Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Haluska, G. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.189

   

    Identification of an orally active, nonpeptidyl oxytocin antagonist [Text] / D. J. Pettibone [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 1. - P308-314 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Идентификация активного при пероральном введении, непептидного антагониста окситоцина
Аннотация: Новый непептидный антагонист окситоцина (ОТ) L-366509 обладал умеренным сродством к рецепторам ОТ матки крыс, макаков-резусов и человека (K[i]=370-780 нМ) и проявлял способность к связыванию с V[1]- или V[2]-вазопрессиновыми рецепторами тканей крыс (K[i]=25- 30 мкМ) и приматов (K[i]=2-6 мкМ). В срезах матки крыс L-366509 ингибировал стимулированный ОТ обмен фосфатидилинозитолов (IC[5][0]=1,6 мкМ), не влияя на индуцированный брадикинином обмен фосфатидилинозитолов. L-366509 являлся конкурентным и обратимым блокатором рецепторов ОТ изолированной матки крыс (pA[2]= =7,32) L-366509 (10 мг/кг, в/в или 10-50 мг/кг, внутридуоденально) вызывал значительное и длительное ингибирование стимулированной ОТ активности матки у крыс in vivo. Вызванная L-366509 блокада рецепторов ОТ наблюдалась и после в/в или перорального введения у беременным макаком-резусам. Сделан вывод о том, что L-366509 является прототипом нового хим. класса блокаторов рецепторов ОТ со значительной биодоступностью при пероральном введении. США, Dep. of New Lead Pharmacology Research Lab., West Point, PA. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.73 + 341.45.21.65.15
Рубрики: ОКСИТОЦИН
НЕПЕПТИДНЫЕ АНТАГОНИСТЫ

L-366509

МАТКА КРЫСЫ

РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

КРЫСЫ

ЧЕЛОВЕК

ОБЕЗЬЯНЫ


Доп.точки доступа:
Pettibone, D.J.; Clineschmidt, B.V.; Kishel, M.T.; Lis, E.V.; Reiss, D.R.; Woyden, C.J.; Evans, B.E.; Freidinger, R.M.; Veber, D.F.; Cook, M.J.; Haluska, G.J.; Novy, M.J.; Lowensohn, R.I.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.08-04И8.330

    Haluska, G. J.

    Variation in plasma concentrations of oestradiol-17'бета' and their relationship to those of progesterone, 13,14-dihydro-15-keto-prostraglandin F-2'альфа' and oxytocin across pregnancy and at parturition in pony mares [Text] / G. J. Haluska, W. B. Currie // J. Reprod. and Fert. - 1988. - Vol. 84, N 2. - P635-646 . - ISSN 0022-4251
Перевод заглавия: Изменения концентрации эстрадиола-17'бета' в плазме крови и ее связь с прогестероном, 13,14-дигидро-15-кето-простагландином F[2] и окситоцином в период беременности и родов у пони
Аннотация: Конц-ия прогестерона в плазме крови кобыл пони в период беременности была сходной с известными данными (для диэструса, но в последние 24 ч перед родами достоверно понижалась от 7,0'+-'1,2 за 28 ч до 4,4'+-'0,9 нг/мл за 16 ч перед родами и составляла 3,5'+-'0,3 нг/мл во время родов. Конц-ия эстрадиола-17'бета' резко повышалась и достигала плато на 132,8'+-'1,5 дн с последующим резким понижением. Изменения связывают с условиями окружающей среды (фотопериода). Конц-ия 13,14-дигидро-15-кето-ПГF[2] (ПГFМ) оставалась на низком уровне (400 пг/мл) до 200-го дн, достигала наибольших величин (2000 пг/мл) к 300-му дн и оставалась на этом уровне до родов. Конц-ия окситоцина (Ок) оставалась на базальном (15 мкед/мл) уровне в период беременности и повышалась только в начале стадии изгнания плода. За 3 дн до родов несколько увеличивалось соотношение конц-ии эстрадиола-17'бета' к прогестерону, достигая макс. при изгнании плода. Макс. конц-ия ПГFМ ('ЭКВИВ'30 нг/мл) и Ок (200 мкед/мл) определены в период между разрывом хориоаллантоиса и окончанием родов. Установлено, что у одной кобылы пони конц-ия Ок, за 44 мин до родов составлявшая 4,6 мкед/мл, повышалась 8-кратно и составляла 39,4 мкед/мл за 11 мин до родов. Конц-ия Ок повышалась не менее чем за 2 мин перед повышением конц-ии ПГFМ, оставалась высокой (40-50 мкед/ /мл) в течение 7 мин, достигая 255 мкед/мл при появлении головы плода и 318 мкед/мл при окончании родов. Медленное понижение конц-ии Ок наблюдали после отделения последа. США, Cornell University, Ithaca, NY 14853-4801. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.87.21.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
РОДЫ

ПОНИ

ЭСТРАДИОЛ*17 БЕТА-

ПРОГЕСТЕРОН

ПРОСТАГЛАНДИН F 2 АЛЬФА

ОКСИТОЦИН

ЛОШАДИ


Доп.точки доступа:
Currie, W.B.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.396

   

    Antagonism of oxytocin in rats and pregnant rhesus monkeys by the novel cyclic hexapeptides, L-366, 682 and L-366, 948 [Text] / B. V. Clineschmidt [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 256, N 3. - P827-832 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антагонизм в воздействии на окситоциновые [рецепторы] новых циклических гексапептидов L= =366, 682 и L=366, 948 у крыс и беременных макаков резусов
Аннотация: У наркотизир. крыс сокращения матки, вызываемые болюсным введением окситоцина (I; 1 мкг/кг, в/в), в одинаковой степени блокировались двумя новыми циклич. гексапептидами L=366, 682 (II) и L=366, 948 (III), не родственными I; ID[5][0] в обоих случаях была близка к 100 мкг/кг. При действии II и III в дозах, вызывающих 90-95%-ую блокаду эффектов I, длительность действия II и III превышала 145 мин. II и III не влияли на эффекты ПГF[2]. II и III не влияли также на эффекты аргинин-ВП, действующего на V[1]- или V[2]-рецепторы. У бодрст. свободноподвижных беременных макаков резусов II и III при в/в или п/к введениях действовали как эффективные антагонисты I, блокируя эффекты I на сокращения матки. II и III не проявляли частичную агонистич. активность в отношении рецепторов I или аргинин-ВП. Приходят к выводу, что II и III действуют in vivo как эффективные селективные антагонисты рецепторов I в матке крыс и макаков резусов. США, The Oregon Regional Primate Research Center, Beaverton, OR. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.73
Рубрики: ЦИКЛИЧЕСКИЕ ГЕКСАПЕПТИДЫ
ОКСИТОЦИН

РЕЦЕПТОРНЫЕ АНТАГОНИСТЫ

МАТКА

ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ

МАКАКИ РЕЗУСЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Clineschmidt, B.V.; Pettibone, D.J.; Reiss, D.R.; Lis, E.V.; Haluska, G.J.; Novy, M.J.; Cook, M.J.; Cukiebski, M.A.; Kaufman, M.J.; Bock, M.G.; Freidinger, R.M.; Veber, D.F.; Williams, P.D.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)