СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Orzack, Steven Hecht$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.08-04А1.040

Orzack, Steven Hecht.
A critical assessment of Levins's "The strategy of model building in population biology" (1966) [Text] / Steven Hecht Orzack, Elliott Sober // Quart. Rev. Biol. - 1993. - Vol. 68, N 4. - P533-546 . - ISSN 0033-5770
Перевод заглавия: Критическая оценка [статьи] Левинса "Стратегия создания моделей в популяционной биологии" (1966)
Аннотация: Р. Левинс (Am. Sci .-1966 .-54 .-Р. 421-431) разработал концепцию, являющуюся обоснованием для создания научных моделей (НМ). Он полагал, что в конкретных НМ приходится отыскивать компромиссное соотношение между обобщенностью, реализмом и точностью, причем то или иное из этих качеств приносится в жертву др. Левинс ввел понятие "здравого смысла" (robustness) для использования НМ в разработке биол. концепций: "теоремы, основанные на здравом смысле" (robust theoremes) формируются путем сопоставления результатов анализа данного биол. явления с использованием разных НМ (т. е. принимается общее из результатов, полученных с применением разных НМ). Полагают, что Левинс недостаточно ясно определил понятие обобщенности, реализма и точности НМ; даются уточнения этих терминов. Высказывают сомнение в необходимости жертвовать в НМ тем или др. их этих показателей ради др. Понятие "robustness" не имеет четкого определения, его значение для использования НМ сомнительно. На этих основаниях отвергаются основные положения концепции Р. Левинса. США, Dep. of Ecology and Evolution, The Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 30.

ГРНТИ	34.01.07

ВИНИТИ 341.01.07
Рубрики: БИОЛОГИЯ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ
НАУЧНЫЕ МОДЕЛИ
СТРАТЕГИЯ ПОСТРОЕНИЯ
ДИСКУССИИ

Доп.точки доступа:
Sober, Elliott

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 06.08-04А1.45

Hansen, Thomas F.
Assessing current adaptation and phylogenetic inertia as explanations of trait evolution: The need for controlled comparisons [Text] / Thomas F. Hansen, Steven Hecht Orzack // Evolution (USA). - 2005. - Vol. 59, N 10. - P2063-2072 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Оценка современной адаптации и филогенетической инерции как объяснений эволюции признака: потребность в контролируемом сравнении
Аннотация: Состояние признаков организма может быть обусловлено, с одной стороны, развитием современной адаптации, с другой, - филогенетич. инерцией (ФИ), к-рая определяется эволюционной историей вида. ФИ представляет собой тенденцию к сохранению прежнего состояния данного признака, т. е. его устойчивость против воздействия современных сил отбора. ФИ м. б. обусловлена многими причинами, представляющими филогенетич. ограничения. Последние м. б. связаны с ограниченными возможностями возникновения новых вариаций или с конфликтом разных сил отбора. Рассматривают метод статистич. анализа, позволяющий оценить воздействие ФИ и современных адаптирующих факторов на состояние данного признака. США, Dep. Biol. Sci., Florida St. Univ., Tallahassee, FL 32306. Библ. 51

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.17
Рубрики: АДАПТАЦИИ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЕРЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Orzack, Steven Hecht

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.09-04А3.500

Hansen, Thomas F.
Assessing current adaptation and phylogenetic inertia as explanations of trait evolution: The need for controlled comparisons [Text] / Thomas F. Hansen, Steven Hecht Orzack // Evolution (USA). - 2005. - Vol. 59, N 10. - P2063-2072 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Оценка современной адаптации и филогенетической инерции как объяснений эволюции признака: потребность в контролируемом сравнении
Аннотация: Состояние признаков организма может быть обусловлено, с одной стороны, развитием современной адаптации, с другой, - филогенетич. инерцией (ФИ), к-рая определяется эволюционной историей вида. ФИ представляет собой тенденцию к сохранению прежнего состояния данного признака, т. е. его устойчивость против воздействия современных сил отбора. ФИ м. б. обусловлена многими причинами, представляющими филогенетич. ограничения. Последние м. б. связаны с ограниченными возможностями возникновения новых вариаций или с конфликтом разных сил отбора. Рассматривают метод статистич. анализа, позволяющий оценить воздействие ФИ и современных адаптирующих факторов на состояние данного признака. США, Dep. Biol. Sci., Florida St. Univ., Tallahassee, FL 32306. Библ. 51

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.09
Рубрики: АДАПТАЦИИ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЕРЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

Доп.точки доступа:
Orzack, Steven Hecht

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.10-04А1.65

Orzack, Steven Hecht.
The evolution of strategy variation: Will an ESS evolve? [Text] / Steven Hecht Orzack, W. G.S. Hines // Evolution (USA). - 2005. - Vol. 59, N 6. - P1183-1193 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Эволюция изменчивости стратегий: будет ли эволюционировать эволюционно устойчивая стратегия?
Аннотация: Для решения поставленного в заглавии вопроса используется имитационная модель гаплоидной популяции (Пп) конечного размера N с неперекрывающимися поколениями. Фенотип i особи соответствует ее стратегии. Внутри поколения выделяются периоды конкуренции и размножения. Рассматриваются 2 подхода к конкуренции со случайным образованием пар конкурентов. В 1-м каждая особь имеет бесконечное число попарных состязаний, а во 2-м только одно. Репродукция происходит в соответствии с репликаторной динамикой, а ожидаемое кол-во потомков особи в след. поколении пропорционально числу ее побед в период конкуренции. Состав след. поколения формируется в соответствии с моделью Райта - Фишера. Отмечено, что конечность Пп означает, что частота встреч особи с идентичным ей конкурентом меньше на 1/N, чем при бесконечности Пп. Это благоприятствует крайним стратегиям, напр., чистым против смешанных. В периоде конкуренции имеют место стохастические эффекты (в случае единственного состязания особи) и в периоде репродукции (при конечности численности след. поколения). В имитационных экспериментах оценивалась вероятность динамики к эволюционно устойчивой стратегии в Пп с первоначально несколькими стратегиями особей с частотами, соотв. выборке из равномерного распределения Дирихле. Эксперименты продолжались до тех пор, пока не достигалась мономорфность Пп, или до вторичного достижения состояния с только 2 стратегиями в Пп. Выявлено, что вероятность эволюционно устойчиво стратегии гораздо меньше, чем сообщалось. Она зависит от размера Пп, от типа конкуренции, начального кол-ва и распределения стратегий. Сила естественного отбора может увеличиться с уменьшением размера Пп, что противоречит предположению Фишера и Райта о единственном качеств. соотношении между размером Пп и интенсивностью естественного отбора. США, Fresh Pond Res. Institute, Cambridge, MA 02140. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 45

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ПОПУЛЯЦИИ
ТЕОРИЯ ИГР
ЭВОЛЮЦИОННО УСТОЙЧИВЫЕ СТРАТЕГИИ
ГЕННЫЙ ДРЕЙФ
ЕСТЕСТВЕННЫЙ ОТБОР
ПОПАРНАЯ КОНКУРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hines, W.G.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.10-04А3.28

Orzack, Steven Hecht.
The evolution of strategy variation: Will an ESS evolve? [Text] / Steven Hecht Orzack, W. G.S. Hines // Evolution (USA). - 2005. - Vol. 59, N 6. - P1183-1193 . - ISSN 0014-3820
Перевод заглавия: Эволюция изменчивости стратегий: будет ли эволюционировать эволюционно устойчивая стратегия?
Аннотация: Для решения поставленного в заглавии вопроса используется имитационная модель гаплоидной популяции (Пп) конечного размера N с неперекрывающимися поколениями. Фенотип i особи соответствует ее стратегии. Внутри поколения выделяются периоды конкуренции и размножения. Рассматриваются 2 подхода к конкуренции со случайным образованием пар конкурентов. В 1-м каждая особь имеет бесконечное число попарных состязаний, а во 2-м только одно. Репродукция происходит в соответствии с репликаторной динамикой, а ожидаемое кол-во потомков особи в след. поколении пропорционально числу ее побед в период конкуренции. Состав след. поколения формируется в соответствии с моделью Райта - Фишера. Отмечено, что конечность Пп означает, что частота встреч особи с идентичным ей конкурентом меньше на 1/N, чем при бесконечности Пп. Это благоприятствует крайним стратегиям, напр., чистым против смешанных. В периоде конкуренции имеют место стохастические эффекты (в случае единственного состязания особи) и в периоде репродукции (при конечности численности след. поколения). В имитационных экспериментах оценивалась вероятность динамики к эволюционно устойчивой стратегии в Пп с первоначально несколькими стратегиями особей с частотами, соотв. выборке из равномерного распределения Дирихле. Эксперименты продолжались до тех пор, пока не достигалась мономорфность Пп, или до вторичного достижения состояния с только 2 стратегиями в Пп. Выявлено, что вероятность эволюционно устойчиво стратегии гораздо меньше, чем сообщалось. Она зависит от размера Пп, от типа конкуренции, начального кол-ва и распределения стратегий. Сила естественного отбора может увеличиться с уменьшением размера Пп, что противоречит предположению Фишера и Райта о единственном качеств. соотношении между размером Пп и интенсивностью естественного отбора. США, Fresh Pond Res. Institute, Cambridge, MA 02140. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 45

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.11
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
ТЕОРИЯ ИГР
ЭВОЛЮЦИОННО УСТОЙЧИВЫЕ СТРАТЕГИИ
ГЕННЫЙ ДРЕЙФ
ЕСТЕСТВЕННЫЙ ОТБОР
ПОПАРНАЯ КОНКУРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hines, W.G.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 11.02-04И6.96

Steiner, Ulrich K.
Dynamic heterogeneity and life history variability in the kittiwake [Text] / Ulrich K. Steiner, Shripad Tuljapurkar, Steven Hecht Orzack // J. Anim. Ecol. - 2010. - Vol. 79, N 2. - P436-444 . - ISSN 0021-8790
Перевод заглавия: Динамическая гетерогенность и различия жизненного цикла у моевок
Аннотация: Внутрипопуляционная гетерогенность (Г) жизненного цикла может быть динамически генерирована вариациями размножения и выживания или же генетически предопределена и зафиксироана при рождении. На примере моевок (М) было показано, что динамическая Г является достаточным объяснением вариаций жизненного цикла. Динамическая Г может быть использована как нулевая модель и может также приводить к позитивной связи между размножением и выживанием на протяжении жизни. Сделаны попытки определить природу средне-индивидуальной Г. Дается альтернатива утверждению, что закрепленные индивидуальные различия являются детерминантами Г жизненного цикла. США, Dep. of Biol., Stanford Univ., Stanford, CA 94305. E-mail:usteiner@stanford.edu. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.23.33.21.15
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ВНУТРИПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЖИЗНЕННЫЫЕ ЦИКЛЫ
МОЕВКИ

Доп.точки доступа:
Tuljapurkar, Shripad; Orzack, Steven Hecht

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.05-04А3.17

Lande, Russell.
Extinction dynamics of age-structured populations in a fluctuating environment [Text] / Russell Lande, Steven Hecht Orzack // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 19. - P7418-7421 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Динамика вырождения популяции с возрастной структурой во флуктуирующей среде
Аннотация: Рассматривается модель Лесли (1): n(t+1)=A(t)n(t) динамики вектора численностей n дискретных возрастных групп в популяции. Предполагается, что элементы A(t) представляют собой стационарный временной ряд. От модели (1) сделан переход к диффузионному описанию динамики для логарифма общей численности популяции x. Обсуждается проблема учета начального возрастного распределения. Для плотности p распределения x ур-ние имеет вид (2): 'ИПСИЛОН'[t]p-'мю''бета'p/'бета'[x]+ %(d{2}/1)d{2}p/dx{2}x'эпсилон'(-'БЕСКОНЕЧН',+'БЕСКОНЕЧН'). Известное решение для винеровского процесса позволяет явно выписать решение (2) и вероятность G вырождения популяции за время t. При t 'БЕСКОНЕЧН' и 'мю'0 предельное значение G меньше 1. Поэтому далее анализируются х-ки процесса при условии вырождения. Условное распределение времени вырождения t не зависит от знака 'мю', выписаны среднее значение t и дисперсия t. Результаты подтверждены численными имитациями, проиллюстрированными графически. США, Dep. of Ecology and Evolution, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Ил. 2. Библ. 22.

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.13.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ТЕОРИЯ ПОПУЛЯЦИЙ
ВОЗРАСТНАЯ СТРУКТУРА
ЛЕСЛИ МОДЕЛИ
СЛУЧАЙНЫЕ СРЕДЫ
ДИФФУЗИОННАЯ АППРОКСИМАЦИЯ
ПЛОТНОСТЬ ВРЕМЕНИ ВЫРОЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Orzack, Steven Hecht

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 90.01-04А3.16

Orzack, Steven Hecht.
Population dynamics in variable environments [Text]. VII . The demography and evolution of iteroparity / Steven Hecht Orzack, Shripad Tuljapurkar // Amer. Natur. - 1989. - Vol. 133, N 6. - P901-923 . - ISSN 0003-0147
Перевод заглавия: Популяционная динамика в переменных средах. VII. Демография и эволюция неоднократного размножения
Аннотация: Проводится динамический анализ эволюции скоростей выжвиваемости и распределения актов размножения по длине жизненного цикла в изменчивой среде. Использовавшийся подход учитывал: 1) возрастную структуру популяции, 2) зависящие от плотности флуктуации в скоростях смертности, 3) произвольность длины жизненного цикла, 4) неоднинаковость скоростей смертности и их возможную скоррелированность, 5) генетическю обусловленность различий в жизненных циклах. Результаты демонстрируют отсутствие общего преимущества стратегии, в соответствии с к-рой акты размножения происходят в течение жизни несколько раз, по сравнению со стратегией однократного акта размножения. Представлены результаты сопоставления аналитических предсказаний с численными имитациями. США, Dep. of Ecology and Evolution, Univ. of Chicago, 1103 East 57th Street, Chicago, IL 60637. Библ. 50.

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.13.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ТЕОРИЯ ПОПУЛЯЦИЙ
СЛУЧАЙНЫЕ СРЕДЫ
ВОЗРАСТНАЯ СТРУКТУРА
ОДНОКРАТНОЕ-МНОГОКРАТНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tuljapurkar, Shripad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.02-04А1.51

Orzack, Steven Hecht.
Population dynamics in variable environments [Text]. VII. The demography and evolution of iteroparity / Steven Hecht Orzack, Shripad Tuljapurkar // Amer. Natur. - 1989. - Vol. 133, N 6. - P901-923 . - ISSN 0003-0147
Перевод заглавия: Популяционная динамика в переменных средах. VII. Демография и эволюция неоднократного размножения
Аннотация: Проводится динамический анализ эволюции скоростей выживаемости и распределения актов размножения по длине жизненного цикла в изменчивой среде. Использовавшийся подход учитывал: 1) возрастную структуру популяции; 2) зависящие от плотности флуктуации в скоростях смертности; 3) произвольность длины жизненного цикла; 4) неодинаковость скоростей смертности и их возможную скоррелированность; 5) генетическую обусловленность различий жизненных циклов. Результаты демонстрируют отсутствие общего преимущества стратегии, в соответствии с к-рой акты размножения происходят в течение жизни несколько раз, по сравнению со стратегией однократного акта размножения. Представлены результаты сопоставления аналитических предсказаний с численными имитациями. США, Dep. of Ecology and Evolution, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 50.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.17.11
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
ЖИЗНЕННЫЕ ЦИКЛЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЯ СРЕДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Tuljapurkar, Shripad

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска