Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Самуилов, В. Д.$<.>)
Общее количество найденных документов : 108
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-108 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.04-04А1.39К

    Самуилов, В. Д.

    Технологическая биоэнергетика [Текст] : учеб. пособие для студ. вузов, обуч. по направлению "Биол., спец. "Биофиз.", "Биохимия", "Биол.", "Микробиол.", "Физиол." / В. Д. Самуилов, А. В. Олескин. - М. : МГУ, 1994. - 189 с. - ISBN 5-211-02947-X
Аннотация: В пособии главы: 1. Введение в биоэнергетику. 2. Биотехнологическое применение энергетических процессов, протекающих на уровне клеток и внутриклеточных структур. 3. Преобразование энергии на надорганизменных уровнях живого. Экосистемная биотехнология и возобновляемые источники энергии на ее основе
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.01.33
Рубрики: БИОЛОГИЯ
УЧЕБНИКИ

ВУЗЫ

ТЕХНОЛОГИЧЕСКАЯ БИОЭНЕРГЕТИКА


Доп.точки доступа:
Олескин, А.В.
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.06-04В3.12

    Самуилов, В. Д.

    Взаимодействие антиоксиданта 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола с фотосистемой 2 хлоропластов [Текст] / В. Д. Самуилов, Е. Л. Барский, Ф. Д. Самуилов // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 11. - С. 1853-1859 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Антиоксидант 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол (БГТ) подавляет выделение кислорода освещенными хлоропластами гороха в реакции Хилла с кремнемолибдатом (SiMo) или феррицианидом (FeCy) в кач-ве акцепторов электронов с I[50] 'ЭКВИВ'60 мкМ. Фотовосстановление SiMo и FeCy в реакции Хилла тормозится БГТ менее эффективно, I[50] составляет 'ЭКВИВ'250 мкМ. Проведено исследование зависимости величин I[50] ряда агентов от интенсивности действующего света, задающей скорость оборота фотосинтетической электрон-транспортной цепи. Величина I[50] ADRY-агента м-хлоркарбонилцианидфенилгидразона, ускоряющего дезактивацию S[2]- и S[3]-состояний системы окисления воды, возрастает с увеличением интенсивности света. Величины I[50] диурона, БГТ и NH[2]OH не меняются при изменении интенсивности света. Сделано заключение о том, что БГТ не обладает свойствами ADRY-агентов и является донором электронов для ФС2, сходным по механизму действия с NH[2]OH. Россия, МГУ, Москва. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: 2,6-ДИ-ТРЕТ-БУТИЛ-4-МЕТИЛФЕНОЛ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ФОТОСИСТЕМА 2

ХЛОРОПЛАСТЫ

ГОРОХ


Доп.точки доступа:
Барский, Е.Л.; Самуилов, Ф.Д.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.29

    Самуилов, В. Д.

    Биогенез мембран и пространственная ориентация комплексов реакционных центров в мембранах фототрофных бактерий [Текст] / В. Д. Самуилов // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 15
Аннотация: Мембранные везикулы (хроматофоры), выделенные из клеток Rhodospirillum rubrum, при освещении поглощают проникающие анионы тетрафенилбора (ТФБ{-}). Клетки бактерий поглощают на свету проникающие катионы тетрафенилфосфония (ТФФ{+}). Наряду с ТФФ{+}, клетки поглощают ТФБ{-}, что обусловлено поглощением проникающих анионов внутрицитоплазматическими мембранами (ВЦМ) и является указанием на отшнуровку ВЦМ от цитоплазматической мембраны в процессе биогенеза. Эти данные свидетельствуют: 1) о генерации электрического поля ('ДЕЛЬТА''пси') со знаком "минус" на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны и со знаком "плюс" внутри ВЦМ и изолированных хроматофоров, 2) о том, что пространственная ориентация комплексов электрон-транспортной цепи в цитоплазматической мембране противоположна таковой в ВЦМ и хроматофорах. С целью выяснения факторов, регулирующих ориентацию комплексов, проведены исследования электрогенной активности искусственных фосфолипидных мембран, содержащих изолированные и очищенные: 1) комплексы реакционных центров (РЦ) бактериохлорофилла и 2) комплексы РЦ и светособирающей антенны (ССА). На свету протеолипосомы с РЦ генерируют 'ДЕЛЬТА''пси' со знаком "минус", а протеолипосомы с РЦ и ССА - со знаком "плюс" внутри. Т. обр., комплексы ССА, по-видимому, регулируют пространственную ориентацию РЦ в процессе биогенеза мембран. Анализ фотоиндуцированных изменений флуоресценции 9-аминоакридина (индикатора 'ДЕЛЬТА'pH на мембранах), добавленного к суспензии клеток Plectonema boryanum или др. цианобактерий, показывает, что электрогенные потоки H{+} через мембраны внутриклеточных тилакоидов и цитоплазматическую мембрану имеют противоположное направление - соотв., из цитоплазмы во внутренний объем тилакоидов и из цитоплазмы во внеклеточный раствор. Подобно ВЦМ пурпурных бактерий, тилакоиды цианобактерий, по-видимому, образуются путем впячивания цитоплазматической мембраны. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ФОТОТРОФНЫЕ БАКТЕРИИ
ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ МЕМБРАНЫ

ФОТОРЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.58

    Барский, Е. Л.

    Подавление фотосинтетического выделения кислорода протонофорными разобщителями [Текст] / Е. Л. Барский, В. Д. Самуилов // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 58
Аннотация: Разобщители фотосинтетического фосфорилирования м-хлоркарбонилцианидфенилгидразон (ХКФ), 4,5,6,7-тетрахлор-2-трифторметилбензимидазол (ТТФБ) и 2,3,4,5,6-пентахлорфенол (ПХФ) в низких конц-иях подавляют р-цию Хилла с феррицианидом в изолированных тилакоидных мембранах цианобактерии Anacystis nidulans и хлоропластах гороха (величины I[50] составляют 'ЭКВИВ'1-2, 0,04-0,1 и 4-6 мкМ, соответственно). Ингибирующее действие разобщителей в 10-20 раз снижается в р-ции Хилла с кремнемолибдатом, нечувствительной к диурону и 2-н-гептил-4-гидроксихинолин-N-оксиду (ГХО). Такие же свойства проявляет ADRY-реагент 2-(3-хлор-4-трифторметил)анилино-3,5-динитротиофен, ускоряющий дeзактивацию системы окисления воды. Относительная амплитуда наносекундной флуоресценции хлорофилла возрастает при добавлении диурона или ГХО, но не меняется при воздействии разобщителями, а также ингибиторами bf-цитохромного комплекса 2,5-дибром-3-метил-6-изопропил-н-бензохиноном или 2-йод-6-изопропил-6-метил-2',4',4'-тринитродифениловым эфиром. Действие диурона и ГХО не снимается разобщителями. Разобщители не влияют на перенос электронов от дурохинола на метилвиологен с участием фотосистемы (ФС) I. Эти данные показывают, что ХКФ, ТТФБ и ПХФ окисляются на донорной стороне ФСII (ADRY-эффект). Окисленные агенты восстанавливаются мембранным фондом пластохинона, который также является электронным донором для феррицианида в р-ции Хилла. Поскольку величины I[50] для ХКФ, ТТФБ и ПХФ (в отличие от таковых для диурона и ГХО) существенно возрастают при увеличении интенсивности света, можно заключить, что разобщители как редокс-агенты формируют искусственный циклический поток электронов в ФСII. Подавление р-ции Хилла разобщителями максимально при значениях pH, соотв. pK этих соединений. Предполагается, что испытанные разобщители являются не только донорами электронов, но и донорами протонов в окислительной ветви ФСII. Россия, МГУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ФОТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ПРОТОНОФОРНЫЕ РАЗОБЩИТЕЛИ


Доп.точки доступа:
Самуилов, В.Д.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.59

   

    Электрогенные реакции в протеолипосомах, содержащих фотосистему II цианобактерий [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 59
Аннотация: Из цианобактерии Anacystis nidulans выделены пигмент-белковые комплексы фотосистемы II. Скорость фотоиндуцированного выделения кислорода изолированными комплексами достигала 1,3 ммоль/мг хлорофилла за 1 час и снижалась при включении комплексов в фосфолипидные везикулы до 0,6 ммоль/мг хлорофилла за 1 час. При освещении протеолипосомы генерировали трансмембранную разность электрических потенциалов ('ДЕЛЬТА''пси'), измеряемую прямым электрометрическим методом в системе с пропитанной фосфолипидами коллодиевой пленкой в присутствии бетаина. Для освещения использовали лазерные импульсы с полувременем 15 нс и мощностью 40 мДж. Кроме быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси' с полувременем 0,1 мкс, соотв. разделению электрических зарядов между аминокислотным остатком тирозина Y[Z] (Tyr-161 в белке D1 фотосистемы II) и первичным хинонным акцептором Q[A], после второй лазерной вспышки наблюдалась дополнительная электрогенная фаза с полувременем 0,27 мс при pH 7,0. Чувствительность этой фазы к диурону - ингибитору электронного переноса от Q[A] к вторичному хинонному акцептору электронов Q[B], зависимость от номера лазерной вспышки, а также зависимость ее амплитуды и полувремени от pH свидетельствуют о том, что фаза с полувременем 0,27 мс обусловлена дисмутацией восстановленных Q[A] и Q[B] и последующим протонированием дважды восстановленного Q[B]. Амплитуда этой фазы составляла около 5% от амплитуды быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси'. Кинетика спада 'ДЕЛЬТА''пси' свидетельствует о том, что после ассоциации протеолипосом с коллодиевой мембраной активность кислород-выделяющего комплекса сохранялась не более чем у 5% комплексов фотосистемы II, встроенных в липосомы. Инкубация в среде, содержащей MnCl[2], на свету не приводила к реконструкции функции выделения кислорода в протеолипосомах, ассоциированных с коллодиевой пленкой. Россия, МГУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ANACYSTIS NIDULANS (BACT.)
ФОТОСИСТЕМА II

ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС

ПРОТЕОЛИПОСОМЫ


Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.60

    Киташов, А. В.

    Взаимодействие ADRY-агентов с системой фотосинтетического окисления воды и дыхательной цепью переноса электронов [Текст] / А. В. Киташов, В. Д. Самуилов // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 61
Аннотация: ADRY-агенты представляют собой протонофорные разобщители, способные окисляться Mn-кластером O[2]-выделяющего комплекса фотосистемы II хлоропластов и цианобактерий и тем самым ингибировать фотосинтетическое окисление воды. В отличие от обычных редокс-соединений, ADRY-агенты окисляются при одном потенциале, а восстанавливаются при другом, менее положительном, что ведет к формированию циклической цепи переноса электронов в фотосистеме II. Наиболее вероятным эндогенным восстановителем ADRY-агентов при этом является пластохинон мембранного фонда Q[P]. Формирование циклической цепи переноса электронов приводит к подавлению фотовосстановления феррицианида в р-ции Хилла. Др. возможной причиной подавления фотовосстановления феррицианида при насыщающих интенсивностях света может быть рекомбинация радикальных форм разобщителей U{.}, образующихся при их одноэлектронном окислении в электрондонорной ветви фотосистемы II, с анион-радикалами пластосемихинона Q{.}, образующимися при окислении пластохинона Q[P] феррицианидом. Торможение дыхания митохондрий при повышенных конц-иях разобщителей могло бы быть объяснено восстановлением ими одного из компонентов дыхательной цепи, наиболее вероятно, комплекса IV (цитохром c-оксидазы) в перекисной и/или оксоферрильной форме. При окислении разобщителя цитохромоксидазой может иметь место шунтирование комплекса III дыхательной цепи вследствие дальнейшего восстановления радикала разобщителя U{.} посредством Q[P]H[2]). Такое предположение в определенной степени подтверждается снижением чувствительности дыхания митохондрий, обработанных ADRY-агентами, к антимицину A, миксотиазолу и фуникулозину. При недостатке субстрата окисления радикалы разобщителя U{.} накапливаются и вступают в реакцию рекомбинации с убисемихиноном Q{.}, образуя устойчивый комплекс U-Q. Это приводит к торможению дыхания и окислению компонентов дыхательной цепи. Россия, МГУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ФОТООКИСЛЕНИЕ ВОДЫ

РАЗОБЩИТЕЛИ

ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ


Доп.точки доступа:
Самуилов, В.Д.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.01-04Б2.61

    Федоренко, Т. А.

    Лаг-фаза в фотосинтетическом выделении кислорода клетками цианобактерий [Текст] / Т. А. Федоренко, Е. Л. Барский, В. Д. Самуилов // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 67
Аннотация: Стационарная скорость CO[2]-зависимого выделения O[2] клетками цианобактерий (Anabaena variabilis, Anacystis nidulans, Phormidium laminosum, Plectonema boryanum) в ответ на включение света устанавливается после лаг-фазы. Лаг-фаза проявляется лишь у клеток, преинкубированных в темноте, и снимается при добавлении искусственных акцепторов электронов - н-бензохинона, 2,3,5,6- или N,N,N',N'-тетраметил-n-фенилендиамина, 2,6-дихлорфенолиндофенола. Длительность лаг-фазы в фотосинтетическом выделении O[2] сокращается с уменьшением парциального давления O[2] в среде, с увеличением интенсивности действующего света, при добавлении глюкозы в качестве субстрата окисления. По мере увеличения конц-ии глюкозы скорость дыхания клеток увеличивается, лаг-фаза уменьшается, скорость фотосинтетического выделения O[2] не меняется. Мембранный фонд пластохинона (Q[P]) и bf-цитохромный комплекс являются компонентами, общими для фотосинтетической и дыхательной цепей переноса электронов у цианобактерий. Полученные рез-ты позволяют предполагать, что наблюдаемая лаг-фаза обусловлена наложением двух одновременных процессов - фотосинтетического выделения O[2] и поглощения O[2] в рез-те дыхания, скорость к-рого увеличивается при освещении и устанавливается на стационарном уровне по заполнении фонда Q[P] восстановительными эквивалентами. Т. обр., фотосистема I и цитохромоксидазное звено дыхательной цепи цианобактерий вступают в конкурентные взаимоотношения за восстановительные эквиваленты, поступающие через bf-цитохромный комплекс. Предполагается, что лаг-фаза в выделении O[2] цианобактериями, по-видимому, отражает скорость светозависимого восстановления пластохинона Q[P]
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ФОТОСИНТЕЗ

КИСЛОРОД

ВЫДЕЛЕНИЕ

ЛАГ-ФАЗА


Доп.точки доступа:
Барский, Е.Л.; Самуилов, В.Д.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.02-04В2.54

    Барский, Е. Л.

    Подавление фотосинтетического выделения кислорода протонофорными разобщителями [Текст] / Е. Л. Барский, В. Д. Самуилов // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 58
Аннотация: Разобщители фотосинтетического фосфорилирования м-хлоркарбонилцианидфенилгидразон (ХКФ), 4,5,6,7-тетрахлор-2-трифторметилбензимидазол (ТТФБ) и 2,3,4,5,6-пентахлорфенол (ПХФ) в низких конц-иях подавляют р-цию Хилла с феррицианидом в изолированных тилакоидных мембранах цианобактерии Anacystis nidulans и хлоропластах гороха (величины I[50] составляют 'ЭКВИВ'1-2, 0,04-0,1 и 4-6 мкМ, соответственно). Ингибирующее действие разобщителей в 10-20 раз снижается в р-ции Хилла с кремнемолибдатом, нечувствительной к диурону и 2-н-гептил-4-гидроксихинолин-N-оксиду (ГХО). Такие же свойства проявляет ADRY-реагент 2-(3-хлор-4-трифторметил)анилино-3,5-динитротиофен, ускоряющий дeзактивацию системы окисления воды. Относительная амплитуда наносекундной флуоресценции хлорофилла возрастает при добавлении диурона или ГХО, но не меняется при воздействии разобщителями, а также ингибиторами bf-цитохромного комплекса 2,5-дибром-3-метил-6-изопропил-н-бензохиноном или 2-йод-6-изопропил-6-метил-2',4',4'-тринитродифениловым эфиром. Действие диурона и ГХО не снимается разобщителями. Разобщители не влияют на перенос электронов от дурохинола на метилвиологен с участием фотосистемы (ФС) I. Эти данные показывают, что ХКФ, ТТФБ и ПХФ окисляются на донорной стороне ФСII (ADRY-эффект). Окисленные агенты восстанавливаются мембранным фондом пластохинона, который также является электронным донором для феррицианида в р-ции Хилла. Поскольку величины I[50] для ХКФ, ТТФБ и ПХФ (в отличие от таковых для диурона и ГХО) существенно возрастают при увеличении интенсивности света, можно заключить, что разобщители как редокс-агенты формируют искусственный циклический поток электронов в ФСII. Подавление р-ции Хилла разобщителями максимально при значениях pH, соотв. pK этих соединений. Предполагается, что испытанные разобщители являются не только донорами электронов, но и донорами протонов в окислительной ветви ФСII. Россия, МГУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ФОТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ПРОТОНОФОРНЫЕ РАЗОБЩИТЕЛИ


Доп.точки доступа:
Самуилов, В.Д.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.02-04В2.55

   

    Электрогенные реакции в протеолипосомах, содержащих фотосистему II цианобактерий [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 59
Аннотация: Из цианобактерии Anacystis nidulans выделены пигмент-белковые комплексы фотосистемы II. Скорость фотоиндуцированного выделения кислорода изолированными комплексами достигала 1,3 ммоль/мг хлорофилла за 1 час и снижалась при включении комплексов в фосфолипидные везикулы до 0,6 ммоль/мг хлорофилла за 1 час. При освещении протеолипосомы генерировали трансмембранную разность электрических потенциалов ('ДЕЛЬТА''пси'), измеряемую прямым электрометрическим методом в системе с пропитанной фосфолипидами коллодиевой пленкой в присутствии бетаина. Для освещения использовали лазерные импульсы с полувременем 15 нс и мощностью 40 мДж. Кроме быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси' с полувременем 0,1 мкс, соотв. разделению электрических зарядов между аминокислотным остатком тирозина Y[Z] (Tyr-161 в белке D1 фотосистемы II) и первичным хинонным акцептором Q[A], после второй лазерной вспышки наблюдалась дополнительная электрогенная фаза с полувременем 0,27 мс при pH 7,0. Чувствительность этой фазы к диурону - ингибитору электронного переноса от Q[A] к вторичному хинонному акцептору электронов Q[B], зависимость от номера лазерной вспышки, а также зависимость ее амплитуды и полувремени от pH свидетельствуют о том, что фаза с полувременем 0,27 мс обусловлена дисмутацией восстановленных Q[A] и Q[B] и последующим протонированием дважды восстановленного Q[B]. Амплитуда этой фазы составляла около 5% от амплитуды быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси'. Кинетика спада 'ДЕЛЬТА''пси' свидетельствует о том, что после ассоциации протеолипосом с коллодиевой мембраной активность кислород-выделяющего комплекса сохранялась не более чем у 5% комплексов фотосистемы II, встроенных в липосомы. Инкубация в среде, содержащей MnCl[2], на свету не приводила к реконструкции функции выделения кислорода в протеолипосомах, ассоциированных с коллодиевой пленкой. Россия, МГУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ANACYSTIS NIDULANS (BACT.)
ФОТОСИСТЕМА II

ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС

ПРОТЕОЛИПОСОМЫ


Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.02-04В2.56

    Киташов, А. В.

    Взаимодействие ADRY-агентов с системой фотосинтетического окисления воды и дыхательной цепью переноса электронов [Текст] / А. В. Киташов, В. Д. Самуилов // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 61
Аннотация: ADRY-агенты представляют собой протонофорные разобщители, способные окисляться Mn-кластером O[2]-выделяющего комплекса фотосистемы II хлоропластов и цианобактерий и тем самым ингибировать фотосинтетическое окисление воды. В отличие от обычных редокс-соединений, ADRY-агенты окисляются при одном потенциале, а восстанавливаются при другом, менее положительном, что ведет к формированию циклической цепи переноса электронов в фотосистеме II. Наиболее вероятным эндогенным восстановителем ADRY-агентов при этом является пластохинон мембранного фонда Q[P]. Формирование циклической цепи переноса электронов приводит к подавлению фотовосстановления феррицианида в р-ции Хилла. Др. возможной причиной подавления фотовосстановления феррицианида при насыщающих интенсивностях света может быть рекомбинация радикальных форм разобщителей U{.}, образующихся при их одноэлектронном окислении в электрондонорной ветви фотосистемы II, с анион-радикалами пластосемихинона Q{.}, образующимися при окислении пластохинона Q[P] феррицианидом. Торможение дыхания митохондрий при повышенных конц-иях разобщителей могло бы быть объяснено восстановлением ими одного из компонентов дыхательной цепи, наиболее вероятно, комплекса IV (цитохром c-оксидазы) в перекисной и/или оксоферрильной форме. При окислении разобщителя цитохромоксидазой может иметь место шунтирование комплекса III дыхательной цепи вследствие дальнейшего восстановления радикала разобщителя U{.} посредством Q[P]H[2]). Такое предположение в определенной степени подтверждается снижением чувствительности дыхания митохондрий, обработанных ADRY-агентами, к антимицину A, миксотиазолу и фуникулозину. При недостатке субстрата окисления радикалы разобщителя U{.} накапливаются и вступают в реакцию рекомбинации с убисемихиноном Q{.}, образуя устойчивый комплекс U-Q. Это приводит к торможению дыхания и окислению компонентов дыхательной цепи. Россия, МГУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ФОТООКИСЛЕНИЕ ВОДЫ

РАЗОБЩИТЕЛИ

ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ


Доп.точки доступа:
Самуилов, В.Д.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.02-04В2.57

    Федоренко, Т. А.

    Лаг-фаза в фотосинтетическом выделении кислорода клетками цианобактерий [Текст] / Т. А. Федоренко, Е. Л. Барский, В. Д. Самуилов // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 67
Аннотация: Стационарная скорость CO[2]-зависимого выделения O[2] клетками цианобактерий (Anabaena variabilis, Anacystis nidulans, Phormidium laminosum, Plectonema boryanum) в ответ на включение света устанавливается после лаг-фазы. Лаг-фаза проявляется лишь у клеток, преинкубированных в темноте, и снимается при добавлении искусственных акцепторов электронов - н-бензохинона, 2,3,5,6- или N,N,N',N'-тетраметил-n-фенилендиамина, 2,6-дихлорфенолиндофенола. Длительность лаг-фазы в фотосинтетическом выделении O[2] сокращается с уменьшением парциального давления O[2] в среде, с увеличением интенсивности действующего света, при добавлении глюкозы в качестве субстрата окисления. По мере увеличения конц-ии глюкозы скорость дыхания клеток увеличивается, лаг-фаза уменьшается, скорость фотосинтетического выделения O[2] не меняется. Мембранный фонд пластохинона (Q[P]) и bf-цитохромный комплекс являются компонентами, общими для фотосинтетической и дыхательной цепей переноса электронов у цианобактерий. Полученные рез-ты позволяют предполагать, что наблюдаемая лаг-фаза обусловлена наложением двух одновременных процессов - фотосинтетического выделения O[2] и поглощения O[2] в рез-те дыхания, скорость к-рого увеличивается при освещении и устанавливается на стационарном уровне по заполнении фонда Q[P] восстановительными эквивалентами. Т. обр., фотосистема I и цитохромоксидазное звено дыхательной цепи цианобактерий вступают в конкурентные взаимоотношения за восстановительные эквиваленты, поступающие через bf-цитохромный комплекс. Предполагается, что лаг-фаза в выделении O[2] цианобактериями, по-видимому, отражает скорость светозависимого восстановления пластохинона Q[P]
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ФОТОСИНТЕЗ

КИСЛОРОД

ВЫДЕЛЕНИЕ

ЛАГ-ФАЗА


Доп.точки доступа:
Барский, Е.Л.; Самуилов, В.Д.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.02-04Б2.40

    Самуилов, В. Д.

    Биогенез мембран и пространственная ориентация комплексов реакционных центров в мембранах фототрофных бактерий [Текст] / В. Д. Самуилов // Конф. "Автотроф. микроорганизмы", Москва, 23-25 апр., 1996. - М., 1996. - С. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
ХРОМАТОФОРЫ

ТЕТРАФЕНИЛБОР

ПОГЛОЩЕНИЕ

МЕМБРАНЫ

ВНУТРИЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

ЭЛЕКТРОННО-ТРАНСПОРТНАЯ ЦЕПЬ



13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.03-04Б2.41

    Киташов, А. В.

    Взаимодействие ADRY-агентов с системой фотосинтетичесого окисления воды и дыхательной цепью переноса электронов [Текст] / А. В. Киташов, В. Д. Самуилов // Конф. "Автотроф. микроорганизмы", Москва, 23-25 апр., 1996. - М., 1996. - С. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ВОДА
ФОТОСИНТЕТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ

ADRY-АГЕНТЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ

ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНОВ

ЦИАНОБАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Самуилов, В.Д.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.04-04В2.45

   

    Электрогенные реакции в протеолипосомах, содержащих фотосистему II цианобактерий [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // Конф. "Автотроф. микроорганизмы", Москва, 23-25 апр., 1996. - М., 1996. - С. 59
Аннотация: Из цианобактерии Anacystis nidulans выделены пигмент-белковые комплексы фотосистемы II. Скорость фотоиндуцированного выделения кислорода изолированными комплексами достигала 1,3 ммоль/мг хлорофилла за 1 час и снижалась при включении комплексов в фосфолипидные везикулы до 0,6 ммоль/мг хлорофилла за 1 час. При освещении протеолипосомы генерировали трансмембранную разность электрических потенциалов ('ДЕЛЬТА''пси'), измеряемую прямым электрометрическим методом в системе с пропитанной фосфолипидами коллодиевой пленкой в присутствии бетаина. Для освещения использовали лазерные импульсы с полувременем 15 нс и мощностью 40 мДж. Кроме быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси' с полувременем 0,1 мкс, соответствующей разделению электрических зарядов между аминокислотным остатком тирозина Y[Z] (Tyr-161 в белке D1 фотосистемы II) и первичным хинонным акцептором Q[A], после второй лазерной вспышки наблюдалась дополнительная электрогенная фаза с полувременем 0,27 мс при pH 7,0. Чувствительность этой фазы к диурону - ингибитору электронного переноса от Q[A] к вторичному хинонному акцептору электронов Q[B], зависимость от номера лазерной вспышки, а также зависимость ее амплитуды и полувремени от pH свидетельствуют о том, что фаза с полувременем 0,27 мс обусловлена дисмутацией восстановленных Q[A] и Q[B] и последующим протонированием дважды восстановленного Q[B]. Амплитуда этой фазы составляла около 5% от амплитуды быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси'. Кинетика спада 'ДЕЛЬТА''пси' свидетельствует о том, что после ассоциации протеолипосом с коллодиевой мембраной активность кислород-выделяющего комплекса сохранялась не более чем у 5% комплексов фотосистемы II, встроенных в липосомы. Инкубация в среде, содержащей MnCl[2], на свету не приводила к реконструкции функции выделения кислорода в протеолипосомах, ассоциированных с коллодиевой пленкой. Россия, Ин-т физ.-хим. биологии им. А. Н. Белозерского, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
ЭЛЕКТРОГЕННЫЕ РЕАКЦИИ

ФОТОСИСТЕМА II

ЦИАНОБАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.04-04Б3.99

    Федоренко, Т. А.

    Лаг-фаза в фотосинтетическом выделении кислорода клетками цианобактерий [Текст] / Т. А. Федоренко, Е. Л. Барский, В. Д. Самуилов // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 67
Аннотация: Стационарная скорость CO[2]-зависимого выделения O[2] клетками цианобактерий (Anabaena variabilis, Anacystis nidulans, Phormidium laminosum, Plectonema boryanum) в ответ на включение света устанавливается после лаг-фазы. Лаг-фаза проявляется лишь у клеток, преинкубированных в темноте, и снимается при добавлении искусственных акцепторов электронов - н-бензохинона, 2,3,5,6- или N,N,N',N'-тетраметил-n-фенилендиамина, 2,6-дихлорфенолиндофенола. Длительность лаг-фазы в фотосинтетическом выделении O[2] сокращается с уменьшением парциального давления O[2] в среде, с увеличением интенсивности действующего света, при добавлении глюкозы в качестве субстрата окисления. По мере увеличения конц-ии глюкозы скорость дыхания клеток увеличивается, лаг-фаза уменьшается, скорость фотосинтетического выделения O[2] не меняется. Мембранный фонд пластохинона (Q[P]) и bf-цитохромный комплекс являются компонентами, общими для фотосинтетической и дыхательной цепей переноса электронов у цианобактерий. Полученные рез-ты позволяют предполагать, что наблюдаемая лаг-фаза обусловлена наложением двух одновременных процессов - фотосинтетического выделения O[2] и поглощения O[2] в рез-те дыхания, скорость к-рого увеличивается при освещении и устанавливается на стационарном уровне по заполнении фонда Q[P] восстановительными эквивалентами. Т. обр., фотосистема I и цитохромоксидазное звено дыхательной цепи цианобактерий вступают в конкурентные взаимоотношения за восстановительные эквиваленты, поступающие через bf-цитохромный комплекс. Предполагается, что лаг-фаза в выделении O[2] цианобактериями, по-видимому, отражает скорость светозависимого восстановления пластохинона Q[P]
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ЦИАНОБАКТЕРИИ
ФОТОСИНТЕЗ

КИСЛОРОД

ВЫДЕЛЕНИЕ

ЛАГ-ФАЗА


Доп.точки доступа:
Барский, Е.Л.; Самуилов, В.Д.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.04-04Б3.179

   

    Электрогенные реакции в протеолипосомах, содержащих фотосистему II цианобактерий [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // Автотрофные микроорганизмы. - М., 1996. - С. 59
Аннотация: Из цианобактерии Anacystis nidulans выделены пигмент-белковые комплексы фотосистемы II. Скорость фотоиндуцированного выделения кислорода изолированными комплексами достигала 1,3 ммоль/мг хлорофилла за 1 час и снижалась при включении комплексов в фосфолипидные везикулы до 0,6 ммоль/мг хлорофилла за 1 час. При освещении протеолипосомы генерировали трансмембранную разность электрических потенциалов ('ДЕЛЬТА''пси'), измеряемую прямым электрометрическим методом в системе с пропитанной фосфолипидами коллодиевой пленкой в присутствии бетаина. Для освещения использовали лазерные импульсы с полувременем 15 нс и мощностью 40 мДж. Кроме быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси' с полувременем 0,1 мкс, соотв. разделению электрических зарядов между аминокислотным остатком тирозина Y[Z] (Tyr-161 в белке D1 фотосистемы II) и первичным хинонным акцептором Q[A], после второй лазерной вспышки наблюдалась дополнительная электрогенная фаза с полувременем 0,27 мс при pH 7,0. Чувствительность этой фазы к диурону - ингибитору электронного переноса от Q[A] к вторичному хинонному акцептору электронов Q[B], зависимость от номера лазерной вспышки, а также зависимость ее амплитуды и полувремени от pH свидетельствуют о том, что фаза с полувременем 0,27 мс обусловлена дисмутацией восстановленных Q[A] и Q[B] и последующим протонированием дважды восстановленного Q[B]. Амплитуда этой фазы составляла около 5% от амплитуды быстрой фазы генерации 'ДЕЛЬТА''пси'. Кинетика спада 'ДЕЛЬТА''пси' свидетельствует о том, что после ассоциации протеолипосом с коллодиевой мембраной активность кислород-выделяющего комплекса сохранялась не более чем у 5% комплексов фотосистемы II, встроенных в липосомы. Инкубация в среде, содержащей MnCl[2], на свету не приводила к реконструкции функции выделения кислорода в протеолипосомах, ассоциированных с коллодиевой пленкой. Россия, МГУ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ANACYSTIS NIDULANS (BACT.)
ФОТОСИСТЕМА II

ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС

ПРОТЕОЛИПОСОМЫ


Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.


17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.01-04В4.269

    Самуилов, В. Д.

    Реакция Хилла в хлоропластах гороха: вклад фотосистем II и I в восстановление феррицианида [Текст] / В. Д. Самуилов, Е. Л. Барский, А. В. Киташов // Биохимия. - 1997. - Т. 62, N 8. - С. 1060-1065 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовали действие 2-иод-6-изопропил-3-метил-2',4,4'-тринитродифенилового эфира (DNP-INT), ингибитора b[6]f-цитохромного комплекса на уровне окисления пластохинола Q[z]H[2], на выделение O[2] хлоропластами гороха в р-ции Хилла с феррицианидом. Ингибирующее действие DNP-INT на выделение O[2] снижалось при уменьшении интенсивности света. Это свидетельствует о том, что при снижении интенсивности света феррицианид предпочтительнее восстанавливается фотосистемой (ФС) П, чем ФС I. Ингибирующее действие DNP-INT на перенос электронов от H[2]O на феррицианид снижалось при увеличении конц-ии феррицианида от 50 мкМ до 3 мМ: вклад ФСП в восстановление феррицианида возрастал с увеличением конц-ии феррицианида. Испытали действие DNP-INT на фотовосстановление других реагентов р-ции Хилла. Россия, Кафедра клет. физиол. и иммунол. Биол. ф-та МГУ, 119899 Москва. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.31.15
Рубрики: ФОТОСИСТЕМЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ

ФЕРРИЦИАНИД

РЕАКЦИЯ ХИЛЛА

ХЛОРОПЛАСТЫ

ГОРОХ


Доп.точки доступа:
Барский, Е.Л.; Киташов, А.В.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.01-04В3.12

    Самуилов, В. Д.

    Реакция Хилла в хлоропластах гороха: вклад фотосистем II и I в восстановление феррицианида [Текст] / В. Д. Самуилов, Е. Л. Барский, А. В. Киташов // Биохимия. - 1997. - Т. 62, N 8. - С. 1060-1065 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовали действие 2-иод-6-изопропил-3-метил-2',4,4'-тринитродифенилового эфира (DNP-INT), ингибитора b[6]f-цитохромного комплекса на уровне окисления пластохинола Q[z]H[2], на выделение O[2] хлоропластами гороха в р-ции Хилла с феррицианидом. Ингибирующее действие DNP-INT на выделение O[2] снижалось при уменьшении интенсивности света. Это свидетельствует о том, что при снижении интенсивности света феррицианид предпочтительнее восстанавливается фотосистемой (ФС) П, чем ФС I. Ингибирующее действие DNP-INT на перенос электронов от H[2]O на феррицианид снижалось при увеличении конц-ии феррицианида от 50 мкМ до 3 мМ: вклад ФСП в восстановление феррицианида возрастал с увеличением конц-ии феррицианида. Испытали действие DNP-INT на фотовосстановление других реагентов р-ции Хилла. Россия, Кафедра клет. физиол. и иммунол. Биол. ф-та МГУ, 119899 Москва. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.17.25
Рубрики: ФОТОСИСТЕМЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ

ФЕРРИЦИАНИД

РЕАКЦИЯ ХИЛЛА

ХЛОРОПЛАСТЫ

ГОРОХ


Доп.точки доступа:
Барский, Е.Л.; Киташов, А.В.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.43

    Самуилов, В. Д.

    Лаг-фаза CO[2]-зависимого выделения O[2] освещенными клетками Anabaena variabilis [Текст] / В. Д. Самуилов, Т. А. Федоренко // Биохимия. - 1999. - Т. 64, N 6. - С. 735-745 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Стационарная скорость CO[2]-зависимого выделения O[2] клетками Anabaena variabilis в ответ на включение света устанавливается после лаг-фазы. Лаг-фаза сокращалась в клетках, инкубируемых с глюкозой в качестве окисляемого субстрата, при увеличении интенсивности света и предотвращалась в условиях зависимого от фотосистемы II переноса электронов от H[2]O на n-бензохинон в качестве акцептора электронов. Лаг-фаза имелась при переносе электронов от H[2]O на метилвиологен с участием фотосистем II и I, но не при переносе электронов от N,N,N',N'-тетраметил-n-фенилендиамина (в сочетании с аскорбатом) на метилвиологен с участием фотосистемы I. Торможение дыхания клеток комбинацией CN{-} и бензилгидроксамата сокращало лаг-фазу переноса электронов H[2]O'-'метилвиологен. Сделано заключение о том, что лаг-фаза связана с функционированием звена электронтранспортной цепи между фотосистемами II и I, общего для фотосинтетической и дыхательной цепей, и обусловлена стимуляцией дыхания клеток в начальный период освещения вследствие увеличения фонда восстановленного пластохинона и последующим торможением дыхания в результате переключения транспорта электронов на конкурентный путь с участием фотосистемы I. Россия, МГУ, Москва. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ВЫДЕЛЕНИЕ КИСЛОРОДА

ЛАГ-ФАЗА

ФОТОСИСТЕМА I

ЦИАНОБАКТЕРИИ

ANABAENA VARIABILIS


Доп.точки доступа:
Федоренко, Т.А.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.22

   

    Генерация трансмембранной разности электрических потенциалов в фотосистеме II цианобактерий и высших растений [Текст] / О. Е. Бешта [и др.] // Проблемы экол. и физиол. микроорганизмов. - М., 2000. - С. 42 . - ISBN 5-89209-537-1
Аннотация: Фотовозбужденный реакционный центр фотосистемы II (ФСII) Р680 окисляется феофитином. Феофитин передает электрон на первичный хинон Q[A], P680{+} принимает электрон от остатка тирозина Y[Z] (принадлежащего субъединице D1 комплекса ФСII), что приводит к генерации трансмембранной разности электрических потенциалов ('ДЕЛЬТА''ПСИ') вследствие образования диполя между окисленным Y[Z] и Q{-}[A]. В опытах на изолированных комплексах ФСII из цианобактерии Anacystis nidulans и из хлоропластов гороха изучено участие в генерации 'ДЕЛЬТА''ПСИ' следующих р-ций: а) протонирования восстановленного вторичного хинонного акцептора Q[B] 2-; б) переноса электронов от Mn-кластера O[2]-выделяющего комплекса на окисленный Y[Z] и, возможно, р-ций депротонирования при переходах между некоторыми редокс-состояниями Mn-кластера (S-состояниями); в) переноса электронов от QA- на окисленное феррицианидом негемовое железо. Приведены характеристики этих р-ций. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, биол. ф-т, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: ФОТОСИСТЕМА II
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

ТРАНСМЕМБРАННАЯ РАЗНОСТЬ

ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНОВ

НЕГЕМОВОЕ ЖЕЛЕЗО

ЦИАНОБАКТЕРИИ


Доп.точки доступа:
Бешта, О.Е.; Мамедов, М.Д.; Самуилов, В.Д.; Семенов, А.Ю.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-108 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)