СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Allenspach, Allan$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.05-04А1.171

Allenspach, Allan L.
Ice crystal patterns in artificial gels of extracellular matrix macromolecules after quick-freezing and freezesubstitution [Text] / Allan L. Allenspach, Thomas G. Kraemer // Cryobiology. - 1989. - Vol. 26, N 2. - P170-179 . - ISSN 0011-2240
Перевод заглавия: Образцы кристаллов льда, образующихся в искусственном геле из макромолекул внеклеточного матрикса после быстрого замораживания и замораживаниязамещения
Аннотация: Образцы искусственного геля, содержащего или не содержащего коллаген (I), гиалуронат (II), глюкозаминогликаны (III) или хондроитинсульфат (IV) замораживали путем погружения в измельченный твердый изопентан и пропан (-185'ГРАДУС'С) и исследовали в просвечивающем электронном микроскопе после обработки по методу замораживания - замещения для изучения распределения и формы образовавшихся кристаллов льда. В геле из I образовались преимущественно удлинненные параллельно расположенные кристаллы, разделяющие гель на тонкие неразветвленные волокна. При добавлении в гель II образовывались мозаично расположенные комплексы кристаллов. Образовавшиеся волокна геля периодически пересекались перемычками, ограничивающими рост кристаллов в длину. При добавлении в гель IV образовывались кристаллы, хаотично ориентированные. Полагают, что полученные данные м. б. полезными для выявления роли компонентов внеклеточного матрикса в изменениях, развивающихся при быстром замораживании. США, Miamy Univ., Oxford, OH 45056. Ил. 3. Библ. 12.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.11.07
Рубрики: КРИОПОВРЕЖДЕНИЕ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЛЬДООБРАЗОВАНИЕ
ТИПЫ КРИСТАЛЛОВ

Доп.точки доступа:
Kraemer, Thomas G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 93.01-04А1.196

Cacchillo, Paul F.
The ultrastructure of the embryonic avian eye after high pressure freezing and freeze substitution [Text] / Paul F. Cacchillo, Allan L. Allenspach // Cryo-Lett. - 1992. - Vol. 13, N 3. - P209-216 . - ISSN 0143-2044
Перевод заглавия: Ультраструктура глаза эмбриона птицы после замораживания под высоким давлением и замораживания-замещения
Аннотация: Глаз куриного эмбриона удаляли, промывали в р-ре Хэнкса и помещали в яичный альбумин, из к-рого переносили в гексадекан и замораживали в камере высокого давления до т-ры жидкого азота. При исследовании образцов в просвечивающем и сканирующем электронном микроскопе обнаружили хорошее качество криоконсервации всех структур на глубину 80-100 мкм от поверхности. Поверхность гладких мышц была ровной, эти Кл не содержали вакуолей. Строма роговицы выглядела как компактный слой аморфного матрикса, в к-ром заключены волокна коллагена. Сохранность всех структур была выше, чем при обычном методе фиксации образцов для электронной микроструктуры. США, Miami Univ., Oxford, OH 45056. Ил. 14. Библ. 18.

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
ГЛАЗ КУРИНОГО ЭМБРИОНА
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЗАМОРАЖИВАНИЕ
ПОД ВЫСОКИМ ДАВЛЕНИЕМ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ- ЗАМЕЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Allenspach, Allan L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.10-04М1.065

Allenspach, Allan.
Ultrastructure of early chick embryo tissues after high pressure freezing and freeze substitution [Text] / Allan Allenspach // Microsc. Res. and Techn. - 1993. - Vol. 24, N 5. - P369-384
Перевод заглавия: Ультраструктура тканей куриного зародыша на ранних стадиях развития, [изучавшаяся] после замораживания под высоким давлением и замораживания-замещения
Аннотация: Целые куриные зародыши на стадиях 11-15 по Гамбургеру и Гамильтону, а также органы зародышей на стадиях 26-29 инкубировали в альбумине яйца, чтобы удалить излишки несвязанной воды, затем погружали в гексадецен, после чего разделяли на фрагменты диам. 'ЭКВИВ'0,5 мм, к-рые помещали в 0,1% лецитин сои в хлороформе. После этого образцы подвергали замораживанию в условиях высокого давления с помощью установки Balzers HPM 010, а затем - замещению при низких т-рах с использованием специально изготовленной алюминиевой камеры или автомата для замораживания-замещения. В кач-ве жидкостей для замещения использовали ацетон, содержащий уранилацетат, акролеин и/или танниевую к-ту, осмий или глутаральдегид. Образцы заключали в эпон и исследовали с помощью ПЭМ. Все жидкости обеспечили очень хорошую сохранность морфологии тканей. Микротрубочки и цитоскелет хорошо сохранились при использовании всех жидкостей; а мембранные структуры были лучше сохранены при фиксации осмием. Считают, что метод может с успехом применяться для фиксации тканей, содержащих большое кол-во воды. США, Miami Univ., Oxford, OH 45056. Библ. 39.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.17.02
Рубрики: ЗАРОДЫШ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ-ЗАМЕЩЕНИЕ
ПРОСВЕЧИВАЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
КУРЫ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска