СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>A=J.Hadlich, J. Hadlich$<.>)

Общее количество найденных документов : 1

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.801

J.Hadlich, J. Hadlich
Keratosen mit granularer degeneration und ihre beziehungen zueinander [Text]. I. Mitteilung: Epidermolytic hyperkeratosis (Erythrodermia congenitalis ichthyosiformis bullosa) / J.Hadlich J.Hadlich, Ruthild Ruthild // Dermatol. Monatsschr. - 1989. - Vol. 175, N 7. - S409-417 . - ISSN 0011-9083
Перевод заглавия: Кератинизация и гранулярная дегенерация и их соотношение друг с другом. I сообщение: эпидермолитический гиперкератоз (врожденная ихтиозная буллезная эритродермия)
Аннотация: Описывают б-ных, составляющих 4 поколения одной семьи, у к-рых отмечались поражения кожи в виде пузырей, покраснений, слущивания эпидермиса. Эти изменения кожи появлялись после механич. травмы или через 1-2 нед после рождения. Имелись коричневатые пигментированные пятна в обл. шеи и крупных составов. При гистол. исследовании биоптатов поражений кожи в Кл мальпигиева слоя обнаруживалась зернистая дистрофия, акантокератолиз. Диагностирован эпидермолитич. гиперкератоз, или врожденная ихтиозная буллезная эритродермия. Дифференциальный диагноз проводится с синдромом Лайелла. Заболевание наследуется по рецессивному типу, а буллезная его форма по доминантному. ГДР, Klinik und Poliklin. fur Hautkrankheiten der Med. Akad. PSF 434, Erfurt. Табл. 1. Ил. 5.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: КОЖА
ЭРИТРОДЕРМИЯ ИХТИОЗИФОРМНАЯ БУЛЛЕЗНАЯ ВРОЖДЕННАЯ
КЕРАТИНИЗАЦИЯ
ГРАНУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ruthild, Ruthild

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска