СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bojes, H. K.$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.111

Bojes, H. K.
Wy-14,643 stimulates hepaticprotein kinase C activity [Text] / H. K. Bojes, B. J. Keller, R. G. Thurman // Toxicol. Lett. - 1992. - Vol. 62, N 2-3. - P317-322 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Wy-14,643 стимулирует активность протеинкиназы C печени
Аннотация: Крысы SD оо однократно получали в/ж гиполипидемич. лекарственное средство Wy-14,643 (I) в дозе 100 мг/кг. Через 24 ч в микросомах и цитозоле печени определяли активность протеинкиназы С (ПК), регистрируя уровень связывания ее специф. лиганда {3}Hфорбол-12,14-дибутирата. Установлено, что I не влияет на активность ПК в цитозоле и повышает в 'ЭКВИВ'2 раза в микросомах. Считают, что I усиливает клеточную пролиферацию и вызывает образование опухолей в печени через активацию ПК, т. к. данный процесс м. б. включен в механизмы, к-рым пролиферация пероксисом вызывает злокачественное перерождение печеночной ткани. США, Lab. Hepatobiology Toxicol., Dept. Pharmac., CB No. 7365, Fac. Lab. Off. Building, Univ. N. Carolina Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7365. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРЕПАРАТ WY-14643
ПЕЧЕНЬ
ПРОТЕИНКИНАЗА С

Доп.точки доступа:
Keller, B.J.; Thurman, R.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.08-04Т4.046

Bojes, H. K.
Peroxisome proliferators inhibit acyl CoA synthetase and stimulate protein kinase C in vivo [Text] : [Abstr.] Symp. Swedish Soc. Toxicol. "Eurotox'93", June 30 - July 3, 1993, Uppsala, Sweden / H. K. Bojes, R. G. Thurman // Pharmacol. and Toxicol. - 1993. - Vol. 73, Suppl. II. - P49
Перевод заглавия: Пролифераторы пероксисом угнетают ацилCoA-синтетазу и стимулируют протеинкиназу C in vivo
Аннотация: Пролифераторы пероксисом (ПП) Wy-14.643 [I; 4-хлор-6-(2,3-ксилидино)-2-пиримидинилтио)уксусная к-та; 100 мг/кг в/б] и перфтороктаноевая к-та (II; 100 мг/кг в/б) значительно повышали активность протеинкиназы С (ПК) в микросомах печени; др. ПП - ципрофибрат, клофибрат, 2-этилгексанол, вальпроат, ди(этилгексил)фталат (II) - не оказывали влияния на таковую. Негенотоксические канцерогены I и II снижали активность ацил-СоА-синтетазы (АКС) в 2,29 и 2,67 раза соотв. по сравнению с контролем. Установили обатную связь между ингибированием АКС и активацией ПК (r=0,86). В-ва, оказавшиеся более сильными гепатоканцерогенами при длительном скармливании животным (например, I и II), снижали активность АКС и повышали активность ПК в большей степени, чем их более слабые аналоги (например, III). Полагают, что ПП ингибируют АКС, вызывая накопление свободных жирных к-т, что стимулирует ПК и опосредованно приводит к образованию опухолей. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of North Carolina, Chapel Hill, NC. Библ. 3.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: WY-14.643
ПЕРФТОРОКТАНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЦИПРОФИТРАТ
КЛОФИБРАТ
ЭТИЛГЕКСАНОЛ
ВАЛЬПРОАТ
ДИЭТИЛГЕКСИЛФТАЛАТ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АЦИЛ-COA-СИНТЕТАЗА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Thurman, R.G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска