Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bryan, N. D.$<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 99.07-04В8.207

   

    Selectivity in the complexation of actinides by humic substances [Text] / Y. J. Zhang [et al.] // Environ. Pollut. - 1997. - Vol. 96, N 3. - P361-367 . - ISSN 0269-7491
Перевод заглавия: Селективность комплексного связывания актинидов гуминовыми веществами
Аннотация: В лаб. опыте с помощью метода гельпроникающей хроматографии (ГПХ) исследовали взаимодействие ряда актинидов (А, Th, U, Np, Pu, Am) с гуминовыми в-вами (ГВ). ГВ выделяли из образцов сырого торфа серии Crowdy, в к-рых аккумулируется U. Экстракцию монолитов (20*20 на высоту 10 см), отобранных после удаления подстилки и горизонта F (3-5 см), проводили в течение 2 ч с помощью 0,5 М NH[4]OH. Затем ГВ диализовали против дистил. воды и вымораживали. Выделенные ГВ были разделены с помощью ГПХ на 3 неполностью разрешаемых фракции со средними мол. массами (аналитическое ультрацентрифугирование), к-рые были следующими: 'ЭКВИВ'49000, 'ЭКВИВ'14700 и 'ЭКВИВ'8000. Хотя в характере хроматографирования ГВ на разных колонках были отмечены различия, связанные, видимо, с их неодинаковым наполнением, они были значительно меньше, чем различия между ионами металлов. U, изначально присутствовавший в ГВ природных образцов, был в основном связан с фракцией, вымываемой последней. Добавление к ГВ ранних А, включая Np и Pu при контролируемых валентностях, и последующий анализ ГПХ показывают существенное варьирование 3 фракций по эффективности и лигандной селективности их по отношению к ранним А. Великобритания, Dep. of Chemistry, Univ. of Manchester, Manchester M13 9PL. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.05.43.35.09
Рубрики: ОРГАНО-МИНЕРАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ПОЧВ
ГУМИНОВЫЕ ВЕЩЕСТВА

РАДИОАКТИВНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ

АКТИНИДЫ


Доп.точки доступа:
Zhang, Y.J.; bryan, N.D.; Livens, F.R.; Jones, M.N.


2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 00.02-04В8.174

    Bryan, N. D.

    The application of ultracentrifugation methods to ion-induced association of humic substances [Text] / N. D. Bryan, F. R. Livens, M. N. Jones // Biochem. Soc. Trans. - 1998. - Vol. 26, N 4. - P762-765 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Применение методов ультрацентрифугирования к изучению ассоциации гуминовых веществ с введенными ионами
Аннотация: Водная гуминовая к-та (ГК) была выделена из поверхностной воды на лесной территории, Великобритания. ГК имела средневесовую мол. массу (ММ) 5250'+-'310 г/моль. Эксперименты с равновесием по методу Арчибальда проведены с помощью ультрацентрифуги Beckman L8-70, снабженной УФ-сканнером, охватывающим интервал поглощения света 0-1 при 280 нм. Исследовали образцы ГК в 0,1 М р-ре Na-перхлората в конц-ии, соответствующей начальной абсорбции 'ЭКВИВ'0,4 при 280 нм, при введении Cu(NO[3])[2] в пределах конц-ий 0-0,14 мМ для инициирования ассоциации ГК. При методе достижения равновесия сканы снимали в течение периода 0-240 мин с интервалами в 5, 10 и 20 мин; ММ и конц-ии мениска рассчитывали для каждой конц-ии Cu{2+}. В отсутствии ионов Cu метод давал среднюю ММ 10 700 г/моль, 'ЭКВИВ'74% образца имело среднечисловую ММ 11 580 г/моль и небольшая часть имела высокую ММ - до 36 000 г/моль. При введении Cu{2+} до конц-ии 9,8*10{-6} М числовое распределение было подобно таковому без Cu, но при конц-ии 9,8*10{-5} М в ГК появлялись сгустки с ММ 500 000 г/моль. Показано, что система состояла преимущественно из малых агрегатов нескольких молекул ГК, однако присутствовало небольшое кол-во очень крупных агрегатов, где число агрегирования достигало 50. Великобритания, Dep. of Chemistry, Univ. of Manchester, Manchester MI3 9PT. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.05.43.35.02
Рубрики: ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

МЕДЬ

УЛЬТРАЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Livens, F.R.; Jones, M.N.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)