СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Andersen, Poul Erik$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.10-04М7.126

Perkutan transluminal emboluisering af pulmonale arteriovenose misdannelser [Text] / Anette Drohse Kjeldsen [et al.] // Ugeskr. Laeger. - 1998. - Vol. 160, N 10. - С. 1465-1469 . - ISSN 0041-5782
Перевод заглавия: Эмболизация аномальных легочных сосудов
Аннотация: Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ЛЕГКИЕ
СОСУДЫ
ЭМБОЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kjeldsen, Anette Drohse; Andersen, Poul Erik; Oxhoj, Henrik; Vase, Poul

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.07-04М7.115

Andersen, Poul Erik.
Micromelic bone dysplasia with cloverleaf skull [Text] / Poul Erik Andersen, Kirsten Kock // Skelet. Radiol. - 1989. - Vol. 17, N 8. - P551-555 . - ISSN 0364-2348
Перевод заглавия: Микромелическая костная дисплазия с деформацией черепа в виде листа клевера
Аннотация: Врожденная микромелич. костная дисплазия характеризуется укорочением конечностей и краниостенозом с деформацией черепа в виде листа клевера. Приводятся 2 набл., в к-рых кроме данных изменений имелись сужение большого затылочного отверстия, недоразвитие мозжечка и надпочечников, дефект предсердной перегородки и неправильное формирование мочеточников. Дания, Odense Univ. Hosp., Odense. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 15.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
КОСТИ
МИКРОМЕЛИЧЕСКАЯ ДИСПЛАЗИЯ
ЧЕРЕП В ВИДЕ ЛИСТА КЛЕВЕРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kock, Kirsten

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.11-04М7.305

Andersen, Poul Erik.
Prevalence of lethal osteochondrodysplasias in Denmark [Text] / Poul Erik Andersen // Amer. J. Med. Genet. - 1989. - Vol. 32, N 4. - P484-489 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Преобладание остеохондродисплазии с летальным исходом в Дании
Аннотация: За 1970-83 гг. обследованы новорожденные с остеохондродисплазией (ОХД) с летальным исходом. Частота ОХД составляла 15,4 на 100 000 чел. Сообщаются о 2 новорожденных с ОХД, родившихся с массой тела 3100 г и 2700 г и умерших через 3 ч. На аутопсии у 1 ребенка найдены агенез на мозжечке и мозолистого тела, расширение боковых желудочков головного мозга, гипоплазия легких, дефекты межпредсердной и межжелудочковой перегородок. Имелись 2 маленькие дополнительные селезенки, гипоплазия надпочечников. При рентгенол. исследовании выявлены гидроцефалия, деформация костей черепа, грудной клетки, позвонков, расширение межпозвонковых пространств. Трубчатые кости укорочены и утолщены. У 2-го ребенка на аутопсии найдены гидроцефалия, менингоцеле затылочной области, аналогичная 1-му наблюдению патология внутренних органов и костей скелета. Увеличение кол-ва б-ных ОХД м. б. связано с более точным выявление ОХД и улучшением рентгенол. исследования. Ахондрогенезия является рецессивным аутосомным заболеванием с полигенным механизмом возникновения. Дания, Odense Univ. Hosp. DK-5000 Odense C. Ил. 12. Библ. 21.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.23
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИЯ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД
ЧЕЛОВЕК
ДАНИЯ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска