СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Jin, Xi-Lu$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.353

Jin, Xi-Lu.
Прогресс в изучении 'дельта'-опиоидных рецепторов [Text] / Xi-Lu Jin, De-He Zhou, Zhi-Qiang Chi // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1999. - Vol. 15, N 1. - С. 1-4 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Обзор. К настоящему времени клонирован 'дельта'-опиоидный рецептор, в состав к-рого входит 372 аминок-тных остатка. Выявлены 7 трансмембранных доменов рецептора. Остатки аспарагиновой к-ты в положениях 95 и 128 входят в состав активного центра, осуществляющего взаимодействие с лигандами, избирательность к к-рым определяется структурой 3-ей внеклеточной петлей рецептора. На основании имеющихся данных 'дельта'-рецептор отнесен к надсемейству рецепторов, сопряженных с G-белками. КНР, Shanghai Med. Univ., Shanghai 200 031. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
G-БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
Zhou, De-He; Chi, Zhi-Qiang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.196

Tetrahydroprotoberberines inhibit lipid peroxidation and scavenge hydroxyl free radicals [Text] / Xi-Lu Jin [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2000. - Vol. 21, N 5. - P477-480 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Тетрагидропротоберберины ингибируют перекисное окисление липидов и захватывают гидроксильные свободные радикалы
Аннотация: Изучали влияние тетрагидропротоберберинов на перекисное окисление липидов и генерацию гидроксильных и супероксидных радикалов в гомогенатах мозга и печени крысы in vitro. Найдено, что l-тетрагидропротоберберин-18 и l-стефолидин снижали содержание малонового диальдегида в митохондриях печени с IC[50] 3,1 и 12,7 мкМ соответственно. Кроме того, l-стефолидин снижал содержание малонового диальдегида в гомогенате мозга с IC[50]-102 мкМ, а в митохондриях мозга - с IC[50]=35,0 мкМ. l-Тетрагидропротоберберин-18 и l-стефолидин захватывали гидроксильные свободные радикалы с IC[50] 0,21 и 3,8 мкМ, соответственно, но не реагировали с супероксидными радикалами. КНР, Dep. Pharm., Sch. Pharm., Shanghai Med. Univ., Shanghai 200031. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ТЕТРАГИДРОПРОТОБЕРБЕРИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЗАХВАТЫВАНИЕ
ГОМОГЕНАТЫ МОЗГА
ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jin, Xi-Lu; Shao, Yue; Wang, Ming-Jie; Chen, Li-Juan; Jin, Guo-Zhang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.10-04М4.51

Tetrahydroprotoberberines inhibit lipid peroxidation and scavenge hydroxyl free radicals [Text] / Xi-Lu Jin [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2000. - Vol. 21, N 5. - P477-480 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Тетрагидропротоберберины ингибируют перекисное окисление липидов и захватывают гидроксильные свободные радикалы
Аннотация: Изучали влияние тетрагидропротоберберинов на перекисное окисление липидов и генерацию гидроксильных и супероксидных радикалов в гомогенатах мозга и печени крысы in vitro. Найдено, что l-тетрагидропротоберберин-18 и l-стефолидин снижали содержание малонового диальдегида в митохондриях печени с IC[50] 3,1 и 12,7 мкМ соответственно. Кроме того, l-стефолидин снижал содержание малонового диальдегида в гомогенате мозга с IC[50]-102 мкМ, а в митохондриях мозга - с IC[50]=35,0 мкМ. l-Тетрагидропротоберберин-18 и l-стефолидин захватывали гидроксильные свободные радикалы с IC[50] 0,21 и 3,8 мкМ, соответственно, но не реагировали с супероксидными радикалами. КНР, Dep. Pharm., Sch. Pharm., Shanghai Med. Univ., Shanghai 200031. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ТЕТРАГИДРОПРОТОБЕРБЕРИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
ЗАХВАТЫВАНИЕ
ГОМОГЕНАТЫ МОЗГА
ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jin, Xi-Lu; Shao, Yue; Wang, Ming-Jie; Chen, Li-Juan; Jin, Guo-Zhang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.335

Differential regulation of the human 'каппа' opioid receptor by agonists: Etorphine and levorphanol reduced dynorphin A-and U50,488H-induced internalization and phosphorylation [Text] / Jian-Guo Li [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2003. - Vol. 305, N 2. - P531-540 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Разная регуляция 'каппа'-опиоидных рецепторов агонистами у человека: ограничение эторфином и леворфанолом вызываемых динорфином A и U50488H интернализации и фосфорилирования
Аннотация: При изучении регулирующего влияния препарата U50488H, динорфина A, эторфина и леворфанола на экспрессию опиоидного 'каппа'-рецептора человека с мечеными эпитопами (FLAG-hkor) в ооцитах китайских хомячков флуорометрической проточной цитометрией обнаружили, что динорфин A (1-17) и U50488H способствуют интернализации FLAG-hkor, сохранявшейся в присутствии налоксона и норбиналторфина. Последний блокировал индукцию данной интернализации динорфином A (1-17) или U50488H. Не оказывая влияния на интернализацию FLAG-hkor, эторфин и леворфанол блокировали вызывающее ее действие динорфина A (1-17) и U50488H. Два последних препарата стимулировали фосфорилирование FLAG-hkor. Такой стимуляции противодействовали эторфин и леворфанол. Предварительная инкубация клеток в присутствии динорфина A (1-17), U50488H или в присутствии эторфина усиливала стимулированную форсколином активность аденилатциклазы (леворфанол такой сверхактивации данного фермента не вызывал). США, Center for Substance Abuse Res., Philadelphia. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ЭТОРФИН
ЛЕВОРФАНОЛ
ДИНОРФИН А
ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
ЭКЗОЦИТОЗ
G-БЕЛКИ
КЛЕТКИ CHO
ЭКСПРЕССИЯ FLAG-HKOR

Доп.точки доступа:
Li, Jian-Guo; Zhang, Fengqin; Jin, Xi-Lu; Liu-Chen, Lee-Yuan

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска