СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fang, Zhen-Ying$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.43

Endothelium-dependent effect of perindopril and enalaprilat in rat thoracic aorta [Text] / Zhen-Ying Fang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1996. - Vol. 17, N 6. - P519-523 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Влияние периндоприла и эналаприла на [эндотелиальный релаксирующий фактор] в грудной аорте крыс
Аннотация: The purpose of this investigation was to study the effect of the angiotensinconverting enzyme (ACE) inhibitors perindopril (Per) and enalaprilat (Ena) on the reactivity of the endothelium in normal rats. Male rats were treated intragastrically with Per (2 mg*kg{-1}*d{-1}) or placebo (n=18) for 6 wk. Aorta was isolated for experiment. Another set of isolated aortic rings with and without endothelium were incubated with Ena (0.1 'мю'mol*L{-1}) for 30 min. Responses to acetylcholine, serotonin, phenylephrine, sodium nitroprusside (SN), and nitroglycerin (Nit) were observed. Endothelium-dependent relaxation to acetylcholine was augmented in aortic rings from rats treated with Per in comparison with control. The IC[50] value (95% confidence limits) decreased from 3.8 (0.56-26.1) 'мю'mol*L{-1} (control group) to 0.98 (0.28-3.41) 'мю'mol*L{-1} (Per-treated group). The maximal relaxation was augmented from 62'+-'9% to 78'+-'10% (P0.01). However, the responses to the endotheliumindependent vasodilators, SN and Nit, were similar. Serotonin- and phenylephrine-induced contractions were decreased, which were influenced by basal release of endothelium-derived relaxing factor (EDRF). EC[50] value was 6.1 (2.6-14.4) nmol*L{-1} vs 8.3 (3.6-18.8) nmol*L{-1} in comparison with control group and Per-treated group. The maximal contraction was decreased from 2.42'+-'0.29 g (control group) to 1.96'+-'0.25 g (treated group) (P0.01). Similar results were found in incubation with Ena. Ena and Per enhanced the basic release of EDRF from vascular endothelium. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11
Рубрики: ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРИНДОПРИЛ
ЭНАЛАПРИЛ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЙ РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ГРУДНАЯ АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fang, Zhen-Ying; Li, Ya-Fei; Zhang, Li-Li; Liu, Da-Jing; Li, Yun-Qian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т2.37

Fang, Zhen-Ying.
Vasodilative properties of BPDZ 79, a new potassium channel opener, in isolated aorta [Text] / Zhen-Ying Fang, Jeanine Fontaine // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1997. - Vol. 18, N 2. - P101-104 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Сосудорасширяющее действие нового активатора калиевых каналов BPDZ 79 на изолированной аорте
Аннотация: Новый активатор калиевых каналов (3- (1',2',2'-триметилпропил)амино-4Н-пиридо (2,3-е)-1,2,4-тиадиазин, 1-диоксид (BPDZ 79; I) и диазоксид (II) зависимо от конц-ии и независимо от эндотелия вызывали in vitro расслабление колец аорты крысы, предварительно спазмированных KCl в конц-ии 30 мМ, но не 80 мМ. I сильнее, чем II расслаблял аорту и стимулировал выход Rb{86} из клеток. Ингибитор АТФ-зависимых калиевых каналов глибенкламид в конц-иях 1 и 10 мкМ тормозил релаксацию аорты, вызванную I или II. Бельгия, Lab. de Pharmacol., Inst. de Pharmacie, Univ. Libre de Bruxells, B-1050. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.17 + 341.45.21.83.11.11
Рубрики: СОСУДОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
BPDZ 79
АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
СОСУДОРАСШИРЯЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗОЛИРОВАННАЯ АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fontaine, Jeanine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.150

Endothelium-dependent efects of pentoxifylline in rat aorta [Text] / Guy Berkenboom [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 193, N 1. - P81-86 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Эндотелий-зависимые эффекты пентоксифиллина на аорте крысы
Аннотация: Пентоксифиллин (I; 10 нМ-10 мкМ) зависимо от конц-ии расслаблял тонизированные фенилэфрином (0,1 мкМ) изолир. кольцевые сегменты аорты (СА) крысы. Расслабляющее действие I на СА не изменялось индометацином (3 мкМ) и почти полностью подавлялось метиленовым синим (10 мкМ) или после удаления эндотелия (ЭТ). После 30минутной преинкубации СА с I (10 мкМ) ЭТ-зависимое расслабляющее действие АЦХ усиливалось (сдвиг влево кривых зависимости конц-ия-эффект АЦХ), спазмогенное действие СТ на СА ослаблялось, а релаксирующее действие форсколина на СА, опосредуемое цАМФ и являющееся ЭТ-независимым, не изменялось. Заключают, что расслабляющее действие I на гладкие мышцы сосудов обусловлено гл. обр. активацией выделения эндотелиального релаксирующего фактора (ЭРФ), тогда как ЭТ-независимое воздействие на тонус сосудов у I практически отсутствует. Считают, что способность I вызывать или потенцировать опосредуемые ЭРФ эффекты может иметь отношение к терапевтич. эффективности препарата при лечении сосудистых заболеваний. Бельгия, Erasmus Hospital, 1070 Brussels. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
АОРТА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ЭНДОТЕЛИЙ-ЗАВИСИМЫЕ РЕАКЦИИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Berkenboom, Guy; Fang, Zhen-Ying; Unger, Philippe; Goldman, Michel; Fontaine, Jeanine

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска