Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Gaillard, Yvan$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.03-04Т4.420

   

    New solid-phase extraction for an improved high-performance liquid chromatographic procedure for the quantitation of halofantrine and monodesbutylhalofantrine in blood or plasma [Text] / Yvan Gaillard [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 668, N 2. - P315-321 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Новая твердо-фазовая экстракция в улучшенном методе высокоэффективной жидкостной хроматографии для количественного определения галофантрина и монодезбутилгалофантрина в крови или плазме
Аннотация: Описан метод количественного и одновременного определения галофантрина (I) и монодезбутилгалофантрина (II) в плазме и цельной крови человека. Он основан на использовании высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуориметрической регистрацией (300 нм - возбуждение и 375 нм - эмиссия). Хроматографическому анализу предшествует преципитация белка в образцах с последующей эффективной твердо-фазовой экстракцией I и II на C[8]-колонке. Нижние пределы количественного определения I и II составляют: в плазме - 12,4 и 8,6 мкг/л, в цельной крови - 14,8 и 44,9 мкг/л соотв. Франция, Lab. Biochem., Pharmacol. Toxicologic. Hop. Inst. Armees Desgenettes, Lyon. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ГАЛОФАНТРИН
КРОВЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ

ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ


Доп.точки доступа:
Gaillard, Yvan; Prevosto, Jean-Michel; Cheminel, Valerie; Soares, Olivier; Chaulet, Jean-Francois


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.78

    Gaillard, Yvan.

    Gas chromatographic-mass spectrometric quantitation of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in hair and whole blood after automated on-line solid-phase extraction. Application in twelve fatalities [Text] / Yvan Gaillard, Gilbert Pepin // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 709, N 1. - P69-77 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Количественное определение декстропропоксифена и норпропоксифена в волосах и цельной крови методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии после автоматизированной твердофазной экстракции "on-line". Применение в двенадцати фатальных случаях
Аннотация: После превращения норпропоксифена (I) в декстропропоксифен (II) проводили экстракцию из крови (1 мл) или из волос (50 мг) на C[18]-колонке, и элюцию осуществляли метанолом с 0,5% уксусной к-той. После экстракции сухой остаток анализировали методом высокочувствительной ГХ и I и II определяли количественно посредством ГХ/МС. Пределы обнаружения II в крови и волосах составили 0,07 мкг/мл и 0,05 нг/мг, а I - 0,09 и 0,04, соотв. Стандартные отклонения составили 6,2% и 6,0% при анализе I и II в цельной крови и волосах в интервале конц-ий 0,5-10 мкг/мл и 1-20 нг/мг, соотв. Содержание II в крови умерших (12 чел.) определено равным 1,6-44,0 (в среднем 9,8 мкг/мл) . При анализе образцов волос погибших при передозировке героина показали наличие I (0,3-68,9; 24,1 нг/мг) и II (0,2-27,4; 8,7 нг/мг). Франция, Lab. Expertises TOXLAB, 75018 Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ

ВОЛОСЫ

ЧЕЛОВЕК

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Pepin, Gilbert


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.07-04Т4.344

    Gaillard, Yvan.

    Gas chromatographic-mass spectrometric quantitation of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in hair and whole blood after automated on-line solid-phase extraction. Application in twelve fatalities [Text] / Yvan Gaillard, Gilbert Pepin // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 709, N 1. - P69-77 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Количественное определение декстропропоксифена и норпропоксифена в волосах и цельной крови методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии после автоматизированной твердофазной экстракции "on-line". Применение в двенадцати фатальных случаях
Аннотация: После превращения норпропоксифена (I) в декстропропоксифен (II) проводили экстракцию из крови (1 мл) или из волос (50 мг) на C[18]-колонке, и элюцию осуществляли метанолом с 0,5% уксусной к-той. После экстракции сухой остаток анализировали методом высокочувствительной ГХ и I и II определяли количественно посредством ГХ/МС. Пределы обнаружения II в крови и волосах составили 0,07 мкг/мл и 0,05 нг/мг, а I - 0,09 и 0,04, соотв. Стандартные отклонения составили 6,2% и 6,0% при анализе I и II в цельной крови и волосах в интервале конц-ий 0,5-10 мкг/мл и 1-20 нг/мг, соотв. Содержание II в крови умерших (12 чел.) определено равным 1,6-44,0 (в среднем 9,8 мкг/мл) . При анализе образцов волос погибших при передозировке героина показали наличие I (0,3-68,9; 24,1 нг/мг) и II (0,2-27,4; 8,7 нг/мг). Франция, Lab. Expertises TOXLAB, 75018 Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ

ВОЛОСЫ

ЧЕЛОВЕК

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Pepin, Gilbert


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.07-04Т5.28

    Gaillard, Yvan.

    Gas chromatographic-mass spectrometric quantitation of dextropropoxyphene and norpropoxyphene in hair and whole blood after automated on-line solid-phase extraction. Application in twelve fatalities [Text] / Yvan Gaillard, Gilbert Pepin // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 709, N 1. - P69-77 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Количественное определение декстропропоксифена и норпропоксифена в волосах и цельной крови методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии после автоматизированной твердофазной экстракции "on-line". Применение в двенадцати фатальных случаях
Аннотация: После превращения норпропоксифена (I) в декстропропоксифен (II) проводили экстракцию из крови (1 мл) или из волос (50 мг) на C[18]-колонке, и элюцию осуществляли метанолом с 0,5% уксусной к-той. После экстракции сухой остаток анализировали методом высокочувствительной ГХ и I и II определяли количественно посредством ГХ/МС. Пределы обнаружения II в крови и волосах составили 0,07 мкг/мл и 0,05 нг/мг, а I - 0,09 и 0,04, соотв. Стандартные отклонения составили 6,2% и 6,0% при анализе I и II в цельной крови и волосах в интервале конц-ий 0,5-10 мкг/мл и 1-20 нг/мг, соотв. Содержание II в крови умерших (12 чел.) определено равным 1,6-44,0 (в среднем 9,8 мкг/мл) . При анализе образцов волос погибших при передозировке героина показали наличие I (0,3-68,9; 24,1 нг/мг) и II (0,2-27,4; 8,7 нг/мг). Франция, Lab. Expertises TOXLAB, 75018 Paris. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: ДЕКСТРОПРОПОКСИФЕН
НОРПРОПОКСИФЕН

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ

ВОЛОСЫ

ЧЕЛОВЕК

ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ/МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ


Доп.точки доступа:
Pepin, Gilbert


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 01.03-04Т4.297

   

    Fatal aluminum phosphide poisoning [Text] / Francoise Anger [et al.] // J. Anal. Toxicol. - 2000. - Vol. 24, N 2. - P90-92 . - ISSN 0146-4760
Перевод заглавия: Фатальное отравление фосфидом алюминия
Аннотация: Мужчина 39 лет совершил самоубийство путем принятия внутрь фосфида алюминия (AlP). Обнаружен через 10 дней после принятия пестицида, который при контакте с влагой высвобождает большое количество ядовитого газа гидроксифосфина (PH[3]). На аутопсии имелся выраженный синдром асфиксии с выраженными застойными явлениями во внутренних органах. Фосфин отсутствовал в крови и моче, но обнаружен в головном мозгу (94 мл/г), печени (24 мл/г) и почках (41 мл/г). Обнаружены высокие уровни фосфора в крови (76,3 мг/л) и печени (8,22 мг/г), а также алюминия в крови (1,54 мг/л), головном мозгу (36 мкг/г) и печени (75 мкг/г). Франция, Labor. de Toxicol.-Pharmacentique, Inst. de Medicine Legale, UFR des Sceinces Medicales et Pharm., 35043 Rennes. Табл. 1. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.11.13 + 341.47.21.11.15
Рубрики: ФОСФИД АЛЮМИНИЯ
ОТРАВЛЕНИЕ

ФОСФИН

ОРГАНЫ

СОДЕРЖАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Anger, Francoise; Paysant, Francois; Brousse, Florent; Le, Normand Isabelle; Develay, Patrick; Gaillard, Yvan; Baert, Alain; Le, Gueut Marie Annick; Pepin, Gilbert; Anger, Jean-Pierre


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 92.09-04Т4.266

    Gaillard, Yvan.

    Gas chromatographic determination of meprobamate in serum or plasma after solid-phase extraction [Text] / Yvan Gaillard, Pierre Gay-Montchamp, Michel Ollagnier // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1992. - Vol. 577, N 1. - P171-173 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Газохроматографическое определение мепробамата в сыворотке или плазме крови после твердофазовой экстракции
Аннотация: Описан метод количественного определения мепробамата в сыворотке или плазме крови с предварительной твердофазовой экстракцией из образцов биожидкостей на колонке С[8] и последующим анализом методом ГХ. Нижний предел регистрации составляет 1 нг/л. Линейная область конц-ий находится в пределах 5-300 мг/л. Для анализа используются 500 мкл плазмы крови. Франция, Labor. Pharmacol. et Toxicol., Hopital de Bellevue, Saint-Etienne.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: МЕПРОБАМАТ
СЫВОРОТКА КРОВИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Gay-Montchamp, Pierre; Ollagnier, Michel


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 94.05-04Т4.255

    Gaillard, Yvan.

    Gas chromatographic determination of zopiclone in plasma after solid-phase extraction [Text] / Yvan Gaillard, Jean-Pierre Gay-Montchamp, Michel Ollaguier // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1993. - Vol. 619, N 2. - P310-314 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение зопиклона в плазме крови с помощью газовой хроматографии после твердофазной экстракции
Аннотация: Описан способ колич. определения зопиклона в плазме крови с помощью газовой хроматографии. При подготовке проб для анализа проводили твердофазную экстракцию зопиклона на колонке C[1][8]. После нанесения плазмы колонку элюировали смесью 0,5%-ная уксусная к-та метанол-хлороформ. Элюат упаривали при 50'ГРАДУС', остаток растворяли в изопропаноле. Для анализа достаточно 1 мл плазмы. В качестве внутреннего стандарта использовали празепам. Разделение проводили на фенилметилсиликоновой колонке. Нижний предел определения зопиклона равен 2 мкг/л. Калибровочный график для определения зопиклона описанным способом линеен в интервале конц-ий 5-2000 мкг/л. Франция, Labor. Central de Pharm. et Toxicol. Hopital Bellevre, Saint-Stienne. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ЗОПИКЛОП
КРОВЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Gay-Montchamp, Jean-Pierre; Ollaguier, Michel


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)