СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bray, Katharine$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.88

The potassium channel opening action of pinacidil; studies using biochemical, ion flux and microelectrode techniques [Text] / J. S. Southerton [et al.] // NauNYN - Schmiedebergs. Arch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, N 3. - P310-318
Перевод заглавия: Открывание калиевых каналов при действии пинацидила; изучения с использованием биохимических методов, исследования ионных токов и микроэлектродной техники
Аннотация: ( - )- и (+)-пинацидил [соотв. ( - )-I и (+)-I] зависимо от конц-ии снижали спонт. сократит. активность изолир. воротной вены (ВВ) и расслабляли тонизир. KCl (20 мМ) изолир. сегменты аорты (СА) крысы с удаленным эндотелием. ( - )-I по активности уступал (+)-I, однако кривые конц-ия - эффект для обоих изомеров I имел сходный наклон. Расслабляющее действие ('+-')-I на ВВ подавляли прокаин и тетраэтиламмоний, но не 3,4-диаминопиридин. По данным внутриклеточной микроэлектродной регистрации ('+-')-I уменьшал в ВВ длительность мультиспайковых эл. комплексов. В высоких конц-иях ('+-')-I вызывал гиперполяризацию мембран Кл СА и ВВ. ('+-')-I зависимо от конц-ии усиливал выход {8}{6}Rb+ из СА и ВВ. ('+-')-I не изменял содержание цАМФ и цГМФ в СА. Заключают, что I открывает калиевые каналы мембран Кл СА и ВВ, что вызывает гиперполяризацию и расслабление гладкомышечных Кл. Великобритания, Univ. of Manchester, Manchester M13 9РТ. Библ. 46.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.29
Рубрики: ПИНАЦИДИЛ
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
АОРТА
ВОРОТНАЯ ВЕНА
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
ТОНУС
МЕМБРАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ НУКЛЕОТИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Southerton, J.S.; Weston, A.H.; Bray, Katharine M.; Newgreen, D.T.; Taylor, S.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.411

Quast, Ulrich.
Do minoxidil sulphate and cromakalim open pharmacologically similar K+-channels in rat isolated aorta? [Text] : [Pap.] 32nd Spring Meet. Dtsch. Ges. Pharmacol. und Toxikol., Mainz, 12-15 March, 1991 / Ulrich Quast, Katharine Bray // Naunyni Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343, Suppl. - P66 . - ISSN 0028-1291
Перевод заглавия: Открывают ли миноксидила сульфат и кромакалим фармакологически сходные К+-каналы в изолированной аорте крыс?
Аннотация: Изучали влияния моноксидила сульфата (I) и кромакалима (II) на К+-каналы (КК) изолир. сегментов аорты крыс. I и II повышали скорость выхода {4}{2}K+ и {8}{6}Rb+. II повышал отношение выхода {8}{6}Rb+ : {4}{2}K+, а I практически не изменял его. Предварит. воздействие I (1 и 30 мкМ; 20 мин) на 50% подавляло последующее увеличение выхода {4}{2}K+/{8}{6}Rb+, вызванное II (1 мкМ), а преинкубация аорты II (0,3 мкМ) уменьшала р-цию на I (10 мкМ). Глибенкламид (30-500 нМ) ингибировал выход {4}{2}K+/{8}{6}Rb+, стимулированный I (10 мкМ) и II (1 мкМ). Т. обр., в аорте крыс I и II открывают КК, проницаемые для Rb+ и одинаково чувствительные к действию глибенкламида. Получ. данные свидетельствуют о значит. сходстве КК, открываемых I и II. Швейцария, Sandoz Pharma Ltd., 4002 Basel.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.11.09
Рубрики: МИНОКСИДИЛ
КРОМАКАЛИМ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bray, Katharine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.518

Bray, Katharine.
Tedisamil (KC 8857) differentially inhibits the 0.ceн2 80.ceн2 6Rb0.ceн2 + effluxstimulating and vasorelaxant properties of cromakalim [Text] / Katharine Bray, Ulrich Quast // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 200, N 1. - P163-165 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Тедизамил (KC 8857) дифференцированно угнетает стимулирующее действие кромакалима на выделение 0.ceн2 80.ceн2 6Rb0.ceн2 + и сосудорасширяющий эффект кромакалима
Аннотация: Блокатор калиевых каналов (КК) мембран клеток сердца тедисамил (I) зависимо от конц-ии (pIC[5][0] 7,3) угнетал стимулирующее действие кромакалима (II) на выделение 0.ceн2 80.ceн2 6Rb0.ceн2 + из преинкубированных с 0.ceн2 80.ceн2 6Rb0.ceн2 + изолир. кольцевых сегментов аорты (СА) крысы. Аналогичным действием и сходной активностью (pIC[5][0] 7,11) обладал глибенкламид (III). I и III зависимо от конц-ии подавляли релаксирующее действие II на тонизированные НА СА, однако в этом случае I примерно в 30 раз уступал по активности III. Заключают, что I выявляет диссоциацию между стимулирующим действием II на калиевые каналы (активация выделения 0.ceн2 80.ceн2 6Rb0.ceн2 +) и сосудорасширяющим эффектом II. Швейцария, Sandoz Pharma Ltd., CH-4002 Basel. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.11.09
Рубрики: КРОМАКАЛИМ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ АОРТЫ
ТОНУС
ВЫДЕЛЕНИЕ 86-РУБИДИЯ
ТЕДИСАМИЛ
ГЛИБЕНКЛАМИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Quast, Ulrich

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска