   
    Reinstatement of cocaine seeking in 129X1/SvJ mice: Effects of cocaine priming, cocaine cues and food deprivation [Text] / David A. Highfield [et al.] // Psychopharmacology. - 2002. - Vol. 161, N 4. - P417-424 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Восстановление поиска кокаина у мышей линии 129X1/SvJ: влияние самого кокаина, его следовых воздействий и роль пищевой депривации
Аннотация: Мышей линии 129X1/SvJ обучали в течение 14-16 дней самовведению кокаина (I; 0,75 мг/кг/инфузию, 4 часа в день) с фиксированным числом стимулов. Инфузия подкреплялась сочетанием светового и эвукового воздействия. После выработки реакции I не вводили, при этом в одних экспериментах оставалось его следовое действие, в других его действия не было. Тестирование на возобновление поиска I осуществлялось на фоне введения различных доз I (1,5, 3 и 6,6 мг/кг) на фоне следового действия I и на фоне пищевой депривации. Восстановление поиска I было наиболее выраженным на фоне вводимого I. Восстановление поиска I наблюдалось под влиянием следового воздействия I и под влиянием пищевой депривации, но было менее выражено. Предполагают, что инбредная линия мышей 129X1/SvJ может служить моделью для изучения факторов, ведущих к восстановлению поиска I. США, Behavioral Neuroscience Branch, JRP/NIDA/NIH, 5500 Nathan Shock Drive, Baltimore, MD 21224
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ПОИСК
ПИЩЕВАЯ ДЕПРИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Highfield, David A.; Mead, Andy N.; Grimm, Jeffery W.; Rocha, Beatriz A.; Shaham, Yavin

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.06-04Т1.217

   
    Differential long-term, neuroadaptations of glutamate receptors in the basolateral and central amygdala after withdrawal from cocaine self-administration in rates [Text] / Lin Lu [et al.] // J. Neurochem. - 2005. - Vol. 94, N 1. - P161-168 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Разная по времени нейроадаптация рецепторов глутамата в базолатеральном и центральном участках миндалины после отмены у крыс самовведения кокаина
Аннотация: У крыс после при разной продолжительности отмены самовведения кокаина (от 1 до 30 дней) в базолатеральном участке миндалины происходило усиление экспрессии субъединиц GluR1 рецептора AMPA. Вместе с тем в разные сроки происходило усиление экспрессии субъединиц NR2A и ослабление экспрессии субъединицы NR2B рецептора NMDA. В центральном участке миндалины усиливалась экспрессия субъединицы GluR2 и суъединицы NR1 рецептора NMDA, а экспрессия субъединиц NR2A и NR2B оставалась без изменений. США, Nat. Inst. on Drug Abuse, Baltimore
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39 + 341.45.21.23.39
Рубрики: КОКАИН
САМОВВЕДЕНИЕ
"ОТМЕНА"
ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИОНОТРОПНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ СУБЪЕДИНИЦ РЕЦЕПТОРОВ
МИНДАЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lu, Lin; Dempsey, Jack; Shaham, Yavin; Hope, Bruce T.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.09-04Т5.73

   
    Endogenous GDNF in ventral tegmental area and nucleus accumbens does not play a role in the incubation of heroin craving [Text] / Mikko Airavaara [et al.] // Addict. Biol. - 2011. - Vol. 16, N 2. - P261-272 . - ISSN 1355-6215
Перевод заглавия: Эндогенный глиально-клеточный нейротрофический фактор (GDNF) в вентральной зоне покрышки и в прилежащем ядре не играет роли в инкубации стремления к кокаину
Аннотация: В экспериментах на крысах показано, что эндогенный GDNF ни в прилежащем ядре, ни в вентральной зоне покрышки не медиирует поиск кокаина после лишения (инкубация стремления к кокаину)
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
ВЛЕЧЕНИЕ
МОЗГ
ГЛИАЛЬНЫЙ НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Airavaara, Mikko; Pickens, Charles L.; Stern, Anna L.; Wihbey, Kristina A.; Harvey, Brandon K.; Bossert, Jennifer M.; Liu, Qing-Rong; Hoffer, Barry J.; Shaham, Yavin

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 12.06-04Т5.110

   
    Formation of accumbens GluR2-lacking AMPA receptors mediates incubation of cocaine craving [Text] / Kelly L. Conrad [et al.] // Nature. - 2008. - Vol. 454, N 7200. - P118-121 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Образование АМРА-рецепторов, не содержащих GluR2-рецепторов в n. accumbens, опосредует скрытую зависимость от кокаина
Аннотация: Показали, что число синаптических рецепторов, специфичных к 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропановой кислоте (АМРА), в n. accumbens возрастает после длительного перерыва в самодозировании кокаина. Этот эффект был связан с образованием новых АМРА-рецепторов, которые не содержали глутаматные рецепторы-2 (GluR2). Отмечают, что эти новые рецепторы опосредуют зависимость от кокаина, и они могут быть новыми мишенями для лекарств, применяемых при лечении кокаиновой наркомании. США, Dept. Neurosci., Rosalind Franklin Univ. Med. & Sci., North Chicago, IL 60064
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: КОКАИН
НАРКОМАНИЯ
АМРА-РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ-2 ГЛУТАМАТА

Доп.точки доступа:
Conrad, Kelly L.; Tseng, Kuei Y.; Uejima, Jamie L.; Reimers, Jeremy M.; Heng, Li-Jun; Shaham, Yavin; Marinelli, Michala; Wolf, Marina E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 13.01-04Т5.67

   
    A memory retrieval-extinction procedure to prevent drug craving and relapse [Text] / Yan-Xue Xue [et al.] // Science. - 2012. - Vol. 336, N 6078. - P241-245 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Методика возвращения-погашения памяти в предупреждении влечения к наркотику и рецидива
Аннотация: В экспериментах на крысах показана эффективность методики возвращения-погашения памяти в стойком угнетении условных рефлексов, побуждающих к употреблению героина. КНР, Peking Univ., Beijing. Ил.4. Библ. 46
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
ВЛЕЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Xue, Yan-Xue; Luo, Yi-Xiao; Wu, Ping; Shi, Hai-Shui; Xue, Li-Fen; chen, Chen; Zhu, Wei-Li; Ding, Zeng-Bo; Bao, Yan-ping; Shi, Jie; Epstein, David H.; Shaham, Yavin; Lu, Lin
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)