Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Boom, Sandra P. A.$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.042

    Boom, Sandra P. A.

    Renal tubular transport of cimetidine in the isolated perfused kidney of the rat [Text] / Sandra P. A. Boom, Miek M. Moons, Frans G. M. Russel // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P148-153 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Почечный канальцевый транспорт циметидина в изолированных перфузируемых почках крысы
Аннотация: Циметидин (I) в диапазоне конц-ий 1-250 мкг/мл не оказывал существенного влияния на функцию изолированных перфузируемых почек (ИПП) крыс. При низких конц-иях I (2,5 мкг/мл) в перфузате отношение почечного клиренса к клиренсу, отражающему скорость фильтрации I клубочками (CL/GF) составляло 'ЭКВИВ'3, что свидетельствует о существенной вкладу канальцевой секреции (КС) в элиминацию I. Увеличение конц-ии I приводило к снижению CL/GF, и при конц-иях выше 25 мкг/мл канальцевая реабсорбция (КРА) преобладала над КС (CL/GF1). Отношение CL/GF существенно зависело от тока мочи и рН, что указывает на преимущественную роль простой диффузии в КРА. Предложена кинетическая модель транспорта I в почках, согласно к-рой I подвергается активной КС в соответствии с кинетикой Михаэлис-Ментен и пассивной КРА. Сделан вывод о том, что транспорт I в ИПП зависит от конц-ии и определяется гломерулярной фильтрацией, активной КС и зависимой от потока мочи и рН пассивной КРА. Нидерланды, Univ. of Nijmegen. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ

КАНАЛЬЦЕВАЯ СЕКРЕЦИЯ

КАНАЛЬЦЕВАЯ РЕАБСОРБЦИЯ

КИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Moons, Miek M.; Russel, Frans G.M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.025

    Boom, Sandra P. A.

    Renal tubular transport of cimetidine in the isolated perfused kidney of the rat [Text] / Sandra P. A. Boom, Miek M. Moons, Frans G. M. Russel // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P148-153 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Почечный канальцевый транспорт циметидина в изолированных перфузируемых почках крыс
Аннотация: Циметидин (I) в диапазоне конц-ий 1-250 мкг/мл не оказывал существенного влияния на функциональные параметры изолированных перфузируемых почек (ИПП) крыс. При низких конц-иях I (2,5 мкг/мл) в перфузате отношение почечного клиренса к фильтруемому кол-ву мочи (CL/) составляло 'ЭКВИВ' 3, что свидетельствует о суммарной канальцевой секреции (КС). Увеличение конц-ии I приводило к снижению CL/CF и при конц-иях более 25 мкг/мл наблюдалась повышающаяся суммарная канальцевая реабсорбция (КРА; CL/CFI). Отношение CL/CF существенно зависело от тока мочи и рН, что указывает на значительную КРА путем неионной диффузии. Предложена кинетическая модель транспорта I в почках, согласно к-рой I подвергался активной КС в соответствии с кинетикой Михаэлис-Ментен и пассивной КРА неионизированной фракции I. Сделан вывод о том, что транспорт I в ИПП зависит от конц-ии и определяется клубочковой фильтрацией, активной КС и зависимой от тока и рН мочи пассивной КРА. Нидерланды, Dep. of Pharmacology, Univ. of Nijmegen. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
ПОЧКИ КРЫСЫ

КАНАЛЬЦЕВЫЙ ТРАНСПОРТ


Доп.точки доступа:
Moons, Miek M.; Russel, Frans G.M.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.286

   

    Renal tubular excretion of the N[4]-acetyl metabolites of sulphasomidine and sulphadimethoxine in the dog [Text] / Sandra P. A. Boom [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 7. - P614-617 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Почечная канальцевая экскреция N[4]-ацетильных метаболитов сульфазомидина и сульфадиметоксина у собак
Аннотация: У собак-биглей после в/в струйного введения сульфазомидина (I) и сульфадиметоксина (II) определяли конц-ии N[4]-ацетильных метаболитов I и II в плазме крови и их почечную канальцевую экскрецию. Значения почечного клиренса (ПК) после введения N[4]-ацетил-I (1050 и 105 мг) составляли 34 и 28 мл/мин, а ПК после введения N[4]-ацетил-II (472 мг) - 24 мл/мин. Эти значения ПК были выше значений ПК, к-рые предполагались на основе результатов измерения скорости клубочковой фильтрации, что свидетельствует о том, что N[4]-ацетильные метаболиты могут экскретироваться почечными канальцами путем активного транспорта в канальцах. Макс. значение транспорта N[4]-ацетил-I было равно 930 мкг/мин, константа Михаэлиса-Ментен - 37 мкг/мл. Сделан вывод о том, что система транспорта органических анионов в почках собак способна секретировать ацетилированные сульфаниламиды. Нидерланды, Dep. of Pharmacology, Univ. of Nijmegen, PO Box 9101, 6500 НВ Nijmegen. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.23
Рубрики: СУЛЬФАЗОМИДИН
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН

АЦЕТИЛЬНЫЕ* N4-МЕТАБОЛИТЫ

ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Boom, Sandra P.A.; Wouterse, Alfons C.; Vree, Tom B.; Van, Ginneken Cees A.M.; Russel, Erans G.M.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)